一、缺锌对天府肉鸭红细胞免疫功能影响的研究（论文文献综述）
苏莉娜[1]（2013）在《锌对蛋雏鸭生长性能、生化指标及免疫功能的影响》文中研究指明本试验研究玉米-豆粕型无鱼粉饲粮在添加不同水平微量元素锌时对笼养金定蛋鸭育雏期（1-28天）的生长性能、抗氧化功能、激素代谢及免疫器官的发育（胸腺、脾、法氏囊）的影响,确定锌在金定蛋鸭育雏阶段的最适添加量。试验采用单因素完全随机分组设计,选择健康1日龄金定蛋雏鸭180只,随机分成5个组,每个组6个重复,每个重复6只鸭。第Ⅰ组为对照组,饲喂玉米-豆粕型基础饲粮（Zn:33.3mg/kg）,第Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ组为试验组,分别饲喂在基础饲粮中添加20、40、60、80mg/kg的微量元素锌（ZnSO4·7H2O）的试验饲粮。试验期为4周。在试验开始时称每重复的初始重,以后每周称一次。每周统计一次试鸭耗料量,计算平均日采食量、日增重、料重比。试验结束时,于清晨空腹采血并屠宰,摘取肝脏（去掉胆囊）、胸腺、脾脏、法氏囊等器官。生产试验结果表明,添加锌的试验组平均日增重均高于对照组,添加锌的试验组料重比都低于对照组。本试验结果为在饲粮中添加52.0mg/kg锌可使蛋雏鸭的生长性能达到最佳。抗氧化指标结果表明,血清和肝脏的T-AOC、血清的CuZn-SOD和肝脏的GSH-Px的活性随锌添加量的增加先升高后降低,MDA的含量则先降低后升高。本试验通过曲线拟合的结果表明,在蛋雏鸭玉米-豆粕型饲粮中添加52.9mg/kg锌能够满足抗氧化能力的需要。本研究发现,在日粮中添加锌能显着提高笼养蛋雏鸭血清总蛋白和白蛋白的浓度,日粮中添加适量的锌有利于蛋白质代谢,并随着日粮锌水平的增加血清尿素氮含量呈下降趋势,这说明日粮锌对蛋白质代谢产生了有利的影响。血清中主要酶类活性的结果也证实,饲料锌水平升高时,血清ALP和LDH活性随之升高。对于这两种酶来说，添加51.8mg/kg锌能够满足需要。血清中激素指标结果表明,本试验中饲喂60.0mg/kg试鸭T3、T4水平较高。低锌对T4有一定的影响,但低锌对T3影响不显着。当添加40.6mg/kg时GH含量最高。在蛋雏鸭饲粮中添加不同水平的锌,各组皮质醇浓度都有不同程度的降低,但是水平过高时又有上升的趋势。试验说明了,饲粮中添加锌水平过高或过低都不能使机体反应达到最佳。免疫指标结果表明,日粮添加锌可显着提高血清免疫球蛋白浓度,从本项研究结果看,锌的添加量为48.2mg/kg较好。在基础饲粮（Zn33.3mg/kg）中添加53.0mg/kg的锌,可显着提高蛋雏鸭的免疫器官（胸腺、脾、法氏囊）指数。通过曲线拟合的结果表明,在蛋雏鸭饲粮中添加57.9mg/kg锌时IL-2的浓度较高。综合同期生产性能、机体抗氧化功能、激素代谢和免疫机能结果变化趋势分析可知,蛋雏鸭育雏期饲粮中添加锌是必要的,且1-28日龄添加锌51.8～53.0mg/kg为佳。
赵春蕊[2]（2012）在《“主动免疫增强剂”与疫苗协同对比格犬免疫功能的影响》文中指出“主动免疫增强剂”由动物机体必需的多种微量元素（铁、铜、锌、硒、锰、钴等）组合而成,是国内唯一采用肌肉注射的多种微量元素注射液。试验证明,“主动免疫增强剂”具有强化代谢、促进畜禽生长、提高动物生产性能、增强机体抗病能力等功效。本研究在此基础上,以幼龄比格犬为试验对象,研究“主动免疫增强剂”与犬瘟、细小病毒二联苗联合作用对机体免疫功能的影响,为该制剂的新药申报奠定基础,为增强宠物犬常见传染病的预防控制能力提供依据。其研究结果如下：选用六周龄健康比格犬24只,随机分成4组（Ⅰ～Ⅳ组）,每组雌雄各半,使用Intervet二联活疫苗进行首免（6周龄）,四联活疫苗进行二免（8周龄）和三免（10周龄）。其中Ⅰ组为疫苗对照组,首免同时按0.2mL/kg体重肌肉注射生理盐水,1次/d,连用3d；Ⅱ组（低剂量组）、Ⅲ组（中剂量组）,Ⅳ组（高剂量组）为试验组,首免同时分别按0.1mL/kg、0.2mL/kg、0.4mL/kg体重肌肉注射“主动免疫增强剂”,1次/d,连用3d。犬首免前1d（记为0d）、首免后7d、14d、28d、45d颈静脉采血。测定外周血T淋巴细胞转化率、血清中CDV、CPV抗体水平、E-C3bRR率及E-ICR率,研究“主动免疫增强剂”对比格犬免疫增强作用,结果显示：（1）试验组淋巴细胞转化率较对照组均有明显提高。试验期间,高剂量组淋巴细胞转化能力极显着高于对照组（P<0.01）,28d起,显着高于中剂量组（P<0.05）,极显着高于低剂量组（P<0.01）,中、低剂量组间差异不显着（P>0.05）。（2）“主动免疫增强剂”与疫苗联合肌注可促进CDV、CPV抗体产生,并提高相应抗体水平。首免后7d,试验组血清中CPV抗体即为阳性,抗体水平持续高于对照组（P<0.01）,28d开始,CDV抗体水平极显着高于对照组,说明“主动免疫增强剂”对幼犬体液免疫有增强作用,其中高、中剂量组效果明显,组间差异不显着（P>0.05）。（3）试验组均可不同程度的提高比格犬E-C3bRR率,降低E-ICR率。14d起,高、中剂量组E-C3bRR率极显着高于对照组,高、中剂量组E-ICR率显着或极显着低于对照组（P<0.05或P<0.01）,两组间差异不显着（P>0.05）,表明“主动免疫增强剂”可增强比格犬红细胞免疫功能。测定血清中GSH-PX、SOD活性、MDA、IL-6、IL-1、IL-2含量及抑制羟自由基能力,分析“主动免疫增强剂”对免疫犬抗氧化指标和相关细胞因子的影响。结果显示：（1）中、高剂量组显着或极显着提高血清中GSH-PX、SOD活性和抑制羟自由基的能力,降低MDA含量,表明一定剂量“主动免疫增强剂”可增强机体抗氧化能力。（2）“主动免疫增强剂”能提高血清中IL-1、IL-2和IL-6的含量,其中高剂量组血清中IL-1、IL-2、L-6含量在整个试验期间显着或极显着高于对照组（P<0.05或P<0.01）。表明“主动免疫增强剂”对犬免疫功能的增强作用与细胞因子IL-1、IL-2和IL-6的分泌增加有关。结论：“主动免疫增强剂”和疫苗联合使用具有免疫增强作用,可以提高比格犬T淋巴细胞转化率和血清中CDV、CPV抗体水平,增强红细胞免疫功能,能提高机体抗氧化能力,促进血清中IL-1、IL-2和IL-6的分泌,其中高、中剂量组免疫增强效果均显着,临床推荐以0.2mL/kg体重的剂量肌肉注射。
