一、革螨、恙螨体内HFRSV结构蛋白基因检测（论文文献综述）
刘昕航[1]（2020）在《云南省齐氏姬鼠等三种野鼠体表革螨生态研究》文中进行了进一步梳理目的:本文深入探讨云南省齐氏姬鼠（Apodemus chevrieri）、锡金小鼠（Mus pahari）和社鼠（Niviventer confucianus）三种野鼠体表革螨的感染情况及相关生态分布规律。方法:根据1990—2015年对云南省39县（市）的长期现场调查资料,运用一系列统计方法,对齐氏姬鼠、锡金小鼠和社鼠三种野鼠体表革螨的感染情况及相关生态分布规律进行研究。用构成比（Cr）、感染率（P）、平均多度（MA）和感染度（MI）等常规统计指标描述三种野鼠（宿主）体表革螨的感染情况,并分析感染率（P）与平均多度（MA）之间的线性关系。用Sorensen相似度指数（Css）计算雌雄宿主体表革螨物种相似度,比较不同性别和不同年龄宿主革螨感染差异。借助流行病学模型,计算预测感染率（PP）,并分析实际感染率（OP）和预测感染率之间的线性关系。用Taylor幂函数测定革螨在不同宿主个体间的空间分布型。用Preston对数正态模型拟合三种野鼠体表革螨群落的种多度分布,并预测每种野鼠体表革螨的总物种数。结果:在云南省境内所调查的39县（市）中,累计捕获齐氏姬鼠、锡金小鼠和社鼠3种野鼠合计3209只,从三种野鼠体表共采集革螨26460只,分类鉴定为8科20属70种。从15个县（市）所捕获的1910只齐氏姬鼠体表共采集到革螨4035只,鉴定为7科18属50种,上海真厉螨Eulaelaps shanghaiensis（Cr=18.94%）和拟厩真厉螨E.substabularis（Cr=14.33%）所占构成比最高,是齐氏姬鼠体表的优势革螨。雌性和雄性齐氏姬鼠体表革螨的物种相似度Css=80.95%,上海真厉螨在成年齐氏姬鼠体表的感染率和平均多度高于未成年鼠（P<0.05）。从14县（市）所捕获的720只锡金小鼠体表共采集到革螨14257只,鉴定为2科12属37种。贵州厉螨Laelaps guizhouensis（Cr=75.33%）、贫毛厉螨L.paucisetosa（Cr=14.68%）和兴义厉螨L.xingyiensis（Cr=6.91%）所占构成比最高,是锡金小鼠体表的优势革螨。雌性和雄性锡金小鼠体表革螨的物种相似度Css=75.86%,雄鼠体表贫毛厉螨的感染率高于雌鼠（P<0.05）,但雌鼠体表贵州厉螨的平均多度高于雄鼠（P<0.05）。贵州厉螨和贫毛厉螨在成年鼠的感染率和平均多度均高于未成年鼠（P<0.05）。从21个县（市）所捕获的579只社鼠体表共采集到革螨8168只,鉴定为5科15属43种。土尔克厉螨L.turkestanicus（Cr=43.91%）、毒厉螨L.echidninus（Cr=18.72%）、福建厉螨L.fukienensis（Cr=16.99%）和特氏厉螨L.traubi（Cr=16.31%）所占构成比最高,是社鼠体表的优势革螨。雌性和雄性社鼠体表革螨的物种相似度Css=71.64%,雄鼠体表土尔克厉螨的感染率和平均多度均高于雌鼠（P<0.05）,雄鼠体表毒厉螨的感染度高于雌鼠（P<0.05）,但四种优势革螨在成年与未成年社鼠体表的感染差异无统计学意义（P>0.05）。三种野鼠体表的优势革螨在所对应宿主动物的不同个体间均表现为聚集分布格局。部分优势革螨的感染率（P）和平均多度（MA）之间的相关性较高,如锡金小鼠体表贫毛厉螨和兴义厉螨的P和MA之间的相关系数（r）分别达到了0.892和0.955（P<0.05）,社鼠体表土尔克厉螨、毒厉螨和福建厉螨的P和MA之间的相关系数（r）分别达到了0.916、0.976和0.979（P<0.05）。