一、鸡腺胃型传染性支气管炎的诊治（论文文献综述）
陈志祥[1]（2020）在《三例鸡病毒性传染性腺胃炎病例临床诊断与鉴别分析》文中研究指明鸡病毒性传染性腺胃炎是以引起鸡发育缓慢,少食少水,饲料转化率低下,鸡群胴体均匀度不佳为主要特征的传染病,各品种的肉鸡和蛋鸡均能感染此病,给禽类生产造成了巨大的压力。有研究表明,J亚群禽白血病病毒（ALV-J）、圆圈病毒3型病毒（GyV3）以及网状内皮组织增生症病毒（REV）等病毒均可以引起传染性腺胃炎的发生,临床上很难区分不同致病病原引发的传染性腺胃炎,对这一问题,我们通过比较不同病毒引起的鸡病毒性传染性腺胃炎病例,鉴别分析病理特点,为今后临床上鸡病毒性传染性腺胃炎的快速诊断提供理论指导和技术支撑。2017年9月6日,山东青岛某鸡场送检8只病鸡。该批鸡15-16日龄开始出现腺胃炎症状,发病率达到50%。对此批病鸡进行剖检,观察到病鸡腺胃出肿大,内壁有出血点,肾脏肿大,胸腺萎缩,肝脏肿大易脆。制备血涂片,观察到淋巴细胞和异嗜性粒细胞增多。制备病理组织切片,观察到腺胃腺管上皮细胞坏死脱落,固有层和腺管间淋巴细胞浸润,肾脏被膜到中央静脉间出现大面积髓细胞增生灶,在肝脏血管周边和实质看到髓细胞的增生灶,灶内出现核分裂像。取病鸡肝脏,腺胃组织提取DNA和RNA,进行PCR检测,ALV-J呈阳性条带,其他与腺胃炎相关的病毒检测均为阴性。使用麦康凯琼脂plat和血琼脂plat分离细菌,37℃培养1848h后,未出现任何致病菌生长,表明未发生细菌感染。2018年10月8日,山东聊城某养殖合作社送检8只病鸡,临床症状表现为饲料便,鸡群均匀度差。对此批病鸡进行剖检,观察到病鸡腺胃肿大,腺胃乳头消失,法氏囊出血,胸腺萎缩。制备血涂片,观察到异型性红细胞增多,幼红细胞增多。制备病理组织切片,观察到腺胃粘膜层角质化,腺胃腺管间淋巴细胞广泛浸润,法氏囊皮质髓质界限不清,淋巴细胞流失,胸腺间质水肿,淋巴细胞流失。取病鸡肝脏,腺胃组织提取DNA和RNA,进行PCR检测,GyV3呈阳性条带,其他与腺胃炎相关的病毒检测均阴性。使用麦康凯琼脂plat和血琼脂plat分离细菌,37℃培养1848h后,未出现任何致病菌生长,表明未发生细菌感染。2019年8月8日,从潍坊青州某养鸡场送检9只病鸡,临床表现为羽毛蓬乱逆立,发育不良,对此批病鸡进行剖检,观察到腺胃肿大,腺胃乳头扁平甚至消失,肾脏和脾脏肿大,肝脏表面散在坏死点。制备血涂片,观察到淋巴细胞和单核细胞增多。制备病理组织切片,观察到腺胃腺管间淋巴细胞浸润,脾脏淋巴细胞流失,肝脏出现大量坏死灶,灶内出现核分裂像。取病鸡肝脏,腺胃组织提取DNA和RNA,进行PCR检测,REV呈阳性条带,其他与腺胃炎相关的病毒检测均为阴性。使用麦康凯琼脂plat和血琼脂plat分离细菌,37℃培养1848h后,未出现任何致病菌生长,表明未发生细菌感染。本研究通过分析比较ALV-J,REV和GyV3三种不同病毒感染引起的鸡病毒性传染性腺胃炎病例的临床症状,剖检病变,血像变化,组织病变,鉴别分析三种病毒的病理特点,为今后临床上鸡病毒性传染性腺胃炎的快速诊断提供理论指导和技术支撑。
贾梅玉[2]（2019）在《圆圈病毒3型亚单位疫苗和DNA疫苗的制备以及免疫保护性研究》文中研究指明近年来传染性病毒性腺胃炎给养禽业带来了巨大的危害,在管理不善的养殖场,发病率大约在15%60%,其可发生于不同品种的蛋鸡和肉鸡,并且流行范围较广。尽管病毒性腺胃炎危害严重,但其致病病原一直未有定论,据研究与呼肠孤病毒、网状内皮组织增生症病毒、腺病毒等病毒相关。在这种情况下,无法采用有效方法来防控传染性病毒性腺胃炎的发生。2017年,李根在患有鸡传染性病毒性腺胃炎的病鸡的腺胃中首次鉴定了圆圈病毒3型（Gyrovirus 3,GyV3）。