芦珂,廖婷彬[3]（2011）在《高铜对雏鸭红细胞免疫黏附功能的影响》文中提出将1日龄天府肉鸭健雏300只随机分为6组,分别饲喂添加不同铜含量的日粮,以观察高铜对红细胞免疫黏附功能的影响。结果发现:高铜饲粮导致雏鸭红细胞C3bR花环率降低,红细胞免疫黏附能力下降,加铜剂量越高,C3bR花环率下降辐度越大。
李友昌[4]（2009）在《复方微量元素注射液“生命元”对波尔山羊免疫功能的影响研究》文中提出本实验通过肌肉注射不同剂量的复方微量元素注射液“生命元”,研究其对波尔山羊免疫功能的影响,探讨“生命元”增强免疫的机理及其量效关系,为临床应用提供科学依据。实验选用3月龄体重13kg±1.0kg的雄性健康波尔山羊24头,随机分为4组,每组6只,实验时间为60d。其中Ⅰ组为对照组,在饲料添加微量元素;Ⅱ组（低剂量组）、Ⅲ组（中剂量组）、Ⅳ组（高剂量组）为实验组,分别肌肉注射“生命元”0.5ml/kg体重、1ml/kg体重、2ml/kg体重。在注射“生命元”前1d（记为0d）及注射后第15d、30d、45d、60d分别测定血液T淋巴细胞酸性α-醋酸萘酯酶阳性率,红细胞补体受体花环率及免疫复合花环率,波尔山羊血清中免疫球蛋白IgG、IgA、IgM、白细胞介素-2和白细胞介素-6的含量,并在注射“生命元”后第30d、45d、60d测定血液淋巴细胞周期。结果表明:1.“生命元”能提高波尔山羊血液中T淋巴细胞酸性α-醋酸萘酯酶阳性率,在注射后第45d、60d时实验组酸性α-醋酸萘酯酶阳性率显着高于对照组（P＜0.05或P＜0.01）并以中剂量组效果最佳。2.“生命元”能够提高波尔山羊红细胞补体受体花环率,降低红细胞的免疫复合物花环率,增强波尔山羊的红细胞免疫功能。3.“生命元”能提高波尔山羊血清中免疫球蛋白IgG、IgA、IgM的含量。实验组波尔山羊血清中免疫球蛋白IgG、IgA、IgM含量在不同时期内显着或极显着高于对照组（p＜0.05或p＜0.01）,并以中剂量组效果最好。4.“生命元”能提高波尔山羊血清中白细胞介素-2和白细胞介素-6的含量。实验组波尔山羊血清中白细胞介素-2含量均高于对照组,但差异不显着,以高剂量组效果最佳;实验组波尔山羊血清中白细胞介素-6含量高于对照组,且注射后15d均显着高于对照组,以低剂量组效果最显着。5.“生命元”能缩短波尔山羊外周血液淋巴细胞周期的G0/G1期,提高S、G2-M期DNA的百分含量和细胞分裂指数（PI）。与对照组相比,实验组不同程度的降低G0/G1期DNA的百分含量、提高S、G2-M期DNA的百分含量和细胞分裂指数（PI）,在一定时期呈现显着性（P＜0.05或P＜0.01）差异,并以中剂量组效果最佳。结论:“生命元”能提高波尔山羊T淋巴细胞酸性α-醋酸萘酯酶阳性率,增强红细胞免疫功能,提高血清中IgG、IgM、IgA、IL-2、IL-6的含量,缩短淋巴细胞周期中的G0/G1期,提高S、G2-M期DNA的百分含量和细胞分裂指数（PI）,从而增强波尔山羊的免疫功能。实验结果表明,“生命元”以1ml/kg体重（中剂量）的剂量肌肉注射,增强波尔山羊免疫功能的效果最佳,临床上应用是可行的。
王全溪,陈美美,林彬彬,林树根,李国平[5]（2008）在《不同锌日粮对雏番鸭免疫器官Fas蛋白表达的影响》文中认为为探讨微量元素锌对雏番鸭主要免疫器官中Fas蛋白表达的影响,将135只1日龄体况一致的健康番鸭随机分成3组,A组为低锌组,B组为正常锌组,C组为高锌组,分别饲喂含锌离子20mg·kg-1、40mg·kg-1和200mg·kg-1的日粮,试验期45d,分别于15,30,45日龄观察3组雏番鸭胸腺,法氏囊,脾脏中Fas蛋白的表达情况。结果表明,在试验期低锌诱导Fas蛋白的表达,高锌在试验早期抑制Fas蛋白的表达,但是各个器官对锌的敏感性不同,具有不同的表现,较长时间的添加较高水平的锌却反而诱导了Fas蛋白的表达。可见,日粮中锌对雏番鸭主要免疫器官中细胞凋亡的影响是通过Fas/Fas-L途径来调控细胞凋亡。
王全溪,邵良平,林树根,李国平[6]（2008）在《日粮锌水平对雏番鸭免疫器官中细胞凋亡及Fas表达的影响》文中研究指明为了探讨微量元素锌对雏番鸭主要免疫器官中细胞凋亡及Fas表达的影响,选取135只1日龄体况一致的健康番鸭随机分成3组,A组为低锌组,B组为对照组,C组为高锌组,分别饲喂含锌20、40和200mg/kg的日粮,试验期45d,通过TUNEL法和免疫组织化学法观察15、30、45日龄3组雏番鸭胸腺、法氏囊和脾脏中细胞凋亡的变化规律及Fas的表达情况。结果表明,15d时,胸腺、法氏囊中细胞凋亡数,A组极显着高于B组（P<0.01）,B组显着高于C组（P<0.05）;脾脏中细胞凋亡数A组显着高于B组（P<0.05）,B组极显着高于C组（P<0.01）;30d时,胸腺、法氏囊、脾脏中细胞凋亡数A组仍最多,与B、C组差异极显着（P<0.01）,胸腺、法氏囊中细胞凋亡数C组和B组差异不显着（P>0.05）,脾脏中细胞凋亡数C组显着地低于B组（P<0.05）;45d时,胸腺和法氏囊中细胞凋亡数C组均显着高于B组（P<0.05）,而脾脏则仍表现为C组最少（P<0.01）。Fas的表达情况与细胞凋亡规律具有一致性,但略有不同,主要表现为Fas蛋白表达的变化早于细胞凋亡。提示,低锌能够诱导雏番鸭免疫器官细胞凋亡,试验早期高锌抑制细胞凋亡,但是较长时间的添加高锌反而会诱导免疫细胞凋亡。细胞凋亡的死亡因子Fas的表达情况进一步表明,日粮锌对雏番鸭主要免疫器官中细胞凋亡的影响是通过Fas/Fas-L途径来调控的。
