一、三花枪刀药化学成分研究（论文文献综述）
郎利娟[1]（2021）在《丽江山荆子主成分降脂活性研究》文中研究说明本论文对硕士期间的课题研究工作进行了总结,分四章进行论述。第一章对364种滇西植物进行了体外降脂活性的筛选;第二章为丽江山荆子（Malus rockii）的化学成分及其体外降脂活性研究;第三章论述了丽江山荆子主成分的体内降脂活性研究;第四章综述了苹果属植物的化学成分和药理活性研究进展。目的:寻找植物来源的新型降脂天然产物或先导成分,研究其相关降脂作用机制,从而为开发滇西地区丰富的药用植物资源奠定基础。方法:采用不同比例的油酸和棕榈酸钠诱导Hep G2细胞产生脂质堆积,建立体外高脂模型,对采自滇西地区的植物样品以及从丽江山荆子中分离鉴定的单体化合物进行体外降脂活性测定,油红对细胞内的脂质进行染色,酶标仪检测油红的OD值,最后通过降脂率来评价供试品的降脂活性;利用柱色谱法和薄层色谱法对丽江山荆子的枝叶提取物进行分离和纯化,通过现代波谱分析技术对所分离得到的单体化合物进行结构鉴定;通过高脂饲料喂养金黄地鼠建立高脂模型,最后进行地鼠相关血脂指标的测定,以此来评价丽江山荆子主成分根皮苷的体内降脂活性及研究其作用机制。结果:1、共筛选了364个植物样品,其中有43个植物样品的降脂率大于15%,占总供试样品的11.8%;降脂率大于10%的植物样品有105个,占总供试样品的28.8%;其中0049AE、0054BE、0315CE降脂率均大于20%,分别为（20.46±7.72）%、（20.15±11.32）%、（30.07±6.74）%。2、从丽江山荆子枝叶95%乙醇提取物的Fr.A段分离得到了8个单体化合物,Fr.E段、Fr.F段分离得到了1个单体化合物,分别鉴定为:根皮苷（1）、β-香树脂醇乙酸酯（2）、木栓酮（3）、表木栓醇（4）、羽扇豆醇（5）、3β-hydroxyglutin-5-ene（6）、β-谷甾醇（7）、卡枯醇（8）、十八醇（9）。体外降脂活性测定结果显示,化合物1终浓度为100、200、300、400μM时有一定的体外降脂活性,降脂率分别为（2.76±3.64）%、（9.64±6.26）%、（3.89±3.02）%、（5.75±4.70）%,其中终浓度为200μM时,降脂率最高。化合物5终浓度为200μM时有较弱的体外降脂活性,降脂率为（2.19±3.87）%;化合物2～4、6～9浓度为200μM时均无体外降脂活性。3、丽江山荆子的主成分根皮苷能显着降低血清中TC、TG、LDL-C、HDL-C浓度,对肝脏中的TC、TG、LDL-C、HDL-C无明显降低作用;脏器指数及脏器病理切片观察结果表明根皮苷对各脏器无毒性作用,200、50 mg/kg根皮苷组均能明显改善高脂血症地鼠肝脏脂肪病变,对地鼠各脏器及血液学各项指标的安全性高于洛伐他汀;经网络药理学与分子对接分析,发现根皮苷与人胆固醇7α-羟化酶（CYP7A1）具有良好的亲和力,进一步Western Blot实验验证,结果显示根皮苷能显着增加高脂血症地鼠肝脏CYP7A1蛋白的相对表达。结论:1、供试364个植物样品中共有105个呈现出了不同程度的体外降脂活性,降脂率均大于10%,其中编号为0315CE的供试品降脂活性最好。2、从丽江山荆子中共分离鉴定了9个化合物,包括5个三萜类,1个二氢查尔酮类,1个豆甾醇类,两个其他类,其主成分为根皮苷。化合物2、4、6、8为首次从苹果属植物中分离得到,化合物2～9为首次从该植物中分离得到。单体化合物的体外降脂活性测定结果显示,化合物1终浓度为200μM时,降脂活性最高。化合物5终浓度为200μM时有较弱的体外降脂活性,其余化合物终浓度为200μM时均无体外降脂活性。3、丽江山荆子的主成分根皮苷的抗高脂血症作用的总体表现可能优于洛伐他汀,其作用靶点可能为CYP7A1。
晏通,丁林芬,程彬,谢章巧,宋流东,吴兴德[2]（2018）在《白斑枪刀药的化学成分研究》文中提出目的研究白斑枪刀药Hypoestes phyllostachya地上部分的化学成分。方法采用硅胶柱色谱、MCI、HPLC等色谱技术进行分离纯化,根据波谱技术进行化合物结构鉴定。结果从白斑枪刀药地上部分95%乙醇提取物中分离得到18个化合物,分别鉴定为（3R,6R,7E）-3-羟基-大柱烷-4,7-二烯-9-酮（1）、（3S）-3-羟基-β-紫罗兰酮（2）、（3S,5R,6S,7E）-3-羟基-5,6-环氧-大柱烷-7-烯-9-酮（3）、蚱蜢酮（4）、vomifoliol（5）、（+）-dehydrovomifoliol（6）、黑麦草内酯（7）、2,6-二甲基-2E,7-辛二烯-1,6-二醇（8）、bifurcanol（9）、（12S）-hydroxygeranylgeraniol（10）、nectandrin B（11）、N-反式阿魏酰酪氨（12）、丁香乙酮（13）、丹皮酚（14）、香草醛（15）、脱氢姜酮（16）、邻羟基苄醇（17）、（2E）-4-羟基-2-己烯酸（18）。结论所有化合物均为首次从该植物中分离得到。