通过回顾性流行病学调查及回归动物实验发现GyV3可以引起鸡的免疫抑制及腺胃肿大,然而至今还没有关于GyV3疫苗的研究,因此制备GyV3亚单位疫苗以及DNA疫苗进行免疫原性研究,从而对动物进行保护。GyV3属于单链环状DNA病毒,由三个开放阅读框构成,分别为衣壳蛋白VP1（1392bp）,骨架蛋白VP2（720bp）和凋亡蛋白VP3（378bp）。为获得免疫原性强及效果好的疫苗,制备了亚单位疫苗和DNA疫苗。选取了VP1的第90位至463位氨基酸进行表达用于制备亚单位疫苗;将VP1第90位至463位氨基酸与VP2通过柔性氨基酸linker（GSGGS）进行串联进行表达以制备亚单位疫苗。经SDS-PAGE及Western blot试验验证原核表达的目的蛋白表达成功。构建p EGFP-VP1真核表达质粒用于鸡群DNA疫苗的接种。将p EGFP-VP1表达质粒转染DF1细胞,目的蛋白可以在DF1细胞中成功表达。为了验证制备的亚单位疫苗和DNA疫苗的免疫原性,进行了动物免疫原性检测试验;为进一步验证亚单位疫苗和DNA疫苗具有动物保护效果,进行了动物保护试验。接种亚单位疫苗和DNA疫苗鸡的体重与正常组鸡体重无明显差异,说明疫苗接种后并不影响鸡的生产性能。检测35日龄鸡的抗体效价,VP190-463亚单位疫苗组达到1:25600,VP190-463-linker-VP2亚单位疫苗组达到1:12800;EGFP-VP1 DNA疫苗组达到1:160。在动物保护性试验中,攻毒后一周检测鸡群中GyV3病毒的感染率,两种亚单位疫苗的动物保护率都可高达100%;DNA疫苗组为70%。经试验动物临床症状、抗体效价、鸡群生长状况、PCR检测阳性率及病理组织学变化等结果显示:亚单位疫苗的免疫原性和免疫保护性要明显优于DNA疫苗。虽然两种亚单位疫苗都具有良好的免疫原性及100%的免疫保护作用,但VP190-463亚单位疫苗诱导机体产生的抗体滴度要高于VP190-463-VP2亚单位疫苗,因此VP190-463亚单位疫苗优于VP190-463-VP2亚单位疫苗。本研究首次进行GyV3亚单位疫苗和DNA疫苗的相关研究,为临床预防GyV3的感染及传染性病毒性腺胃炎的发生提供了方法和技术支撑。
洪艳芬[3]（2018）在《传染性支气管炎弱毒活疫苗的初步培育与筛选》文中进行了进一步梳理鸡传染性支气管炎（infectious bronchitis,IB）是由鸡传染性支气管炎病毒（infectious bronchitis virus,IBV）引起的一类急性、高度接触性呼吸道疾病,由于鸡传染性支气管炎病毒容易发生变异,导致新的血清型和基因型毒株不断出现,目前使用的商品化活疫苗如H120、H52、Ma5等Mass型疫苗株对我国主要流行毒株的保护效果并不是很理想,因此通过调查当地IBV流行株的进化情况,培育筛选弱毒活疫苗,对预防和控制IB的发生和流行具有重要意义。本研究自20162017年期间从广东省各地区采集的疑似病料中分离到16株IBV分离株,生物学特性研究表明经传代培养后,16株病毒株均可以引起鸡胚发生矮小化,出现“侏儒胚”等现象;对所分离毒株的S1基因进行序列测定,结果表明16株分离株的S1基因发生了较多的基因突变及氨基酸的替代和插入现象,经与国内外毒株对比分析表明,16株分离株中有1株分离株与国内流行株2992/02和J2等分离株处于同一基因群,有5株分离株与目前国内主要流行的LX4型处于同一基因群,有10株分离株形成一个独立的基因群,该基因群是国内新报道的IBV基因型。从10株新基因型的分离毒株中挑选1株具有代表性的毒株GDTS13进行全基因组测序,并对S1、M和N基因等IBV的主要结构基因进行遗传进化分析,结果表明GDTS13与国内外流行的主要参考毒株全基因组同源性为84.5%99.6%,其中与LX4型参考毒株同源性为87.6%,GDTS13 S1、M和N基因序列与LX4型参考毒株的同源性分别为68.0%、87.0%和86.5%。