一、胰腺癌组织中C-erbB-2,nm23基因蛋白的表达及其意义（论文文献综述）
侯振江,侯建章[1]（2013）在《C-erbB-2基因在消化道肿瘤研究中的进展》文中研究指明C-erbB-2是目前研究较多的癌基因之一,属于表皮生长因子受体（epidermal growth factor receptor,EGFR）的家族成员,其编码相对分子质量为185000的跨膜糖蛋白与EGFR相似,具有酪氨酸激酶活性,与配体结合后激活蛋白激酶活性,促进细胞的分裂、增殖[1]。C-erbB-2作为一种细胞来源的原癌基因,正常情况下处于非激活状态,当受到体内、外某些因素作用时被激活,其结构改变、扩增或过表达会促进细胞有丝分裂、
牛雅萱[2]（2012）在《乳腺浸润性导管癌中基因与激素受体表达的相关研究》文中指出背景乳腺癌是近年来严重威胁女性健康与生活质量的常见的恶性肿瘤之一,国家的经济在不断的发展,人们的生活水平也在不断的提高,对于饮食习惯,也随之有着一定的改变,我国女性乳腺疾病日益增高,尤其是乳腺癌的发病率的上升,严重影响了女性们的生活质量。因此乳腺癌患者成为了一个不容忽视而且值得关注的群体。乳腺癌的发生发展过程与许多基因和激素受体的表达密切相关,是一个复杂的过程。分子生物学研究表明,某些分子标志物与乳腺癌的预后和治疗有关,研究这些指标在乳腺癌组织中的表达,有助于临床治疗和判定乳腺癌患者的预后。目的通过检测乳腺浸润性导管癌中激素受体和基因的表达,并探讨这些指标与肿瘤大小和临床分期的相关性,以及对乳腺癌发生发展的作用,筛选出有价值的临床指标,为乳腺癌的预后评估和临床治疗,免疫治疗等提供分子生物学依据。方法选取河南省人民医院2010年10月到2011年6月具有完整临床病理的乳腺浸润性导管癌患者101例。收集临床病理资料及组织蜡块,采用免疫组织化学技术研究P53, C-erbB-2, ER, PR, CD44v6, E-cad, ki67, TopoisomeraseⅡ,nm23在乳腺浸润性导管癌的表达水平,并分析这些指标与肿瘤大小和临床分期这两个因素的关联性,从而分析上述指标与患者预后的关系。采用spss17.0软件,进行χ2检验。结果1.收治的101例浸润性导管癌患者的临床特点：其年龄分布于28-85岁之间,中位年龄是49岁。其中28-50岁有57例（56.4%）,51-85岁有44例（43.6%）。临床分期和肿瘤大小是根据2000年中国肿瘤病理学分类标准进行分类的,其大体情况是：临床分期Ⅰ期有17人（16.8%）；Ⅱ期61人（60.4%）；Ⅲ期23人（22.8%）。肿瘤大小分布：T117人（16.8%）；T271人（70.3%）；T39人（8.9%）；直接侵犯胸壁或皮肤T44人（4%）。对年龄分布和临床病理的关系研究发现：年龄分布与肿瘤大小和临床分期均无统计学意义（P>0.05）。2.患者基因和激素受体指标P53, nm23, ER, PR, CD44v6, E-cad, ki67, Topoisomerase Ⅱ,其阳性表达率分别是69.3%,40.6%,69.3%,61.4%,64.4%,71.3%,68.3%,45.5%。其中ER, CD44v6的表达强度与肿瘤大小有关联（P<0.05）,列联系数分别为0.382、0.483。C-erbB-2,ki67的表达强度与临床分期相关性（P<0.05）,列联系数分别为0.585、0.353。其他指标与临床病理差异无统计学意义（P>0.05）。结论1.浸润性导管癌患者的年龄分布与肿瘤大小和临床分期无相关性2.乳腺浸润性导管癌ER和C-erbB-2分别与肿瘤大小和临床分级有关联。CD44v6用于肿瘤细胞粘附和转移等方面的研究,其表达与肿瘤大小有相关性；ki67表达强度与临床分期有关。
