一、碘化亚铜诊断管对无机汞的快速测定（论文文献综述）
薛程文[1]（2021）在《碘化亚铜纳米簇基配合物的制备及性能研究》文中进行了进一步梳理X射线闪烁发光材料是一种可以将高能X射线能量转换为可见光的发光材料。基于X射线的高穿透性、差别吸收、感光作用和荧光作用,X射线闪烁材料被广泛应用于辐射监测、行李安检、无损探伤、太空探索和医学诊断等领域,其中X射线闪烁发光材料在生物医学领域受的应用受到广泛关注。光动力治疗作为一种高效的治疗方式被应用于各种肿瘤治疗,但光动力治疗中使用的可见光在组织中的穿透深度较浅,导致对组织深层处的肿瘤治疗效果不佳。X射线已被证明在组织中穿透深度没有限制,将其作为激发源用于光动力治疗可以很好地解决肿瘤治疗中组织穿透深度问题。但X射线吸收性能较好的材料大多含有重金属或有毒元素,多为块状晶体或固体粉末,制备过程复杂,反应条件苛刻,可加工性能较差,限制了其在生物等领域的应用。因此,开发在X射线照射下具有高发光效率且不含重金属元素的材料,有利于拓宽X射线闪烁体在生物领域的潜在应用。本论文以开发新型闪烁发光材料,构建在X射线照射下具有光动力效果的复合纳米粒子为目标,设计并制备得到几种碘化亚铜纳米簇基配合物,并系统的研究其光物理特性,并实现其纳米化,拓展其在生物成像与肿瘤治疗中的应用,具体研究内容如下:（1）为了解决闪烁发光材料含有重金属元素以及制备过程复杂苛刻等问题,本部分工作以碘化亚铜和吡啶为原料,通过调控反应和结晶条件,得到一系列碘化亚铜簇基配合物。为了探究其发光机理和材料的构效关系,本工作中主要通过调节材料的制备和结晶条件,来调控配合物的内核（碘化亚铜簇）的结构,同时通过溶剂的调控,调节配合物分子的堆积状态和分子间距离,并研究其晶体结构与光物理性质。在该体系中,碘化亚铜簇基配合物存在核簇原子之间电荷转移发光以及卤素到配体之间的电荷转移发光。X射线单晶衍射结果表明,所得到的一系列碘化亚铜簇基配合物中的内核结构包括立方烷型、梯形以及菱形结构。X射线激发下的荧光光谱结果表明,立方烷型结构与菱形具有在紫外以及X射线照射下的发光,归属于核簇原子之间电荷转移发光以及卤素到配体之间的电荷转移发光,梯形结构表现出紫外以及X射线照射下的发光,归属于卤素到配体之间的电荷转移发光。此外,立方烷型结构发光波长随分子堆积状态的改变而变化。总之,在该体系中我们通过对反应浓度的调控,调节配合物的结构,通过对结晶浓度的调节,调控晶体的堆积状态,得到四种在X射线照射下具有高发光效率的碘化亚铜簇基配合物,进而对该体系的发光性质进行研究,并归纳出其构效关系和发光机理,进一步拓宽了X射线闪烁发光材料的种类。（2）为了解决闪烁材料的大尺寸难以应用于生物成像和肿瘤治疗领域的问题,本部分工作,将在X射线照射下具有优异发光性能的立方烷型碘化亚铜簇基配合物Cu4I4py4,通过沉淀法和微乳液法进行纳米化,得到一系列不同形貌的纳米粒子。实验结果表明,由于吡啶与碘化亚铜簇之间的配位键会受到表面活性剂的基团影响,从而发生解离并失去发光性能,最后通过包覆表面活性剂聚乙烯吡咯烷酮,制备得到在水中具有高分散性和高发光性能的Cu4I4py4纳米粒子,但是该粒子在生理环境中并不稳定。最后,通过微乳液法将Cu4I4py4包覆在聚苯乙烯中,得到稳定发光和在生物体系中稳定的复合纳米粒子,再通过加载光敏剂亚甲基蓝,获得在X射线激发下具有产生活性氧能力的纳米复合材料。扫描、透射电镜以及光动力性能结果表明,通过调节微乳液反应中聚苯乙烯的浓度比,可以调控复合纳米粒子的粒径至100-200 nm,通过调节Cu4I4py4和光敏剂的浓度比,可以实现在X射线照射下产生单线态氧。总之,在该体系中我们通过沉淀法和微乳液法,制备得到不同形貌和功能的Cu4I4py4纳米粒子,尤其是通过微乳液法包覆聚苯乙烯再加载光敏剂,得到的复合纳米粒子,不仅能在各种生化环境中稳定存在,而且在X射线照射下成功产生单线态氧,有望解决肿瘤光动力治疗中的组织穿透深度问题。
杨栋梁[2]（2018）在《共轭聚合物荧光探针及其离子检测与生物成像研究》文中指出共轭聚合物作为独特的有机半导体材料,具有质轻、低成本、结构可设计性以及可柔性加工等优势,而被广泛地应用在有机发光二极管、场效应晶体管、有机太阳电池以及半导体存储器等领域。共轭聚合物还具有高光吸收、高荧光量子效率及作为“分子导线”所具有的荧光信号放大属性,能作为光信号捕捉、放大单元,被应用于离子检测、生物大分子探测、生命过程示踪及成像。金属离子作为环境污染物、生物体内酶和蛋白活性构成因子,其含量、价态变化会造成很严重的后果。共轭聚合物的荧光特性使得其在金属离子荧光检测方面表现出灵敏度高、选择性好等优势。但当前可用于铜铁双金属离子响应的共轭聚合物荧光探针报道较少,可实现胞内检测的共轭聚合物纳米探针更少;此外,荧光共轭聚合物纳米颗粒潜在的安全性,仍有待探讨。针对以上问题,我们设计了系列具有特殊分子结构的共轭聚合物,并据此构筑相应的荧光探针,进而展开本论文的研究内容:1、设计合成双金属离子响应的共轭聚合物化学传感器;2、设计合成可用于胞内Fe3+检测的两性离子共轭聚合物纳米荧光探针;3、设计合成脂质包裹的红光共轭聚合物纳米颗粒,并利用模式动物斑马鱼初步研究其生物安全性及其体内荧光成像。1、合成一种含二酮聚苯撑乙炔共轭聚合物（PDMDBM）,并可实现对Cu2+和Fe3+高选择性、高灵敏检测。其中,PDMDBM对Cu2+和Fe3+的荧光检测限分别为5 nM和400 nM,且Cu2+和Fe3+对PDMDBM的荧光淬灭常数分别为1.28×108 M-1和2.4×104 M-1。值得一提的是,利用紫外光谱可实现Cu2+和Fe3+混合液中Fe3+的检测。这些结果表明PDMDBM未来可作为Cu2+和Fe3+选择性检测的荧光探针。2、设计合成主链含四苯乙烯及芴芳香撑乙炔共轭聚合物（PFTPE）,并在其侧链修饰两性离子基团。PFTPE与磷脂通过再沉淀法制得脂质功能化纳米颗粒（lipid-PFTPE NPs）。所制得的lipid-PFTPE NPs与PFTPE NPs相比具有更高的细胞染色效率。所得lipid-PFTPE NPs颗实现对Fe3+选择性的检测,且抗环境干扰能力强。该荧光脂质纳米颗粒在细胞微管、网格蛋白及微囊膜的辅助下进入细胞,并可在胞内实现对Fe3+的检测。3、合成主链含四苯乙烯及BODIPY芳香撑乙炔共轭聚合物（PBPTPE）,该聚合物具有聚集诱导发光特性且在610 nm处有个荧光发射峰。将其制成功能纳米颗粒具有好的光稳定性且抗环境干扰强。体外细胞及溶血实验表明PBPTPE NPs具有较好的细胞及血液相容性。斑马鱼毒性评估表明PBPTPE NPs对斑马鱼胚胎的孵化率和存活率无明显影响;对机体氧化应激及免疫相关的参数指标无显着副作用。另外,通过体内血管造影成像说明PBPTPE NPs可作为动物体内的荧光探针。4、评估小脂肪酸分子顺-2-十二烷烯酸（BDSF）群体感应分子对小鼠阴道炎的预防效果。同时,利用基因敲除对BDSF抑制白色念珠菌菌丝形成的机理进行初步探讨。
王荣艳[3]（2019）在《有机碱修饰的金属-卤素或拟卤素化合物的构筑及光性能》文中研究说明近年来,金属-卤素或拟卤素化合物作为有机-无机杂化材料的一个分支受到化学工作者的广泛关注,金属-卤素或拟卤素化合物不但结构复杂多样,而且功能性强,例如在光电,染料降解,气体吸附与分离,有机催化等领域都具有很大的应用潜力。通常,金属-卤素或拟卤素化合物均具有良好的的光学性能,例如:荧光热致变色,荧光光致变色,压致变色,光化学传感等。金属-卤素或拟卤素化合物的性能与结构是息息相关的,丰富的金属-卤素或拟卤素化次级构筑单元（Seconds Building Units,SBUs）和多样的有机配体使金属卤素或拟卤素-化合物的结构更加丰富新颖,更加吸引人的是,金属-卤素或拟卤素化合物可以同时具有金属-卤素或拟卤素部分和有机配体的性能。为了进一步研究如何系统的进行合成,并探索结构与性能之间的关系,我们选择了不同的含氮有机配体与金属离子（Cu（Ⅰ）,Ag（Ⅰ）,Cd（Ⅱ）,Pb（Ⅱ）,Bi（Ⅲ））利用水热（溶剂热）法和自然挥发法构筑了二十六例金属-卤素或拟卤素化合物。本论文共分为六章:第一章为绪论部分,本章简要的介绍了金属-卤素或拟卤素化合物的概念,研究进展,发展前景,合成方法及在各个领域的潜在应用。指明了本论文的选题意义,并对所得成果进行了概括。第二章简要介绍了试验方法,试剂及仪器。第三章选用了七个不同的含氮有机配体与金属离子Cu（Ⅰ）在水热（溶剂热）条件下构筑了 8例金属-卤素配位聚合物:[Cul（4,4-dip）]（1）,[Cu2Br2（1,3-bmip）]（2）,[Cu4l4（1,4-beib）2]（3）,[Cul（1,2-bmimb）]（4）,[Cu4l4（1,3-bmimb）2]（5）,[Cu4l4（1,3-bmip）]（6）,[Cu4l4（1,4-dib）]（7）,[Cul（quin）0.5]（8）,（4,4-dip = 4,4’-二（咪唑-1-基）-1,1’-联苯,1,3-bmip=1,3-双（2-甲基-咪唑-1-基）丙烷,1,4-beib=14-双（2-乙基-咪唑-1-基）丁烷,1,2-bmimb=1,2-双（（2-甲基-咪唑-1-基）甲基）苯,1,3-bmimb=1,3-双（（2-甲基-咪唑-1-基）甲基）苯,1,4-dib=1,4-二（咪唑-1-基）苯,quin=5,6,7,8-四氢喹啉）。化合物1、2、4、6、7、8中有机配体起到了桥连作用,将Cu-X部分连接形成二维层状网络,3是一个具有四重互穿的3-D网络结构的化合物,5是分散的四核簇。