一、氢氧化铈、碳酸镨钕产品通过鉴定（论文文献综述）
丁龙[1]（2014）在《功能和环境导向稀土化合物沉淀结晶技术》文中研究表明调控稀土化合物的性能指标，减少废水排放是当前稀土工业新技术的重点研究领域。本文围绕碳酸稀土和草酸稀土沉淀结晶过程颗粒特性调控、氯根含量控制和节水环保技术开展了研究，具体内容包括：以镧石型的镧、铈和镨钕碳酸盐为原料，通过热水解和碱水解方法实现了碳酸稀土的相态转变，得到了相应的碱式碳酸盐REOHCO3。扫描电镜（SEM）、X-射线粉末衍射（XRD）和化学分析结果证明相态转变可以在高于80℃的中性和碱性溶液中发生，其转化率随温度和起始溶液pH的升高、陈化时间的延长而增大。随着相转变的进行，溶液的pH开始下降明显，而后趋于平缓。相应地，大的团聚体颗粒解散成小的单个粒子，导致粒度减小，分布变窄，氯根含量降低和堆密度的增大。据此，发展了一种新的制备具有高堆密度、低氯根含量、细粒度和窄分布的新方法。而且，通过改变相转变条件可以方便地调谐颗粒特征。研究了固体硫酸稀土和碳酸氢铵在含稀土的硫酸铵溶液中形成晶型碳酸稀土的条件，确定了硫酸镧、硫酸铈、硫酸钕和混合的硫酸镧铈、硫酸镧钕转化为碳酸盐的所允许的硫酸铵浓度及其与硫酸稀土溶解度的关系。证明高溶解度硫酸稀土的加入可以突破低溶解度硫酸镧和硫酸铈与碳酸氢铵反应形成结晶碳酸稀土时对硫酸铵浓度的限制，得到高浓度的硫酸铵母液，使低成本回收硫酸铵成为可能。用熟石灰处理硫酸铵溶液，得到氨水和硫酸钙渣，澄清液可作为上述固相转化反应的底液循环利用，得到钙残留仅为千分之一的碳酸稀土。利用CO2和碱与氯化铈溶液的气-液-固相反应制备结晶碳酸铈。XRD、SEM和化学分析结果表明：在60℃或95℃下，固定RE3+：OH-=1：3和反应时间1h，提高CO2压力可以使反应转化率提高，并促进了晶相由碱式碳酸铈向正碳酸铈、形貌由球形向条状转变，得到混合晶型的碳酸盐；当碱用量是理论值的90%时，在60℃和0.04MPa的CO2分压下反应1h可以得到球形碱式碳酸铈，其氧化物含量达78.08%。所有碳酸盐经高温煅烧都可以得到大小均匀的类球形氧化物颗粒。研究了超声辅助下碳酸稀土和草酸稀土沉淀的颗粒大小和氯根含量变化，证明超声波能够提高沉淀颗粒的分散，减小氯根夹带。与此同时，草酸和柠檬酸三铵的使用也可以降低结晶速度，减少氯根夹带。提出了制备低氯根含量细颗粒稀土化合物的新方法。
王鸿瑛[2]（2000）在《氢氧化铈、碳酸镨钕产品通过鉴定》文中研究指明 江西省稀土研究所的新产品氢氧化铈、碳酸镨钕于1999年12月通过江西省科委的省级重点新产品鉴定。 该所的氢氧化铈产品经2年多时间开发研制,并在生产过程中逐步满足用户不断提出的各种要求,现已大批量生产。产品中的高铈含量、酸溶性、氯根含量等指标明显优于国内同类产品,产品的直收率>92％,综合收率>97％,各项技术经济指标达到国内领先水
王鸿瑛[3]（1999）在《增强技术创新意识 形成企业自主创新机制》文中研究指明回顾几年来稀土所走过的技术创新历程，得出技术创新在企业生产经营过程中起重要作用。
二、氢氧化铈、碳酸镨钕产品通过鉴定（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、氢氧化铈、碳酸镨钕产品通过鉴定（论文提纲范文）
（1）功能和环境导向稀土化合物沉淀结晶技术（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 概述 |
| 1.2 碳酸稀土 |
| 1.2.1 碳酸稀土的制备 |
| 1.2.2 碳酸稀土的形成反应与结晶机理研究 |
| 1.2.2.1 碳酸稀土的形成与结晶活性区域 |
| 1.2.2.2 影响碳酸稀土结晶的因素 |
| 1.2.3 碳酸稀土的工业化技术 |
| 1.2.4 提升碳酸稀土化学和物性指标的一些方法 |
| 1.2.4.1 超声波辅助 |
| 1.2.4.2 添加剂的使用 |
| 1.3 草酸稀土 |
| 1.4 其他稀土化合物 |
| 1.5 本课题的研究思路和研究内容 |
| 1.6 本课题研究的创新点 |
| 第2章 相转化法制备高堆密度细颗粒低氯根稀土化合物 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 仪器与试剂 |
| 2.2.2 实验方法 |
| 2.2.2.1 实验数据分析方法 |