借助流行病模型,可以通过部分优势革螨种的平均多度（MA）计算出预测感染率（PP）,且实际感染率（OP）和预测感染率之间的相关性高,拟合优度好（EF值接近1）,如锡金小鼠体表贫毛厉螨和兴义厉螨的OP和PP之间存在直线正相关（r=0.946和0.916,P<0.05）,EF=0.991和0.984;社鼠体表4种优势革螨（土尔克厉螨、毒厉螨、福建厉螨、特氏厉螨）的OP和PP之间存在直线正相关（r=0.964、0.956、0.999和0.967,P<0.05）,EF=0.8827、0.8116、0.5791和0.7356。齐氏姬鼠、锡金小鼠和社鼠三种野鼠体表革螨群落的种多度分布均服从对数正态分布,用Preston对数正态模型拟合的效果较好（R2=0.08715、0.7370和0.6219）。在种多度分布曲线拟合基础上,可以通过曲线下面积的粗略估算预测总的革螨种数,如:齐氏姬鼠的总革螨种数预测为71种,即有21种稀有种革螨可能因为数量太少而在抽样调查中被漏掉。结论:齐氏姬鼠、锡金小鼠和社鼠三种野鼠体表的革螨种类丰富,最主要的优势革螨分别是上海真厉螨、贵州厉螨和土尔克厉螨,部分优势革螨的感染率和平均多度之间具有较高相关性。雄鼠和成年鼠体表革螨感染大多高于雌鼠和未成年鼠。同一鼠种不同个体间的革螨感染很不均匀,表现为聚集性分布。通过平均多度（MA）可以计算出预测感染率（PP）。三种野鼠体表革螨群落的种多度分布均服从对数正态分布,在种多度分布曲线拟合基础上可以预测革螨的总物种数。
刘昕航,郭宪国,钱体军[2]（2020）在《厩真厉螨的研究现状》文中提出在检索、归纳和总结国内外相关文献基础上,本文综述了厩真厉螨的发现及命名、分布、生活史、致病性、流行病学意义等方面的研究现状,旨在为厩真厉螨及其传播疾病的监测和防控提供参考资料。
曹蕴虹,刘淑兰[3]（2010）在《肾综合征出血热临床研究概况》文中研究表明肾综合征出血热（hemorrhagic fever with renal syndrome,HFRS）是由黑线姬鼠、大林姬鼠、褐家鼠等携带的汉坦病毒、汉城病毒、普马拉病毒等引起的一组自然疫源性疾病。病毒侵入人体通过直
黄丽琴,郭宪国[4]（2010）在《肾综合征出血热媒介革螨及其宿主动物研究进展》文中指出关于螨媒传播肾综合征出血热（HFRS）的问题,近年来一直是国内外学者争论的焦点。我国学者在大量野外调查和实验研究的基础上,证明我国HFRS螨媒的存在及其可能作用。该文就媒介革螨传播姬鼠型和家鼠型HFRS从流行病学、实验研究和分子生物学等方面的证据及其宿主动物的研究进展进行了综述。
李健,赵仲堂[5]（2006）在《肾综合征出血热媒介传播研究进展》文中研究表明
杨占清[6]（2005）在《山东地区肾综合征出血热宿主和流行病学研究》文中研究表明近20年来肾综合征出血热流行病学和病原学研究有了飞跃的发展。肾综合征出血热（Hemorrhagic fever with renal Syndrome, HFRS）,又名流行性出血热（Epidemic hemorrhagic fever EHF）,是由汉坦病毒（Hantavirus, HV）引起、以鼠类为主要传染源,可通过多种途径传播的一种自然疫源性疾病。临床上以发热、低血压、出血、少尿及多尿等肾功损伤为特征,是十余种病毒性出血热（Viral hemorrhagic fever, VHF）中在世界上分布较广,发病数较多,危害性较大的一种。本病于1931～1932年在黑龙江沿岸的中苏交界地区被发现。1935年起驻扎在我国东北北部的侵华曰军中发生暴发流行,病死率高达30%,曾按发病地区相继称为“二道岗热”、“孙吴热”、“黑河热”和“虎林热”等,1942年确定为一种独立的疾病,20世纪40年代后,在北欧斯堪的纳维亚半岛、朝鲜半岛、巴尔干半岛相继发生此病。