性能研究表明:化合物1-5具有荧光性能,3发射黄光,5发射红光。4在298 K和77 K时均发射绿光,但是低温时发光强度明显比室温时弱。1和2具有荧光热致变色性能,1在298 K时,最大发射波长为561 nm,发射黄光,而在77 K时,最大峰值为515 nm,发生了 56 nm的蓝移;2在298 K时,最大发射波长为561 nm,为黄光发射,而在77 K时,最大峰值为623 nm,发生了 62 rnm的红移。根据1、2室温低温结构变化对比我们推测:1荧光热致变色性质主要归因于类城墙状Cu-I单链很好的变形性,同时,刚性的4,4-dip分子也起着一定的作用;2的荧光热致变色性质主要归因于1,3-bmip的柔韧性和Cu4Br4簇良好的变形能力。第四章选用了六个不同的含氮有机配体与金属离子（Ag（Ⅰ）,Cu（Ⅰ）,Pb（Ⅱ）,Bi（Ⅲ））在溶剂热条件下构筑了 13例金属-卤素化合物:[H2（1,3-beip）][Ag214]（9）,[H2（1,3-beip）][Pb2l6]（10）,[H（1,4-beib）][Ag5I6].DMF（11）,[H2（1,4-bmib）][Cu3I5]（12）,[N,N’-CH3（4,4-dip）][Ag315]（13）,[N,N’-CH3（4,4-dip）][Cul3]（14）,[N,N,N’,N’-CH3（pip）][Ag2l4]（15）,[N,N’,N"-CH3（tib）]2[Ag8I12]I2（16）,[N,N’,N"-CH3（tib）]2[Ag6I12]（17）,[N,N’,N"-CH3（tib）]2[Pb3I12]·2H2O（18）,[N,N’,N"-CH3（tib）][Bi2I9]（19）,[N,N,-bn（dabco）]1.5[Agl4]（20）,[N,NW-bn（dabco）]1.5[CuI4]（21）,（1,3-beip = 1,3-双（2-乙基-1H-咪唑-1-基）丙烷,1,4-beib=1,4-双（2-乙基-1H-咪唑-1-基）丁烷,1,4-bmib=1,4-双（2-甲基-1H-咪唑-1-基）丁烷,4,4-dip=4,4’-二（1H-咪唑-1-基）-1,1’-联苯,1,4-bpyp= 1,4-二（啦啶-4-基甲基）脉嗪,pip=哌嗪,tib=1,3,5-三（1-咪唑-1.-基）:苯,bn=苯甲基,dabco=1,4-二氮杂双环[2,2,2]辛烷）。其中13-21发生了原位N-烷基化反应,13-18中发生了甲基化,20、21中发生了苯甲基化。化合物9-15具有荧光性能:9在室温下不发光,当温度降低至77 K时,发光明显增强,并且在77 K时,9发生明显的荧光光致变色,在激发波长为254 nm时发蓝绿光,365 nm时发黄光。也就是说,9具有潜在的荧光光致变色性质,是一种潜在的荧光光致变色发光材料。10-14在室温时发光均非常弱,但随着温度降低,荧光强度不断增强,在低温77 K时,10发射橘红色光,11-14均发射强烈的黄光,但是都没有发生明显的红移或蓝移。15在298 K时发射黄光。10-14在298 K和77 K时的荧光寿命也进行了测试,测试发现:77 K时的荧光寿命与298 K时的荧光寿命相比均有所增长,这应该与分子的热振动有关,298 K时,分子热振动比较活跃,部分能量以非辐射跃迁的形式被消耗;77 K时,分子的热振动不活跃,更多的能量参与辐射转变。我们推测,随着温度降低化合物9-14中的金属-卤素部分M-I（Ag-I;Cu-I;Pb-I）会发生轻微的变形,但是,光致发光行为对金属-卤素部分M-I（Ag-I;Cu-I;Pb-I）的形变不敏感,所以分子结构中金属-卤素部分M-I（Ag-I;Cu-I;Pb-I）的这一微小变化并没有使化合物的光发射行为发生大的变化。第五章选用了五个不同的含氮有机配体与金属Cd（Ⅱ）利用溶剂挥发法构筑了 5 例金属-拟卤素化合物:[H2（dim）][Cd2Cl5（SCN）]（22）,[H2（1,3-beip）]2[Cd5Cl12（SCN）2]（23）,[H2（1,4-dib）][Cd（SCN）4]（24）,[H2（1,3-bmip）][Cd（SCN）4]（25）,[H2（1,4-bmib）][Cd2（SCN）6]（26）,（dim;二（H-咪唑-1-基）甲烷,1,3-beip=1,3-双（2-乙基-1-咪唑-1-基）丙烷,1,4-dib=1,4-二（咪唑-1-基）苯,1,3-bmip=1,3-双（2-甲基-咪唑-1-基）丙烷,1,4-bmip=1,4-双（2-甲基-1-咪唑-1-基）丁烷）。其中22、23均为二维层状氯代硫氰酸镉化合物,22、23结构相似:（ⅰ）具有相同结构的Cd-Cl四核簇;（ⅱ）SCN-基团将1-D Cd-Cl链连接形成2-D层。但是不同的是:22中,Cl-离子将四核团簇双桥连形成无限延伸一维链;23中,是CdCl6基团作为桥连基团,将四核簇连接为无限延伸的1-D链。24、25为一维链状硫氰酸化合物,26为二维蜂窝状硫氰酸镉化合物。化合物22、24-26具有荧光性能,并且24、25具有磷光性能。我们测试了22在298 K时的荧光光谱,24-26在298 K和77 K时的荧光光谱,以及24、25的磷光光谱。测试发现:22发射蓝光;24-26在298 K时发光都非常弱,在77 K时均明显增强;磷光光谱显示,24、25均发射黄绿色磷光。
刘吉林[4]（2019）在《水溶性共轭聚合物PPE-PEG的制备及应用研究》文中指出水溶性聚（苯亚乙炔）（PPEs）类共轭聚合物是一类拥有大π-π*共轭电子结构主链和亲水性功能化侧基的高分子化合物。它既保留了共轭聚合物的高荧光量子产率、高荧光稳定性与超猝灭效应等优点,又保证了在多种溶剂中的溶解性从而可以在更加广泛的领域中发挥作用。水溶性共轭聚合物在分析检测领域具有很大的应用潜力。我们设计并合成了一种聚乙二醇侧链修饰的PPE接枝共轭聚合物聚（2,5-二（4-氧基丁酸甲基聚乙二醇酯）-1,4-苯基亚乙炔基-1,4-亚苯基亚乙炔基,PPE-PEG）并研究了它在马兜铃酸检测、金离子检测及黄金的萃取回收等方面的应用。第一章对PPE类共轭聚合物进行了简述,列举了其分类、信号变化机理及在各种领域中的应用。第二章主要介绍了水溶性共轭聚合物PPE-PEG的合成过程并用红外光谱仪、质谱仪、核磁共振波谱仪等仪器对各步产物进行了表征。第三章研究了PPE-PEG对马兜铃酸的响应并优化了实验条件,在最佳实验条件下得到PPE-PEG检测马兜铃酸的线性范围为1.00×10-1–8.00×101μmol L-1,检出下限为3.00×10-2μmol L-1。最后,我们对中成药样品中马兜铃酸含量进行了检测并获得了满意的测定结果。第四章研究了PPE-PEG对金离子的特异性响应并通过红外光谱与X射线光电子能谱对PPE-PEG与金离子的结合机理进行了探讨。优化了实验条件,在优化条件下用PPE-PEG对金离子进行了光谱滴定。PPE-PEG检测金离子的线性范围为4.00×10-3-1.50μmol L-1,检出限为1.32×10-3μmol L-1。我们随后将PPE-PEG应用于电子废弃物中金离子含量的检测。最后,我们基于PPE-PEG与金离子的选择性结合机理对电子废弃物溶液中的金离子进行选择性萃取,萃取结果令人满意。
孔霞[5]（2018）在《酞菁/卟啉基半导体材料的设计合成及功能性质研究》文中研究表明酞菁、卟啉是由四个异吲哚或吡咯氮原子构成的具有大环共轭体系的化合物,由于分子内不同程度的π-π相互作用,表现出优良的热稳定性、化学稳定性以及独特的光学、电学、磁性性质,因此近几年在分子电子学、分子信息存储、非线性光学和材料科学等领域受到了广泛的研究。除此之外,其外围有多个可取代的位置,通过引入不同类型的取代基,能够调节分子的能级、提高化合物的溶解度,易于通过分子设计和内部结构的调节以获得高性能的半导体性质,更重要的是其中心的四个异吲哚或吡咯氮原子能够与一系列金属离子络合,能够形成具有夹心型的三明治型配合物,该类配合物不仅具有内在的空气中稳定的双极型半导体性质,且良好的催化活性使之成为很好的仿酶模型化合物的候选体,这为酞菁、卟啉基半导体材料在场效应晶体管和化学传感等性能提升的研究领域提供一个全新的取材和巨大的发展空间。本论文设计合成了多种单层及双层、三层等三明治型稀土酞菁、卟啉配合物,对其场效应晶体管或化学传感性能研究,并综合内部结构和表面形貌的表征,探索了分子结构、组装形式和半导体性质之间的内部关系,并得到了多个性能优异的半导体器件和高灵敏的化学传感器。主要研究内容如下:1、基于三层酞菁铕配合物的形貌可控的双极性有机场效应晶体管性质的研究成功合成了一种新型的具有低LUMO能级（–4.0 eV）和窄HOMO-LUMO能差（1.13 eV）的三明治型萘氧基取代三层酞菁铕配合物Eu[Pc（ONh）8]3。并通过一种可溶剂化处理的quasi-Langmuir-Sh?fer（QLS）方法构筑的有机场效应晶体管（OFET）器件表现出空穴迁移率为（2.5±0.5）×10-6 cm2·V-1·s-1和电子迁移率为（2.3±0.3）×10-6cm2·V-1·s-1的空气中稳定且平衡的双极性半导体性质,将原始QLS膜（纳米颗粒状）放入邻二氯苯的蒸汽气氛中,分别在60、80、100和120℃温度下,进行溶剂退火处理,在不同温度的溶剂氛围下,由于定向附着和奥斯特瓦尔德陈化作用的协同作用,初始薄膜中的纳米颗粒分别定向二维生长成无序多边形（60℃）、准四边形（80℃）、正方形（100℃）及四叶草形（120℃）的二维结构。这种形貌和结晶度的调节同样伴随着OFET器件性能的改善。