吴诚[7]（2008）在《不同剂量纳米氧化锌对肉鸡免疫功能和金属硫蛋白的影响研究》文中研究表明本试验旨在探讨不同剂量纳米氧化锌对AA肉鸡免疫调节功能、部分细胞因子和MT在体内表达及其相关机制的影响,并筛选出纳米氧化锌适宜添加剂量。试验以AA肉鸡为实验动物,采用单因子实验设计,将125羽1日龄健康AA肉鸡随机分为5个组,每组25羽。对照组饲喂含50mg/kg纳米氧化锌日粮,其余各处理组依次从低到高分别饲喂含纳米氧化锌100mg/kg、200mg/kg、400mg/kg和800mg/kg日粮,进行为期28天的试验。试验结果表明:1、与对照组相比,100mg/kg和200 mg/kg纳米氧化锌剂量组能显着提高14日龄肉鸡的免疫器官的重量和指数（P＜0.05）,在21和28日龄时,胸腺指数和外周血T淋巴细胞的百分率均以对照组最高,而脾脏指数则以200 mg/kg剂量组最佳（P＜0.05）,100 mg/kg纳米氧化锌剂量有利于腔上囊的发育且能有效提高21日龄肉鸡血清溶血素效价。在这三个阶段,400和800mg/kg纳米氧化锌剂量组对各免疫器官的生长发育、细胞免疫及体液免疫功能均产生明显抑制作用。2、适量的纳米氧化锌有助于RBC-C3bRR率的提高,当剂量高达400mg/kg时,RBC-C3bRR率便开始直线下降,且RBC-ICR率显着升高,高剂量的纳米氧化锌组的红细胞免疫粘附功能明显受到抑制。3、添加100mg/kg剂量纳米氧化锌的日粮有利于肉鸡脾脏IL-6基因的表达,在IL-2方面则以常剂量锌组（50mg/kg）表达水平最佳。高剂量的纳米氧化锌对IL-2和IL-6基因的表达不仅没有促进作用,反而表现出明显的抑制作用。4、在一定的剂量范围内,肉仔鸡血清锌与MT均与日粮纳米氧化锌水平呈明显的剂量效应关系,与对照组相比,这两项指标均得到显着提高（P＜0.01）,机体主要是通过调节体内MT表达,从而对过量锌引起的蓄积毒性给予最大限度的保护作用。综上所述,纳米氧化锌具有双向免疫调节功能,适量的纳米氧化锌有助于增强机体的细胞免疫和体液免疫功能以及红细胞免疫功能,并能促进细胞因子和肝脏MT的表达。长期过量使用纳米氧化锌时,机体的特异性免疫功能和非特异性免疫功能均受到明显抑制,表现出亚临床毒性作用。为了缓解锌的毒性作用,机体则通过调节体内MT表达,从而对过量锌引起的蓄积毒性给予最大限度的保护作用。
陈亮[8]（2008）在《高锌日粮长期暴露对断奶仔猪影响的免疫病理学研究》文中认为在早期断奶仔猪日粮中分别添加氧化锌(3000mg.kg-1)、蛋氨酸锌(500 mg.kg-1),研究高锌日粮长期暴露对断奶仔猪生长性能、细胞免疫、体液免疫、肠黏膜免疫以及血清和免疫器官中铜、铁、锌沉积的影响,探讨高锌日粮应用的免疫安全性。选用60头23±2日龄“杜×长×大”三元杂交断奶仔猪,按体重和性别随机分成3组,每组20头。Ⅰ组（对照组）仔猪饲喂基础日粮;Ⅱ组仔猪饲喂基础日粮+3000mg.kg-1氧化锌（ZnO）;Ⅲ组仔猪饲喂基础日粮+500mg.kg-1蛋氨酸锌（Zn-Met）。进行为期70d的试验。所有试验猪均于断奶后0、21、42、70 d空腹称重,计算采食量。同时于断奶后0、21、42、70 d,经前腔静脉采血用于测定免疫球蛋白（IgG,IgA和IgM）水平、淋巴细胞转化率及白细胞吞噬率以及血清中铜、铁、锌含量。3组仔猪均于断奶后70 d,各剖杀5只仔猪,共剖杀15只仔猪,在十二指肠近端、空肠前端1/4处、空肠后端1/4处和回肠中段剪取约1cm的肠管,迅速放入备用的10%福尔马林固定液中,待做组织切片,测量仔猪肠黏膜绒毛高度、绒毛宽度、粘液层厚度、隐窝深度和小肠间淋巴细胞和杯状细胞数量,另取空肠起始端到回盲括约肌肠管,收集小肠粘液,用于测定粘液中IgA的含量。结果表明:（1）高锌日粮长期暴露可显着降低断奶仔猪的生长性能在断奶后的21、42d,Ⅱ、Ⅲ组仔猪体重显着或极显着提高（P＜0.05或P＜0.01）,但试验结束时,3组仔猪体重没有显着差异（P＞0.05）。断奶后0～21d,处理组仔猪平均日增重极显着高于对照组仔猪（P＜0.01）;断奶后21～42d,处理组仔猪平均日增重显着高于对照组仔猪（P＜0.05）;断奶后42～70d,处理组仔猪的平均日增重显着低于对照组仔猪（P＜0.05）。在整个试验期内,Ⅱ、Ⅲ组仔猪的体重和平均日增重差异均不显着（P＞0.05）。（2）高锌日粮长期暴露能显着提高断奶仔猪的免疫器官指数处理组仔猪脾脏和胸腺指数均极显着地高于对照组（P＜0.01）;Ⅱ、Ⅲ组之间脾脏指数有显着差异（P＜0.05）,而胸腺指数差异不显着（P＞0.05）。（3）高锌日粮长期暴露显着降低断奶仔猪T-淋巴细胞转化率与断奶时相比,对照组仔猪T-淋巴细胞转化率在断奶后21d显着下降（P＜0.05）,在断奶后42、70d极显着升高（P＜0.01）;Ⅱ、Ⅲ组仔猪T-淋巴细胞转化率在断奶后21d显着升高（P＜0.05）,而在断奶后70d却极显着降低（P＜0.01）。