祝磊,黎江华,刘玉杰,陈茜,吴纯洁,余凌英[3]（2018）在《关于花椒中麻味物质“花椒素”的考证》文中研究表明文章考证了药食两用之品花椒中的花椒素,通过文献收集整理得出花椒素所指代的不同物质,辨析了花椒素名称的混用情况。并依据天然化合物的命名及其俗名的命名原则、天然调味品中麻辣味物质的命名规律及中药中相关"素"的命名规律,提出以花椒中代表性麻味物质羟基-α-山椒素为花椒素正名的建议,为花椒素的进一步开发研究和花椒品质标准的进一步完善提供了借鉴。
霍揽明,郑新恒,陈芳,刘怡靖,周光雄[4]（2017）在《地骨皮水提取物的化学成分》文中指出目的:研究中药材地骨皮Lycii Cortex（root bark of L.chinense or L.barbarum）水提取物的化学成分及单体化合物的α-葡萄糖苷酶抑制活性.方法:利用多种柱色谱技术进行化学成分分离,通过化合物的理化性质及波谱数据鉴定其结构,采用α-葡萄糖苷酶活性测定方法对所分单体化合物做体外α-葡萄糖苷酶抑制活性的筛选.结果:从中药材地骨皮的水提取物中分离得到10个化合物,分别鉴定为:打碗花精生物碱B1（1）、打碗花精生物碱B2（2）、打碗花精生物碱B3（3）、打碗花精生物碱C1（4）、L-苯丙氨酸（5）、鸟苷（6）、grateloupinamide（7）、尿囊素（8）、（+）-南烛木树脂酚-3α-O-β-D-葡萄糖（9）、（-）-南烛木树脂酚-3α-O-β-D-葡萄糖（10）.结论:化合物58及10均是首次从中药材地骨皮中分离得到;化合物14具有一定的α-葡萄糖苷酶抑制活性.
邓振涛,冯维扬,丁林芬,苏佳,宋流东,吴兴德[5]（2017）在《三花枪刀药中萜类和甾体成分研究》文中研究表明采用正相硅胶和Sephadex LH-20等柱层析及半制备HPLC色谱法,从三花枪刀药的95%乙醇提取物中分离到15个化合物,运用现代波谱技术分别鉴定为6-羟基-9,13环大柱烷-4,9（13）-二烯-3-酮（1）、3β-羟基-β-紫罗酮（2）、3α-羟基-大柱烷-4,7E二烯-9-酮（3）、3α-羟基-5α,6α-环氧-7E-大柱烷-7-烯-9-酮（4）、黑麦草内酯（5）、pisiferadinol（6）、24-methylenecycloartanol（7）、α-香树脂醇（8）、3β-羟基-乌苏烷-11-烯-28,13β-内酯（9）、羽扇豆醇（10）、achilleol A（11）、6β-甲氧基麦角甾烷-7,22E-二烯-3β,5α-二醇（12）、6β-乙氧基麦角甾烷-7,22E-二烯-3β,5α-二醇（13）、豆甾烷-4-烯-3,6-二酮（14）、豆甾烷-4,22E-二烯-3,6-二酮（15）。化合物1为新天然产物,化合物215为首次从该植物中分离得到。化合物6、12、15对人乳腺癌MDA-MB-468、人胃癌AGS、人结肠癌HCT116、人宫颈癌Hela和人乳腺癌MDA-MB-231肿瘤细胞株具有显着的细胞毒活性。
文小玲,何承刚,翁瑞旋,杨晓琳,徐俊驹,李玉鹏[6]（2016）在《云南干巴菌次生代谢产物研究》文中指出为研究干巴菌的次生代谢产物,利用色谱技术从干巴菌中得到7个化合物,其结构用波谱分析方法分别鉴定为（22E,24R）-ergosta-5,7,22-trien-3β-o1（1）,stearic acid（2）,p-hydroxybenzoic acid（3）,5α,8α-epidioxy-（22E,24R）-ergosta-6,22-dien-3β-o1（4）,（22E,24R）-ergosta-4,6,8（14）,22-tetraen-3-one（5）,β-sitosterol（6）,ethyl p-hydroxybenzoate（7）;其中,化合物37为首次从该真菌中分离得到。
林勇,欧阳桐娇,张迪,王宏雨,毛方华[7]（2014）在《海头红乙醇提取物的化学成分分析》文中指出研究红藻海头红（Plocamium telfairiae Harv.）的化学成分,分析其抗菌活性来源。通过硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱和薄层色谱对海头红乙醇提取物的抗菌成分进行活性追踪分离,并通过质谱和波普数据分析鉴定化合物的结构。在分离过程中得到4种化合物,通过GC-MS、1H-NMR和13C-NMR对化合物进行分析鉴定,经鉴定4种化合物分别为十六烷酸、十八烷酸、对羟基苯甲酸、邻苯二甲酸二辛脂,对羟基苯甲酸为海头红乙醇提取物中的一种抗菌化合物。