其中,基于结晶性最好的具有正方形形貌的溶剂蒸汽退火（SVA）微片的FET器件,展现出空气中稳定且性能优异的0.11±0.03 cm2·V-1·s-1的空穴迁移率以及0.06±0.02 cm2·V-1·s-1的电子迁移率。2、超高性能的混杂卟啉/酞菁三层配合物与石墨烯基异质结型场效应晶体管制备能够同时提供高电荷传输和空气中稳定的晶体管,是下一代微光电器件的迫切需求。本章首次将还原的氧化石墨烯（rGO）高导电性的优点和三明治型混杂卟啉/酞菁三层稀土配合物（Pc’）Eu（Pc’）Eu[TP（OH）PP]{Pc’=Pc,[Pc（OPh）8]}（1,2）空气中稳定的双极性半导体材料的特点相结合,利用两步溶剂处理的方法构筑了两种异质结型场效应晶体管,1/rGO（HFET-1）和2/rGO（HFET-2）。两种异质结的FET器件均表现出空气中稳定的双极性质,并且电子和空穴迁移率相对于单一的两种三层分子的半导体性质有了107108倍的提高。特别的是,由于“累积型”异质结作用模式的存在,HFET-2器件表现出了超高而且平衡的空穴(30.9 cm2 V-1 s-1)和电子(39.6 cm2 V-1 s-1)迁移率,开关比达到103,是目前报道的空气中稳定的双极型OFET器件迁移率的最高值。3、双层酞菁铕半导体材料的双极型高灵敏度响应的传感性质研究设计合成了两种萘氧基取代的三明治型双层酞菁铕配合物Eu（Pc）[Pc（ONh）8]（1）和Eu[Pc（ONh）8]2（2）,利用可溶剂处理的方法得到组装体后,构筑了对NO2和NH3气氛具有高灵敏度的化学传感器。其中,具有良好导电性、较高结晶度以及大比表面积的Eu（Pc）[Pc（ONh）8]（1）的自组装体对于氧化性的NO2和还原性的NH3分别在50250ppb和2.512.5 ppm范围内表现出了极好的传感性质。并且,由于分子间强烈的相互作用,使分子与分子之间排列形成了尺度统一的纳米颗粒,使得这种酞菁类配合物的化学传感器在室温下对NO2和NH3气氛表现出了较高灵敏响应。有趣的是,基于不对称双层酞菁铕配合物Eu（Pc）[Pc（ONh）8]（1）的传感器件对于氧化性气体NO2表现为n型响应而对于还原性NH3则呈现p型响应,这是目前所报道的首例具有双极型响应的电荷转移的单组分有机半导体材料的气体传感器。然而,在两个酞菁环外围有16个萘氧基的Eu[Pc（ONh）8]2（2）组装体对强氧化性气体NO2在相当高的灵敏度（0.51.5ppm）下只显示了n型响应;对弱还原性气体NH3不敏感,这是由体积较大的萘氧基的空间位阻效应以及自组装体自身的缺陷导致的。4、卟啉-柱芳烃识别体系的构筑及其电化学识别性能研究首次将具有分子识别特性的柱芳烃以共轭的共价键的形式引入卟啉环的周边,设计合成了以卟啉大环平面共轭分子作为电学活性中心,柱[5]芳烃空腔作为特异识别位点的结构新颖的卟啉-柱芳烃主客体识别体系H2[T（C≡C-P5）PP],发现将柱芳烃引入到卟啉的取代位置后,抑制了卟啉的聚集,形成了高结晶性的一维棒状自组装体。且利用该组装体修饰的ITO电极在对邻、间、对苯二酚的PBS溶液中进行循环伏安测试,发现该修饰电极由于柱芳烃的主客体尺寸识别特性能够选择性的区分出三种同分异构体。
胡文博[6]（2016）在《有机双光子材料的设计、合成及其在光动力治疗和光限幅领域的应用》文中指出双光子吸收是一种明显区别于单光子吸收的非线性光学过程,既可用诱导具有超快光响应速度的物理过程,如荧光;又可以引发具有出色三维空间选择性的光化学反应,如光聚合反应,光控释放等,这使得双光子吸收的材料在分子生物、分子影像、材料、化学、物理和光电子等领域表现出极为诱人的应用前景。近些年来,随着双光子显微镜和激发双光子材料的激光器的商品化普及使得双光子材料在生物医学领域的研究成为一个极其活跃的研究领域。同时高强度激光器的出现还在一定程度了推进了的光物理学以及激光致盲武器的发展,但是也对会精密光学元件及实验人员带来了潜在的危害。在这种情况下面发展具有强光限幅效应的材料显得尤为重要。有机双光子分子由于其良好的可剪裁性、易于功能修饰和低成本等优势使得其成为目前用于生物医学和光限幅领域的主要双光子材料。虽然人们通过不断的构效关系优化已经获得了一系列具有强双光子吸收的有机分子,但是这些材料的水溶性很差,而且其在强极性溶液中的双光子吸收截面也很低,很大程度上限制了有机双光子材料在生物医学和光限幅领域的进一步发展。因此发展新型具有良好水溶性的有机双光子分子,提高其在强极性溶剂中的双光子吸收截面是进一步拓展该类材料在生物医学和光限幅领域应用的关键。本论文旨在开发具有强双光子吸收的有机双光子材料并研究其在光动力治疗和光限幅领域的应用。论文的研究内容包括以下四部分:1、有机双光子吸收小分子的设计、合成及线粒体靶向光动态治疗在本章中,我们设计并合成了一种内盐型的双光子光敏剂,通过内盐型的分子构型既可以解决双光子光敏剂水溶性问题,又可以有效提高材料的双光子吸收截面。而且在构筑内盐型分子构型时我们引入了N、O等杂原子,可以在一定程度上提高单线态到三线态系间窜越的几率,从而提高三线态敏化单线态氧的效率,其单线态氧量子效率高达84.6%。同时内盐型的分子构型实现了其线粒体靶向的功能,在有效降低材料剂量要求的同时提供了一种高效的内源性细胞凋亡的途径。2、基于主客体化学调控的双光子光动力治疗在本章中,我们设计并合成了一种双离子型有机双光子光敏剂。其在双光子吸收截面高达8213 GM,两个数量级高于现在报导的材料。研究发现季铵盐侧链的存在是该材料具有高单线态氧量子效率的主要因素。根据这一结论,我们使用主客体化学的概念,利用主体材料水溶性柱[5]芳烃与季铵盐侧链结合,把双光子光敏剂分子的季铵盐部分塞进柱[5]芳烃空腔,切断了侧链季铵盐与分子共轭骨架的相互作用,抑制了其单线态氧产生能力。利用柱芳烃对酸性pH的特殊响应性,在细胞微环境中促发柱[5]芳烃与双光子光敏剂的分离,从而恢复其单线态氧产生能力,实现可控的双光子光动力治疗。3、基于双光子吸收的宽波谱光限幅材料的设计、合成及其应用在本章中,我们通过简单的水热合成方法将有机双光子小分子、稀土上转换纳米粒子和氧化石墨烯三者杂化,制备了一种纳米复合材料。研究发现复合材料中存在两个双光子诱导的电子转移通道,有效地增强了材料的光限幅效应。而且结合有机双光子小分子在红光以及近红外光区很宽的吸收光谱范围,稀土上转换纳米粒子在近红外光区优异的吸收性质,最终杂化而成的复合材料表现了一个遍及红光到近红外光谱范围的光限幅效应。同时,由于该复合材料依赖的是双光子吸收的光限幅机理,所以使得其光限幅效应可以有效地应用于对超快的飞秒激光器的防护。4、双光子诱导蓝光发射水溶性有机小分子设计、合成及其在光限幅领域的应用在本章中,我们通过一种简单的合成方法获得了一个良好水溶性而且具有双光子诱导蓝光发射的有机小分子。通过Z-scan的方法测得其在水溶液中的双光子吸收截面高达4075GM,这比当前报道的吸收截面最高的双光子诱导蓝光材料提高了四倍。考虑到材料良好的水溶性和优异的双光子吸收能力,这类材料有望在生物成像、上转换激光或者光动态治疗领域体现出巨大的应用前景。进一步的我们通过一种非共价键的方式将其与GO结合,获得了一种光限幅效应增强的复合材料。同时将GO常规光限幅防护波长从532或者1046 nm拓宽到红光区域,为后续研究全光谱光限幅材料提供了一种选择。总之,在本论文中我们设计合成了一系列在强极性溶剂中具有强双光子吸收截面的有机小分子,进一步研究了该类材料在双光子光动力治疗和双光子诱导光限幅领域的应用,获得了一些具有创新意义的研究成果,为进一步研究有机双光子材料在生物医学和光电子学领域的应用打下了坚实的基础。
魏锴[7]（2017）在《功能高分子材料对超声的响应及表界面增强研究》文中认为功能高分子材料的应用和研究十分广泛。超声是材料合成的有用工具,也是研究聚合物机械力化学的有效手段。机械力也会导致柔性电子失稳,引入一个高分子界面层,解决柔性基底和电极的界面问题,对抗外界机械力刺激,对实现柔性电子的发展有着重要意义。本人在攻读博士学位期间在这两方面领域做了相关工作,具体来说,主要内容如下:1.我们超声了含有柠檬酸和乙二胺作为碳源的水溶液,成功制备高量子产率,光稳定性的碳量子点,并应用于癌细胞的生物成像。超声化学可以分成一级声化学和二级声化学。一级声化学在坍塌气泡里发生,主要涉及挥发物种,二级声化学是液相化学,声化学产物源于坍塌气泡里的化学活性物种（例如蒸汽分子热解成的自由基）扩散到溶剂中引发的化学反应。涉及非挥发性物种的纳米液滴通过毛细管微波被射入坍塌气泡或是由于坍塌气泡的显着形变引起的气泡融合。一旦纳米液滴进入坍塌气泡的内部,发生了类似火焰热解的溶剂迅速蒸发,气相化学反应等,因此,综合了一级声化学和二级声化学的非挥发性物种在坍塌气泡里激发和热解,即应用坍塌气泡作为微反应器热解非挥发性前驱体的还未被报道过。2.聚合物机械力化学可以提供光或是热不能够实现的反应,可以用来合成新的材料。我们设计合成基于铂炔基的机械响应官能团,位于聚合物链中点。超声能够产生大量的溶剂化的聚合物链内的拉伸应力。稀释的聚合物溶液可以在超声波作用下体验的溶液动力学产生的剪切力的溶剂气穴（即气泡成核,生长和崩溃）。靠近崩坍的泡沫的高分子链末端比远端链末端会有更高的速度。这些速度梯度造成聚合物主链的伸长,并在聚合物链的中点附近产生拉应力。合适位点的机械响应官能团可控响应机械扰动,被活化。因此铂炔基能够实现超声活化并且用于催化硅氢化反应,这项工作进一步举例说明了有机金属配合物在潜在催化剂的设计和合成中的应用,用于机械催化和基于有机硅聚合物的自愈材料的开发。3.柔性导电电极是柔性电子和可穿戴技术的重要组成部分。但是,现有的柔性电极有着稳定性差,抗刮擦能力差等缺点,限制了其在工业中的广泛应用。受海洋生物贻贝的启发,我们合成了基于多巴胺的聚合物界面涂层,将其引入到导电电路和柔性基底之间尝试解决这一问题。这一独特的基于多巴胺的聚合物涂层可以赋予各种柔性基底包括聚酰亚胺（PI）,聚二甲基硅氧烷（PDMS）,聚对苯二甲酸乙二醇酯（PET）,棉布织物等强的粘附力和优异的机械性能。事实上,基于聚合物涂层的柔性导电电路在经过1000次弯曲测试循环或划伤之后仍能为LED灯泡供电。这一涂层提供了导电图案与基底的强烈粘附,从而使其耐弯曲和耐刮擦能力增强。这一方法策略提供了一个实用的构建有效的柔性电子平台。