王娟[3]（2011）在《C-erbB-2和p16基因在结肠癌中的表达及其临床意义》文中指出目的研究癌基因C-erbB-2和抑癌基因p16在结肠癌中的表达及其与临床病理特征的联系,并探讨二者在结肠癌中表达的相关性,为临床协助结肠癌分期、判断病情及预后评估提供一定的依据。方法应用免疫组织化学ELivisionTM plus法对50例原发性结肠癌和距结肠癌原发灶5cm以外经病理证实的正常结肠组织进行C-erbB-2基因和p16基因检测,分析二者在结肠癌及癌旁正常组织中的表达,并将检测结果与患者的年龄、性别、肿瘤大小、淋巴结转移、肿瘤浸润深度、肿瘤分化程度、Dukes分期情况进行综合分析。结果癌基因C-erbB-2和抑癌基因p16在结肠癌及癌旁正常组织中均有表达,结肠癌组织中C-erbB-2和p16阳性表达率分别为68﹪和42﹪,癌旁正常组织中阳性表达率分别36﹪和74﹪,二者在结肠癌和癌旁正常组织中的表达有显着统计学差异（P<0.01）。C-erbB-2在中、低分化腺癌、伴有淋巴结转移、肿瘤浸润至浆膜层以及DukesC+D期中表达升高（P<0.05）,p16在高分化腺癌、无淋巴结转移、肿瘤浸润未达浆膜层以及DukesA+B期中表达升高（P<O.05）,二者的阳性表达均与患者性别、年龄及肿瘤大小无关（P>O.05）。C-erbB-2和p16在结肠癌中的表达呈显着负相关（P<0.01）。结论C-erbB-2表达上调和p16表达下调将促进结肠癌发生、发展、浸润和转移,二者在癌组织中表达的高低是结肠癌细胞重要的恶性生物学特征,检测C-erbB-2和p16在结肠癌中的表达对判断淋巴结转移、肿瘤恶性程度及临床分期具有一定的指导意义。C-erbB-2和p16在结肠癌中的表达呈显着负相关,即c-erbB-2基因阳性率越高,p16阳性率越低,从而可以推测C-erbB-2基因与p16基因在结肠癌的发生、发展过程中存在相互关联,联合检测C-erbB-2和p16表达情况可以作为判断结肠癌侵袭及预后的重要指标。
王淑琴[4]（2009）在《Syk、C-erbB-2与Ki67蛋白在乳腺癌中的表达及其临床意义》文中指出目的：通过对乳腺癌原发病灶组织中Syk、C-erbB-2与Ki67蛋白表达情况的研究,探讨Syk、C-erbB-2和Ki67蛋白在乳腺癌中的表达水平及其临床意义。方法：采用免疫组织化学PV-9000两步法检测Syk、C-erbB-2与Ki67蛋白在90例乳腺癌手术标本和30例乳腺纤维腺瘤标本中的表达水平。结果：Syk、C-erbB-2和Ki67蛋白在乳腺癌组织中阳性表达率分别为13.3%、20.0%和42.2%,在乳腺纤维腺瘤组织中阳性表达率分别为93.3%、3.33%和16.7%。乳腺癌组织中C-erbB-2和Ki67蛋白表达高于乳腺纤维腺瘤组织（P<0.05）；C-erbB-2和Ki67蛋白的表达水平均与乳腺癌淋巴结是否转移、ER、PR的表达有关（P<0.05）。而与患者的年龄、病理类型、肿瘤大小、临床分期无关（P>0.05）；Syk蛋白阳性表达与临床资料相关参数的关系均无关。进一步相关分析示C-erbB- 2蛋白阳性表达水平与是否淋巴结转移正相关（r=0.222,P<0.05）,而与ER、PR负相关（r=-0.280,r=-0.238,P<0.05）,Ki67蛋白阳性表达水平与是否淋巴结转移、ER、PR负相关（r=-0.54,r=-0.503,r=-0.468,P<0.05）。结论：1.Syk蛋白主要表达于正常乳腺上皮细胞的细胞浆,在典型恶性的乳腺癌细胞中表达缺失,乳腺纤维腺瘤组织中Syk蛋白阳性率高于乳腺癌组织。其表达情况与乳腺癌的病理类型、肿瘤细胞的分化程度、腋窝淋巴结状态、以及与C-erbB-2蛋白、Ki67蛋白表达均无关。2.C-erbB-2蛋白主要表达于乳腺癌细胞的细胞膜。其表达与淋巴结是否转移、ER、PR的表达有关。而与病理类型、肿瘤大小、临床分期无关,说明C-erbB-2蛋白是一个判断乳腺癌预后的较好指标。3.Ki67蛋白主要表达于乳腺癌细胞的细胞核。其表达与淋巴结是否转移、ER、PR的表达有关。而与病理类型、肿瘤大小、临床分期无关,说明Ki67蛋白是一个判断乳腺癌预后的较好指标。4.C-erbB-2蛋白与Ki67蛋白的检测对于乳腺癌的临床研究有重要的意义,而Syk蛋白作为新指标,还需扩大样本量进行进一步研究。