孙涛[8]（2013）在《七星瓢虫的化学成分及其生物活性研究》文中研究表明七星瓢虫（Coccinella septempunctata）为鞘翅目（Coleoptera）、瓢虫科（Coccinellidae）昆虫,本文对七星瓢虫的化学成分及其抗氧化、抑菌、细胞毒活性进行了系统研究。在化学研究方面,本试验对七星瓢虫的化学成分进行了系统的分离和纯化,结果共分离得到12个化合物,并鉴定了其中7个化合物,分别为：尿囊素（6）、胸腺嘧啶（7）、对羟基苯乙醇（8）、邻氨基苯甲酸（9）、腺苷（10）、丁二酸（11）和甘露醇（12）,并采用气相色谱-质谱联用仪（Gas Chromatograph-Mass Spectrometer GC-MS）对七星瓢虫石油醚部分进行分析,共鉴定出14个化合物。在抗氧化方面,采用DPPH法和·OH法研究了七星瓢虫石油醚和乙酸乙酯层提取物的体外抗氧化活性。结果表明,当浓度为100μg/mL时,七星瓢虫石油醚和乙酸乙酯层提取物对DPPH清除率分别为：64.83%和55.58%,对.OH的清除率分别为52.64%和49.51%。在抑菌方面,采用纸片琼脂扩散法对七星瓢虫的石油醚、乙酸乙酯、正丁醇和水层提取液进行体外抑菌活性的测试,结果表明,在设定的浓度下（100.50.25mg/mL）各层提取物对植物病原菌玉米大斑病菌（Exserohilum turcicum）、禾镰刀菌（Fusarium graminearum）、水稻纹枯病菌（Rhizoctonia solani）、苹果腐烂病菌（Valsa mali）和柑橘炭疽病菌（Colletotrichum gloeosparioides）均没有表现出抑制作用。乙酸乙酯和正丁醇层提取物在设定的浓度（100、50、25mg/mL）下,对沙门氏菌（Salmonella enterica）、绿脓杆菌（Pseudomonas aeruginosa）、金黄色葡萄球菌（Staphylococcus aureus）、大肠杆菌（Escherichia coli）的生长均有抑制作用。乙酸乙酯层提取物在100mg/mL时,对沙门氏菌、绿脓杆菌、金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的抑制率分别为：63.82、46.54、57.35和56.85%；正丁醇层提取物在100mg/mL时,对沙门氏菌、绿脓杆菌、金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的抑制率分别为：44.26、40.13、52.24和47.95%。石油醚层提取物在100mg/mL时,对沙门氏菌（Salmonella enterica）、金黄色葡萄球菌（Staphylococcus aureus）和大肠杆菌（Escherichia coli）的抑制率分别为：53.11、46.88和48.33%,对绿脓杆菌没有抑制作用。水层提取物在设定浓度下（100、50、25mg/mL）对4种细菌均没有抑制作用。在抑菌稳定性研究方面,以金黄色葡萄球菌和大肠杆菌为目标菌株,以100mg/mL的石油醚、乙酸乙酯和正丁醇层提取物为供试样品,将供试样品经60、80、100℃加热1h处理和紫外光365nm处照射15、30、60min处理,然后进行抑菌稳定性进行考察。结果表明,供试样品经过温度和紫外光照射处理后,对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌均具有稳定的抑制作用。采用丰年虾致死试验对七星瓢虫的石油醚、乙酸乙酯、正丁醇和水层提取物进行细胞毒活性测试,结果表明,各层提取物对丰年虾幼虾均有细胞毒活性,在浓度为10mg/mL时致死率分别为：74.74、80.67、73.08和44.73%,在浓度为1mg/mL时致死率分别为：52.65、53.48、47.62和30.15%。
孙涛,张雅梅,张霞,田野,李亚威,刘文丛[9]（2013）在《七星瓢虫成虫石油醚提取物的化学成分及抑菌活性》文中认为【目的】确定七星瓢虫Coccinella septempunctata成虫石油醚提取物的化学成分及其抑菌活性。【方法】用甲醇室温提取,石油醚、乙酸乙酯和正丁醇梯度萃取,利用气相色谱-质谱连用仪（Gas Chromatograph-Mass Spectrometer,GC-MS）对七星瓢虫成虫石油醚提取物成分进行分析,通过硅胶、凝胶Sephadex LH-20、ODS-C18柱层析法对正丁醇提取部分的成分进行分离,采用质谱和核磁共振等手段鉴定结构。采用纸片扩散法对七星瓢虫成虫石油醚提取物的抑菌活性进行测试。【结果】经GC-MS联用技术从石油醚相中鉴定出14个化合物,从正丁醇相中分离鉴定了7个化合物。石油醚提取物对肠道沙门氏菌Salmonella enterica有抑制作用,在浓度为100和50mg/mL时,抑菌率分别为52.78%和27.05%,在该浓度下对绿脓杆菌Pseudomonas aeruginosa、玉米大斑病菌Exserohilum turcicum和水稻纹枯病菌Rhizoctonia solani没有表现出明显的抑制作用。【结论】七星瓢虫C.septempunctata成虫石油醚提取物对肠道沙门氏菌具有抑制作用。