采用固定病毒浓度、稀释血清的方法进行鸡胚中和试验,结果显示5株疫苗株4/91、H120、M41、Holte和Conn46的血清抗体均不能中和GDTS13,说明GDTS13与5个疫苗株很可能不属于同一血清型。将GDTS13在SPF鸡胚上传代致弱,并进行不同代次毒株对SPF鸡的致病性试验,结果表明F40代毒株能引起50%的SPF鸡发病并引起相应症状和病变,F60代毒株能引起20%的SPF鸡发病并引起相应症状和病变,F80和F100代次的毒株不引起SPF雏鸡发病,无相应症状和病变;对GDTS13 F1、F20、F40、F60、F80和F100这6个代次毒株的S1基因进行核苷酸测序并分析,结果表明核苷酸序列有4个位点突变,对应氨基酸的序列则有3个残基突变;F80和F100代次病毒的核苷酸和氨基酸序列的同源性为100%,表明病毒经鸡胚多次传代后具有了较好的遗传稳定性。将GDTS13 F100代的病毒接种2日龄的SPF雏鸡并且连续传5代,通过观察临床症状、病变及测定EID50研究病毒毒力是否返强,结果表明GDTS13 F100代次的病毒在SPF鸡传5个代次,每个代次的试验鸡只均没有出现相关的IBV临床症状和病变,EID50在10-5.63-10-5.73之间变化不大,说明GDTS13 F100代次病毒遗传稳定,没有毒力返强的现象。将致弱的GDTS13 F100代次病毒采用滴鼻、点眼的方式接种2日龄的SPF雏鸡,剂量为103.5 EID50/只,14天后分别用同源强毒和异源强毒进行攻毒,攻毒的剂量为105 EID50,试验结果显示GDTS13 F100弱毒对强毒有超过90%的保护率,表明GDTS13F100代次弱毒可以作为新基因型IB的活疫苗候选毒株。本研究通过调查广东地区IBV的流行情况,了解当前IBV主要流行毒株的基因型及变化趋势,通过鸡胚传代致弱方法成功培育出新基因型IB的弱毒活疫苗候选毒株。
王娟[4]（2017）在《诊治蛋鸡传染性支气管炎经验谈》文中指出蛋鸡传染性支气管炎是现阶段一种广泛流行的高度接触性传染性,多数是由于冠状病毒属引起。该病可以通过呼吸进行传播,在一些集约化鸡群中只需要12d就会波及全群,并且具备很强的感染性与死亡率,一旦发病,给相关养殖人员造成极大的经济损失。
邰镝,刘旭晨,周全,李芳雯[5]（2017）在《鸡腺胃型传染性支气管炎的诊治与基因序列分析》文中研究表明从广东省某鸡场疑似腺胃型传染性支气管炎病死鸡的腺胃中分离到一株病毒,初步鉴定为QX型传染性支气管炎病毒（IBV）。通过疫苗免疫与其他辅助措施,疫病得到有效控制。但动物回归试验表明,IBV毒株单独感染并不能导致鸡产生腺胃炎症状。
盖文婷[6]（2016）在《秋冬季节不同类型鸡传染性支气管炎的防治》文中进行了进一步梳理阐述了呼吸型、肾型、腺胃型鸡传染性支气管炎的流行病学特征、发病症状及病理变化,并提出通过改善饲养环境,减少应激因素,加强饲养管理,执行严格消毒,建立合理的免疫程序等一系列综合防治措施。
林兆京[7]（2015）在《浅析鸡腺肌胃炎发生的诱因与药物防治对策》文中指出鸡腺肌胃炎是一种以生长不良、消瘦、整齐度差等外观症状,腺胃肿大如乳白色球,腺胃粘膜出血溃疡、脱落、肌胃内金和肌胃粘膜面火山口样溃疡、肌胃糜烂为主要特征的流行病。该病的临床症状、病理变化不尽相同,病原说法不一。白1978年在荷兰首次被报道外,世界各地均有此病发生[1],我国于1994年发现于江苏省的海爱、东台、盐城等地,随后在山东、北京、天津、河北、河南、山西、辽宁、浙江、四川、福建、黑龙江等地也发现此病
