一、恒温平台石墨炉法测定人血白蛋白制剂中的铝(论文文献综述)
孙梅[1](2013)在《环境样品中重金属元素及其形态测试方法研究》文中认为重金属是一种难于控制的污染物,其毒性大、潜伏期长,且能沿食物链富集,是人们优先考虑去除的污染物。本文旨在发展不同类型的环境样品中痕量或超痕量重金属元素总量或形态的分析新方法。通过电感耦合等离子体质谱法、电感耦合等离子体原子发射光谱法、液相色谱-氢化物发生-原子荧光光谱法和浊点萃取-原子光谱联用等多种间接分析方法,并结合同步辐射X射线精细结构谱直接赋存形态分析方法,以安徽淮南洛河和平圩电厂的原料煤及燃烧固体产物(不同粒径的飞灰和底灰)、环境水样、中草药、富硒大米、人血白蛋白和人体血清样品中的重金属元素为研究对象,建立了一系列的环境样品中重金属元素总量、有效态和形态的分析新方法。通过研究主要取得了以下几个方面的研究成果:(1)建立了煤样及其燃烧固体副产物中重金属元素有效态的高效萃取和测试新方法,并建立了高效液相色谱-氢化物发生-原子荧光光谱进行其中有效态无机砷形态的分析新方法。了解了原煤及燃烧产物中重金属元素以及有效态的含量分布特征;掌握了不同粒径飞灰样品中重金属元素及有效态的分布规律。(2)通过将浊点萃取预分离富集技术与石墨炉原子吸收光谱仪进行联用,分别建立了不同类型环境样品中重金属痕量或超痕量元素(铅、镉和铝)的分析新方法。对于铅、镉和铝,测定的检出限分别为0.138 ng·mL-1、0.007 ng·mL/1 和 0.06 ng·mL-1;测定的相对标准偏差分别为 1.90%、2.08%和3.6%;对于10 mL样品溶液,富集倍数分别为18.3倍、17.7倍和34.8倍。(3)通过将浊点萃取预分离富集技术与流动注射仪以及电感耦合等离子体原子发射光谱仪进行联用,建立了环境样品中痕量或超痕量重金属铋元素的分析新方法。铋的检出限为0.12 ng·mL-1;测定的相对标准偏差为2.3%;对于25 mL样品溶液,富集倍数为81倍;样品的加标回收率是92.3%-94.7%。(4)通过将浊点萃取预分离富集技术与石墨炉原子吸收光谱仪进行联用,建立了不同类型环境样品中痕量或超痕量铬和硒的形态分析新方法。对于Cr3+和有机硒,检出限分别为0.02 ng·mL-1和0.08 ng·mL-4;测定的相对标准偏差分别为2.6%和2.1%;样品加标回收率分别为92.0%~94.7%和90.3%~106.0%;对于10 mL的样品溶液,富集倍数分别为83.5倍和82倍。(5)提出了建立不同类型环境样品中痕量或超痕量重金属元素分析新方法的几个关键技术:样品前处理过程免受污染的控制、样品前处理方法的选择、干扰试验及方法准确度验证。
孙梅[2](2007)在《原子吸收光谱法测定人血白蛋白制剂中的痕量铝》文中研究表明目的:建立快速测定人血白蛋白制剂中痕量铝的新方法。方法:采用具有横向加热石墨炉原子化器系统和纵向塞曼效应背景校正的原子吸收光谱仪测定了人血白蛋白中的痕量铝。结果:本方法的特征量为39.7 pg,检出限为0.51 ng·mL-1,RSD 为8.2%,回收率为90.2%~103.2%。结论:该方法操作简单,灵敏度高且结果准确可靠。