杨胜祥[10]（2011）在《苦楝内生真菌和动物放线菌次生代谢产物及其生物活性的研究》文中提出本文对四株苦楝内生真菌、2株动物源放线菌和一株高等真菌的化学成分进行提取分离、结构鉴定和生物活性研究。综合利用各种色谱技术（正相和反相硅胶、Sephadex LH-20和PTLC等）,从中分离出121个化合物。通过综合波谱分析（1D、2D NMR和MS）、化学反应和晶体衍射等方法鉴定了其中97个化合物的结构,包括6个新化合物。主要研究结果如下:1、苦楝内生真菌LN11是镰刀菌属的真菌,从该菌的液体发酵产物中分离得到12个化合物,鉴定了其中10个化合物的结构。它们分别为:fusaroside（1）,phalluside-1 （2）,（9R*,10R*,7E）-6,9,10-trihydroxyoctadec-7-enoic acid （3） , porrigenic acid （4） ,（9Z）-2,3-dihydroxypropyl octadeca-9-enoate （5）, cerevisterol （6）,ergokonin B （7）,过氧麦角甾醇（8）,22E,24S)-24-methyl-5α-cholesta-7,22-diene-3β, 5α, 6β, 9α- (tetraol（9）,4’,5,7-Trihydroxyisoflavone（10）,其中化合物1是一个新的糖脂。活性测试结果显示,在10μg·mL-1浓度下,化合物1-5显对丰年虾的致死率分别为:47.6%、64.8%、26.2%、20.9%和18.7%。2、苦楝内生真菌LN10是镰刀菌属的真菌,从该菌的液体发酵产物中分离得到15个化合物,鉴定了其中13个化合物的结构。它们分别为:fusariumin（1）,Aigialomycins D（2）,Pochonin N（3）,Asperamides B（4）,Cerebroside B（5）,麦角甾醇（6）,麦角甾-5, 22-二烯-3β-醇（7）,过氧麦角甾醇（8）,ergokonin B（9）,cerevisterol（10）,3β,5α,9α-trihydroxy-6β-methoxyergosta-7,22-dien（11）,cyclosporin A（12）,其中化合物1是一个新的异香豆素类化合物。活性测试结果显示,在10μg·mL-1浓度下,化合物1-3显对丰年虾的致死率分别为:78.2%、76.7%和82.8%。3、苦楝内生真菌LN12是镰刀菌属的真菌,从该菌的液体发酵产物中分离得到16个化合物,鉴定了其中13个化合物的结构。它们分别为: 4-methyl-3-isobutyl -2-hydroxyethyl-7-carboxyl-6,8-dihydroxy-isoquinoline（1）,fusarone（2）,对羟基苯乙醇（3）,肉桂酸（4）,对羟基丙酸（5）,镰刀菌酸（6）,9,10-脱氢镰刀菌酸（7）,麦角甾醇（8）,过氧麦角甾醇（9）,Ergosta-7, 22-dien-6β-methoxy-3β,5α-diol（10）,ergosta-4,6,8（14）,22-tetraen-3-one（11）,25-hydroxy-ergosta-4,6,8（14）,22-tetraen-3-one（12）,白僵菌素（13）,其中化合物1为一个新的异奎宁生物碱,化合物2是一个新的azaphilones衍生物。活性测试显示化合物1对Escherichia coli, Bacillus subtilis, Streptomyces viridochromogenes, Staphylococcus aureus, Candida albicans, Mucor miehei和brine shrimps （Artemia salina）都没有活性。4、苦楝内生真菌LN09是镰刀菌属的真菌,从该菌的液体发酵产物中分离得到17个化合物,鉴定了其中13个化合物的结构。