张海磊[8]（2017）在《埃洛石纳米管基共轭材料和有机四配位硼共轭分子的合成》文中研究表明近年来,利用共轭分子对无机纳米材料表面结构改性处理,进而制备纳米共轭材料,成为了高分子材料和纳米材料领域的研究热点之一。埃洛石纳米管是一种天然纳米管状材料,其独特的空间结构,较大的长径比和空腔体积,出色的生物相容性,以及低廉的售价,使其在能源、催化、生物医药、环境保护等领域具有较大的应用前景。本论文通过设计埃洛石纳米管的表面改性路线和方法,合成了埃洛石纳米管基共轭材料,拓展了其在荧光材料和生物医药领域的应用。另一方面,本论文合成了两种有机四配位硼共轭小分子和相应的共轭聚合物,为进一步提高埃洛石纳米管基共轭材料的荧光性能提供基础。主要研究内容如下:第一章:本章介绍了埃洛石纳米管的研究进展。第二章:本章利用商品化的硅烷偶联剂——KH550?对埃洛石纳米管进行胺基化改性处理;通过利用2-溴异丁酰溴和叠氮化钠对胺基化改性埃洛石纳米管进行进一步改性处理,制得含有叠氮基团的埃洛石纳米管;通过“点击化学”的方法,将端基为炔键的聚烷基芴衍生物,接枝至改性埃洛石纳米管结构中。接枝改性后的埃洛石纳米管具有良好的荧光性能。第三章:本章利用芳基硼酸和邻二醇基团的脱水缩合反应,将1-芘硼酸选择性接枝至埃洛石纳米管内腔结构中,同时外壁结构并不被破坏。改性后的埃洛石纳米管在具有良好荧光性能的同时,兼具有良好的水分散性。改性后的埃洛石纳米管结构中形成的硼-碳键（B-C）可在过氧化物作用下发生断键,使其对过氧化物具有荧光响应性。因此本章合成的改性埃洛石纳米管可用于定性检测过氧化物。第四章:本章利用1,4-苯二硼酸对埃洛石纳米管进行改性处理。然后将具有抗肿瘤活性的药物己酮可可碱负载于苯二硼酸改性的埃洛石纳米管内腔中。利用载药后纳米管结构中的芳基硼酸基团与多糖分子中邻二醇基团的脱水缩合反应,制得埃洛石纳米管负载型天然多糖载药凝胶。其释药行为具有明显的过氧化氢响应性,且可较好的抑制“突释”效应。第五章:本章通过安息香缩合反应,合成含有两个N,O-二齿配体单元的中间体化合物,然后通过三氟化硼和三苯基硼的配合作用,合成新型N,O-B型有机四配位硼共轭小分子,并给出了BF2-配合型有机四配位硼共轭化合物的晶体信息。合成的共轭小分子具有优良的荧光性能和热稳定性,含有BF2-配合型有机四配位硼共轭化合物的碳纳米管薄膜晶体管具有良好的光电流响应性能。第六章:本章通过Suzuki-Miyaura偶联反应合成了两种含硼共轭聚合物,合成的共轭聚合物在二氯甲烷、氯仿、四氢呋喃等有机溶剂中具有良好的溶解性,并在固态和溶液状态下均具有良好的荧光性能。有关该类含硼共轭小分子和聚合物与埃洛石纳米管复合物的相关研究,本课题组将继续关注。
冷远逵[9]（2016）在《基于功能纳米颗粒/聚合物编码微球的液相芯片构建及其应用》文中提出无机纳米颗粒由于特殊的尺寸效应而具有独特的功能性;聚合物微球由于其粒径形貌可控、比表面积大、可在表面灵活进行官能团修饰等优点,因而是理想的反应载体。无机功能纳米颗粒与聚合物微球相结合而成的复合微球兼具纳米颗粒的功能性和微球的应用优势,从而在生物医学等领域有着巨大的应用前景。其中基于荧光编码微球尤其是量子点复合微球的液相悬浮式生物芯片技术因兼具高灵敏度、快速高通量、高密度多元分析和灵活性等优势而备受关注。本文的工作主要围绕着基于功能纳米颗粒/聚合物编码微球的液相芯片构建及其应用研究进行了如下工作:（1）利用膜乳化-乳液溶剂挥发法将磁性Fe3O4纳米颗粒和近红外CuInS2/ZnS量子点同时包埋进聚合物微球,高效地制备了磁性荧光双功能特性的聚合物复合微球。所制备的复合微球具备单分散性好、表面光滑且具有丰富羧基、内部无机颗粒分布均匀的特点,能够高效地进行免疫磁分离,荧光性能可控且稳定性和环境抗性优异。相比于文献报道的磁性颗粒/量子点复合微球的优势在于CuInS2/ZnS量子点相比于常用的含Cd可见光量子点具有低毒性、缓解因磁性颗粒吸收导致荧光性能骤降现象等优势。随后我们克服近红外量子点半高宽过大而不利于荧光编码的缺陷,利用其发射光谱横跨流式细胞仪的两个检测通道的特点,发展出新型的“单波长编码”方式并建立相应的数学理论模型。在编码理论的指导下,同时将微球的粒径作为另一编码维度,我们制备出目前文献报导的含编码数量最多的磁性荧光微球编码库。（2）基于自制的磁性荧光微球,我们以流式细胞仪作为检测平台构建了一个液相悬浮式生物芯片多元检测体系。我们以自制CuInS2/ZnS磁性（或非磁性）荧光微球为载体,利用流式细胞仪设计构建了针对五种常见肿瘤标志物多元免疫检测的液相芯片系统。通过对五种肿瘤标志物所进行的单因子免疫检测和多因子免疫检测实验,我们成功获得了多条具有良好特异性与灵敏度的检测标准曲线。验证了基于免疫磁分离的液相芯片的灵敏度略优于非磁性液相芯片,且大大高于酶联免疫吸附检测（ELISA）方法,同时验证了不同粒径编码微球同时应用于液相芯片体系的有效性。以基于免疫磁分离的液相芯片为平台,我们还对人血清样品进行了测试,并与临床诊断技术（电化学发光免疫分析和化学发光免疫分析）进行了比较,结果证明了自制免疫磁分离液相悬浮式生物芯片体系在医学临床检测上的可行性和有效性。（3）制备了基于聚乙二醇接枝双亲性聚合物体系的荧光微球,验证了微球因具备抑制非特异性吸附的优点而能提高免疫检测的灵敏度。我们利用苯乙烯马来酸无规共聚物（PSMA）上羧基和甲氧基聚乙二醇（mPEG）上的羟基之间的酯化反应,将PEG接枝在PSMA表面,并通过调节PSMA和mPEG的投料比来控制接枝率,通过投入的mPEG的分子量控制其PEG链长。随后将制备好的PEG-g-PSMA溶解于含量子点的有机试剂中,通过SPG膜乳化装置将其在水相中乳化成均匀的量子点编码微球。然后我们设计两种单因子免疫检测实验为对象,验证了含PEG-g-PSMA微球本身相比于PSMA微球具备抑制非特异性吸附的特点,且其效果与PEG的链长和接枝率相关。综上三大部分的研究内容,我们得到了以下一些新颖的研究结果:1)使用无镉近红外量子点来进行磁性荧光编码微球的制备及液相芯片平台的建立:所用量子点具有低毒性、缓解因磁性颗粒吸收导致荧光性能骤降现象的优势,基于微球的肿瘤标志物液相芯片系统具有较高的检测灵敏度和临床有效性;2)提出“单波长”编码方式,并建立数学模型进行近红外量子点的编码指导,有效地扩展了编码的方式,提高了宽发射峰染料的编码能力及其在液相芯片中的适用能力;3)开发出基于聚乙二醇接枝双亲性聚合物的量子点编码微球,并验证其在抑制非特异性吸附及提高检测灵敏度方面的效果。
薛安,聂登攀,吴素斌,刘安荣[10]（2014）在《纳米碘化亚铜的研究现状与应用前景》文中研究指明碘化亚铜因其独特的性质引起了广泛的关注。介绍了国内外碘化亚铜的制备方法及研究机理,对各种方法的优缺点进行了比较,对目前我国碘化亚铜行业的基本状况和发展存在的问题作了分析,评述了碘化亚铜的应用前景。
二、碘化亚铜诊断管对无机汞的快速测定（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、碘化亚铜诊断管对无机汞的快速测定（论文提纲范文）
（1）碘化亚铜纳米簇基配合物的制备及性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 专用术语注释表 |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 光动力治疗的基本原理及其发展 |
| 1.3 X射线闪烁体的研究进展 |
| 1.3.1 传统X射线闪烁体材料 |
| 1.3.2 有机X射线闪烁体材料 |
| 1.3.3 稀土掺杂闪烁体材料 |
| 1.3.4 卤化钙钛矿闪烁体材料 |
| 1.4 X射线闪烁体的应用 |
| 1.4.1 X射线闪烁体应用于成像与光电转换器件 |
| 1.4.2 X射线闪烁体应用于光动力治疗 |
| 1.5 本课题的选题思路和创新点 |
| 第二章 碘化亚铜簇基配合物的合成及光物理性能研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验试剂和仪器 |
| 2.2.1 主要试剂 |
| 2.2.2 主要仪器 |
| 2.3 实验方法 |
| 2.3.1 配合物的合成 |
| 2.4 实验结果与讨论 |
| 2.4.1 晶体结构分析 |
| 2.4.2 紫外光激发下荧光光谱以及寿命分析 |
| 2.4.3 X射线荧光光谱分析 |
| 2.5 本章小结 |
| 第三章 Cu_4I_4py_4纳米粒子的设计合成及X射线激发光动力性能研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验试剂和仪器 |
