一、冠心舒通胶囊对人体血脂与血液流变学的影响（论文文献综述）
李晓妮,牛颖[1]（2022）在《冠心舒通胶囊联合瑞替普酶溶栓治疗急性ST段抬高型心肌梗死的效果》文中研究指明目的观察冠心舒通胶囊联合瑞替普酶溶栓治疗急性ST段抬高型心肌梗死（ASTEMI）的效果。方法选取2018年7月至2020年8月我院收治的120例ASTEMI患者开展回顾性研究,根据治疗方式不同将其分为对照组（60例,瑞替普酶溶栓）和研究组（60例,对照组基础上联合冠心舒通胶囊）。比较两组患者的血管再通情况、心电图情况、血小板活化功能指标、血脂代谢指标及主要不良心血管事件（MACE）发生情况。结果研究组的血管再通、TIMI 3级血流及ST段回落>70%患者占比均显着高于对照组,差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗前,两组的ST段偏移、Q波时、Q波/R波比较,差异无统计学意义（P>0.05）;治疗后,两组的ST段偏移、Q波时、Q波/R波均显着降低,且研究组显着低于对照组,差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗前,两组的CD63、CD62p、MPA水平比较,差异无统计学意义（P>0.05）;治疗后,两组的CD63、CD62p、MPA水平均显着降低,且研究组显着低于对照组,差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗前,两组的TG、TC、LDL-C水平比较,差异无统计学意义（P>0.05）;治疗后,两组的TG、TC、LDL-C水平均显着降低,且研究组显着低于对照组,差异具有统计学意义（P<0.05）。研究组的MACE总发生率为11.67%,显着低于对照组的30.00%,差异具有统计学意义（P<0.05）。结论冠心舒通胶囊联合瑞替普酶溶栓治疗ASTEMI的效果显着,可显着提高血管再通率,改善患者的心电图、血脂代谢和血小板活化功能,降低MACE发生率,值得临床推广应用。
邓霞,刘江红,刘鸿涛[2]（2020）在《冠心舒通胶囊联合西医治疗急性冠脉综合征经皮冠状动脉介入术后心绞痛临床研究》文中研究说明目的探讨冠心舒通胶囊联合西医治疗急性冠脉综合征经皮冠状动脉介入术（PCI）后心绞痛的临床疗效。方法选取医院2015年6月至2019年1月收治的PCI术后心绞痛患者143例,按随机数字表法分为对照组（71例）和研究组（72例）。两组患者均予常规西医治疗,研究组患者加服冠心舒通胶囊,均治疗3个月。结果研究组的临床疗效及心电图疗效均明显优于对照组（P <0.05）;治疗后,研究组患者总胆固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白胆固醇水平均较治疗前明显降低,高密度脂蛋白胆固醇水平较治疗前明显升高（P <0.05）;治疗后,两组患者纤维蛋白原、血浆黏度、血小板聚集率、血细胞比容均明显降低,且研究组明显低于对照组（P <0.05）;研究组与对照组不良反应发生率相当（12.50%比7.04%,P> 0.05）。结论冠心舒通胶囊联合西医治疗PCI术后心绞痛,可有效改善机体血脂水平及血液流变学状态。
勾韦华,张丹[3]（2020）在《冠心舒通胶囊联合美托洛尔治疗不稳定型心绞痛的疗效及对血液流变学、炎症因子的影响》文中研究说明目的:探讨冠心舒通胶囊联合美托洛尔治疗不稳定型心绞痛（unstable angina pectoris,UAP）的疗效及对血液流变学、炎症因子的影响。方法:纳入2017年6月至2019年6月就诊于庆阳市人民医院的UAP患者300例,按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组150例。对照组患者口服美托洛尔,观察组患者在此基础上加用冠心舒通胶囊,两组患者均连续治疗4周。观察两组患者的临床疗效、不良反应发生情况,症状、血液流变学指标及炎症因子[肿瘤坏死因子α（TNF-α）、超敏C反应蛋白（hs-CRP）和髓过氧化物酶（MPO）]水平的变化。