赵桂莲[8]（2014）在《一起鸡腺胃型传染性支气管炎并发新城疫病毒感染的诊治》文中认为2014年3月,我市某养殖专业户,从某一孵化场购进京红蛋鸡雏15 000只,6月份陆续发生以生产阻滞、不食,消瘦,神经症状为特征的疾病。经诊断为鸡腺胃型传染性支气管炎并发新城疫感染。1发病情况鸡群从55日龄开始发病,最初精神发蔫,食欲稍差,有的咳嗉,逐渐缩颈,羽毛逆立,粪便变稀,并有特殊腥臭味。发病后期,精神沉郁,食欲废绝、消瘦,全身羽毛逆立,鸡只变为球形,最后衰竭死亡,也
陈飞飞[9]（2013）在《鸡传染性支气管炎的诊治》文中研究表明鸡传染性支气管炎是目前广泛流行的一种急性、高度接触性传染病。该病以咳嗽、打喷嚏,产蛋量下降,肾病变,腺胃肿大、出血为主要特征。本病最早于1931年报道于美国,不但会引起鸡只死亡,而且临诊型感染和亚临诊感染均会致使鸡群生产性能下降,饲料报酬降低。常继发或并发霉浆体病、大肠杆菌病、葡萄球菌病等,导致死淘率增加,还常被漏诊、误诊。该病病原的血清型较多,新的血清型不断出现,加上不适当的免疫程序,常导致免疫失败,致使该病不能得到有效控制,给养鸡业造成巨大损失[1]。
祁玲红[10]（2012）在《鸡腺胃型传染性支气管炎的诊治》文中提出鸡腺胃型传染性支气管炎是一种由新冠状病毒引起的鸡传染性支气管炎的新型传染病,需根据临床症状、病理剖检变化及实验室检查才能确诊。采取疫苗注射、抗菌素、抗病毒药物、中草药等综合防治措施,才能控制和治愈。
二、鸡腺胃型传染性支气管炎的诊治（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、鸡腺胃型传染性支气管炎的诊治（论文提纲范文）
（1）三例鸡病毒性传染性腺胃炎病例临床诊断与鉴别分析（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 1 前言 |
| 1.1 腺胃炎概述 |
| 1.2 鸡病毒性传染性腺胃炎概述 |
| 1.3 鸡病毒性传染性腺胃炎流行病学 |
| 1.4 鸡病毒性传染性腺胃炎病理变化 |
| 1.4.1 临床症状 |
| 1.4.2 剖检病变 |
| 1.4.3 组织学病变 |
| 1.5 鸡病毒性传染性腺胃炎致病病原 |
| 1.5.1 J亚群禽白血病病毒 |
| 1.5.2 网状内皮组织增生性病毒 |
| 1.5.3 圆圈病毒3型 |
| 1.5.4 其他病原 |
| 1.6 诊断与防治 |
| 1.7 研究目的与意义 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 材料 |
| 2.1.1 试验动物 |
| 2.1.2 引物合成 |
| 2.1.3 试验试剂 |
| 2.1.4 试验仪器 |
| 2.1.5 试验地点 |
| 2.2 方法 |
| 2.2.1 病料采集和背景信息 |
| 2.2.2 剖检观察 |
| 2.2.3 血涂片制备 |
| 2.2.4 病理组织切片制备 |
| 2.2.5 组织DNA提取 |
| 2.2.6 组织RNA提取 |
| 2.2.7 琼脂糖凝胶电泳 |
| 2.2.8 细菌分离与鉴定 |
| 3 结果 |
| 3.1 临床症状 |
| 3.2 剖检观察 |
| 3.2.1 山东青岛病例剖检观察 |
| 3.2.2 山东聊城病例剖检观察 |
| 3.2.3 山东潍坊病例剖检观察 |
| 3.3 血涂片观察 |
| 3.3.1 山东青岛病例血涂片观察 |
| 3.3.2 山东聊城病例血涂片观察 |
| 3.3.3 山东潍坊病例血涂片观察 |
| 3.4 病理组织学观察 |
| 3.4.1 山东青岛病例病理组织学观察 |
| 3.4.2 山东聊城病例病理组织学观察 |
| 3.4.3 山东潍坊病例病理组织学观察 |
| 3.5 病原检测 |