| 3.2.1 主要试剂 |
| 3.2.2 主要仪器 |
| 3.3 实验方法 |
| 3.3.1 Cu_4I_4py_4纳米粒子的制备 |
| 3.3.2 Cu_4I_4py_4-PS与 Cu_4I_4py_4-PS-MB纳米粒子的制备 |
| 3.3.3 X射线激发荧光图像 |
| 3.3.4 X射线激发荧光光谱测定 |
| 3.4 实验结果与讨论 |
| 3.4.1 Cu_4I_4py_4纳米粒子的表征 |
| 3.4.2 Cu_4I_4py_4-PS-MB复合纳米粒子的表征 |
| 3.4.3 Cu_4I_4py_4-PS-MB复合纳米粒子光动力性能测试 |
| 3.5 本章小结 |
| 第四章 总结与展望 |
| 4.1 论文的主要结论 |
| 4.2 展望 |
| 参考文献 |
| 附录1 攻读硕士学位期间申请的专利 |
| 附录2 攻读硕士学位期间参加的科研项目 |
| 致谢 |
（2）共轭聚合物荧光探针及其离子检测与生物成像研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 专用术语注释表 |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 共轭聚合物概述 |
| 1.2 共轭聚合物分类 |
| 1.3 共轭聚合物的合成 |
| 1.4 共轭聚合物水溶性纳米颗粒的制备方法 |
| 1.5 共轭聚合物的应用 |
| 1.5.1 共轭聚合物化学传感器 |
| 1.5.2.1 共轭聚合物在金属离子传感器的应用 |
| 1.5.2.2 共轭聚合物化学传感器荧光信号放大原理 |
| 1.5.2.3 共轭聚合物化学传感器荧光恢复及淬灭的机理 |
| 1.5.2.4 铁离子荧光传感器 |
| 1.5.2.5 铜离子荧光传感器 |
| 1.5.2 共轭聚合物在荧光成像上的运用 |
| 1.6 论文思路与研究内容 |
| 1.7 参考文献 |
| 第二章 含二酮聚苯撑乙炔合成及其Cu~(2+)和Fe~(3+)检测 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 实验试剂和药品 |
| 2.2.2 实验仪器 |
| 2.2.3 实验方法 |
| 2.2.3.1 PDBDBM聚合物的合成 |
| 2.2.3.2 离子滴定实验 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 PDBDBM聚合物的合成与表征 |
| 2.3.2 PDBDBM传感器在Cu~(2+)和Fe~(3+)检测上的选择性和灵敏度分析 |
| 2.4 本章小结 |
| 2.5 参考文献 |
| 第三章 AIE特性共轭聚合物纳米颗粒合成及其Fe3+检测 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验试剂和药品 |
| 3.2.2 实验仪器 |
| 3.2.3 实验方法 |
| 3.2.3.1 聚合物合成 |
| 3.2.3.2 纳米颗粒的制备 |
| 3.2.3.3 Lipid-PFTPE NPs荧光滴定测Fe~(3+)离子 |
| 3.2.3.4 细胞培养及毒性分析 |
| 3.2.3.5 流式细胞分析 |
| 3.2.3.6 细胞成像 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 PFTPE聚合物的合成与表征 |
| 3.3.2 Lipid-PFTPE NPs的制备与表征 |
| 3.3.3 Lipid-PFTPE NPs对 Fe~(3+)离子检测的灵敏度及选择性分析 |
| 3.3.4 细胞内Fe~(3+)离子的检测 |
| 3.4 本章小结 |
| 3.5 参考文献 |
| 第四章 AIE特性的红光共轭聚合物纳米颗粒在体外及体内成像的应用 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 实验试剂和药品 |
| 4.2.2 实验仪器 |
| 4.2.3 实验方法 |
| 4.2.3.1 PBPTPE聚合物合成 |
| 4.2.3.2 PBPTPE NPs合成及表征 |
| 4.2.3.3 细胞培养,体外成像及毒性研究 |
| 4.2.3.4 斑马鱼饲养 |
| 4.2.3.5 溶血性测试及体内成像 |
| 4.2.3.6 PBPTPE NPs对斑马鱼存活率和孵化率的影响 |
| 4.2.3.7 分析与氧化应激和免疫相关参数在暴露PBPTPE NPs前后的变化 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 PBPTPE合成和表征 |
| 4.3.2 PBPTPE NPs制备与表征 |
| 4.3.3 体外毒性及细胞成像 |
| 4.3.4 血液相容性分析及体内成像 |
| 4.3.5 PBPTPE NPs对斑马鱼胚胎毒性评估 |
| 4.4 本章小结 |
| 4.5 参考文献 |
| 第五章 BDSF对小鼠念珠菌性阴道炎的治疗效果评估 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验部分 |
| 5.2.1 实验试剂与药品 |
| 5.2.2 实验仪器 |
| 5.2.3 培养基与缓冲液的配置 |
| 5.2.4 菌株与细胞株 |
| 5.2.5 实验方法 |
| 5.2.5.1 白色念珠菌粘附性分析 |
| 5.2.5.2 侵染实验 |
| 5.2.5.3 水解酶活性分析 |
| 5.2.5.4 细胞损伤分析 |
| 5.2.5.5 小鼠阴道炎模型构建与给药 |
| 5.2.5.6 荧光定量PCR分析 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 BDSF对白色念珠菌粘附的影响 |
| 5.3.2 BDSF对白色念珠菌侵染的影响 |
| 5.3.3 BDSF对白色念珠菌所导致的细胞损伤的影响 |
| 5.3.4 BDSF对白色念珠菌分泌水解酶活性的影响 |
| 5.3.5 BDSF对小鼠念珠菌性阴道炎治疗效果的评估 |
| 5.3.5.1 小鼠阴道内菌数量的评估 |
| 5.3.5.2 病理组织学评估BDSF治疗疗效 |
| 5.3.5.3 BDSF对超氧化物歧化酶活性的影响 |
| 5.3.5.4 BDSF对 MCP-1和IGFBP3 的表达量的影响 |
| 5.4 本章小结 |
| 5.5 参考文献 |
| 第六章 BDSF抑制白色念珠菌菌丝生长机理的初步探讨 |
| 6.1 引言 |
| 6.2 实验部分 |
| 6.2.1 实验试剂与药品 |
| 6.2.2 实验仪器 |
| 6.2.3 培养基和缓冲液的配置 |
| 6.2.4 实验方法 |
| 6.2.4.1 白色念珠菌染色体DNA提取 |
| 6.2.4.2 感受态细胞的制备 |
| 6.2.4.3 质粒转化及质粒提取 |
| 6.2.4.4 基因敲除载体构建 |
| 6.2.4.5 白色念珠菌细胞的转化 |
| 6.2.4.6 白色念珠菌目标基因敲除 |
| 6.2.4.7 白色念珠菌目标基因回补 |
| 6.2.4.8 白色念珠菌目标蛋白标记 |
| 6.2.4.9 酵母蛋白提取,SDS-PAGE电泳,转膜及蛋白检测 |
| 6.3 结果与讨论 |
| 6.3.1 BDSF抑制白色念珠菌菌丝的形成 |
| 6.3.2 筛选对BDSF具有耐药性的菌株 |
| 6.3.3 BDSF对参与应答蛋白表达水平的影响及其蛋白间的关系 |
| 6.4 本章小结 |
| 6.5 参考文献 |
| 第七章 总结与展望 |
| 附录1 攻读博士学位期间撰写的论文 |
| 附录2 攻读博士学位期间申请的专利 |
| 附录3 攻读博士学位期间参加的科研项目 |
| 致谢 |
（3）有机碱修饰的金属-卤素或拟卤素化合物的构筑及光性能（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 金属-卤素或拟卤素化合物的研究进展 |
| 1.2.1 铜(I)-卤素化合物的研究进展 |
| 1.2.2 银(I)-卤素化合物的研究进展 |
| 1.2.3 镉(II) -拟卤素化合物的研究进展 |
| 1.3 金属-卤素或拟卤素化合物的合成方法 |
| 1.4 金属-卤素或拟卤素化合物结构的影响因素 |
| 1.4.1 有机配体 |
| 1.4.2 中心金属离子 |
| 1.4.3 其他 |
| 1.5 金属-卤素或拟卤素化合物的应用 |
| 1.5.1 金属-卤素或拟卤素化合物的发光机理 |
| 1.5.2 荧光热致变色性能 |
| 1.5.3 荧光光致变色性能 |
| 1.5.4 压致变色性能 |
| 1.5.5 磷光性能 |
| 1.5.6 染料降解性能 |
| 1.5.7 气体吸附性能 |
| 1.5.8 碘吸附性能 |
| 1.6 选题目的意义和主要成果 |
| 1.6.1 选题目的和意义 |
| 1.6.2 主要成果 |
| 第二章 试验方法、仪器和试剂 |
| 2.1 试验方法、测试仪器和设备 |
| 2.1.1 试验方法 |
| 2.1.2 试验仪器 |
| 2.1.3 试验试剂 |
| 第三章 Cu(I)-卤配位聚合物的合成、结构及其光性能 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 化合物1-8 的合成 |