我国建国初期病例很少,直到1955年内蒙古大兴安岭地区的图里河和陕西宝鸡秦岭北坡修筑宝成铁路的工人中暴发流行后,才开始认识到它的危害,相继在东北、华中、华东、华南和西北广大农村陆续证实有此病流行,以黑线姬鼠（Apodemus agrarius）为主要传染源。并于1956年将此病定为报告疾病。目前,世界上四大洲（亚洲、欧洲、非洲和美洲）32个国家有疫情报告,病例主要分布在亚洲,占92.68%。在我国汉坦型（HTN）和汉城型（SEO）HFRS每年流行,除青海、新疆未发现病例外,其余各省（区、市）均曾有过HFRS病例报告,病例占世界病例数的90%以上。是仅次
张云,朱进,吴光华,王敬军,张家驹,邢爱华[7]（2004）在《革螨、恙螨感染汉坦病毒最小感染阈值及增长的动态观察》文中提出目的 研究螨 （革螨、恙螨 ）感染汉坦病毒 （HantavirusHV）阈值和潜伏期。方法 采用革螨、恙螨叮刺不同感染剂量HV的乳鼠 ;用组织培养半数感染剂量 （5 0 %tissuecultureinfectivedose,TCID50 ）测定、计算螨最小感染HV阈值 ;并动态观察HV在螨体内增殖 ,计算HV在螨体内的潜伏期。结果 在测定的 8组中革螨除 1 5LD5 0未感染外 ,其余 7组均能使革螨感染 ,HV在革螨体内开始增殖时间约在叮刺后第 2 5～ 30d。恙螨在测定的 8组中除 1 5和 5LD5 0未感染外 ,其余 6组均能使革螨感染 ,HV在恙螨增殖时间约在叮刺后第 30～ 4 0d。原位分子杂交检测发现HV阳性信号多见于螨的中肠细胞内 ,卵巢、卵细胞较少。结论 革螨感染HV的最小阈值为 5TCID50 ,HV在革螨体内潜伏期约 2 5～ 30d。恙螨感染HV最小阈值为10TCID50 ,HV在恙螨体内潜伏期为 30～ 4 0d。
张云[8]（2003）在《螨类传播汉坦病毒的研究进展》文中认为
邓小昭,岳莉莉,张云,朱进,刁振宇[9]（2002）在《用原位RT-PCR分子杂交定位检测螨（革螨、恙螨）原代培养细胞内HV-RNA的研究（Ⅱ）》文中研究指明目的 研究革螨、恙螨在传播肾综合征出血热病毒 （Hemorrhagicfeverwithrenalsyndromevirus,HFRSV）中的媒介作用。方法 采用革螨、恙螨饲养繁殖的子代幼虫、若虫和成虫 ,消化后作螨细胞原代培养制螨细胞片 ,用原位RT -PCR分子杂交法检测HV -RNA在螨组织细胞内分布和定位。结果 HV -RNA多分布于螨消化系统的上皮细胞 ,卵巢组织细胞内 ;革螨子 4代、子 3代和恙螨若虫组织细胞内HV阳性颗粒较革螨子 2代、子 1代和恙螨幼虫多且密集。结论 革螨、恙螨作为HFRS的生物学媒介有细胞分子水平的直接证据。
张云,朱进,陶开华,吴光华,郭恒彬,王敬军,张家驹,邢爱华[10]（2002）在《革螨和恙螨体内汉坦病毒增殖与定位的分子生物学研究》文中进行了进一步梳理目的 研究汉坦病毒在革螨、恙螨体内增殖、定位及与传播肾综合征出血热 （HFRS）的关系。方法 采用聚合酶链反应 （PCR）检测螨体内HV RNA和基因分型 ;Vero E6细胞培养检测TCID50 /ml滴度 ;原位RT PCR分子杂交法检测HV RNA在螨体内分布和定位。结果 用PCR技术从革螨、恙螨体内检测到HV RNA ;取革螨、恙螨幼虫、若虫定期做HVTCID50 /ml滴度 ,证明HV在革螨、恙螨体内可经期传播 ,并有增殖现象 ;用原位RT PCR分子杂交法在革螨、恙螨的中肠上皮细胞和卵巢细胞内检测到HV RNA阳性颗粒 ;用PCR分型证明从同一疫区鼠、螨、病人所分离的HV的基因型一致。结论 研究结果为革螨、恙螨作为HFRS的媒介提供了分子水平的证据 ,对HFRS的流行病学和预防具有重要的理论意义和实用价值。