它们分别为:麦角甾醇（1）,过氧麦角甾醇（2）,麦角甾-4, 6, 8, 22-四烯-3-酮（3）,H1-A（4）,3β, 15β-dihydroxyl-（22E, 24R）-ergosta-5, 8（14）, 22-trien-7-one（5）,3β, 15α-dihydroxyl-（22E, 24R）-ergosta-5, 8（14）, 22-trien-7-one（6）,（3β, 5α, 6β, 22E）-6-methoxyergosta-7, 22-diene-3, 5-diol（7）,（22E）-24-ethyl-4α-methyl-5α- cholest-22-en-3b-o（l8）,尿囊素（9）,3-吲哚甲酸（10）,Tenuazonic acid（11）,Cerebroside A（12）,Cerebroside C（13）。5、Streptomyces sannanensis是一株从大熊猫粪便里分离得到的链霉菌,从该菌的液体发酵产物中分离得到17个化合物,鉴定了其中14个化合物的结构。它们分别为:Sannastatin（1）,Vicenistatin（2）,Vicenistatin M（3）,stigmast-5-en-3-O-β-D-glucopyranoside（4）,胸腺嘧啶脱氧核苷（5）,7,8-二甲基咯嗪（6）,尿嘧啶（7）,3-甲基-2,5-哌嗪二酮（8）,2 -吡咯甲酸（9）,对羟基苯甲酸（10）,邻氨基苯甲酸（11）,3-吲哚乙酸（12）,2-酮-3-吲哚乙醇（13）,Indole-3-lactic acid（14）,其中化合物1为一个新的大环内酰胺类化合。活性测试结果显示,在10μg·mL-1浓度下,化合物1-3显对丰年虾的致死率分别为:82.4%、89.8%和72.9%。6、Streptomyces sp.是一株从大羚羊粪便里分离得到的链霉菌,从该菌的液体发酵产物中分离得到20个化合物,鉴定了其中17个化合物的结构。它们分别为:大黄素（1）,芦荟大黄素（2）,大黄酚（3）,卡拉霉素（4）,7,4′-二羟基异黄酮（5）,5,7,4′-三羟基异黄酮（6）,3,4,5-三羟基苯甲酸（7）,4-甲基-2,6-二羟基苯甲醛（8）,2-羟基苯乙酰胺（9）,尿嘧啶（10）,胸腺嘧啶（11）,反-4-对羟基苯基-3-丁烯-2-酮（12）,N-[2-（4-羟苯基）-乙基]乙酰胺（13）,β-咔啉（14）,1-甲基-1,2,3,4-四氢咔啉-3-羧酸（15）,熊果苷（16）,环（4-羟基-脯氨酸-亮氨酸）（17）。7、鹿角灵芝（Ganoderma amboinense）是一株传统药用高等真菌,从该菌的子实体中分离得到25个化合物,鉴定了其中18个化合物的结构。它们分别为:ganodermacetal（1）,Methyl ganoderate C （2） ,Ganoderic acid P（3）,Ganoderic acid DM （4）,15-Hydroxy -ganoderic acid S（5）,（22E,24S）-24-methyl-5α-cholesta-7,22-diene-3β,5α,6β,9α-tetrao（l7）,Cerevisterol（8）,Methyl ganoderate E（9）,Ganodermanontriol（10）,Ganoderic acid D（11）,Ganoderic acid H（12）,Ganodermatrio（l13）,Ganoderiol F（14）,Methyl ganoderate B（15）,Ganoderic acid H（16）,lanosta-7, 9（ 11）, 24-trien-3β,15α,22β-triacetoxy-26-oic acid（17）和Ganoderic acid N（18）,其中化合物1为一个新的丙叉化的灵芝三萜衍生物。在10μg·mL-1浓度下,化合物1、2、10、14、16、17对丰年虾的致死率分别为:70.3 %、75.8 %、91.5 %、81.8 %、45.7%和29.8%。总之,本文对7种微生物包括一种高等真菌的化学成分和生物活性进行了研究,从中发现6个新化合物。本研究对进一步开发利用这些菌种提供了科学依据和物质基础。
二、三花枪刀药化学成分研究（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、三花枪刀药化学成分研究（论文提纲范文）
（1）丽江山荆子主成分降脂活性研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 中英文缩略词表 |
| 丽江山荆子枝叶中分离鉴定的化合物 |
| 第一章 364 种滇西植物体外降脂活性筛选 |
| 前言 |
| 1 仪器与材料 |
| 1.1 仪器 |
| 1.2 材料 |
| 2 实验方法 |