| 3.2.2 化合物1-8的合成分析 |
| 3.3 结构部分 |
| 3.3.1 化合物1-8 的结晶学数据 |
| 3.3.2 化合物1-8 的结构描述 |
| 3.3.3 化合物1-8 的结构讨论 |
| 3.4 基本表征与性质研究 |
| 3.4.1 化合物1-8的XRD谱图分析 |
| 3.4.2 化合物1-8 的红外光谱 |
| 3.4.3 化合物1-8 的热重分析 |
| 3.4.4 化合物1-8 的固体紫外-可见谱图分析 |
| 3.4.5 化合物1-5 的荧光性能 |
| 3.5 小结 |
| 第四章 Ag及其它金属(Cu,Pb,Bi)-卤素化合物的合成、结构及其光性能 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 化合物9-21 的合成 |
| 4.2.2 化合物9-21的合成分析 |
| 4.3 结构部分 |
| 4.3.1 化合物9-21 的结晶学数据 |
| 4.3.2 化合物9-21 的结构描述 |
| 4.3.3 化合物9-21 的结构讨论 |
| 4.4 基本表征与性质研究 |
| 4.4.1 化合物9-21的XRD谱图分析 |
| 4.4.2 化合物9-21 的红外光谱 |
| 4.4.3 化合物9-21 的热重分析 |
| 4.4.4 化合物9-21 的固体紫外-可见谱图分析 |
| 4.4.5 化合物9-15 的荧光性能 |
| 4.5 小结 |
| 第五章 Cd-拟卤素化合物的合成、结构及其光性能 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验部分 |
| 5.2.1 化合物22-26 的合成 |
| 5.2.2 化合物22-26的合成分析 |
| 5.3 结构部分 |
| 5.3.1 化合物22-26 的结晶学数据 |
| 5.3.2 化合物22-26 的结构描述 |
| 5.3.3 化合物22-26 的结构讨论 |
| 5.4 基本表征与性质研究 |
| 5.4.1 化合物22-26的XRD谱图分析 |
| 5.4.2 化合物22-26 的红外光谱 |
| 5.4.3 化合物22-26 的热重分析 |
| 5.4.4 化合物22-26 的固体紫外-可见谱图分析 |
| 5.4.5 化合物22、24、25、26 的发光性能 |
| 5.5 小结 |
| 第六章 总结与展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简介及研究生期间所得科研成果 |
| 附录 |
（4）水溶性共轭聚合物PPE-PEG的制备及应用研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 PPE类共轭聚合物简述 |
| 1.2 水溶性PPE类共轭聚合物的分类 |
| 1.2.1 水溶性共轭聚电解质 |
| 1.2.2 水溶性接枝共轭聚合物 |
| 1.3 水溶性PPE类共轭聚合物的信号变化机理 |
| 1.3.1 超猝灭现象 |
| 1.3.2 荧光共振能量转移 |
| 1.3.3 电子转移 |
| 1.3.4 构象变化 |
| 1.4 水溶性PPE类共轭聚合物的应用 |
| 1.4.1 离子检测 |
| 1.4.2 生物领域应用 |
| 1.4.3 有机小分子检测 |
| 1.5 本论文的主要工作和设计理念 |
| 第2章 水溶性共轭聚合物PPE-PEG的合成与表征 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验药品及试剂 |
| 2.3 实验仪器设备 |
| 2.4 PPE-PEG的合成及表征 |
| 2.4.1 产物1,4-二(4-氧丁酸乙酯)苯(M1)的合成及表征 |
| 2.4.2 产物1,4-二(4-氧丁酸乙酯)-2,5-二碘苯(M2)的合成及表征 |
| 2.4.3 聚合物聚(2,5-二(4-氧基丁酸乙酯)-1,4-苯基亚乙炔基-1,4-亚苯基亚乙炔基)(PPE-OBE)的合成及表征 |
| 2.4.4 聚合物PPE-PEG的合成及表征 |
| 2.5 本章总结 |
| 第3章 基于PPE-PEG的马兜铃酸传感器的性质及应用 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验试剂 |
| 3.3 实验仪器 |
| 3.4 实验方法 |
| 3.5 结果讨论 |
| 3.5.1 PPE-PEG的光谱性质 |
| 3.5.2 酸度与缓冲溶液对PPE-PEG检测马兜铃酸效果的影响 |
| 3.5.3 反应时间对PPE-PEG检测马兜铃酸的影响 |
| 3.5.4 PPE-PEG对马兜铃酸的选择性与抗干扰能力 |
| 3.5.5 PPE-PEG荧光强度与马兜铃酸浓度的线性关系 |
| 3.5.6 PPE-PEG检测马兜铃酸的机理 |
| 3.6 实际样品的测定 |
| 3.7 小结 |
| 第4章 基于PPE-PEG的金传感器与萃取剂的性质及应用 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验试剂 |
| 4.3 实验仪器 |
| 4.4 实验方法 |
| 4.5 结果讨论 |
| 4.5.1 PPE-PEG的光谱性质 |
| 4.5.2 pH值与缓冲溶液对PPE-PEG检测金离子的影响 |
| 4.5.3 反应时间对PPE-PEG检测金离子的影响 |
| 4.5.4 PPE-PEG对金离子的选择性与抗干扰能力 |
| 4.5.5 PPE-PEG荧光强度与金离子浓度的线性关系 |
| 4.5.6 PPE-PEG检测金离子的机理 |
| 4.6 实际应用 |
| 4.6.1 检测电子废弃物中金离子的含量 |
| 4.6.2 从电子废弃物中萃取回收金 |
| 4.7 小结 |
| 参考文献 |
| 作者简介及在学期间所取得的科研成果 |
| 致谢 |
（5）酞菁/卟啉基半导体材料的设计合成及功能性质研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 博士论文创新点摘要 |
| 缩写 |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 有机半导体材料概述 |
| 1.2 有机场效应晶体管简介 |
| 1.3 酞菁、卟啉配合物简介 |
| 1.4 酞菁、卟啉基有机场效应晶体管研究进展 |
| 1.4.1 单层酞菁/卟啉基有机场效应晶体管 |
| 1.4.2 双层稀土酞菁基有机场效应晶体管 |
| 1.4.3 三层稀土酞菁/卟啉基有机场效应晶体管 |
| 1.5 气体传感简介 |
| 1.5.1 无机气体传感 |
| 1.5.2 有机蒸汽气体传感 |
| 1.5.3 复杂体系气体传感 |
| 1.6 电化学传感 |
| 1.6.1 酞菁/卟啉基电化学传感 |
| 1.6.2 超分子电化学传感 |
| 1.7 本论文研究目标 |
| 第二章 基于三层酞菁铕配合物的形貌可控的双极性OFET性质研究 |
| 2.1 前言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 主要原料和试剂 |
| 2.2.2 实验仪器与设备 |
| 2.2.3 实验合成步骤 |
| 2.2.4 自组装体的制备 |
| 2.2.5 场效应晶体管器件的制备及测试方法 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 配合物的表征 |
| 2.3.2 QLS膜和SVA组装体的表征 |
| 2.3.3 形成机理研究 |
| 2.3.4 自组装体的场效应晶体管性能测试 |
| 2.4 本章小结 |
| 第三章 超高性能的混杂卟啉/酞菁三层配合物与石墨烯基异质结型场效应晶体管 |
| 3.1 前言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 主要原料和试剂 |
| 3.2.2 实验仪器与设备 |
| 3.2.3 实验合成步骤 |
| 3.2.4 氧化石墨烯的制备 |
| 3.2.5 纯膜和异质结薄膜的制备 |
| 3.2.6 场效应晶体管器件的制备及测试方法 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 混杂卟啉/酞菁三层稀土配合物的表征 |
| 3.3.2 氧化石墨烯(GO)和还原的氧化石墨烯(rGO)薄膜的表征 |
| 3.3.3 场效应晶体管性质 |
| 3.3.4 内部结构与表面形貌表征 |
| 3.3.5 异质结薄膜的能带分析 |
| 3.4 结论 |
| 第四章 双层酞菁铕半导体材料的双极型高灵敏度响应的传感性质研究 |
| 4.1 前言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 主要原料和试剂 |
| 4.2.2 实验仪器和设备 |
| 4.2.3 实验合成步骤 |
| 4.2.4 自组装薄膜的制备 |
| 4.2.5 导电性与气体传感测试系统 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 配合物的表征 |
| 4.3.2 自组装薄膜的表征 |
| 4.3.3 导电性和气体传感性质测试 |
| 4.4 本章小结 |
| 第五章 卟啉-柱芳烃识别体系的构筑及其电化学识别性能研究 |