结果:观察组患者的总有效率为90.67%（136/150）,明显高于对照组的77.33%（116/150）,差异有统计学意义（χ2=9.921,P=0.002）。与治疗前相比,两组患者治疗后心绞痛发作次数减少,症状持续时间缩短,心绞痛VAS评分降低,且观察组患者治疗后上述指标改善情况明显优于对照组同期,差异均有统计学意义（P<0.05）;治疗后,两组患者全血黏度、血浆比黏度、红细胞压积水平及血清炎症因子（TNF-α、hs-CRP和MPO）水平均较治疗前明显降低,且观察组患者明显低于对照组,差异均有统计学意义（P<0.05）。观察组患者的不良反应发生率为6.67%（10/150）,明显低于对照组的15.33%（23/150）,差异有统计学意义（χ2=5.754,P=0.016）。结论:冠心舒通胶囊联合美托洛尔治疗UAP的疗效显着,可以明显改善患者的临床症状及血液流变学指标,降低炎症因子水平,减少不良反应。
许永梅[4]（2019）在《冠心舒通胶囊对大鼠动脉硬化iNOS的调节作用》文中研究表明研究目的:观察冠心舒通胶囊对早期主动脉动脉粥样硬化（AS）大鼠组织学形态、血脂、血流变以及诱导型一氧化氮合酶（iNOS）表达的影响,阐明冠心舒通胶囊对早期AS大鼠作用机制,为中成药在防治AS类疾病提供实验依据。研究方法:60只健康雄性大鼠,随机分为5组:空白对照组（CON）、模型组（M）、阿托伐他汀钙组（A）、低剂量冠心舒通胶囊组（DY）和高剂量冠心舒通胶囊（GY）组,每组均为12只。空白对照组给予普通基础饲料喂养,其余4组均采用高脂饲料进行AS造模,造模同时给予药物干预:空白对照、模型组均给与等量的生理盐水灌胃,阿托伐他汀钙片灌胃阿托伐他汀钙（10mg/kg/d）,高剂量冠心舒通胶囊（GY）灌胃（1.8g/Kg/d）、低剂量冠心舒通胶囊（DY）灌胃（0.6g/kg/d）,均为1次/日,干预时间为9周。记录大鼠一般情况变化,于12周末测定血清血脂水平、全血液黏度、苏红（HE）染色观察主动脉病理形态学改变,免疫组化法检测iNOS的表达。结果:1、一般情况较空白对照组,模型组大鼠体重明显增加,活动减少;阿托伐他汀钙组、高和低剂量冠心舒通胶囊组大鼠体重低于模型组。与阿托伐他汀钙片组相比,高和低剂量冠心舒通胶囊组全程体重无明显差异。干预过程中,观察发现模型组大鼠情绪低落、发色暗淡等变化;各药物干预组与模型组相比,上述观察指标变化较轻,特别是高剂量冠心舒通胶囊组。2、血脂水平与空白对照组比较,模型组大鼠TG,TC,LDL水平显着升高,HDL水平明显降低（P<0.05）。与模型组比较,药物干预组TG,TC,LDL水平均显着下降,而HDL水平明显升高（P<0.05）。高剂量冠心舒通胶囊组与阿托伐他汀钙片组相比,TC明显升高（P<0.05）,而TG,HDL,LDL均无明显差别（P>0.05）;低剂量冠心舒通胶囊组较阿托伐他汀钙片组TC、LDL均升高,HDL降低（P<0.05）,而TG之间无明显差别（P>0.05）。3、全血液黏度变化与空白对照组比较,模型组大鼠全血黏度明显增高（均P<0.05）;与模型组比较,药物干预组全血黏度均明显降低（均P<0.05）。高剂量冠心舒通胶囊组较阿托伐他汀钙片组全血黏度降低（P<0.05）;低剂量冠心舒通胶囊组与阿托伐他汀钙片组比较,全血黏度无差异（P>0.05）。4、主动脉形态学观察光镜下可见模型组主动脉中膜和内膜增厚,炎症细胞浸润、外层成纤维细胞大量增生,结构乱且不完整;阿托伐他汀钙片组:内膜和中膜病理改变不明显,外层结构不够清晰;高剂量冠心舒通胶囊组:内膜有轻微增厚,中层少量成纤维细胞增生,外层结构较完整;低剂量冠心舒通胶囊组:内膜稍增厚,中层有少量纤维组织增生,外层结构不够完整。5、iNOS表达与空白对照组相比,模型组大鼠iNOS表达（OD值）显着升高（P<0.01）。各干预组与模型组比较,OD值均明显降低（均P<0.01）。高剂量冠心舒通胶囊组与阿托伐他汀钙片组比较,OD值无明显差别（P>0.05）,低剂量冠心舒通胶囊组与阿托伐他汀钙片组相比,OD值有差别（P<0.05）。结论:冠心舒通胶囊可调节早期动脉粥样硬化大鼠脂质代谢,降低血黏度、改善主动脉病理形态,降低iNOS表达,起到延缓AS进一步发展的作用。