柴小兰,韩渊[5]（2009）在《CerbB-2、nm23、ER及PR在乳腺癌中的表达及临床意义》文中研究表明目的研究乳腺癌癌基因C-erbB-2、抑癌基因nm23和雌激素（ER）、孕激素受体（PR）的表达及意义。方法应用免疫组化SP法检测54例浸润性乳腺癌C-erbB-2、nm23及雌、孕激素受体的表达。结果1)C-erbB-2表达与肿瘤病理组织学分级、淋巴结转移呈正相关,与肿瘤类型、临床分期、肿瘤大小、患者年龄无统计学意义。2)nm23的表达与肿瘤临床分期、淋巴结转移呈负相关,与肿瘤类型、组织学分级、肿瘤大小、患者年龄无统计学意义。3)C-erbB-2与ER表达呈负相关,与PR表达无统计学意义;nm23表达与ER、PR表达呈无显着性正相关,与C-erbB-2表达呈负相关。结论C-erbB-2、nm23、ER及PR的联合检测能够较好地反映乳腺癌分子生物学特征。
王玉,景娜,马永强,王晋芬[6]（2009）在《乳腺癌腋淋巴结微小转移与C-erbB-2,nm23基因表达关系的相关性研究》文中提出目的:探讨乳腺癌腋淋巴结微小转移与C-erbB-2,nm23基因表达的关系。方法:采用免疫组织化学S-P法对78例淋巴结常规HE染色无癌转移的乳腺癌淋巴结1269枚进行上皮细胞角蛋白（CK-19）表达和癌组织进行C-erbB-2,nm23基因表达的检测。结果:淋巴结CK-19阳性率为4.25%,其病理阳性率为28.2%,C-erbB-2阳性率为43.6%,nm23阳性率为80.8%,CK-19阳性组的C-erbB-2阳性率明显高于CK-19阴性组（P<0.05）。CK-19阳性组的nm23阳性率明显低于cK-19阴性组（P<0.05）。CK-19阳性率与患者月经状况、病理类型、临床分期、激素受体状况无关（P<0.05）。结论:乳腺癌腋淋巴结CK-19表达与癌组织C-erbB-2基因表达呈正相关,与癌组织nm23基因表达呈负相关,与患者月经状况、临床分期、病理类型、激素受体状况无关。
殷海涛,王立峰,钱晓萍,禹立霞,刘宝瑞[7]（2009）在《c-erbB-2和nm23蛋白在乳腺癌中的表达及其临床意义》文中认为目的:探讨c-erbB-2和nm23在乳腺癌中的表达及其与临床预后因素的关系。方法:采用免疫组织化学S-P法检测70例原发性乳腺癌c-erbB-2和nm23蛋白表达,分析其表达水平与乳腺癌病理参数的关系。结果:c-erbB-2蛋白的阳性表达率为45.7%,与年龄、肿瘤大小无明显相关（P>0.05）,与腋淋巴结转移及临床分期呈明显正相关（P<0.05）。在组织学分级的比较中,高分化患者阳性率低,中低分化患者c-erbB-2蛋白表达阳性率高,有显着性差异（P<0.05）,但中低分化患者之间无明显差异（P>0.05）。nm23蛋白的阳性表达率为68.6%,与临床分期、组织学分级及腋淋巴结转移呈显着负相关,与年龄及肿瘤大小无明显关系。c-erbB-2表达与nm23表达两者之间呈明显负相关（P<0.05）。结论:联合检测乳腺癌组织中c-erbB-2和nm23表达来估计患者预后指导意义更佳。
侯振江,张宗英[8]（2008）在《乳腺癌肿瘤标志物研究进展》文中研究表明随着人们对乳腺癌认识的深入和实验室技术的不断提高,肿瘤标志物在乳腺癌发生、发展及扩散中的作用及其对预后的影响越来越受到重视,不仅为乳腺癌的研究开辟新领域,也为乳腺癌的治疗提出了新的思路和方法。现就与乳腺癌发病关系密切的C-erbB2基因、nm23基因、p53基因、端粒酶、环氧化酶和E-钙黏蛋白等肿瘤标志物的研究进展做一综述。