| 5.1 前言 |
| 5.2 实验部分 |
| 5.2.1 主要原料和试剂 |
| 5.2.2 实验仪器与设备 |
| 5.2.3 三氟甲磺酸基柱[5]芳烃的合成 |
| 5.2.4 单炔基苯基卟啉H_2TAPP的合成 |
| 5.2.5 柱[5]芳烃-卟啉H_2[T(C≡C-P5)PP]的合成 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 配合物的表征 |
| 5.3.2 自组装薄膜的表征 |
| 5.3.3 H_2[T(C≡C-P5)PP]自组装薄膜的电化学性质测试 |
| 5.4 本章小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 攻读博士学位期间取得的研究成果 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
（6）有机双光子材料的设计、合成及其在光动力治疗和光限幅领域的应用（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 专用术语注释表 |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.2 双光子吸收机制及其理论基础 |
| 1.2.1 双光子吸收的定义 |
| 1.2.2 双光子吸收物理性质的测试 |
| 1.3 有机双光子吸收材料的研究进展 |
| 1.3.1 偶极分子 |
| 1.3.2 四极分子 |
| 1.3.3 八极分子 |
| 1.4 有机双光子材料的应用 |
| 1.4.1 高分辨双光子荧光成像 |
| 1.4.2 双光子荧光探针 |
| 1.4.3 双光子诱导的光动力治疗 |
| 1.4.4 双光子诱导的可控释放 |
| 1.4.5 双光子诱导的光限幅 |
| 1.5 本论文的研究思路 |
| 参考文献 |
| 第二章 小分子双光子光敏剂的设计、合成及线粒体靶向的光动力治疗 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 原料和试剂 |
| 2.2.2 实验仪器和操作方法 |
| 2.2.3 材料合成 |
| 2.2.4 化合物的晶体结构测定 |
| 2.2.5 双光子吸收截面测试 |
| 2.2.6 理论计算 |
| 2.2.7 单线态氧量子效率计算 |
| 2.2.8 细胞内单线态氧检测 |
| 2.2.9 细胞内吞与毒性分析 |
| 2.2.10 双光子细胞成像 |
| 2.2.11 线粒体组分分离 |
| 2.2.12 双光子诱导光动力学治疗 |
| 2.2.13 蛋白印迹分析 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 材料设计 |
| 2.3.2 材料设计 |
| 2.3.3 DBD和DBA的晶体结构 |
| 2.3.4 线性光学性质 |
| 2.3.5 非线性光学性质 |
| 2.3.6 理论计算 |
| 2.3.7 细胞暗毒性和生物相容性 |
| 2.3.8 细胞的双光子荧光成像 |
| 2.3.9 线粒体靶向 |
| 2.3.10 单线态氧的产生 |
| 2.3.11 双光子激发的光动力治疗 |
| 2.3.12 线粒体调控的双光子光动力治疗 |
| 2.4 本章小结 |
| 2.5 参考文献 |
| 第三章 基于主客体化学调控的双光子光动力治疗 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 原料和试剂 |
| 3.2.2 实验仪器 |
| 3.2.3 化合物的合成 |
| 3.2.4 主客体识别 |
| 3.2.5 双光子吸收截面测试 |
| 3.2.6 单线态氧发光检测 |
| 3.2.7 细胞内单线态氧检测 |
| 3.2.8 细胞内吞与毒性分析 |
| 3.2.9 双光子诱导光动力治疗 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 材料设计与表征 |
| 3.3.2 化合物的光物理性质 |
| 3.3.3 CPE的双光子吸收截面 |
| 3.3.4 Control和CPE产生单线态氧的能力 |
| 3.3.5 主客体识别表征 |
| 3.3.6 酸性调控的单线态氧 |
| 3.3.7 WP5(?)CPE的暗毒性和生物相容性 |
| 3.3.8 WP5(?)CPE溶酶体靶向性 |
| 3.3.9 WP5(?)CPE的双光子光动力治疗 |
| 3.4 本章小结 |
| 3.5 参考文献 |
| 第四章 基于双光子吸收的宽波谱光限幅材料的设计合成 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 原料和试剂 |
| 4.2.2 实验仪器和操作方法 |
| 4.2.3 材料制备 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 材料设计 |
| 4.3.2 材料表征 |
| 4.3.3 材料的溶解性 |
| 4.3.4 材料的光物理性质 |
| 4.3.5 双光子诱导的能量/电子转移 |
| 4.3.6 溶液态光限幅效应 |
| 4.3.7 薄膜态光限幅效应 |
| 4.4 本章小结 |
| 4.5 参考文献 |
| 第五章 双光子诱导蓝光发射水溶性有机小分子设计、合成及其光限幅应用 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验部分 |
| 5.2.1 原料和试剂 |
| 5.2.2 实验仪器和操作方法 |
| 5.2.3 合成部分 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 合成和表征 |
| 5.3.2 光物理性质 |
| 5.3.3 双光子诱导的蓝色荧光 |
| 5.3.4 双光子吸收截面 |
| 5.3.5 DBA-K掺杂GO后光物理性质 |
| 5.3.6 光限幅性质 |
| 5.4 本章小结 |
| 5.5 参考文献 |
| 第六章 总结与展望 |
| 6.1 论文主要结论 |
| 附录1 攻读博士学位期间撰写的论文 |
| 附录2 攻读博士学位期间参加的科研项目 |
| 致谢 |
（7）功能高分子材料对超声的响应及表界面增强研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 超声化学 |
| 1.1.1 声空化现象 |
| 1.1.2 超声化学合成纳米材料 |
| 1.1.3 聚合物机械力化学 |
| 1.2 柔性电子界面改性 |
| 1.2.1 界面改性技术 |
| 1.2.2 柔性电子技术 |
| 1.2.3 柔性电子技术的物理学性能 |
| 1.3 本论文的选题思路和工作 |
| 参考文献 |
| 第2章 超声化学合成碳量子点及其生物成像应用的研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.1.1 碳量子点合成方法 |
| 2.1.2 碳量子点的光学性质 |
| 2.1.3 碳量子点的应用 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 实验试剂与仪器 |
| 2.2.2 实验装置 |
| 2.3 碳量子点的制备 |
| 2.4 碳量子点的表征和测试 |
| 2.4.1 样品的形貌分析 |
| 2.4.2 样品的元素分析 |
| 2.4.3 样品的光学分析 |
| 2.4.4 样品的体外生物成像 |
| 2.5 结果与分析 |
| 2.5.1 碳量子点的形貌 |
| 2.5.2 碳量子点的物性分析 |
| 2.5.3 碳点的光学性质 |
| 2.5.4 改变反应参数的影响 |
| 2.5.5 碳点的生物成像应用 |
| 2.5.6 体系拓展 |
| 2.6 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第3章 基于铂炔键的机械响应高分子及其调控硅氢化反应研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验试剂与仪器 |
| 3.2.2 实验装置 |
| 3.3 合成 |
| 3.3.1 引发剂的合成 |
| 3.3.2 含铂炔键的高分子的合成 |
| 3.4 表征和测试 |
| 3.4.1 计算部分 |
| 3.4.2 合成部分 |
| 3.4.3 超声实验 |
| 3.4.4 机械催化实验 |
| 3.4.5 数据拟合部分 |
| 3.5 结果与分析 |
| 3.5.1 模拟结果 |
| 3.5.2 聚合物的合成表征 |
| 3.5.3 超声实验结果分析 |
| 3.5.4 催化实验 |
| 3.6 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第4章 仿生高分子实现柔性电路界面增强的研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 实验试剂与仪器 |
| 4.3 材料合成 |
| 4.3.1 多巴胺甲基丙烯酰胺(DMA)的合成 |
| 4.3.2 聚(多巴胺甲基丙烯酰胺-co-2-甲氧基乙基丙烯酸酯)的合成 |
| 4.4 表征 |