陈春英,曹中伟[5]（2018）在《冠心舒通胶囊联合辛伐他汀治疗不稳定型心绞痛的临床研究》文中提出目的探讨冠心舒通胶囊联合辛伐他汀片治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法选取2016年5月—2017年8月开封市祥符区第一人民医院收治的不稳定型心绞痛患者104例为研究对象,根据入院编号将患者分为对照组和治疗组,每组各52例。对照组晚上口服辛伐他汀片20 mg/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服冠心舒通胶囊,3粒/次,3次/d。两组患者均连续治疗4周。观察两组临床有效率和心电图有效率,比较治疗前后两组患者的临床症状指标、血脂水平、血液流变学指标、血清细胞因子和不良反应情况。结果治疗后,对照组和治疗组临床疗效分别为82.7%、96.2%,心电图疗效分别为76.9%、92.3%,两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后,两组心绞痛发作次数、心绞痛持续时间、硝酸甘油日耗量显着下降,同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后,治疗组临床症状指标均显着低于对照组,两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后,两组总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）水平均显着降低,高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）水平显着升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后,治疗组血脂水平显着优于对照组,两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后,两组纤维蛋白原、血浆黏度、血细胞比容、血小板聚集率均显着降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后,治疗组血液流变学指标显着低于对照组,两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后两组血清脂联素（APN）显着升高、正五聚体蛋白-3（PTX-3）显着降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后,治疗组血清APN显着高于对照组,PTX-3显着低于对照组,两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗期间,治疗组不良反应发生率为7.7%,显着低于对照组的17.3%,两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论冠心舒胶囊通联合辛伐他汀片治疗不稳定性心绞痛的效果确切,可有效降低血脂,改善血液流变学指标,具有一定临床推广使用价值。
乔尚,董巧玲,郭曙军[6]（2017）在《冠心舒通胶囊联合氯吡格雷治疗不稳定型心绞痛的疗效观察》文中进行了进一步梳理目的观察冠心舒通胶囊与氯吡格雷联合治疗不稳定型心绞痛（UA）的临床效果。方法将确诊的92例不稳定型心绞痛患者随机分为对照组（采用常规抗心绞痛西药治疗）和治疗组（常规治疗基础上加服冠心舒通胶囊与氯吡格雷片）各46例。结果与对照组比较,治疗组临床症状明显减轻,硝酸甘油使用量显着减少、心电图改善率显着增加,治疗组总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、三酰甘油（TG）、血清高敏C反应蛋白（hs-CRP）水平与治疗前比较均出现了明显下降;与对照组比较,治疗组TC、LDL-C、hs-CRP水平下降更明显（P<0.05）;用药过程中治疗组未出现明显不良反应。结论冠心舒通胶囊与氯吡格雷联合治疗UA临床疗效肯定,不良反应发生率低,值得临床推广应用。