二、革螨、恙螨体内HFRSV结构蛋白基因检测（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、革螨、恙螨体内HFRSV结构蛋白基因检测（论文提纲范文）
（1）云南省齐氏姬鼠等三种野鼠体表革螨生态研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 前言 |
| 实验材料(原始数据来源) |
| 研究方法 |
| 1 野外调查、捕鼠、革螨采集与小兽鉴定 |
| 2 革螨玻片标本的制作与鉴定 |
| 3 统计分析 |
| 3.1 常规统计 |
| 3.2 空间分布型 |
| 3.3 宿主体表优势革螨预测感染率 |
| 3.4 宿主体表革螨几种指标之间的关系分析 |
| 3.5 不同性别和年龄宿主体表革螨感染比较 |
| 3.6 Preston对数正态分布模型拟合种多度分布 |
| 3.7 革螨群落总物种数预测 |
| 结果 |
| 1 革螨采集和鉴定情况 |
| 2 齐氏姬鼠体表革螨生态研究 |
| 2.1 齐氏姬鼠体表革螨构成 |
| 2.2 齐氏姬鼠体表革螨优势种的空间分布型 |
| 2.3 齐氏姬鼠体表革螨优势种的预测感染率及与平均多度间关系 |
| 2.4 不同性别齐氏姬鼠体表革螨感染比较 |
| 2.5 不同年龄齐氏姬鼠体表革螨感染比较 |
| 2.6 齐氏姬鼠体表革螨群落种多度分布 |
| 2.7 齐氏姬鼠体表革螨总物种数预测 |
| 3 锡金小鼠体表革螨生态研究 |
| 3.1 锡金小鼠体表革螨构成 |
| 3.2 锡金小鼠体表革螨优势种空间分布型 |
| 3.3 锡金小鼠体表革螨优势种感染率与平均多度间关系 |
| 3.4 不同性别的锡金小鼠体表革螨感染比较 |
| 3.5 不同年龄锡金小鼠体表革螨感染比较 |
| 3.6 锡金小鼠体表革螨群落的种多度分布 |
| 4 社鼠体表革螨生态研究 |
| 4.1 社鼠体表革螨构成 |
| 4.2 社鼠体表革螨优势种空间分布型 |
| 4.3 社鼠体表革螨优势种感染率与平均多度间关系 |
| 4.4 不同性别的社鼠体表革螨感染比较 |
| 4.5 不同年龄社鼠体表革螨感染比较 |
| 4.6 社鼠体表革螨群落的种多度分布 |
| 4.7 社鼠体表革螨总物种数预测 |
| 讨论 |
| 1 云南省三种野鼠体表革螨的寄生状况 |
| 2 三种野鼠体表优势革螨的空间分布格局 |
| 3 宿主体表革螨感染指标之间的关系 |
| 4 宿主动物性别与年龄对革螨感染的影响 |
| 5 革螨群落种多度分布和总物种数预测 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 综述 厩真厉螨的研究现状 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读学位期间发表的学术论文与研究成果 |
（2）厩真厉螨的研究现状（论文提纲范文）
| 1 厩真厉螨的发现、命名及同物异名 |
| 2 厩真厉螨的形态结构 |
| 2.1 雌螨形态 |
| 2.2 雄螨形态 |
| 2.3 跗感器及其功能 |
| 3 厩真厉螨的生活史及生态习性 |
| 3.1 生活史 |
| 3.2 生态习性 |
| 4 厩真厉螨的生态分布 |
| 4.1 地理生境分布 |
| 4.2 宿主动物选择 |
| 5 厩真厉螨与疾病的关系 |
| 5.1 肾综合征出血热 |
| 5.2 其他 |
| 6 厩真厉螨的其他研究动态 |