| 3.5.1 山东青岛病例病原检测 |
| 3.5.2 山东聊城病例病原检测 |
| 3.5.3 山东潍坊病例病原检测 |
| 3.6 细菌检测 |
| 3.7 鉴别分析 |
| 4 讨论 |
| 5 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
（2）圆圈病毒3型亚单位疫苗和DNA疫苗的制备以及免疫保护性研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 1 前言 |
| 1.1 鸡传染性病毒性腺胃炎流行病学及病原学概述 |
| 1.1.1 鸡传染性病毒性腺胃炎流行病学概述 |
| 1.1.2 鸡传染性病毒性腺胃炎病原学概述 |
| 1.2 GyV3研究进展 |
| 1.2.1 GyV3的发现 |
| 1.2.2 GyV3病原学研究 |
| 1.3 动物基因工程疫苗研究进展 |
| 1.3.1 基因工程亚单位疫苗 |
| 1.3.2 基因工程DNA疫苗 |
| 1.3.3 动物单链环状DNA病毒疫苗研究现状 |
| 1.3.3.1 鸡传染性贫血病毒疫苗研究进展 |
| 1.3.3.2 鸭圆环病毒疫苗研究进展 |
| 1.3.3.3 猪圆环Ⅱ型疫苗研究进展 |
| 1.4 研究目的与意义 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 材料 |
| 2.1.1 细胞 |
| 2.1.2 菌种及载体 |
| 2.1.3 病毒及试验动物 |
| 2.1.4 试验试剂 |
| 2.1.5 试验仪器 |
| 2.1.6 试验地点 |
| 2.2 GyV3亚单位疫苗和DNA疫苗的制备 |
| 2.2.1 GyV3两种亚单位疫苗的制备 |
| 2.2.1.1 样品DNA的提取 |
| 2.2.1.2 VP1_(90-463)基因的克隆 |
| 2.2.1.3 VP1_(90-463)-linker-VP2 基因的克隆 |
| 2.2.1.4 PCR产物回收 |
| 2.2.1.5 BL21感受态细胞的制备 |
| 2.2.1.6 重组质粒的构建 |
| 2.2.1.7 蛋白的表达,纯化与复性 |
| 2.2.1.8 SDS-PAGE法检测纯化后的目的蛋白 |
| 2.2.1.9 蛋白的Western blot验证 |
| 2.2.1.10 BCA法测定蛋白浓度 |
| 2.2.2 GyV3 DNA疫苗的制备 |
| 2.2.2.1 样品DNA的提取 |
| 2.2.2.2 VP1基因的克隆 |
| 2.2.2.3 PCR产物回收 |
| 2.2.2.4 重组质粒的构建 |
| 2.2.2.5 重组质粒的真核表达鉴定 |
| 2.2.2.6 进行细胞表达蛋白的Western blot验证 |
| 2.3 GyV3亚单位疫苗和DNA疫苗免疫原性试验 |
| 2.3.1 GyV3亚单位疫苗动物免疫接种试验 |
| 2.3.1.1 GyV3亚单位疫苗抗体消长规律监测 |
| 2.3.1.2 动物生长情况监测 |
| 2.3.2 GyV3DNA疫苗动物免疫接种试验 |
| 2.3.2.1 GyV3DNA疫苗抗体消长规律监测 |
| 2.3.2.2 动物生长情况监测 |
| 2.3.2.3 血清中IFN-γ含量检测结果 |
| 2.4 GyV3亚单位疫苗和DNA疫苗动物保护性试验 |
| 2.4.1 GyV3亚单位疫苗动物保护性试验 |
| 2.4.1.1 动物GyV3病毒感染率检测 |
| 2.4.1.2 大体及病理组织学病变观察 |
| 2.4.2 GyV3DNA疫苗动物保护性试验 |
| 2.4.2.1 动物GyV3病毒感染率检测 |
| 2.4.2.2 大体及病理组织学病变观察 |