在整个试验过程中,Ⅱ、Ⅲ组仔猪T-淋巴细胞转化率无显着差异（P＞0.05）。（4）高锌日粮长期暴露显着降低断奶仔猪白细胞吞噬率与断奶时相比,在断奶后21d,对照组仔猪白细胞吞噬率极显着降低（P＜0.01）,至断奶后42d又恢复到断奶时水平。在断奶后21d,Ⅱ、Ⅲ组仔猪的白细胞吞噬率显着地高于断奶时水平（P＜0.05）,而在断奶后42、70d均极显着降低（P＜0.01）。（5）高锌日粮长期暴露可显着降低断奶仔猪的免疫球蛋白水平与断奶时相比,在断奶后的21d,3组仔猪血清中IgG和IgA水平都有所降低,但是对照组下降幅度最大,达到极显着水平。在断奶42d,对照组IgG和IgA水平回复到断奶时的水平,而试验组仔猪血清IgG和IgA继续降低。（6）高锌日粮长期暴露对仔猪小肠各段肠黏膜形态、上皮间淋巴细胞数量、杯状细胞数量均有显着或极显着影响（P＜0.05或P＜0.01）Ⅱ、Ⅲ组仔猪的小肠黏膜结构有明显的损伤,表现为绒毛高度下降,隐窝变深,肠黏膜上皮细胞萎缩,肠道粘液层厚度变薄。Ⅱ、Ⅲ组仔猪上皮间淋巴细胞数、杯状细胞数和肠道粘液中IgA水平都显着或极显着低于对照组（P＜0.05或P＜0.01）。（7）高锌日粮长期暴露对断奶仔猪血清及免疫器官微量元素铜、铁、锌的沉积有显着影响①高锌日粮对断奶仔猪血清铜、铁、锌水平有显着影响在试验的前期,3组仔猪血清铜和铁水平差异不显着,但是到试验后期,试验组仔猪血清铜和铁水平显着或极显着地低于对照组。整个试验期内,试验组仔猪血清锌水平都显着或极显着地高于对照组。②高锌日粮对断奶仔猪免疫器官中铜、铁、锌水平有显着影响与Ⅰ组相比,Ⅱ、Ⅲ组仔猪胸腺和脾脏铜水平显着或极显着地降低（P＜0.05或P＜0.01）。Ⅱ、Ⅲ组仔猪胸腺铁水平极显着地高于Ⅰ组（P＜0.01）,而脾脏铁水平极显着地低于Ⅰ组（P＜0.01）。Ⅱ、Ⅲ组仔猪胸腺和脾脏锌水平显着或极显着地高于Ⅰ组（P＜0.05或P＜0.01）。Ⅱ、Ⅲ组仔猪各段肠管中微量元素铜、铁、锌的沉积量均显着或极显着地高于Ⅰ组（P＜0.05或P＜0.01）。试验结果显示,饲喂高锌日粮的仔猪在断奶后6到10周出现严重的中毒反应,机体免疫系统遭到损害。由本试验结果可得出,在日粮中添加500mg·kg-1Zn-Met和3000mg·kg-1ZnO的最佳添加时间为3周。
崔恒敏,方静,彭西[9]（2007）在《锌缺乏对雏鸭免疫功能的影响》文中进行了进一步梳理锌与动物免疫功能关系的研究已成为当今营养学与医学研究的一个十分活跃的领域,在实验动物中研究较多。本研究选用1日龄天府肉鸭建立锌缺乏的疾病模型,观察外周血 T 淋巴细胞数量、血清免疫球蛋白含量以及免疫器官发育情况的动态变化,揭示锌对机体免疫功能的影响及其机理, 为探讨锌缺乏症发病机理提供科学的理论依据。1日龄天府肉鸭100只分为2组,喂以缺锌日粮(Zn
李梅清[10]（2007）在《蛋氨酸锌对皖西白鹅生殖性能的影响及机理研究》文中认为皖西白鹅是我国优良的中型鹅种,具有早期生长快、耐粗饲、耗料少、肉质好和羽绒纯白等特点。但是皖西白鹅产蛋量少,繁殖力低,仔鹅成本高,制约了其发展。锌是动物的一种必需微量元素,对维持动物生长、发育、繁殖等功能起着重要的作用。本课题采用蛋氨酸锌（Zinc Methionine,Zn-Met）为锌源,从营养代谢和内分泌方面来研究锌对皖西白鹅生产性能和繁殖性能的调节效果及其作用机制,对皖西白鹅的进一步研究提供依据。本试验选用400只2年龄的皖西白鹅作为试验对象,共分为4组,每组由80只雌鹅和20只雄性鹅组成。第Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组为试验组,利用15%蛋氨酸锌为锌源,在每1千克基础日粮中分别添加60、80、100毫克锌;第Ⅳ组为对照组,饲喂基础日粮,不另外添加锌。试验于开产前14天进行添加蛋氨酸锌预饲,分别在开产期、产蛋高峰期和就巢期,利用商品化试剂盒检测皖西白鹅血清中的铜锌超氧化物岐化酶（Copper Zinc Superoxide Dismutase,CuZn-SOD）、尿酸（Unic Acid,UA）、谷草转氨酶（Aspartate Aminotransferase,AST）、谷丙转氨酶（Alanine Aminotransferase,ALT）、促卵泡素（Follicle-stimulating Hormone,FSH）、促黄体素（Lutropin,LH）和雌二醇（Estradiol,E2）是否受到锌添加剂量的影响;通过试验记录,算出蛋重、产蛋率、受精率和孵化率是否受到锌剂量的影响;在试验后期,利用组织切片技术观察皖西白鹅的脏器是否受到添加锌的影响;利用免疫组织化学技术对FSH和LH的分泌细胞在生殖轴上进行免疫组化定位。研究结果如下:1.锌对皖西白鹅的平均蛋重、产蛋率的影响均差异不显着（P＞0.05）,在锌添加量1 00mg/kg时,试验组Ⅲ的受精率和孵化率与对照组相比差异显着（P＜0.05）。2.锌对皖西白鹅血清内的某些生化指标影响显着。在产蛋期间,锌对尿酸的影响显着（P＜0.05）,试验组Ⅲ的血清尿酸含量与对照组相比显着降低（P＜0.05）。高产期和就巢期,试验组Ⅲ的CuZn-SOD活性与对照组相比,分别显着增加了25.03%（P＜0.05）和28.06%（P＜0.05）。在整个试验期间,试验组ALT和AST与对照组间无显着差异,3个试验组间也无显着差异。3.锌对皖西白鹅的某些激素水平有显着影响。