陆建军[3](2006)在《广西出口柑桔及产地土壤中硼的原子吸收测定方法的研究》文中进行了进一步梳理本文在综述国内外测硼方法的应用和进展基础上,采用微波增压样品处理技术,快速处理土壤样品和柑桔样品,并选择原子吸收光谱法(AAS)直接或间接对硼进行测定。主要就AAS法测硼方法和有效硼提取方法的研究做了如下工作: 1 研究了新铜试剂(NCP)-Cu(Ⅰ)-BF4-离子缔合萃取-火焰原子吸收光谱法(FAAS)间接测定柑桔园土壤中的全硼。土壤样品经微波密闭酸消解后,被测元素B形成的BF4-与[Cu(NCP)]+生成[Cu(NCP)]+BF4-疏水性离子缔合物,用MIBK萃取,FAAS测定有机相中的铜,间接测定全硼的含量。测定标准样品、人工合成铝、铁、钙和镁样品,得到满意的结果。 2 研究了在微波供能的聚四氟乙烯密闭杯内浸提土壤中有效硼。当微波入射功率为1.36KW时,经0.1MPa/90s,0.2MPa/125s两步程序,浸出硼的量与回流浸提法有良好的相关性(R=0.991)。统计检验表明,置信度为95%时,两方法之间没有显着性差异。本法RSD=3.4%,精密度稍优于回流法,操作简便,节省时间。 3 研究了用涂钯全热解石墨管原子吸收法(GFAAS)测定柑桔中的硼。结果表明,用涂钯热解石墨管测硼,比用一般热解管有更高的分析灵敏度。若再使用1mg/mL氯化钙、2.5mg/mL抗坏血酸和2mg/mL硝酸铵的混合液作为复合化学改进剂,则可以进一步提高测定硼的灵敏度。测定了柑桔果肉、果汁、果皮和果树叶中硼的含量。该方法检出限为0.01μg/mL,回收率=95.8~99.5%,RSD%=3.6~8.1。 4 对平台GFAAS测定柑桔中硼作了探讨,重新优化了GFAAS测定硼
吴俊文[4](2005)在《原子吸收分光光度法测定人血白蛋白制剂中铝的残留量》文中研究指明目的建立一个测定人血白蛋白中铝残留量的有效方法。方法原子吸收分光光度法,样品用0.3mol/L硝酸直接稀释后使用标准加入法测定铝含量,所用仪器为北京普析通用仪器公司出产的带有横向加热平台石墨管的TAS990型原子吸收分光光度计。应用两步灰化法有效地降低了有机物引起的干扰;而且高达1500℃的灰化温度也不会造成铝的丢失。结果同一样品使用标准曲线法和牛血清参考物(wbs)的分析确认了该法的可靠性。结论该方法简便、快速、准确。
牛映斗,李长青,刘体生[5](2004)在《恒温平台石墨炉法测定人血白蛋白制剂中的铝》文中指出本文建立了测定人血清白蛋白中铝的有效方法。样品用0.5硝酸直接稀释后使用标准加入法测定铝含量。应用两步灰化法有效的降低了有机物引起的干扰而且容许高达1500℃的灰化温度亦不会造成铝的丢失。同一样品使用标准曲线法和牛血清参考物(wbs)的分析确认了该法的可靠性。
二、恒温平台石墨炉法测定人血白蛋白制剂中的铝(论文开题报告)
(1)论文研究背景及目的
此处内容要求:
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例:
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
(2)本文研究方法
调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、恒温平台石墨炉法测定人血白蛋白制剂中的铝(论文提纲范文)
(1)环境样品中重金属元素及其形态测试方法研究(论文提纲范文)
摘要 |
ABSTRACT |
第一章 绪论 |
1.1 重金属元素及其有效态研究的意义 |
1.2 典型重金属元素的危害 |
1.2.1 铅 |
1.2.2 镉 |
1.2.3 铬 |
1.2.4 砷 |
1.2.5 汞 |
1.3 环境样品中重金属元素分析方法研究进展 |