| 2.1 主要实验试剂及供试物样品的配制 |
| 2.2 Hep G2 细胞的复苏、传代及体外高脂模型的建立 |
| 2.3 供试植物样品体外降脂活性测试 |
| 3 实验结果 |
| 3.1 不同浓度诱导剂的细胞活力测定结果 |
| 3.2 高脂模型方法建立 |
| 3.3 供试植物样品体外降脂活性筛选结果 |
| 4 结果讨论 |
| 参考文献 |
| 第二章 丽江山荆子的化学成分及其体外降脂活性研究 |
| 前言 |
| 1 仪器与材料 |
| 2 实验方法 |
| 2.1 样品提取和分离 |
| 2.2 HPLC 法测定丽江山荆子不同部位的根皮苷含量 |
| 2.3 辛伐他汀、洛伐他汀及根皮苷细胞毒性测定 |
| 2.4 化合物降脂活性测定 |
| 3 实验结果 |
| 3.1 已知化合物结构解析 |
| 3.2 化合物理化常数及波谱数据 |
| 3.3 丽江山荆子不同部位的根皮苷含量 |
| 3.4 辛伐他汀、洛伐他汀及丽江山荆子主成分细胞活力测定结果 |
| 3.5 化合物降脂活性测定 |
| 4 结果讨论 |
| 参考文献 |
| 第三章 丽江山荆子主成分体内降脂活性研究 |
| 前言 |
| 1 实验材料 |
| 1.1 仪器 |
| 1.2 试剂 |
| 1.3 实验动物 |
| 1.4 喂养饲料 |
| 1.5 供试品 |
| 2 实验方法 |
| 2.1 金黄地鼠高脂模型的诱导、分组及给药 |
| 2.2 实验指标及检测方法 |
| 2.3 实验数据处理方法 |
| 3 实验结果 |
| 3.1 金黄地鼠体重变化 |
| 3.2 根皮苷对高脂血症地鼠血脂浓度的影响 |
| 3.3 根皮苷对高脂血症地鼠肝脏脂质浓度的影响 |
| 3.4 根皮苷对高脂血症仓鼠粪便脂质浓度的影响 |
| 3.5 根皮苷对高脂血症地鼠脏器系数的影响 |
| 3.6 组织病理切片观察 |
| 3.7 根皮苷对高脂血症地鼠血液学指标的影响 |
| 3.8 网络药理学及分子模拟对接结果 |
| 3.9 Western Blot结果分析 |
| 4 讨论 |
| 参考文献 |
| 第四章 苹果属植物化学成分和药理活性研究进展 |
| 前言 |
| 1.化学成分 |
| 1.1 黄酮类 |
| 1.2 三萜类 |
| 1.3 酚类 |
| 1.4 甾体类 |
| 1.5 骈双四氢呋喃型木脂素类 |
| 1.6 脂肪酸类 |
| 1.7 单糖 |
| 1.8 二萜类 |
| 1.9 其他 |
| 2.药理活性 |
| 2.1 抗氧化作用 |
| 2.2 癌细胞毒性及抗肿瘤作用 |
| 2.3 抗菌作用 |
| 2.4 降糖、降脂作用 |
| 2.5 促进免疫调节 |
| 2.6 对肝脏保护作用 |
| 2.7 抗炎作用 |
| 2.8 美白作用 |
| 2.9 抗衰老作用 |
| 2.10 治疗心脑血管疾病作用 |
| 2.11 抗辐射作用 |
| 2.12 促凝作用 |
| 2.13 促进成骨细胞的增殖和分化作用 |
| 2.14 急性毒性 |
| 2.15 促排铅作用 |
| 2.16 抗病毒作用 |
| 2.17 对乙醇所致小鼠DNA损伤的保护作用 |
| 2.18 对亚硝酸盐的清除作用 |
| 2.19 延长秀丽线虫寿命的作用 |
| 结语 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读学位期间发表的学术论文与研究成果 |
（2）白斑枪刀药的化学成分研究（论文提纲范文）
| 1仪器与材料 |
| 2提取与分离 |
| 3结构鉴定 |
（3）关于花椒中麻味物质“花椒素”的考证（论文提纲范文）
| 1 花椒素混用现状 |
| 2 天然化合物的命名及其俗名的命名原则 |
| 3 天然调味品中麻辣味物质的命名 |
| 4 中药关于“素”的命名 |
| 5 思考与展望 |
（4）地骨皮水提取物的化学成分（论文提纲范文）
| 1 材料与实验 |
| 1.1 仪器与材料 |
| 1.2 实验方法 |
| 2 实验结果 |
| 2.1 结构鉴定 |
| 2.2 α-葡萄糖苷酶抑制活性 |
| 3 结论 |
（5）三花枪刀药中萜类和甾体成分研究（论文提纲范文）
| 1 仪器与材料 |
| 2 提取与分离 |
| 3 结构鉴定 |
| 4 细胞毒活性测试 |
（6）云南干巴菌次生代谢产物研究（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 仪器与材料 |
| 1.2 提取分离 |
| 2 结果与分析 |
| 3 讨论 |
（7）海头红乙醇提取物的化学成分分析（论文提纲范文）