帕提古丽[9]（2007）在《nm23基因/NDPK、CD44v6表达在非小细胞肺癌中的临床意义》文中提出目的:检测分析nm23基因/NDPK与CD44v6蛋白在非小细胞肺癌（NSCLC）中的表达情况,探讨其表达与非小细胞肺癌发生发展及预后的相关性。方法:选取的58例非小细胞肺癌术后组织芯片中,腺癌25例,鳞癌28例,腺鳞癌5例,采用免疫组化二步法检测非小细胞肺癌中nm23基因/NDPK与CD44v6蛋白的表达情况。结果:非小细胞肺癌中,nm23/NDPK基因的阳性率为87.9%（51/58）,其中T1-2组阳性率为93.9%（46/49）,T3-4组阳性率为66.7%（6/9）,两组之差异有统计学意义（p＜0.05）,CD44V6阳性率为55.2%（32/58）,其中鳞癌阳性率为85.7%（24/28）,明显高于腺癌（24%,6/25）,p＜0.05,中分化组阳性率（71.9%,23/32）高于低分化组（44.4%,4/9）和高分化组（35.3%,6/17）,p＜0.05,nm23、CD44V6的表达与非小细胞肺癌PTNM分期、淋巴结转移及生存率无关,p＞0.05。结论:nm23和CD44v6的表达与NSCLC原发肿瘤大小（T）、病理类型、分化程度密切相关,与pTNM分期及淋巴结是否转移无关。
于冰,丁锦辉,孙国辉,王闽全[10]（2007）在《新疆维吾尔族女性乳腺癌C-erbB-2和nm23表达和预后的关系》文中研究说明目的:探讨C-erbB-2、nm23在新疆维吾尔族女性乳腺癌的表达与临床病理因素的关系。方法采用S-P免疫组化方法,检测58例维吾尔族女性乳腺癌石蜡包埋组织和30例乳腺增生病变中C-erbB-2、nm23的表达情况。结果:58例维吾尔族女性乳腺癌组织中C-erbB-2、nm23蛋白阳性表达率分别为56.90%和70.70%,而在乳腺增生组织中的阳性表达率分别为13.30%和90.00%,与癌组织间存在显着差异（P<0.05）。C-erbB-2表达与临床病理特征之间无明显相关（P>0.05）,nm23与临床分期、ER状态有关（P<0.05）,而与肿瘤大小、腋淋巴结状态、病理类型、患者年龄、月经状况及PR状态无关。C-erbB-2和nm23的蛋白表达无相关（P>0.05）。结论:nm23低表达与维吾尔族女性乳腺癌的侵袭、转移及预后有关,可作为预测其临床预后的分子指标。
二、胰腺癌组织中C-erbB-2,nm23基因蛋白的表达及其意义（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、胰腺癌组织中C-erbB-2,nm23基因蛋白的表达及其意义（论文提纲范文）
（1）C-erbB-2基因在消化道肿瘤研究中的进展（论文提纲范文）
| 1 食管癌 |
| 2 胃 癌 |
| 3 肝 癌 |
| 4 胰腺癌 |
| 5 大肠癌 |
| 6 结肠癌 |
（2）乳腺浸润性导管癌中基因与激素受体表达的相关研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 图和附表清单 |
| 英文缩写词索引 |
| 1 前言 |
| 2 对象与方法 |
| 2.1 研究对象 |
| 2.1.1 病例选择 |
| 2.1.2 纳入标准与排除标准 |
| 2.1.3 乳腺癌临床分期描述 |
| 2.2 研究方法 |
| 2.3 实验材料 |
| 2.3.1 所需试剂及生产厂家 |
| 2.3.2 仪器设备 |
| 2.3.3 主要试剂配制 |
| 2.4 试验方法 |
| 2.4.1 组织标本的取材和固定 |
| 2.4.2 组织脱水,浸蜡及包埋 |
| 2.4.3 制作组织切片 |
| 2.4.4 染色 |
| 2.4.5 脱水、透明、封片 |
| 2.5 判定标准 |
| 2.5.1 所有病理切片有2名病理医师分别阅片,取得一致意见后方可认定 |
| 2.5.2 ER、PR、P53、Ki67,Topoisomerase Ⅱ判定标准 |
| 2.5.3 C-erbB-2、E-cad、CD44v6染色结果的评定标准 |
| 2.5.4 nm23基因判定标准 |
| 2.6 统计学分析 |