| 2.2.2.2 高堆密度、低氯根、细颗粒碳酸稀土的制备 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 相态转变过程中 pH 值的变化 |
| 2.3.2 镧石型碳酸稀土向碱式碳酸稀土的相态转变特征 |
| 2.3.3 相转化前后镧石型碳酸稀土与碱式碳酸稀土形貌的比较 |
| 2.3.4 相转化前后镧石型碳酸盐与碱式盐颗粒度和分散性的比较 |
| 2.3.5 相转化前后镧石型碳酸盐与碱式盐堆密度和氯根含量的比较 |
| 2.3.6 相转化过程中碱用量的确定 |
| 2.3.7 工业化设计方案 |
| 2.4 小结 |
| 第3章 固体硫酸稀土和碳酸氢铵直接反应制备碳酸稀土 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 仪器与试剂 |
| 3.2.2 实验方法 |
| 3.2.2.1 实验数据分析方法 |
| 3.2.2.2 固体硫酸稀土与碳酸氢铵制备碳酸稀土 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 以硫酸镧和碳酸氢铵制备碳酸镧 |
| 3.3.2 以硫酸铈和碳酸氢铵制备碳酸铈 |
| 3.3.3 以硫酸镧铈(La80%+Ce20%)和碳酸氢铵制备碳酸镧铈 |
| 3.3.4 以硫酸钕和碳酸氢铵制备碳酸钕 |
| 3.3.5 以硫酸镧钕(La80%+Nd20%)和碳酸氢铵制备碳酸镧钕 |
| 3.3.6 沉淀母液物料回收 |
| 3.4 小结 |
| 第4章 以 CO2为碳源制备碳酸稀土及其氧化物 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 仪器与试剂 |
| 4.2.2 实验方法 |
| 4.2.2.1 实验数据分析方法 |
| 4.2.2.2 CO2-氢氧化物制备碳酸稀土 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 同 CO2分压同温度下不同加碱量制备碱式碳酸铈 |
| 4.3.2 同碱加入量不同反应温度不同 CO2分压下制备碳酸铈 |
| 4.3.3 工业化设计方案 |
| 4.4 小结 |
| 第5章 超声波和添加剂对稀土化合物生产的影响 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验部分 |
| 5.2.1 仪器与试剂 |
| 5.2.2 实验方法 |
| 5.2.2.1 实验数据分析方法 |
| 5.2.2.2 超声波辅助沉淀和添加剂参与沉淀制备稀土化合物 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 在加料时间段进行的超声实验 |
| 5.3.1.1 碳酸氢钠沉淀 2N5(99.5%)氯化铈正序加料 1/3.1 |
| 5.3.1.2 碳酸氢铵沉淀 2N5(99.5%)氯化镧同步加料 1/3.1 |
| 5.3.1.3 草酸沉淀 5N(99.999%)氯化钇+铕反序加料 1/1.6 |
| 5.3.1.4 草酸沉淀 5N(99.999%)氯化镧正序加料 1/1.6 |
| 5.3.1.5 草酸沉淀 5N(99.999%)氯化钇反序加料 1/1.6 |
| 5.3.2 添加剂实验 |
| 5.3.2.1 氯化铈+碳酸氢铵+柠檬酸三铵 |
| 5.3.2.2 氯化镧+碳酸氢铵+草酸 |
| 5.4 小结 |
| 第6章 结论与展望 |
| 6.1 结论 |
| 6.2 本论文的不足之处 |
| 6.3 展望 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录 固体硫酸稀土固相反应沉降效果照片 |
| 攻读学位期间的研究成果 |
（3）增强技术创新意识 形成企业自主创新机制（论文提纲范文）
| 1 注重市场信息, 确定创新方向 |
| 2 抓技术开发, 不断调整产品结构 |
| 3 适应市场, 加快技改步伐 |
| 4 产品质量上档次, 带动企业的技术进步 |
| 5 尊重知识, 尊重人才, 营造技术创新氛围 |
四、氢氧化铈、碳酸镨钕产品通过鉴定（论文参考文献）
- [1]功能和环境导向稀土化合物沉淀结晶技术[D]. 丁龙. 南昌大学, 2014(02)
- [2]氢氧化铈、碳酸镨钕产品通过鉴定[J]. 王鸿瑛. 稀土信息, 2000(01)
- [3]增强技术创新意识 形成企业自主创新机制[J]. 王鸿瑛. 江西冶金, 1999(S1)