邓套图格,奥·乌力吉[7]（2016）在《蒙药冠心舒通胶囊对冠心病支架术后心血管事件易患因素的影响》文中研究指明目的:通过临床实验研究,观察和客观评价蒙药冠心舒通胶囊对冠心病植入支架后发生心血管事件易患因素的影响,为冠心病的二级预防探索新的方法。方法:40例冠心病心绞痛患者随机分为试验组和对照组,试验组采用西医常规抗血小板治疗方法的同时服用冠心舒通胶囊进行治疗;对照组只用西医常规抗血小板治疗方法进行治疗。治疗中详细观察临床症状、体征并记录,同时定期观察12导联心电图;试验前后各做1次血、尿常规检查,肝、肾功能检查及血液流变学检查。结果:1两组治疗后总有效率均达到100%;两组对比无显着性差异（P>0.05）。2两组心绞痛的发病次数、持续时间、疼痛程度等均有明显好转,治疗前后自身对照有显着性差异（P<0.001）;两组之间对比无显着性差异（P>0.05）。3治疗后两组的胸闷、气短症状的改善有显着性差异（P<0.05）。4两组治疗前后血液流变学检查有显着性差异:试验组治疗前后自身对照总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、低密度脂蛋白（LDL-CH）、全血黏度（低切）、血浆黏度等有显着性差异（P<0.05）;对照组治疗前后自身对照,全血黏度（低切和高切）、血浆黏度等有显着性差异（P<0.05）;治疗后两组对比总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白（LDL-CH）、纤维蛋白原、血浆黏度等有显着性差异（P<0.05）;试验组这些指标下降较明显,试验组优于对照组。其它指标无显着性差异（P>0.05）。5试验组心电图显效率为35%,总有效率为85%,对照组心电图组显效率为35%,总有效率为65%,两组比较无统计学意义（P>0.05）。6两组治疗前后血、尿常规、肝、肾功能检查无显着性差异（P>0.05）;冠心舒通胶囊对人体无不良影响,试验过程中未见不良反应。结论:经过系统的临床观察,蒙药冠心舒通胶囊对冠心病植入支架后发生心血管事件易患因素有较强的抑制作用并对冠心病的二级预防具有一定的作用。
王东,肖亮亮,王晓峰[8]（2016）在《冠心舒通胶囊治疗急性心肌梗死患者的临床研究》文中进行了进一步梳理目的探究冠心舒通胶囊治疗急性心肌梗死患者的临床疗效。方法选择2013年4月2015年6月期间来我院治疗的120例急性心肌梗死患者,按照随机数字表法分为实验组和对照组,各60例。实验组患者给予冠心舒通胶囊治疗,对照组患者采尿激酶治疗,分析两组患者治疗后的左室舒张末容积、左室收缩末容积、心排血量以及左心室射血分数等左心室功能指标的差异;观察两组患者治疗前后血脂水平以及血液流变学的变化;比较两组患者的临床疗效。结果经过治疗,实验组患者的左室舒张末容积与左室收缩末容积显着小于对照组患者,心排血量与左心室射血分数显着高于对照组患者。两组患者的4项指标均具有统计学差异（P<0.05）;实验组患者治疗后的三项血脂水平均较治疗前、较对照组患者治疗后显着降低,具有统计学差异（P<0.05）;治疗前,两组患者的全血粘度高切、全血粘度低切、红细胞压积、血浆粘度以及纤维蛋白原等指标均无统计学差异（P>0.05）,治疗后,实验组患者的血浆粘度以及纤维蛋白原较治疗前、对照组治疗后均显着降低,具有统计学意义（P<0.05）;经过治疗,实验组患者显效32例,有效23例,无效5例,总有效率为91.6%,显着高于对照组患者,具有明显差异性（P<0.05）。结论冠心舒通胶囊治疗急性心肌梗死患者,能够显着降低左室舒张末容积、左室收缩末容积以及血脂水平,提高心排血量、左心室射血分数,改变了血液流变学指标,从而提高了临床疗效,是一种较尿激酶疗效更为显着的治疗方法。