1.3.1 前处理方法 |
1.3.2 检测方法的比较 |
1.3.3 原子光谱及质谱分析方法目前的发展方向 |
1.4 浊点萃取在痕量重金属元素测定中的应用进展 |
1.4.1 浊点萃取的原理 |
1.4.2 浊点萃取在环境样品痕量元素及形态分析测定中的应用进展 |
1.4.3 结论与展望 |
1.5 研究方案、研究内容、技术路线及主要工作量 |
1.5.1 研究方案 |
1.5.2 研究内容 |
1.5.3 技术路线 |
1.5.4 主要工作量 |
第二章 煤及其燃烧产物中有效态测试方法与重金属分布研究 |
2.1 概况 |
2.2 样品采集与处理 |
2.2.1 样品的采集 |
2.2.2 样品前处理方法 |
2.3 有效态测试方法的研究 |
2.3.1 实验方法 |
2.3.2 实验条件 |
2.3.3 条件优化 |
2.3.4 结果评价 |
2.4 重金属的分布 |
2.4.1 样品矿物组成分析 |
2.4.2 样品形貌表征 |
2.4.3 煤中有机物的结构分析 |
2.4.4 原料煤的工业分析和元素分析 |
2.4.5 样品中主要组成元素的总量分析 |
2.4.6 样品中主要组成元素有效态的总量分析 |
2.4.7 重金属元素分析数据统计 |
2.4.8 相关性分析 |
2.4.9 富集因子与静电除尘器的去除效率 |
2.5 小结 |
第三章 环境样品中痕量重金属元素总量分析方法的建立 |
3.1 概况 |
3.1.1 环境水样和中草药中痕量铅与镉 |
3.1.2 人血白蛋白中的铝 |
3.1.3 人体血清中的铋 |
3.2 重金属总量分析的实验方法 |
3.2.1 仪器与试剂 |
3.2.2 实验方法 |
3.3 重金属总量分析的实验方法的条件优化 |
3.3.1 石墨管、基体改进剂的种类和用量的选择 |
3.3.2 灰化温度和原子化温度的选择 |
3.3.3 酸度的影响 |
3.3.4 络合剂的选择 |
3.3.5 非离子表面活性剂浓度的选择 |
3.3.6 平衡温度和平衡时间的影响 |
3.3.7 样品进样体积的选择 |
3.4 重金属总量分析的实验方法性能与评价 |
3.4.1 铅和镉分析方法的性能与评价 |
3.4.2 铝分析方法的性能与评价 |
3.4.3 铋分析方法的性能与评价 |
3.5 样品测试结果 |
3.6 小结 |
第四章 环境样品中痕量重金属元素形态分析方法研究 |
4.1 概况 |
4.1.1 人体血清中的铬形态 |
4.1.2 富硒大米中的有机硒 |
4.2 痕量重金属元素形态实验方法 |
4.2.1 仪器与试剂 |
4.2.2 实验方法 |
4.3 痕量重金属元素形态实验方法优化 |
4.3.1 灰化温度和原子化温度的选择 |
4.3.2 酸度的影响 |
4.3.3 络合剂的选择 |
4.3.4 非离子表面活性剂浓度的选择 |
4.3.5 平衡温度和平衡时间的影响 |
4.4 痕量重金属元素形态实验方法性能与评价 |
4.4.1 铬形态分析方法的性能与评价 |
4.4.2 硒形态分析方法的性能与评价 |
4.5 样品测试结果 |
4.5.1 血清样品的分析 |
4.5.2 富硒大米样品的分析 |
4.6 小结 |
第五章 不同类型环境样品中痕量元素测试方法的关键因素研究 |
5.1 样品前处理过程中污染的控制 |
5.1.1 试剂的纯化 |
5.1.2 实验器皿的清洗 |
5.2 不同类型环境样品的前处理方法选择 |
5.2.1 环境水样前处理方法的选择 |