| 3 结果 |
| 3.1 乳腺癌患者的临床特点 |
| 3.1.1 年龄分布 |
| 3.1.2 乳腺癌临床分期 |
| 3.1.3 乳腺癌肿瘤大小 |
| 3.2 年龄分布与肿瘤大小和临床分期的关系 |
| 3.3 乳腺癌组织中基因和激素受体的表达 |
| 3.3.1 基因的表达 |
| 3.3.2 激素受体的表达 |
| 3.4 基因和激素受体与肿瘤大小和临床分期的关系 |
| 3.4.1 肿瘤大小 |
| 3.4.2 临床分期 |
| 4 讨论 |
| 4.1 乳腺癌患者的临床特点 |
| 4.2 基因和激素受体的表达与临床病理 |
| 5 结论 |
| 附录 |
| 参考文献 |
| 综述 |
| 参考文献 |
| 个人简历 |
| 致谢 |
（3）C-erbB-2和p16基因在结肠癌中的表达及其临床意义（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 前言 |
| 材料与方法 |
| 结果 |
| 讨论 |
| 结论 |
| 展望 |
| 参考文献 |
| 附图 |
| 致谢 |
| 综述 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间取得的研究成果 |
（4）Syk、C-erbB-2与Ki67蛋白在乳腺癌中的表达及其临床意义（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 前言 |
| 资料与方法 |
| 1. 材料来源 |
| 2. 临床资料 |
| 3. 主要仪器 |
| 4. 实验试剂 |
| 5. 玻片的准备 |
| 6. 免疫组织化学染色 |
| 7. 阳性结果判定 |
| 8. 免疫组织化学染色结果的判定 |
| 9. 统计学处理 |
| 结果 |
| 1.Syk蛋白在乳腺癌和乳腺纤维腺瘤组织中的表达 |
| 2.C-erbB-2蛋白在乳腺癌和乳腺纤维腺瘤组织中的表达 |
| 3.Ki67蛋白在乳腺癌和乳腺纤维腺瘤组织中的表达 |
| 4.Syk、c-erbB-2、Ki67蛋白表达与乳腺癌病理及临床资料相关参数的关系 |
| 5.Syk蛋白的表达与C-erbB-2蛋白表达的关系 |
| 6.Syk蛋白的表达与Ki67蛋白表达的关系 |
| 讨论 |
| 1.Syk蛋白在乳腺癌组织中的表达 |
| 2.C-erB-2蛋白在乳腺癌组织中的表达 |
| 3.Ki67蛋白在乳腺癌组织中的表达 |
| 4.乳腺癌组织中Syk、C-erbB-2和Ki67表达的相互关系 |
| 小结 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 综述 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文 |
| 个人简历 |
| 新疆医科大学硕士研究生学位论文导师评阅表 |
（5）CerbB-2、nm23、ER及PR在乳腺癌中的表达及临床意义（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 一般资料 |
| 1.2 方法 |
| 1.3 结果 |
| 1.4 统计学分析 |
| 2 结 果 |
| 2.1 乳腺癌C-erbB-2、nm23表达与临床病理因素的关系 |
| 2.2 54例乳腺癌中C-erbB-2、nm23表达之间的相关性 |
| 3 讨 论 |
（7）c-erbB-2和nm23蛋白在乳腺癌中的表达及其临床意义（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料来源 |
| 1.2 临床病理资料 |
| 1.3 免疫组织化学染色 |
| 1.4 阳性结果判断标准 |
| 1.5 统计学方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 c-erbB-2表达与临床病理参数之间的关系 |