周菲菲,王彬杰,张元媛,毕开顺,陈晓辉,张晖芬[9]（2016）在《冠心舒通胶囊HPLC指纹图谱研究》文中进行了进一步梳理目的建立冠心舒通胶囊的HPLC指纹图谱,为其质量评价提供依据。方法采用Agilent TC-C18（250 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱,在280 nm波长下,以0.05%磷酸水溶液-乙腈为流动相进行梯度洗脱,柱温为30℃,体积流量为1.0 m L/min。测定10批冠心舒通胶囊样品,应用中药色谱指纹图谱相似度评价系统（2009版）建立冠心舒通胶囊HPLC指纹图谱,并通过对照品对共有峰进行指认。结果通过10批样品的测定,建立冠心舒通胶囊HPLC指纹图谱,相似度均在0.95以上,共标定45个共有色谱峰,34个共有峰归属到各药材,其中5个共有峰来源于广枣,23个共有峰来源于丹参,7个共有峰来源于丁香（其中1号峰为广枣和丁香共有）,并通过对照品比较指认了其中13个色谱峰,分别为没食子酸（1号峰）、丹参素（3号峰）、原儿茶酸（5号峰）、原儿茶醛（6号峰）、鞣花酸（10号峰）、迷迭香酸（16号峰）、丹酚酸B（19号峰）、丹酚酸A（23号峰）、丁香酚（24号峰）、二氢丹参酮I（30号峰）、隐丹参酮（34号峰）、丹参酮I（35号峰）、丹参酮IIA（39号峰）。结论此方法专属性强、准确可靠、重复性好,可为冠心舒通胶囊的质量控制提供依据。
王刚,李士科,张鑫杰,常顺[10]（2016）在《冠心舒通胶囊治疗急性心肌梗死患者的临床分析》文中指出目的:探究冠心舒通胶囊治疗急性心肌梗死患者的临床疗效。方法:选择2013年4月2014年6月期间来我院治疗的120例急性心肌梗死患者,按照随机数字表法分为实验组和对照组,各60例。实验组患者给予冠心舒通胶囊治疗,对照组患者采尿激酶治疗,分析两组患者治疗后的左室舒张末容积、左室收缩末容积、心排血量以及左心室射血分数等左心室功能指标的差异;观察两组患者治疗前后血脂水平以及血液流变学的变化;比较两组患者的临床疗效。结果:经过治疗,实验组患者的左室舒张末容积与左室收缩末容积显着小于对照组患者,心排血量与左心室射血分数显着高于对照组患者,两组患者的4项指标均具有显着性差异性;实验组患者治疗后的三项血脂水平均较治疗前、较对照组患者治疗后显着降低,具有显着性差异;治疗前,两组患者的全血粘度高切、全血粘度低切、红细胞压积、血浆粘度以及纤维蛋白原等指标均无差异性,治疗后,实验组患者的血浆粘度以及纤维蛋白原较治疗前、对照组治疗后均显着降低（P<0.05）;治疗前,两组患者的C-反应蛋白的水平无差异性,治疗后两组患者的C-反应蛋白的水平均较治疗前显着降低（P<0.05）,但实验组患者较对照组患者的C-反应蛋白的水平降低更为明显（P<0.05）;经过治疗,实验组患者显效32例,有效23例,无效5例,总有效率为91.6%,显着高于对照组患者。结论:冠心舒通胶囊治疗急性心肌梗死患者,能够显着降低左室舒张末容积、左室收缩末容积以及血脂水平,提高心排血量、左心室射血分数,改变了血液流变学指标,从而提高了临床疗效,是一种较尿激酶疗效更为显着的治疗方法。
二、冠心舒通胶囊对人体血脂与血液流变学的影响（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、冠心舒通胶囊对人体血脂与血液流变学的影响（论文提纲范文）
（1）冠心舒通胶囊联合瑞替普酶溶栓治疗急性ST段抬高型心肌梗死的效果（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 一般资料 |
| 1.2 纳入及排除标准 |
| 1.3 方法 |
| 1.4 观察指标及评价标准 |
| 1.5 统计学方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 两组患者的血管再通情况比较 |
| 2.2 两组患者治疗前、后的心电图情况比较 |
| 2.3 两组患者治疗前、后的血小板活化功能指标比较 |
| 2.4 两组患者治疗前、后的血脂代谢指标比较 |
| 2.5 两组患者的MACE发生情况比较 |
| 3 讨论 |
（2）冠心舒通胶囊联合西医治疗急性冠脉综合征经皮冠状动脉介入术后心绞痛临床研究（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 一般资料 |