5.2.2 血清样品中痕量铋测定的样品前处理方法选择 |
5.2.3 分离富硒大米中有机硒和无机硒的样品前处理方法选择 |
5.3 干扰试验 |
5.3.1 浊点萃取-石墨炉原子吸收光谱法测定铅和镉的干扰试验 |
5.3.2 浊点萃取-石墨炉原子吸收光谱法测定铝的干扰试验 |
5.3.3 浊点萃取-流动注射-电感耦合等离子体原子发射光谱法测定铋的干扰试验 |
5.3.4 浊点萃取-石墨炉原子吸收光谱法测定铬形态的干扰试验 |
5.3.5 浊点萃取-石墨炉原子吸收光谱法测定硒形态的干扰试验 |
5.4 方法准确度验证 |
5.4.1 浊点萃取-石墨炉原子吸收光谱法测定铅和镉方法准确度的验证 |
5.4.2 浊点萃取-石墨炉原子吸收光谱法测定铝分析方法的准确度验证 |
5.4.3 浊点萃取-流动注射-电感耦合等离子体原子发射光谱法测定铋方法准确度的验证 |
5.4.4 浊点萃取-石墨炉原子吸收光谱法测定铬形态分析方法的准确性验证 |
5.4.5 浊点萃取-石墨炉原子吸收光谱法测定硒形态方法准确性的验证 |
5.5 小结 |
第六章 结论 |
6.1 主要研究成果 |
6.1.1 煤及其燃烧产物有效态的测试方法 |
6.1.2 重金属在煤及其燃烧产物中的分布特征 |
6.1.3 痕量重金属元素的总量分析新方法 |
6.1.4 痕量重金属元素的形态分析新方法 |
6.1.5 建立痕量元素测试方法的关键因素 |
6.2 主要创新点 |
参考文献 |
附录 |
致谢 |
在读期间发表的学术论文与取得的其他研究成果 |
(2)原子吸收光谱法测定人血白蛋白制剂中的痕量铝(论文提纲范文)
1 仪器与试剂 |
2 样品预处理 |
2.1 样品制备 |
2.2 样品稀释直接测定法 |
2.3 样品消解后测定法 |
3 仪器工作条件 |
4 工作曲线的制备 |
5 样品测定 |
6 结果与讨论 |
6.1 条件实验 |
6.1.1 石墨管的选择 |
6.1.2 基体改进剂的种类和用量的选择 |
6.1.3 灰化及原子化温度的选择 |
6.1.4 稀释液的选择 |
6.2 工作曲线的绘制 |
6.3 灵敏度、精密度与检出限测定 |
6.4 在线回收实验和人发标准物质检测 |
6.5 2种样品前处理方法的比较 |
7 小结 |
(3)广西出口柑桔及产地土壤中硼的原子吸收测定方法的研究(论文提纲范文)
第一章 前言 |
1.1 本课题背景和意义 |
1.2 国内外测硼方法进展 |
1.2.1 比色法 |
1.2.2 分子荧光光谱法 |
1.2.3 质谱法 |
1.2.4 原子吸收光谱法 |
1.2.5 电感耦合等离子体—原子发射光谱法(ICP—AES) |
1.2.6 电化学分析法 |
1.3 本课题内容相关的研究情况 |
1.3.1 新铜试剂(NCP)应用简述 |
1.3.2 石墨管改性技术简介 |
1.4 本论文主要研究的问题 |
1.4.1 新铜试剂-Cu(Ⅰ)-BF_4~-离子缔合萃取-FAAS间接法测定土壤全硼 |
1.4.2 石墨炉原子吸收法测定硼 |
1.4.3 土壤有效硼的提取方法 |
参考文献 |
第二章 新铜试剂-CU(Ⅰ)-BF_4~-离子缔合萃取-FAAS间接法测定柑桔园土壤全硼 |
2.1 实验部分 |
2.1.1 仪器、试剂和工作条件 |
2.1.2 实验方法 |
2.2 结果与讨论 |
2.2.1 萃取条件的选择 |
2.2.2 试剂用量的选择 |
2.2.3 离子缔合物中Cu~+与BF_4~-组成比的测定 |