在初产期,试验组Ⅰ、试验组Ⅱ、试验组Ⅲ血清中的FSH含量和对照组相比,分别提高了33.24%（P＞0.05）、50.37%（P＞0.05）和72.99%（P＜0.05）,各组间差异不显着（P＞0.05）;试验组Ⅰ、试验组Ⅱ、试验组Ⅲ血清中的LH含量和对照组相比,分别提高了51.37%（P＞0.05）、120.38%（P＜0.05）和150.88%（P＜0.05）,3个试验组组间差异不显着（P＞0.05）;试验组Ⅰ、试验组Ⅱ、试验组Ⅲ血清中的E2含量和对照组相比,分别提高了33.24%（P＜0.05）、50.37%（P＜0.05）和73.00%（P＜0.05）,试验组Ⅱ、试验组Ⅲ和试验组Ⅰ相比较,差异极显着（P＜0.01）,试验组Ⅱ和试验组Ⅲ差异不显着（P＞0.05）。在高产期,试验组Ⅰ、试验组Ⅱ、试验组Ⅲ血清中的FSH含量和对照组相比,分别提高了67.41%（P＞0.05）、100.88%（P＞0.05）和132.52%（P＜0.05）,3个试验组组间差异不显着（P＞0.05）;试验组Ⅰ、试验组Ⅱ、试验组Ⅲ血清中的LH含量和对照组相比,分别提高了44.38%（P＜0.01）、89.70%（P＜0.01）和132.88%（P＜0.01）,3个试验组组间差异不显着（P＞0.05）;试验组Ⅰ、试验组Ⅱ、试验组Ⅲ血清中的E2含量和对照组相比,分别提高了33.24%（P＞0.05）、50.37%（P＜0.01）和73.00%（P＜0.01）,3个试验组组间差异显着（P＜0.05）。在就巢期,皖西白鹅血清中的FSH和LH各试验组组间和试验组与对照组之间差异不显着（P＞0.05）;试验组Ⅰ、试验组Ⅱ、试验组Ⅲ血清中的E2含量和对照组相比,分别提高了16.12%（P＜0.01）、21.99%（P＜0.01）和8.06%（P＜0.05）,3个试验组组间差异显着（P＜0.05）。4.锌可以明显改善十二指肠上皮细胞的完整性,改善上皮纤毛结构,明显增加输卵管皱壁的深度和厚度。免疫组化显示,在垂体-下丘脑-卵巢上有大量的FSH和LH分泌细胞。5.通过免疫组化试验可知,锌对皖西白鹅FSH和LH分泌细胞的数量没有显着影响,但试验结果显示,对血清中FSH和LH含量有所提高,可能是由于锌增强了FSH和LH的分泌细胞的分泌能力,使血清中的FSH和LH含量有显着的增加（P＜0.05）。试验结果显示:日粮中添加100mg/kg的锌,提高了皖西白鹅血清中FSH、LH和E2的含量,增加了CuZn-SOD的活性,降低了尿酸的含量,在三个试验组中效果最为明显,而且没有引起AST和ALT的显着变化。
二、缺锌对天府肉鸭红细胞免疫功能影响的研究（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、缺锌对天府肉鸭红细胞免疫功能影响的研究（论文提纲范文）
（1）锌对蛋雏鸭生长性能、生化指标及免疫功能的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 引言 |
| 1.1 文献综述 |
| 1.1.1 蛋鸭生产的发展趋势 |
| 1.1.2 蛋鸭生产存在的问题 |
| 1.1.3 蛋鸭笼养的技术 |
| 1.1.4 微量元素锌的营养研究进展 |
| 1.2 研究的目的和意义 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 试验动物与设计 |
| 2.2 试验日粮及饲养管理 |
| 2.3 样品的采集与处理 |
| 2.4 样品的采集与处理 |
| 2.4.1 生产性能指标 |
| 2.4.2 抗氧化指标 |
| 2.4.3 血清生化指标 |
| 2.4.4 血清激素指标 |
| 2.4.5 免疫器官指数 |
| 2.5 数据处理与统计分析 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 生产性能结果 |
| 3.1.1 锌对日增重的影响 |
| 3.1.2 锌对采食量的影响 |
| 3.1.3 锌对料重比的影响 |
| 3.1.4 生产性能拟合曲线模式求测饲粮锌适宜添加水平 |
| 3.2 机体生化指标结果 |
| 3.2.1 锌对肝脏和血清中CuZnSOD、GSH-Px活性的影响 |
| 3.2.2 锌对血清和肝脏中T-AOC、MDA含量的影响 |
| 3.2.3 抗氧化指标拟合曲线模式求测饲粮锌适宜添加水平 |
| 3.2.4 锌对血清中ALP、LDH活性及TP、ALB、BUN含量的影响 |
| 3.2.5 锌对血清免疫球蛋白含量的影响 |
| 3.2.6 血清生化指标拟合曲线模式求测饲粮锌适宜添加水平 |
| 3.2.7 锌对血清激素水平的影响 |
| 3.2.8 血清激素指标拟合曲线模式求测饲粮锌适宜添加水平 |
| 3.3 锌对免疫器官发育的影响 |
| 3.3.1 锌对免疫器官指数的影响 |
| 3.3.2 器官指数拟合曲线模式求测饲粮锌适宜添加水平 |
| 4 讨论 |
| 4.1 锌对生长性能的影响 |
| 4.2 锌对机体生化指标的影响 |
| 4.2.1 锌对肝脏和血清中抗氧化能力的影响 |
| 4.2.2 锌对血清中TP、ALB、球蛋白、BUN含量的影响 |
| 4.2.3 锌对血清ALP、LDH活性的影响 |
| 4.2.4 锌对血清激素水平的影响 |
| 4.3 锌对免疫器官发育的影响 |
| 5 结论 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文 |
（2）“主动免疫增强剂”与疫苗协同对比格犬免疫功能的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 符号说明 |