（3）肾综合征出血热临床研究概况（论文提纲范文）
| 1、HFRS流行趋势研究 |
| 2、HFRS发病机制研究 |
| 3、HFRS传播媒介的研究 |
| 4、治疗研究 |
| 1.1 发热期的液体疗法[13]: |
| 1.2 低血压休克期的液体疗法: |
| 1.3 透析疗法: |
| 2.1 中医药治疗HFRS的现状: |
| 2.2 辨证论治: |
| 2.21气营 (血) 两燔型: |
| 2.22热厥型: |
| 2.23肾瘀型: |
| 2.24水毒泛溢型: |
| 2.25肾虚失固型: |
| 2.26分期辨证论治: |
（4）肾综合征出血热媒介革螨及其宿主动物研究进展（论文提纲范文）
| 1 革螨的媒介作用 |
| 1.1 流行病学证据 |
| 1.2 实验研究 |
| 1.2.1 传播姬鼠型HFRS证据 |
| 1.2.2 传播家鼠型HFRS的证据 |
| 1.2.3 分子生物学证据 |
| 2 宿主动物研究进展 |
| 2.1 HFRS主要宿主动物 |
| 2.2 宿主动物传播HFRS的途径 |
（5）肾综合征出血热媒介传播研究进展（论文提纲范文）
| 1 革螨作为HFRS传播媒介的研究 |
| 1.1现场流行病学研究 |
| 1.2 实验研究 |
| 2 恙螨作为HFRS传播媒介的研究 |
| 2.1 现场流行病学研究 |
| 2.2 实验研究 |
（6）山东地区肾综合征出血热宿主和流行病学研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 前言 |
| 第1章 山东地区HFRS野生动物宿主的流行病学调查 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 材料与方法 |
| 1.3 结果 |
| 1.4 讨论 |
| 1.5 小结 |
| 第2章 HFRS家畜宿主的流行病学调查 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 材料与方法 |
| 2.3 结果 |
| 2.4 讨论 |
| 2.5 小结 |
| 第3章 山东地区肾综合征出血热病人血清流行病学研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 材料与方法 |
| 3.3 结果 |
| 3.4 讨论 |
| 3.5 小结 |
| 第4章 应用RT-nested PCR结合RFLP／SSCP对山东肾综合征出血热重疫区病人血清的HV基因分型 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 材料与方法 |
| 4.3 结果 |
| 4.4 讨论 |
| 4.5 小结 |
| 参考文献 |
| 附录：山东地区流行病调查点分布图 |
| 综述(一) |
| 综述(二) |
| 发表论文和获奖目录(及影印件) |
| 致谢 |
| 原创性声明及版权使用授权说明 |
（7）革螨、恙螨感染汉坦病毒最小感染阈值及增长的动态观察（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.1.1 革螨、恙螨来源 |
| 1.1.2 实验试剂 |
| 1.2 方法 |
| 1.2.1 LD50测定 |
| 1.2.2 螨 (革螨、恙螨) 最小感染阈值研究 |
| 1.2.3 螨 (革螨、恙螨) 感染HV测定 |
| 1.2.4 原位RT-PCR对螨体内HV的检测 |
| 2 结 果 |
| 2.1 鼠LD50感染测定: |
| 2.2 螨感染HV最小剂量测定: |