| 1.2 方法 |
| 1.3 观察指标及疗效判定标准 |
| 1.4 统计学处理 |
| 2 结果 |
| 3 讨论 |
（3）冠心舒通胶囊联合美托洛尔治疗不稳定型心绞痛的疗效及对血液流变学、炎症因子的影响（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 资料来源 |
| 1.2 方法 |
| 1.3 观察指标 |
| 1.4 疗效评定标准 |
| 1.5 统计学方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 两组患者临床疗效比较 |
| 2.2 两组患者治疗前后临床症状比较 |
| 2.3 两组患者治疗前后血液流变学指标水平比较 |
| 2.4 两组患者治疗前后血清炎症因子TNF-α、hs-CRP和MPO水平比较 |
| 2.5 两组患者不良反应发生情况比较 |
| 3 讨论 |
（4）冠心舒通胶囊对大鼠动脉硬化iNOS的调节作用（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 引言 |
| 材料与方法 |
| 1.1 实验材料 |
| 1.1.1 实验动物 |
| 1.1.2 主要仪器 |
| 1.1.3 药品及试剂 |
| 1.2 试验方法 |
| 1.2.1 分组及造模喂药 |
| 1.2.2 动物饲养条件 |
| 1.2.3 标本制备及指标检测 |
| 1.3 统计学方法 |
| 结果 |
| 1 大鼠一般情况比较 |
| 2 大鼠血脂水平变化比较 |
| 3 大鼠血黏度变化比较 |
| 4 形态学改变 |
| 5 iNOS表达 |
| 讨论 |
| 一、冠心舒通胶囊的组方及药理作用 |
| 二、早期动脉粥样硬化大鼠模型的建立 |
| 三、冠心舒通胶囊对早期AS大鼠血脂的影响 |
| 四、冠心舒通胶囊对早期AS大鼠血液黏度的影响 |
| 五、冠心舒通胶囊对早期AS大鼠主动脉形态的影响 |
| 六、冠心舒通胶囊对诱导性一氧化氮合酶(iNOS)表达的影响 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 综述 |
| 综述参考文献 |
| 攻读学位期间的研究成果 |
| 缩略词表 |
| 致谢 |
（5）冠心舒通胶囊联合辛伐他汀治疗不稳定型心绞痛的临床研究（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 一般资料 |
| 1.2 分组和治疗方法 |
| 1.3 疗效评价标准 |
| 1.3.1 临床疗效评价标准[5] |
| 1.3.2 心电图疗效评价标准[5] |
| 1.4 观察指标 |
| 1.4.1 临床症状 |
| 1.4.2 血脂水平 |
| 1.4.3 血液流变学指标 |
| 1.4.4 血清细胞因子 |
| 1.5 不良反应观察 |
| 1.6 统计学分析 |
| 2 结果 |
| 2.1 两组临床疗效比较 |
| 2.2 两组心电图疗效比较 |
| 2.3 两组临床症状指标比较 |
| 2.4 两组血脂水平比较 |
| 2.5 两组血液流变学指标比较 |
| 2.6 两组血清细胞因子比较 |
| 2.7 两组不良反应比较 |
| 3 讨论 |
（6）冠心舒通胶囊联合氯吡格雷治疗不稳定型心绞痛的疗效观察（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 一般资料 |
| 1.2 方法 |
| 1.3 观察指标 |
| 1.4 疗效标准 |
| 1.4.1 临床症状改善标准[6] |
| 1.4.2 心电图改善标准 |
| 1.5 统计学处理 |
| 2 结果 |
| 2.1 两组心绞痛发作次数、持续时间和硝酸用量比较 |
| 2.2 两组心电图改善效果比较 |
| 2.3 两组血液流变学指标比较 |
| 2.4 两组血脂和血清hs-CRP水平比较 |
| 3 讨论 |
（7）蒙药冠心舒通胶囊对冠心病支架术后心血管事件易患因素的影响（论文提纲范文）