| 第一部分 文献综述 |
| 第一章 微量元素研究概述 |
| 1.1 微量元素与免疫 |
| 1.2 微量元素间相互作用 |
| 1.3 微量元素的临床应用 |
| 第二章 “主动免疫增强剂”研究进展 |
| 2.1 “主动免疫增强剂”概述 |
| 2.2 “主动免疫增强剂”的成分和制作工艺 |
| 2.3 “主动免疫增强剂”的应用及效果 |
| 第二部分 本试验研究目的和意义 |
| 第三部分 试验研究 |
| 第三章 “主动免疫增强剂”对比格犬免疫增强作用研究 |
| 1 试验材料 |
| 1.1 试验器材 |
| 1.2 试验药品与试剂 |
| 1.3 主要溶液的配制 |
| 1.4 试验动物与饲养管理 |
| 2 试验方法 |
| 2.1 动物分组与处理 |
| 2.2 免疫程序 |
| 2.3 样品采集及处理 |
| 2.4 淋巴细胞转化率测定 |
| 2.5 CDV、CPV抗体检测 |
| 2.6 红细胞免疫功能测定 |
| 2.7 数据处理 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 “主动免疫增强剂”对犬外周血T淋巴细胞转化率的影响 |
| 3.2 “主动免疫增强剂”对犬血清CDV、CPV抗体水平的影响 |
| 3.3 “主动免疫增强剂”对幼犬红细胞免疫功能的影响 |
| 4 讨论 |
| 4.1 外周血淋巴细胞转化能力 |
| 4.2 血清中CDV、CPV抗体水平 |
| 4.3 犬红细胞免疫功能 |
| 5 小结 |
| 第四章 “主动免疫增强剂”对免疫犬抗氧化指标和相关细胞因子的影响 |
| 1 试验材料 |
| 1.1 试验动物 |
| 1.2 主要试剂 |
| 1.3 主要仪器 |
| 2 试验方法 |
| 2.1 试验动物分组与处理 |
| 2.2 血样采集 |
| 2.3 血清中GSH-PX活力测定 |
| 2.4 血清中SOD活力测定 |
| 2.5 血清中MDA含量测定 |
| 2.6 血清抑制羟自由基能力的测定 |
| 2.7 血清中IL-1含量测定 |
| 2.8 血清中IL-2含量测定 |
| 2.9 血清中IL-6含量测定 |
| 2.10 数据处理 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 “主动免疫增强剂”对犬血清抗氧化指标的影响 |
| 3.2 “主动免疫增强剂”对犬血清细胞因子含量的影响 |
| 4 讨论 |
| 4.1 血清中GSH-PX、SOD活性 |
| 4.2 血清中MDA含量 |
| 4.3 血清中抑制羟自由基能力的变化 |
| 4.4 血清中IL-1、IL-2和IL-6含量 |
| 5 小结 |
| 第四部分 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 |
（3）高铜对雏鸭红细胞免疫黏附功能的影响（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验动物和日粮 |
| 1.1.1 试验动物 |
| 1.1.2 试验日粮 |
| 1.2 红细胞免疫功能测定 |
| 1.3 RBC-C3bRR实验 |
| 1.4 RBC-ICR实验 |
| 1.5 数据处理 |
| 2 结果 |
| 2.1 红细胞C3bR花环率变化 |
| 2.2 红细胞IC花环率变化 |
| 3 讨论与结论 |
（4）复方微量元素注射液“生命元”对波尔山羊免疫功能的影响研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| ABSTRACT |
| 英文缩写词 |
| 第一章 文献综述 |
| 1 微量元素与动物免疫 |
| 1.1 微量元素概述 |
| 1.2 微量元素对动物免疫功能的影响 |
| 1.2.1 微量元素对非特异性免疫的影响 |
| 1.2.2 微量元素对特异性免疫的影响 |
| 1.2.3 微量元素对细胞因子免疫的影响 |
| 2 动物免疫功能的评定 |
| 2.1 非特异性免疫 |
| 2.2 特异性免疫 |
| 2.2.1 细胞免疫 |
| 2.2.2 体液免疫 |
| 2.3 细胞因子免疫 |
| 3 复方微量元素注射液“生命元”研究概况 |
| 3.1 复方微量元素注射液“生命元”的基本成分 |
| 3.2 复方微量元素注射液“生命元”的研究进展 |
| 4 本实验的目的和意义 |
| 第二章 实验内容 |
| 1 实验材料 |
| 1.1 实验药品 |
| 1.2 实验动物 |
| 1.3 主要仪器设备 |
| 1.4 主要药品试剂 |
| 2 实验方法 |
| 2.1 实验时间和地点 |
| 2.2 实验动物的日粮及饲养管理 |
| 2.3 实验动物分组及处理 |
| 2.4 实验测定指标 |
| 2.5 实验动物采样及处理 |
| 3 实验指标测定方法 |
| 3.1 T淋巴细胞ANAE阳性率测定 |
| 3.1.1 淋巴细胞分离 |
| 3.1.2 ANAE染色 |
| 3.1.3 镜检记数 |
| 3.2 细胞补体受体花环率及免疫复合花环率测定 |
| 3.3 免疫球蛋白测定 |
| 3.4 白细胞介素-2和白细胞介素-6测定 |
| 3.5 淋巴细胞周期测定 |
| 4 数据处理方法 |
| 第三章 实验结果及讨论 |
| 1 实验结果与分析 |
| 1.1 “生命元”对波尔山羊血液T淋巴细胞ANAE阳性率的影响 |