2.2.4 测量条件的优化 |
2.2.5 土壤样品的微波消解条件 |
2.2.6 标准曲线的选择 |
2.2.7 方法检出限 |
2.2.8 样品分析 |
2.3 小结 |
参考文献 |
第三章 微波密闭增压浸提柑桔园土壤中有效硼 |
3.2 结果与讨论 |
3.2.1 微波浸提时间和压力的选择 |
3.2.2 分析结果与比较 |
3.2.3 GFAAS工作条件的选择 |
3.2.4 化学改进剂的选择 |
3.2.5 检出限 |
3.2.6 方法精密度的比较 |
3.2.7 方法回收率的比较 |
3.3 小结 |
参考文献 |
第四章 钯涂层石墨炉原子吸收法测定柑桔中硼的研究 |
4.1 试验部分 |
4.1.1 仪器、试剂和仪器工作参数 |
4.1.2 石墨管的涂布方法 |
4.1.3 样品的采集与试样制备 |
4.1.4 实验方法 |
4.1.5 工作曲线制备 |
4.2 结果与讨论 |
4.2.1 消解介质及用量的选择 |
4.2.2 微波加热条件的选择 |
4.2.3 石墨管涂层剂的选取 |
4.2.4 不同石墨管的选择 |
4.2.5 化学改进剂的选取 |
4.2.6 升温程序的选择 |
4.2.7 共存离子影响 |
4.2.8 检出限、精密度和回收率 |
4.2.9 样品分析 |
4.3 小结 |
参考文献 |
第五章 平台石墨炉原子吸收法测定柑桔中的硼 |
5.1 试验部分 |
5.1.1 仪器、试剂和仪器工作参数 |
5.1.2 样品的采集与试样制备 |
5.1.3 试验方法 |
5.1.4 工作曲线制作 |
5.2.结果与讨论 |
5.2.1 微波加热条件的选择 |
5.2.2 测量条件的选择 |
5.2.3 测量介质的选择 |
5.2.4 复合化学改进剂的选择 |
5.2.5 方法精密度、准确度和回收率 |
5.2.6 样品分析 |
5.3 小结 |
参考文献 |
结论 |
致谢 |
攻读学位期间发表的学术论文目录 |
(4)原子吸收分光光度法测定人血白蛋白制剂中铝的残留量(论文提纲范文)
1 仪器及试剂 |
1.1 仪器 |
1.2 试剂 |
2 仪器条件 |
3 样品测试 |
3.1 样品 |
3.2 样品测定 |
3.3 方法学检验 |
4 注意事项 |
(5)恒温平台石墨炉法测定人血白蛋白制剂中的铝(论文提纲范文)
1 仪器及试剂 |
1.1 仪器 |
1.2 试剂 |
2 仪器条件 |
2.1 铝空心阴极灯, 灯电流5mA, 分析波长: |
2.2 石墨炉工作条件 |
3 样品制备与测试 |
3.1 样品制备 |
3.2 样品测定 |
3.3 方法学检验 |
四、恒温平台石墨炉法测定人血白蛋白制剂中的铝(论文参考文献)
- [1]环境样品中重金属元素及其形态测试方法研究[D]. 孙梅. 中国科学技术大学, 2013(05)
- [2]原子吸收光谱法测定人血白蛋白制剂中的痕量铝[J]. 孙梅. 药物分析杂志, 2007(01)
- [3]广西出口柑桔及产地土壤中硼的原子吸收测定方法的研究[D]. 陆建军. 广西大学, 2006(12)
- [4]原子吸收分光光度法测定人血白蛋白制剂中铝的残留量[J]. 吴俊文. 山西医科大学学报, 2005(04)
- [5]恒温平台石墨炉法测定人血白蛋白制剂中的铝[J]. 牛映斗,李长青,刘体生. 生命科学仪器, 2004(06)
标签:人血白蛋白论文; 重金属论文; 石墨炉原子吸收光谱法论文; 土壤重金属污染论文; 元素分析论文;