| 2.2 nm23表达与临床病理参数之间的关系 |
| 2.3 c-erbB-2与nm23表达之间的关系 |
| 3 讨论 |
（8）乳腺癌肿瘤标志物研究进展（论文提纲范文）
| 1 基因标志物在乳腺癌中的应用 |
| 1.1 C-erbB2基因 |
| 1.2 nm23基因 |
| 1.3 p53基因 |
| 2 酶标志物在乳腺癌中的应用 |
| 2.1 端粒酶 (telomerase, TLM) |
| 2.2 环氧化酶 (cyclooxygenase, COX) |
| 3 E-钙黏蛋白 (E-cadherin, E-CD) 在乳腺癌中的应用 |
（9）nm23基因/NDPK、CD44v6表达在非小细胞肺癌中的临床意义（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 前言 |
| 1.肺癌概述 |
| 2.肺癌发生转移相关基因研究进展 |
| 材料与方法 |
| 1. 研究对象 |
| 2. 主要试剂与仪器 |
| 2.1 主要试剂 |
| 2.2 试剂盒内容 |
| 2.3 本实验使用抗体的名称 |
| 2.4 主要仪器 |
| 3 实验方法 |
| 结果 |
| 讨论 |
| 小结 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 综述 |
| 参考文献 |
| 个人简历 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文 |
| 导师评阅表 |
（10）新疆维吾尔族女性乳腺癌C-erbB-2和nm23表达和预后的关系（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 一般资料 |
| 1.2 试剂和方法 |
| 1.3 结果判断 |
| 1.4 统计学处理 |
| 2 结果 |
| 2.1 C-erbB-2和nm23在维吾尔族女性乳腺良、恶肿瘤中的表达 结果见表1。 |
| 2.2 维吾尔族女性乳腺癌C-erbB-2和nm23的表达与临床病理因素的关系 |
| 2.3 C-erbB-2与nm23蛋白表达 (见表3) |
| 3 讨论 |
四、胰腺癌组织中C-erbB-2,nm23基因蛋白的表达及其意义（论文参考文献）
- [1]C-erbB-2基因在消化道肿瘤研究中的进展[J]. 侯振江,侯建章. 国际检验医学杂志, 2013(09)
- [2]乳腺浸润性导管癌中基因与激素受体表达的相关研究[D]. 牛雅萱. 郑州大学, 2012(10)
- [3]C-erbB-2和p16基因在结肠癌中的表达及其临床意义[D]. 王娟. 青海大学, 2011(11)
- [4]Syk、C-erbB-2与Ki67蛋白在乳腺癌中的表达及其临床意义[D]. 王淑琴. 新疆医科大学, 2009(03)
- [5]CerbB-2、nm23、ER及PR在乳腺癌中的表达及临床意义[J]. 柴小兰,韩渊. 海南医学, 2009(07)
- [6]乳腺癌腋淋巴结微小转移与C-erbB-2,nm23基因表达关系的相关性研究[J]. 王玉,景娜,马永强,王晋芬. 临床医药实践, 2009(07)
- [7]c-erbB-2和nm23蛋白在乳腺癌中的表达及其临床意义[J]. 殷海涛,王立峰,钱晓萍,禹立霞,刘宝瑞. 现代肿瘤医学, 2009(02)
- [8]乳腺癌肿瘤标志物研究进展[J]. 侯振江,张宗英. 医学综述, 2008(02)
- [9]nm23基因/NDPK、CD44v6表达在非小细胞肺癌中的临床意义[D]. 帕提古丽. 新疆医科大学, 2007(02)
- [10]新疆维吾尔族女性乳腺癌C-erbB-2和nm23表达和预后的关系[J]. 于冰,丁锦辉,孙国辉,王闽全. 现代肿瘤医学, 2007(08)