| 1.2 “生命元”对波尔山羊红细胞免疫的影响 |
| 1.2.1 “生命元”对波尔山羊红细胞补体受体花环率的影响 |
| 1.2.2 “生命元”对波尔山羊红细胞免疫复合花环率的影响 |
| 1.3 “生命元”对波尔山羊血清中免疫球蛋白含量的影响 |
| 1.3.1 “生命元”对波尔山羊血清中IgG含量的影响 |
| 1.3.2 “生命元”对波尔山羊血清中IgA含量的影响 |
| 1.3.3 “生命元”对波尔山羊血清中IgM含量的影响 |
| 1.4 “生命元”对波尔山羊血清中细胞因子含量的影响 |
| 1.4.1 “生命元”对波尔山羊血清中白细胞介素-6含量的影响 |
| 1.4.2 “生命元”对波尔山羊血清中白细胞介素-2含量的影响 |
| 1.5 “生命元”对波尔山羊外周血液淋巴细胞周期的影响 |
| 2 讨论 |
| 2.1 “生命元”对波尔山羊T淋巴细胞ANAE阳性率的影响 |
| 2.2 “生命元”对波尔山羊红细胞免疫的影响 |
| 2.3 “生命元”对波尔山羊血清中免疫球蛋白含量的影响 |
| 2.4 “生命元”对波尔山羊细胞因子的影响 |
| 2.5 “生命元”对波尔山羊外周血液淋巴细胞的影响 |
| 结论 |
| 主要参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读硕士研究生阶段发表论文情况 |
（6）日粮锌水平对雏番鸭免疫器官中细胞凋亡及Fas表达的影响（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验设计与日粮 |
| 1.2 试验动物及管理 |
| 1.3 组织切片的制作 |
| 1.4 TUNEL法细胞凋亡检测 |
| 1.5 Fas的检测 |
| 1.6 显微镜观察及数据处理 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 日粮锌水平对胸腺、法氏囊、脾脏细胞凋亡的影响 |
| 2.2 日粮锌水平对胸腺、法氏囊、脾脏Fas表达的影响 |
| 3 讨 论 |
| 4 结 论 |
（7）不同剂量纳米氧化锌对肉鸡免疫功能和金属硫蛋白的影响研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 前言 |
| 1 锌的生物学功能及动物对锌的需求 |
| 2 锌中毒剂量 |
| 3 高锌的研究现状 |
| 4 纳米和纳米科技概况 |
| 5 纳米氧化锌研究现状 |
| 6 研究的目的和意义 |
| 第一章 纳米氧化锌对AA肉鸡免疫调节作用的影响 |
| 1.1 材料与方法 |
| 1.2 结果与分析 |
| 1.3 讨论 |
| 1.4 小结 |
| 第二章 纳米氧化锌对AA肉仔鸡红细胞免疫功能的影响 |
| 1.1 材料与方法 |
| 1.2 结果与分析 |
| 1.3 讨论 |
| 1.4 小结 |
| 第三章 纳米氧化锌对AA肉鸡脾脏IL-2和IL-6基因表达的影响 |
| 1.1 材料与方法 |
| 1.2 结果与分析 |
| 1.3 讨论和小结 |
| 第四章 纳米氧化锌对AA肉鸡血清锌及肝脏MT含量的影响 |
| 1.1 材料与方法 |
| 1.2 结果与分析 |
| 1.3 讨论与小结 |
| 结论 |
| 创新之处 |
| 参考文献 |
| 缩略词 |
| 致谢 |
| 个人简介 |
（8）高锌日粮长期暴露对断奶仔猪影响的免疫病理学研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 文献综述 |
| 1 锌对免疫器官的影响 |
| 2 锌对免疫细胞的影响 |
| 2.1 锌对T淋巴细胞的影响 |
| 2.2 锌对B淋巴细胞及体液免疫的影响 |
| 2.3 锌对单核巨噬细胞系统的影响 |
| 3 锌对自由基的影响 |
| 4 锌对免疫因子的影响 |
| 4.1 锌对细胞因子的影响 |
| 4.2 锌对其他免疫分子(INF和TNF)的影响 |
| 5 锌的抑菌作用 |
| 6 锌对肠黏膜免疫的影响 |
| 7 不同锌源对动物免疫功能的影响 |
| 8 锌对免疫系统的作用机制 |
| 9 高剂量锌对断奶仔猪免疫力的作用 |
| 引言 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.1.1 饲养试验日粮组成 |
| 1.1.2 试验动物的选择与分组 |
| 1.1.3 饲养管理 |
| 1.1.4 主要试验仪器及其工作条件 |
| 1.1.5 主要试验试剂 |
| 1.2 试验方法 |
| 1.2.1 取样时间 |
| 1.2.2 取样方法及处理 |
| 1.2.3 检测指标及方法 |
| 1.3 数据处理 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 生长性能 |
| 2.2 免疫器官指数 |
| 2.3 断奶仔猪白细胞吞噬率的比较 |
| 2.4 断奶仔猪T-淋巴细胞转化率的比较 |
| 2.5 断奶仔猪血清IgG、IgA和IgM的水平的比较 |
| 2.6 肠黏膜上皮形态 |
| 2.7 肠黏膜上皮内淋巴细胞和杯状细胞数量 |
| 2.8 肠道粘液中IgA含量和粘液层厚度的比较 |
| 2.9 高锌日粮长期暴露对断奶仔猪血清铜、铁、锌含量的影响 |
| 2.10 高锌日粮长期暴露对断奶仔猪免疫器官微量元素铜、铁、锌沉积的影响 |
| 2.11 高锌日粮长期暴露对断奶仔猪肠道微量元素铜、铁、锌沉积的影响 |