| 3 结果 |
| 3.1 GyV3两种亚单位疫苗免疫效果检测 |
| 3.1.1 GyV3原核表达载体的构建与鉴定 |
| 3.1.2 VP1_(90-463)和VP1_(90-463)-VP2表达纯化及Western blot验证 |
| 3.1.3 两种亚单位疫苗免疫原性检测结果 |
| 3.1.3.1 抗体消长规律监测结果 |
| 3.1.3.2 鸡群体重监测 |
| 3.1.4 两种亚单位疫苗动物保护试验 |
| 3.1.4.1 动物保护率 |
| 3.1.4.2 动物组织器官大体剖检病变 |
| 3.1.4.3 动物组织器官病理组织学病变 |
| 3.2 GyV3两种DNA疫苗免疫效果检测 |
| 3.2.1 GyV3真核表达载体的构建与鉴定 |
| 3.2.2 GyV3真核表达载体在DF1 细胞上的表达鉴定 |
| 3.2.3 DNA疫苗免疫原性检测 |
| 3.2.3.1 抗体消长规律监测 |
| 3.2.3.2 鸡群生长情况监测 |
| 3.2.3.3 血清中IFN-γ含量检测 |
| 3.2.4 DNA疫苗动物保护性试验 |
| 3.2.4.1 动物保护率 |
| 3.2.4.2 动物组织器官大体剖检病变 |
| 3.2.4.3 动物组织器官病理组织学病变 |
| 4 讨论 |
| 5 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
（3）传染性支气管炎弱毒活疫苗的初步培育与筛选（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 英文缩略词表 |
| 1 前言 |
| 1.1 传染性支气管炎概述 |
| 1.2 传染性支气管炎病毒 |
| 1.2.1 IBV的形态学特点 |
| 1.2.2 IBV的结构蛋白 |
| 1.2.3 IBV的分子变异机理 |
| 1.2.4 IBV的生物学特性 |
| 1.3 传染性支气管炎的分型 |
| 1.3.1 临床分型 |
| 1.3.2 血清分型 |
| 1.3.3 基因分型 |
| 1.4 传染性支气管炎疫苗的研究进展 |
| 1.4.1 灭活疫苗 |
| 1.4.2 活疫苗 |
| 1.4.3 基因工程疫苗 |
| 1.5 本研究的目的与意义 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 材料 |
| 2.1.1 病料来源 |
| 2.1.2 SPF鸡与鸡胚 |
| 2.1.3 主要试剂 |
| 2.1.4 主要仪器 |
| 2.2 方法 |
| 2.2.1 病毒的分离 |
| 2.2.3 病料的RT-PCR鉴定 |
| 2.2.4 分离株RT-PCR反应产物的连接与转化 |
| 2.2.5 分离株重组质粒的提取及S1基因序列测定 |
| 2.2.6 分离株S1基因序列分析 |
| 2.2.7 分离株生物学特性研究 |
| 2.2.8 GDTS13纯净性检验 |
| 2.2.9 分离株与疫苗株鸡胚半数感染量(EID50)的测定 |
| 2.2.10 GDTS13的血清中和试验 |
| 2.2.11 血清型与基因型分析 |
| 2.2.12 GDTS13全基因组序列测定与分析 |
| 2.2.13 GDTS13的传代致弱 |
| 2.2.14 SDTS13不同代次的EID50及S1基因序列测定 |
| 2.2.15 GDTS13不同代次的致病性检测 |
| 2.2.16 GDTS13F100的纯净性检测 |
| 2.2.17 GDTS13F100的毒力稳定性试验 |
| 2.2.18 GDTS13F100的免疫效力的初步评价 |
| 3 结果 |
| 3.1 分离株RT-PCR检测结果 |