| 0 引言 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 仪器与材料 |
| 1.1.1 提取材料 |
| 1.1.2 试剂 |
| 1.1.3 仪器 |
| 1.2 试验方法 |
| 1.2.1 海头红提取物的制备 |
| 1.2.2 海头红提取物的分离 |
| 1.2.3 海头红化学成分的仪器分析 |
| 2 分析鉴定 |
| 2.1 化合物1 |
| 2.2 化合物2 |
| 2.3 化合物3 |
| 2.4 化合物4 |
| 3 讨论 |
（8）七星瓢虫的化学成分及其生物活性研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 目录 |
| 前言 |
| 第一篇 文献综述 |
| 第一章 瓢虫科的研究概况 |
| 1.1 瓢虫科的分类地位与生活习性 |
| 1.2 瓢虫科化学成分的研究 |
| 1.3 瓢虫科化学成分的生物活性研究 |
| 1.4 立题依据和研究思路 |
| 第二篇 研究内容 |
| 第一章 七星瓢虫化学成分的研究 |
| 1.1 试验材料、试剂和仪器 |
| 1.2 化学成分的提取和分离 |
| 1.3 结果与分析 |
| 1.4 小结与分析 |
| 第二章 七星瓢虫的生物活性研究 |
| 2.1 七星瓢虫提取物的抗氧化活性研究 |
| 2.2 七星瓢虫提取物的抑菌活性研究 |
| 2.3 七星瓢虫提取物的抑菌稳定性试验 |
| 2.4 七星瓢虫提取物细胞毒活性研究 |
| 结论与创新 |
| 3.1 化学方面 |
| 3.2 抗氧化方面 |
| 3.3 抑菌方面 |
| 3.4 抑菌稳定性研究 |
| 3.5 细胞毒活性 |
| 3.6 创新点 |
| 参考文献 |
| 作者简介 |
| 致谢 |
| 附图 |
（9）七星瓢虫成虫石油醚提取物的化学成分及抑菌活性（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试虫来源 |
| 1.2 供试菌株 |
| 1.3 供试试剂 |
| 1.4 实验仪器 |
| 1.5 七星瓢虫化学成分的提取、 分离及鉴定 |
| 1.6 抑菌活性测定方法 |
| 1.7 数据统计与分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 七星瓢虫成虫石油醚层化学成分 |
| 2.2 七星瓢虫成虫石油醚提取物中化合物结构的鉴定 |
| 2.3 七星瓢虫成虫石油醚相抑菌活性试验 |
| 3 讨论 |
（10）苦楝内生真菌和动物放线菌次生代谢产物及其生物活性的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 植物内生真菌化学成分的研究 |
| 1.1.1 萜类化合物 |
| 1.1.2 联苯类化合物 |
| 1.1.3 醌类化合物 |
| 1.1.4 生物碱类化合物 |
| 1.1.5 多酚类化合物 |
| 1.1.6 Azaphilones 类化合物 |
| 1.1.7 苯丙素类化合物 |
| 1.1.8 酯类化合物 |
| 1.1.9 酰胺类化合物 |
| 1.1.10 含缩螺酮（spiroketal）骨架的化合物 |
| 1.1.11 其它类化合物 |
| 1.2 苦楝内生真菌化学成分的研究概况 |
| 1.3 论文的设计思想 |
| 1.3.1 选题背景 |
| 1.3.2 研究的目的和意义 |
| 第二章 苦楝内生真菌Fusarium sp. LN11 次生代谢产物研究 |
| 2.1 前言 |
| 2.2 苦楝内生真菌LN11 的化学成分 |
| 2.2.1 实验材料 |
| 2.2.2 试剂和仪器 |
| 2.2.3 液体发酵 |
| 2.2.4 次生代谢产物的提取与分离 |
| 2.2.5 化合物的理化和波谱数据 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 化合物1 的结构鉴定 |
| 2.3.2 已知化合物2-10 的结构鉴定 |
| 2.3.3 化合物1-5 的细胞毒活性测试 |
| 2.3.4 讨论 |
| 2.4 小结 |
| 第三章 苦楝内生真菌Fusarium sp. LN10 次生代谢产物研究 |
| 3.1 苦楝内生真菌LN10 的化学成分 |
| 3.1.1 实验材料 |
| 3.1.2 试剂和仪器 |
| 3.1.3 液体发酵 |
| 3.1.4 次生代谢产物的提取与分离 |
| 3.1.5 化合物的理化和波谱数据 |
| 3.2 结果与讨论 |
| 3.2.1 化合物1 的结构鉴定 |
| 3.2.2 已知化合物2-12 的结构鉴定 |