| 2.3 不同LD50感染螨原位PCR检测: |
| 3 讨 论 |
（9）用原位RT-PCR分子杂交定位检测螨（革螨、恙螨）原代培养细胞内HV-RNA的研究（Ⅱ）（论文提纲范文）
| 1 材料和方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.1.1 革螨、恙螨来源 |
| 1.1.1.1 革螨来源 |
| 1.1.1.2 恙螨来源 |
| 1.1.2 HV核蛋白基因 |
| 1.1.3 地高辛标记检测试剂盒 |
| 1.2 方 法 |
| 1.2.1 螨体消毒 |
| 1.2.2 螨细胞原代培养 |
| 1.2.3 Dig探针的制备 |
| 1.2.4 原位RT-PCR |
| 1.2.4.1 革螨细胞内HV原位RT-PCR分布和定位研究 |
| 1.2.4.2 恙螨细胞内HV分布和定位研究 |
| 1.2.5 Dig-HV原位RT-PCR特异性试验 |
| 2 结 果 |
| 2.1 随机引物标记HV-cDNA探针 |
| 2.2 螨细胞内HV原位RT-PCR定位研究结果 |
| 2.2.1 革螨细胞内HV原位RT-PCR分布和定位研究结果 |
| 2.2.2 恙螨细胞内HV原位RT-PCR分布和定位研究结果 |
| 2.3 Dig-HV cDNA探针原位RT-PCR特异性检测结果 |
| 3 讨 论 |
（10）革螨和恙螨体内汉坦病毒增殖与定位的分子生物学研究（论文提纲范文）
| 材料与方法 |
| 一、 材料 |
| 1.革螨、恙螨来源: |
| 2.实验试剂: |
| 二、方法 |
| 1.革螨、恙螨习性及生活史的研究: |
| 2.螨体内汉坦病毒检测研究: |
| 3.螨体内汉坦病毒增殖研究: |
| 4.螨体内汉坦病毒定位研究: |
| 5.鼠、螨、病人中所分离汉坦病毒抗原性的研究: |
| 结果 |
| 一、 革螨、恙螨习性和生活史的研究 |
| 二、用逆转录PCR检测螨体内HV-RNA |
| 三、螨体内汉坦病毒增殖 |
| 四、原位RT-PCR分子杂交法研究螨体内汉坦病毒定位 |
| 五、从鼠、螨、病人中所分离的汉坦病毒的抗原性分析 |
| 讨论 |
四、革螨、恙螨体内HFRSV结构蛋白基因检测（论文参考文献）
- [1]云南省齐氏姬鼠等三种野鼠体表革螨生态研究[D]. 刘昕航. 大理大学, 2020(05)
- [2]厩真厉螨的研究现状[J]. 刘昕航,郭宪国,钱体军. 中国病原生物学杂志, 2020(01)
- [3]肾综合征出血热临床研究概况[J]. 曹蕴虹,刘淑兰. 今日科苑, 2010(24)
- [4]肾综合征出血热媒介革螨及其宿主动物研究进展[J]. 黄丽琴,郭宪国. 中国媒介生物学及控制杂志, 2010(03)
- [5]肾综合征出血热媒介传播研究进展[J]. 李健,赵仲堂. 中国人兽共患病学报, 2006(11)
- [6]山东地区肾综合征出血热宿主和流行病学研究[D]. 杨占清. 第一军医大学, 2005(04)
- [7]革螨、恙螨感染汉坦病毒最小感染阈值及增长的动态观察[J]. 张云,朱进,吴光华,王敬军,张家驹,邢爱华. 中国人兽共患病杂志, 2004(04)
- [8]螨类传播汉坦病毒的研究进展[J]. 张云. 中华实验和临床病毒学杂志, 2003(03)
- [9]用原位RT-PCR分子杂交定位检测螨（革螨、恙螨）原代培养细胞内HV-RNA的研究（Ⅱ）[J]. 邓小昭,岳莉莉,张云,朱进,刁振宇. 中国人兽共患病杂志, 2002(06)
- [10]革螨和恙螨体内汉坦病毒增殖与定位的分子生物学研究[J]. 张云,朱进,陶开华,吴光华,郭恒彬,王敬军,张家驹,邢爱华. 中华医学杂志, 2002(20)