| 3.1.1 分离株M基因的鉴定 |
| 3.1.2 分离株S1基因的鉴定 |
| 3.2 分离株S1基因序列分析结果 |
| 3.3 分离株生物学特性鉴定结果 |
| 3.3.1 红细胞凝集试验 |
| 3.3.2 致鸡胚病变特征 |
| 3.4 GDTS13的纯净性检测 |
| 3.5 分离株GDTS13和疫苗株EID50测定结果 |
| 3.6 血清中和试验 |
| 3.6.1 GDTS13和疫苗株的血清抗体检测结果 |
| 3.6.2 疫苗株对GDTS13分离株的血清中和试验结果 |
| 3.7 GDTS13的基因序列分析结果 |
| 3.7.1 GDTS13的全基因序列分析 |
| 3.7.2 GDTS13S1基因分析结果 |
| 3.7.3 GDTS13M基因分析结果 |
| 3.7.4 GDTS13N基因分析结果 |
| 3.8 GDTS13不同代次致病力鉴定结果 |
| 3.9 GDTS13 不同代次的 EID50及 S1 基因序列分析结果 |
| 3.9.1 GDTS136个不同代次的EID50测定结果 |
| 3.9.2 GDTS13不同代次S1基因序列分析 |
| 3.10 GDTS13F100的纯净性检测结果 |
| 3.11 GDTS13F100毒力稳定性评价结果 |
| 3.12 GDTS13F100免疫效力初步评价结果 |
| 3.12.1 攻毒试验 |
| 3.12.2 GDTSF100免疫保护效力评价 |
| 4 讨论 |
| 4.1 分离株的生物学特性 |
| 4.2 分离毒株的分子特点 |
| 4.3 GDTS13的分子特性 |
| 4.3.1 血清中和试验 |
| 4.3.2 GDTS13的全基因序列分析 |
| 4.3.3 GDTS13的S1基因序列分析 |
| 4.3.4 GDTS13的M基因序列分析 |
| 4.3.5 GDTS13的N基因序列分析 |
| 4.4 GDTS13不同代次的EID50结果和S1基因序列分析及致病力分析 |
| 4.5 GDTS13F100的毒力返强试验结果评价 |
| 4.6 GDTS13F100的弱毒疫苗免疫效力的初步评价 |
| 5 全文总结 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录 |
（4）诊治蛋鸡传染性支气管炎经验谈（论文提纲范文）
| 1 发病机理 |
| 2 临床症状 |
| 2.1 呼吸型传染性支气管炎 |
| 2.2 肾型传染性支气管炎 |
| 2.3 腺胃型传染性支气管炎 |
| 3 病理剖析 |
| 4 诊断要点 |
| 5 治疗措施 |
| 6 控制措施 |
| 7 结束语 |
（5）鸡腺胃型传染性支气管炎的诊治与基因序列分析（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 病料来源、临床症状与解剖病变 |
| 1.2 主要材料与试剂 |
| 1.3 SPF鸡胚和SPF鸡 |
| 1.4 病毒分离与鉴定 |
| 1.5 鸡胚半数感染量(EID50)测定 |
| 1.6 动物回归试验 |
| 1.7 S1基因RT-PCR扩增和序列测定 |
| 1.7.1 引物的设计与合成。 |
| 1.7.2 RNA提取。 |
| 1.7.3 RT-PCR。 |
| 1.7.4 序列测定。 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 病毒分离鉴定及EID50结果 |
| 2.1 动物回归试验 |
| 2.2 S1基因的克隆和序列分析 |
| 3 综合治疗 |
| 3.1 免疫程序调整与紧急免疫 |
| 3.2 使用抗生素防止继发感染 |
| 3.3 增加采食量,加速尿酸盐排泄 |