| 3.2.3 化合物1-3 的海虾致死活性测试 |
| 3.2.4 讨论 |
| 3.3 小结 |
| 第四章 苦楝内生真菌Fusarium sp. LN12 次生代谢产物研究 |
| 4.1 苦楝内生真菌LN10 的化学成分 |
| 4.1.1 实验材料 |
| 4.1.2 试剂和仪器 |
| 4.1.3 液体发酵 |
| 4.1.4 次生代谢产物的提取与分离 |
| 4.1.5 化合物的理化和波谱数据 |
| 4.2 结果与讨论 |
| 4.2.1 化合物1 的结构鉴定 |
| 4.2.2 化合物2 的结构鉴定 |
| 4.2.3 已知化合物3-13 的结构鉴定 |
| 4.2.4 讨论 |
| 4.3 小结 |
| 第五章 苦楝内生真菌Fusarium sp. LN09 次生代谢产物研究 |
| 5.1 苦楝内生真菌LN09 的化学成分 |
| 5.1.1 实验材料 |
| 5.1.2 试剂和仪器 |
| 5.1.3 液体发酵 |
| 5.1.4 次生代谢产物的提取与分离 |
| 5.1.5 化合物的理化和波谱数据 |
| 5.2 结果与讨论 |
| 5.2.1 化合物1-13 的结构鉴定 |
| 5.2.2 讨论 |
| 5.3 小结 |
| 第六章 链霉菌Streptomyces sannanensis 次生代谢产物研究 |
| 6.1 链霉菌S. sannanensis 的化学成分 |
| 6.1.1 实验材料 |
| 6.1.2 试剂和仪器 |
| 6.1.3 液体发酵 |
| 6.1.4 次生代谢产物的提取与分离 |
| 6.1.5 化合物的理化和波谱数据 |
| 6.2 结果与讨论 |
| 6.2.1 化合物1的结构鉴定 |
| 6.2.2 已知化合物2-12 的结构鉴定 |
| 6.2.3 化合物1-3 的海虾致死活性测试 |
| 6.2.4 讨论 |
| 6.3 小结 |
| 第七章 链霉菌 Streptomyces sp. YIM 100520 次生代谢产物的研究 |
| 7.1 链霉菌Streptomyces sp. YIM 100520 的化学成分 |
| 7.1.1 实验材料 |
| 7.1.2 试剂和仪器 |
| 7.1.3 液体发酵 |
| 7.1.4 次生代谢产物的提取与分离 |
| 7.1.5 化合物的理化和波谱数据 |
| 7.2 结果与讨论 |
| 7.2.1 化合物1-17 的结构鉴定 |
| 7.2.2 讨论 |
| 7.3 小结 |
| 第八章 鹿角灵芝Ganoderma amboinense 化学成分的研究 |
| 8.1 前言 |
| 8.2 鹿角灵芝的化学成分 |
| 8.2.1 材料和仪器 |
| 8.2.2 提取分离 |
| 8.2.3 化合物的理化和波谱数据 |
| 8.3 结果与讨论 |
| 8.3.1 化合物1 的结构鉴定 |
| 8.3.2 化合物2-18 的结构鉴定 |
| 8.3.3 部分化合物的海虾致死活性测试 |
| 8.4 小结 |
| 第九章 研究结果与创新 |
| 9.1 研究结果 |
| 9.2 论文的创新之处 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
四、三花枪刀药化学成分研究（论文参考文献）
- [1]丽江山荆子主成分降脂活性研究[D]. 郎利娟. 大理大学, 2021(09)
- [2]白斑枪刀药的化学成分研究[J]. 晏通,丁林芬,程彬,谢章巧,宋流东,吴兴德. 中草药, 2018(08)
- [3]关于花椒中麻味物质“花椒素”的考证[J]. 祝磊,黎江华,刘玉杰,陈茜,吴纯洁,余凌英. 中国调味品, 2018(03)
- [4]地骨皮水提取物的化学成分[J]. 霍揽明,郑新恒,陈芳,刘怡靖,周光雄. 暨南大学学报(自然科学与医学版), 2017(05)
- [5]三花枪刀药中萜类和甾体成分研究[J]. 邓振涛,冯维扬,丁林芬,苏佳,宋流东,吴兴德. 天然产物研究与开发, 2017(08)
- [6]云南干巴菌次生代谢产物研究[J]. 文小玲,何承刚,翁瑞旋,杨晓琳,徐俊驹,李玉鹏. 云南农业大学学报(自然科学), 2016(03)
- [7]海头红乙醇提取物的化学成分分析[J]. 林勇,欧阳桐娇,张迪,王宏雨,毛方华. 农学学报, 2014(01)
- [8]七星瓢虫的化学成分及其生物活性研究[D]. 孙涛. 吉林农业大学, 2013(S2)
- [9]七星瓢虫成虫石油醚提取物的化学成分及抑菌活性[J]. 孙涛,张雅梅,张霞,田野,李亚威,刘文丛. 昆虫学报, 2013(03)
- [10]苦楝内生真菌和动物放线菌次生代谢产物及其生物活性的研究[D]. 杨胜祥. 西北农林科技大学, 2011(06)