| 1 对象与方法 |
| 1.1 研究对象: |
| 1.2 方法: |
| 1.3 统计方法: |
| 2 结果 |
| 3 讨论 |
（8）冠心舒通胶囊治疗急性心肌梗死患者的临床研究（论文提纲范文）
| 1 临床资料与方法 |
| 1.1 临床资料 |
| 1.2 诊断标准[3] |
| 1.3 纳入标准 |
| 1.4 排除标准 |
| 1.6 治疗方法[4] |
| 1.7 观察指标 |
| 1.8 疗效评价标准 |
| 1.9 统计学处理 |
| 2 结果 |
| 2.1 两组患者左心室功能指标的分析 |
| 2.2 两组患者治疗前后血脂水平的分析 |
| 2.4 两组患者临床疗效的分析 |
| 3 讨论 |
（9）冠心舒通胶囊HPLC指纹图谱研究（论文提纲范文）
| 1 仪器与材料 |
| 2 方法与结果 |
| 2.1 色谱条件 |
| 2.2 溶液的制备 |
| 2.2.1对照品溶液的制备 |
| 2.2.2供试品溶液的制备 |
| 2.2.3各单味药材溶液的配制 |
| 2.2.4阴性对照溶液的配制 |
| 2.3 方法学考察 |
| 2.3.1精密度试验 |
| 2.3.2重复性试验 |
| 2.3.3稳定性试验 |
| 2.4 指纹图谱的建立及相似度计算 |
| 2.4.1 10批冠心舒通胶囊HPLC指纹图谱的建立及相似度评价 |
| 2.4.2主要色谱峰的指认 |
| 2.4.3共有峰的归属 |
| 2.4.4相似度分析 |
| 3 讨论 |
| 3.1 色谱条件的选择 |
| 3.2 提取条件的考察 |
| 3.3 结果讨论 |
（10）冠心舒通胶囊治疗急性心肌梗死患者的临床分析（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1临床资料 |
| 1.2诊断标准[3] |
| 1.3纳入标准 |
| 1.4排除标准 |
| 1.5终止实验标准 |
| 1.6治疗方法[4] |
| 1.7观察指标 |
| 1.8疗效评价标准 |
| 2 结果 |
| 2.1患者治疗前后心电图变化情况 |
| 2.2两组患者治疗前后心肌坏死血清标志物情况 |
| 2.3两组患者左心室功能指标的分析 |
| 2.4两组患者治疗前后血脂水平的分析 |
| 2.5两组患者治疗前后血液流变学的分析 |
| 2.6两组患者治疗前后C-反应蛋白的比较 |
| 2.7两组患者临床疗效的分析 |
| 3 讨论 |
四、冠心舒通胶囊对人体血脂与血液流变学的影响（论文参考文献）
- [1]冠心舒通胶囊联合瑞替普酶溶栓治疗急性ST段抬高型心肌梗死的效果[J]. 李晓妮,牛颖. 临床医学研究与实践, 2022(01)
- [2]冠心舒通胶囊联合西医治疗急性冠脉综合征经皮冠状动脉介入术后心绞痛临床研究[J]. 邓霞,刘江红,刘鸿涛. 中国药业, 2020(24)
- [3]冠心舒通胶囊联合美托洛尔治疗不稳定型心绞痛的疗效及对血液流变学、炎症因子的影响[J]. 勾韦华,张丹. 中国医院用药评价与分析, 2020(09)
- [4]冠心舒通胶囊对大鼠动脉硬化iNOS的调节作用[D]. 许永梅. 青岛大学, 2019(02)
- [5]冠心舒通胶囊联合辛伐他汀治疗不稳定型心绞痛的临床研究[J]. 陈春英,曹中伟. 现代药物与临床, 2018(09)
- [6]冠心舒通胶囊联合氯吡格雷治疗不稳定型心绞痛的疗效观察[J]. 乔尚,董巧玲,郭曙军. 现代诊断与治疗, 2017(19)
- [7]蒙药冠心舒通胶囊对冠心病支架术后心血管事件易患因素的影响[J]. 邓套图格,奥·乌力吉. 中国民族医药杂志, 2016(08)
- [8]冠心舒通胶囊治疗急性心肌梗死患者的临床研究[J]. 王东,肖亮亮,王晓峰. 新疆中医药, 2016(02)
- [9]冠心舒通胶囊HPLC指纹图谱研究[J]. 周菲菲,王彬杰,张元媛,毕开顺,陈晓辉,张晖芬. 中草药, 2016(07)
- [10]冠心舒通胶囊治疗急性心肌梗死患者的临床分析[J]. 王刚,李士科,张鑫杰,常顺. 中药药理与临床, 2016(01)