| 3.4 改善饲养环境 |
| 4 讨论 |
（6）秋冬季节不同类型鸡传染性支气管炎的防治（论文提纲范文）
| 1 呼吸型IB |
| 1.1 流行病学 |
| 1.2 临床症状 |
| 1.3 病理变化 |
| 1.4 防治措施 |
| 1.4.1 合理免疫 |
| 1.4.2 控制发病 |
| 2 肾型IB |
| 2.1 流行病学 |
| 2.2 临床症状 |
| 2.3 病理变化 |
| 2.4 防治措施 |
| 2.4.1 合理免疫 |
| 2.4.2 控制发病 |
| 3 腺胃型IB |
| 3.1 流行病学 |
| 3.2 临床症状 |
| 3.3 病理变化 |
| 3.4 防制措施 |
| 3.4.1 合理免疫 |
| 3.4.2 控制发病 |
| 4 综合防制IB |
（7）浅析鸡腺肌胃炎发生的诱因与药物防治对策（论文提纲范文）
| 1 鸡腺肌胃炎的概况 |
| 1.1 流行特点: |
| 1.2 临床病变特点: |
| 1.3 病原: |
| 2 发病诱因分析 |
| 2.1 非传染性因素 |
| 2.2 传染性因素 |
| 3 药物防治对策 |
| 3.1 生物安全措施 |
| 3.1.1 加强饲养管理: |
| 3.1.2 加强饲料管理: |
| 3.1.3 选择优良鸡苗: |
| 3.2 疫苗免疫 |
| 3.3 药物防治 |
| 3.3.1 调节免疫力 |
| 3.3.2 消除霉菌毒素、增加胃肠动力提高采食量 |
| 3.3.3 中草药方剂 |
（8）一起鸡腺胃型传染性支气管炎并发新城疫病毒感染的诊治（论文提纲范文）
| 1 发病情况 |
| 2 剖检变化 |
| 3 实验室检验 |
| 4 治疗 |
| 5 体会 |
（9）鸡传染性支气管炎的诊治（论文提纲范文）
| 1 流行病学特征 |
| 2 临床症状 |
| 2.1 呼吸道型 |
| 2.2 肾型 |
| 2.3 腺胃型 |
| 3 诊断 |
| 3.1 常规诊断 |
| 3.2 鉴别诊断 |
| 4 治疗 |
| 5 预防 |
| 5.1 综合措施 |
| 5.2 免疫预防 |
（10）鸡腺胃型传染性支气管炎的诊治（论文提纲范文）
| 1 发病情况及临床症状 |
| 2 病理剖检变化 |
| 3 诊断 |
| 4 治疗和控制措施 |
| 4.1 治疗 |
| 4.1.1 紧急接种： |
| 4.1.2 药物治疗： |
| 4.2 控制措施 |
| 5 体会 |
四、鸡腺胃型传染性支气管炎的诊治（论文参考文献）
- [1]三例鸡病毒性传染性腺胃炎病例临床诊断与鉴别分析[D]. 陈志祥. 山东农业大学, 2020(10)
- [2]圆圈病毒3型亚单位疫苗和DNA疫苗的制备以及免疫保护性研究[D]. 贾梅玉. 山东农业大学, 2019(01)
- [3]传染性支气管炎弱毒活疫苗的初步培育与筛选[D]. 洪艳芬. 华南农业大学, 2018(08)
- [4]诊治蛋鸡传染性支气管炎经验谈[J]. 王娟. 中国畜禽种业, 2017(06)
- [5]鸡腺胃型传染性支气管炎的诊治与基因序列分析[J]. 邰镝,刘旭晨,周全,李芳雯. 中国动物检疫, 2017(01)
- [6]秋冬季节不同类型鸡传染性支气管炎的防治[J]. 盖文婷. 畜牧与兽医, 2016(10)
- [7]浅析鸡腺肌胃炎发生的诱因与药物防治对策[A]. 林兆京. 福建省畜牧兽医学会2015年学术年会论文集, 2015
- [8]一起鸡腺胃型传染性支气管炎并发新城疫病毒感染的诊治[J]. 赵桂莲. 养殖技术顾问, 2014(11)
- [9]鸡传染性支气管炎的诊治[J]. 陈飞飞. 中国畜禽种业, 2013(08)
- [10]鸡腺胃型传染性支气管炎的诊治[J]. 祁玲红. 畜禽业, 2012(12)