| 2.12 高锌日粮长期暴露对断奶仔猪免疫器官组织结构的影响 |
| 3 讨论 |
| 3.1 高锌日粮长期暴露对断奶仔猪生长性能的影响 |
| 3.2 高锌日粮长期暴露对断奶仔猪免疫器官的影响 |
| 3.3 高锌日粮长期暴露对断奶仔猪白细胞吞噬率的影响 |
| 3.4 高锌日粮长期暴露对断奶仔猪T淋巴细胞转化率的影响 |
| 3.5 高锌日粮长期暴露对断奶仔猪血清免疫球蛋白的影响 |
| 3.6 高锌日粮长期暴露对仔猪肠道黏膜上皮形态的影响 |
| 3.7 高锌日粮长期暴露对仔猪肠道黏膜上皮间淋巴细胞数和杯状细胞数的影响 |
| 3.8 高锌日粮长期暴露对仔猪肠道粘液中IgA含量和粘液层厚度的影响 |
| 3.9 高锌日粮对断奶应激仔猪血清及组织中微量元素沉积的影响 |
| 3.10 高锌日粮长期暴露对断奶仔猪免疫机能影响的机理 |
| 4 结论 |
| 参考文献 |
| 柱形图 |
| 附录 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
| 在读期间撰写的学术论文 |
（10）蛋氨酸锌对皖西白鹅生殖性能的影响及机理研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 目录 |
| 插图和附表清单 |
| 英文缩写中文对照 |
| 1 文献综述 |
| 1.1 锌在禽体内的分布、吸收与代谢 |
| 1.1.1 锌在禽体内的分布 |
| 1.1.2 锌在禽体内的吸收 |
| 1.1.3 锌在禽体内的代谢 |
| 1.2 锌对禽的生长发育的作用 |
| 1.2.1 锌与蛋白质代谢及核酸代谢 |
| 1.2.2 锌与生物膜 |
| 1.2.3 锌与维生素A |
| 1.2.4 锌与葡萄糖和酯类代谢 |
| 1.2.5 锌与食欲和生长 |
| 1.2.6 锌与皮肤和其衍生物 |
| 1.2.7 锌与骨骼 |
| 1.2.8 锌与免疫 |
| 1.2.9 锌与生长激素 |
| 1.3 锌对禽的繁殖机能作用 |
| 1.3.1 锌与雄性生殖器官 |
| 1.3.2 锌与精子 |
| 1.3.3 锌与雌性生殖 |
| 1.3.4 锌与性激素 |
| 2 引言 |
| 3 材料与方法 |
| 3.1 试验材料 |
| 3.1.1 试验动物来源及分组 |
| 3.1.2 日粮及添加物 |
| 3.1.3 实验动物的饲养管理 |
| 3.1.4 试验设计 |
| 3.1.5 主要试验仪器 |
| 3.1.6 主要试验试剂 |
| 3.2 试验方法 |
| 3.2.1 皖西白鹅血液的采集及血清的制备 |
| 3.2.2 生理生化指标的测定 |
| 3.2.3 生殖指标的测定及生殖激素细胞的免疫组化定位 |
| 3.2.4 组织显微观察 |
| 3.3 数据处理与分析 |
| 4 结果与分析 |
| 4.1 生理生化指标 |
| 4.1.1 超氧化物岐化酶的活性 |
| 4.1.2 尿酸的含量 |
| 4.1.3 谷草转氨酶活性 |
| 4.1.4 谷丙转氨酶活性 |
| 4.2 锌对皖西白鹅生殖机能的影响 |
| 4.2.1 皖西白鹅的产蛋率、受精率和孵化率 |
| 4.2.2 激素水平 |
| 4.3 组织学观察 |
| 4.3.1 锌对十二指肠肠绒毛的影响 |
| 4.3.2 锌对输卵管的影响 |
| 4.4 FSH细胞和LH细胞在垂体分布 |
| 5 讨论 |
| 5.1 锌对皖西白鹅蛋重、产蛋率、受精率和孵化率的影响 |
| 5.2 锌对皖西白鹅血清中铜锌-超氧化物歧化酶活性的影响 |
| 5.3 锌对皖西白鹅血清谷丙转氨酶和谷草转氨酶活性的影响 |
| 5.4 锌对皖西白鹅血清中尿酸含量的影响 |
| 5.5 锌对皖西白鹅血清中激素含量的影响 |
| 5.6 锌对皖西白鹅十二指肠绒毛的影响 |
| 6 结论 |
| 参考文献 |
| 附录A |
| 附录B |
| 致谢 |
| 个人简介 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文 |
四、缺锌对天府肉鸭红细胞免疫功能影响的研究（论文参考文献）
- [1]锌对蛋雏鸭生长性能、生化指标及免疫功能的影响[D]. 苏莉娜. 东北农业大学, 2013(10)
- [2]“主动免疫增强剂”与疫苗协同对比格犬免疫功能的影响[D]. 赵春蕊. 四川农业大学, 2012(07)
- [3]高铜对雏鸭红细胞免疫黏附功能的影响[J]. 芦珂,廖婷彬. 四川畜牧兽医, 2011(12)
- [4]复方微量元素注射液“生命元”对波尔山羊免疫功能的影响研究[D]. 李友昌. 四川农业大学, 2009(06)
- [5]不同锌日粮对雏番鸭免疫器官Fas蛋白表达的影响[J]. 王全溪,陈美美,林彬彬,林树根,李国平. 畜牧与兽医, 2008(12)
- [6]日粮锌水平对雏番鸭免疫器官中细胞凋亡及Fas表达的影响[J]. 王全溪,邵良平,林树根,李国平. 动物营养学报, 2008(05)
- [7]不同剂量纳米氧化锌对肉鸡免疫功能和金属硫蛋白的影响研究[D]. 吴诚. 湖南农业大学, 2008(08)
- [8]高锌日粮长期暴露对断奶仔猪影响的免疫病理学研究[D]. 陈亮. 安徽农业大学, 2008(09)
- [9]锌缺乏对雏鸭免疫功能的影响[A]. 崔恒敏,方静,彭西. 中国畜牧兽医学会兽医病理学分会第十五次、中国病理生理学会动物病生专业委员会第十四次学术讨论会论文集, 2007
- [10]蛋氨酸锌对皖西白鹅生殖性能的影响及机理研究[D]. 李梅清. 安徽农业大学, 2007(09)