| 4.5 结果与讨论 |
| 4.5.1 聚(多巴胺甲基丙烯酰胺-co-2-甲氧基乙基丙烯酸酯)的合成 |
| 4.5.2 聚合物修饰基底的形成与表征 |
| 4.5.3 搭桥测试粘附性能 |
| 4.5.4 丝网印刷导电图案 |
| 4.5.5 弯曲测试 |
| 4.5.6 抗刮实验 |
| 4.6 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第5章 总结与展望 |
| 5.1 总结 |
| 5.2 展望 |
| 致谢 |
| 在读期间发表的学术论文与取得的其他研究成果 |
（8）埃洛石纳米管基共轭材料和有机四配位硼共轭分子的合成（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 埃洛石纳米管的结构特征及性能简介 |
| 1.3 埃洛石纳米管的应用领域简介 |
| 1.3.1 埃洛石纳米管在药物负载领域的应用 |
| 1.3.2 埃洛石纳米管在生物大分子负载领域的应用 |
| 1.3.3 埃洛石纳米管在催化领域的应用 |
| 1.3.4 埃洛石纳米管在吸附剂领域的应用 |
| 1.3.5 埃洛石纳米管在能源储存领域的应用 |
| 1.3.6 埃洛石纳米管在生物传感器领域的应用 |
| 1.3.7 埃洛石纳米管在凝胶制备领域的应用 |
| 1.3.8 埃洛石纳米管在阻燃领域的应用 |
| 1.4 埃洛石纳米管的改性方法简介 |
| 1.4.1 利用硅烷偶联剂改性处理 |
| 1.4.2 利用磷酸衍生物改性处理 |
| 1.4.3 利用酯交换反应改性处理 |
| 1.4.4 利用开环易位聚合法进行改性处理 |
| 1.4.5 利用多巴胺进行改性处理 |
| 1.5 本文研究目的及主要内容 |
| 第2章 埃洛石纳米管接枝共轭聚合物的研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 仪器与材料 |
| 2.2.1 仪器 |
| 2.2.2 试剂 |
| 2.3 实验方法 |
| 2.3.1 埃洛石纳米管的改性 |
| 2.3.2 含芴单元共轭聚合物的合成 |
| 2.3.3 接枝反应 |
| 2.3.4 结构及性能表征 |
| 2.4 结果与讨论 |
| 2.4.1 结构表征 |
| 2.4.2 性能表征 |
| 2.5 本章结论 |
| 第3章 H_2O_2响应型埃洛石纳米管基荧光探针的研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 仪器与材料 |
| 3.2.1 仪器 |
| 3.2.2 试剂 |
| 3.3 实验方法 |
| 3.3.1 埃洛石纳米管-芘复合物的合成 |
| 3.3.2 结构及性能表征 |
| 3.3.3 芘硼酸改性纳米氧化铝和纳米氧化硅 |
| 3.4. 结果与讨论 |
| 3.4.1 选择性接枝方法研究 |
| 3.4.2 结构表征 |
| 3.4.3 性能表征 |
| 3.4.4 埃洛石纳米管-芘复合物的H_2O_2响应性 |
| 3.5. 本章结论 |
| 第4章 埃洛石纳米管负载型天然多糖载药凝胶的制备及H_2O_2响应性释药性能研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 仪器与材料 |
| 4.2.1 仪器 |
| 4.2.2 试剂 |
| 4.3 实验方法 |
| 4.3.1 埃洛石纳米管的改性 |
| 4.3.2 载药埃洛石纳米管的制备 |
| 4.3.3 埃洛石纳米管基天然多糖水凝胶的制备 |
| 4.3.4 结构及性能表征 |
| 4.3.5 释放行为考察 |
| 4.4 结果与讨论 |
| 4.4.1 结构表征 |
| 4.4.2 表观形貌及H_2O_2响应性考察 |
| 4.4.3 载药量及接枝百分比计算 |
| 4.4.4 释药行为研究 |
| 4.5 本章结论 |
| 第5章 有机四配位硼共轭小分子的合成及性能研究 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 仪器与材料 |
| 5.2.1 仪器 |
| 5.2.2 试剂 |
| 5.3 实验方法 |
| 5.3.1 有机四配位硼共轭小分子及中间体化合物的合成 |
| 5.3.2 结构及性能表征 |
| 5.4 结果与讨论 |
| 5.4.1 合成路线 |
| 5.4.2 结构表征 |
| 5.4.3 性能表征 |
| 5.5 本章结论 |
| 5.6 展望 |
| 第6章 含硼共轭聚合物的合成及性能研究 |
| 6.1 引言 |
| 6.2 仪器与材料 |
| 6.2.1 仪器 |
| 6.2.2 试剂 |
| 6.3 实验方法 |
| 6.3.1 单体的合成 |
| 6.3.2 聚合物的合成 |
| 6.3.3 结构及性能表征 |
| 6.4 结果与讨论 |
| 6.4.1 合成 |
| 6.4.2 结构表征 |
| 6.4.3 性能表征 |
| 6.5 本章结论 |
| 6.6 展望 |
| 全文结论 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
| 攻读学位期间取得的科研成果 |
（9）基于功能纳米颗粒/聚合物编码微球的液相芯片构建及其应用（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 液相悬浮式生物芯片概述 |
| 1.2.1 液相芯片技术的重要性 |
| 1.2.2 无机纳米颗粒的优势 |
| 1.3 无机纳米颗粒编码聚合物微球 |
| 1.3.1 量子点编码荧光微球 |
| 1.3.2 稀土上转换纳米颗粒编码荧光微球 |
| 1.3.3 荧光寿命编码微球 |
| 1.3.4 表面增强拉曼散射光谱编码微球 |
| 1.3.5 结构颜色编码微球 |
| 1.4 无机纳米颗粒编码聚合物复合微球的制备方法 |
| 1.4.1 溶胀法 |
| 1.4.2 层层自组装法 |
| 1.4.3 聚合法和乳化法 |
| 1.4.4 微通道辅助乳化法 |
| 1.4.5 溶胶-凝胶法 |
| 1.5 液相芯片设计及其性能调控 |
| 1.5.1 定量标记物和信号放大 |
| 1.5.2 非特异性吸附抑制 |
| 1.5.3 自动化检测系统 |
| 1.6 论文选题和设计思路 |
| 第二章 近红外发光CuInS_2/ZnS量子点编码磁性荧光聚合物微球 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 材料与试剂 |
| 2.2.2 量子点的合成及纯化 |
| 2.2.3 膜乳化-乳液溶剂挥发法制备无机纳米颗粒/聚合物复合微球 |
| 2.2.4 磁性纳米颗粒复合微球磁分离效率实验 |
| 2.2.5 量子点与磁性颗粒混合实验 |
| 2.2.6 CuInS_2/ZnS量子点复合磁性荧光微球细胞毒性表征 |
| 2.2.7 基于磁性/近红外荧光微球的编码矩阵的建立 |
| 2.2.8 CuInS_2/ZnS量子点编码聚合物复合微球的荧光稳定性测试 |
| 2.2.9 检测与表征 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 近红外量子点与磁性荧光微球中量子点荧光淬灭现象 |
| 2.3.2 近红外CuInS_2/ZnS量子点磁性荧光微球的制备 |
| 2.3.3 近红外CuInS_2/ZnS量子点磁性荧光编码矩阵的建立 |
| 2.4 本章小结 |
| 第三章 基于聚合物编码微球的液相悬浮式生物芯片构建及肿瘤诊断应用 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 材料与试剂 |
| 3.2.2 膜乳化-乳液溶剂挥发法制备量子点复合荧光编码微球 |
| 3.2.3 生物检测实验用缓冲液的配制 |
| 3.2.4 肿瘤标志物免疫检测实验 |
| 3.2.5 检测与表征 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 肿瘤标志物免疫检测的实验方案与分析方法的设计 |
| 3.3.2 肿瘤标志物单因子检测及免疫检测参数的确定 |
| 3.3.3 肿瘤标志物多元标准曲线及检测效果评价 |
| 3.3.4 基于磁性荧光微球的液相芯片应用于肿瘤标志物临床检测的有效性 |
| 3.4 本章小结 |
| 第四章 基于聚乙二醇接枝聚合物微球的制备及应用探索 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 材料与试剂 |
| 4.2.2 合成聚乙二醇接枝苯乙烯马来酸共聚物双亲性聚合物 |
| 4.2.3 膜乳化-乳液溶剂挥发法制备量子点复合PEG-g-PSMA荧光编码微球 |
| 4.2.4 生物检测实验用缓冲液的配制 |
| 4.2.5 量子点/PEG-g-PSMA复合微球的荧光稳定性测试 |
| 4.2.6 基于PEG-g-PSMA复合微球的肿瘤标志物免疫检测实验 |
| 4.2.7 检测与表征 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 合成聚乙二醇接枝苯乙烯马来酸共聚物双亲性聚合物 |
| 4.3.2 膜乳化-乳液溶剂挥发法制备量子点/PEG-g-PSMA复合荧光编码微球 |
| 4.3.3 基于PEG-g-PSMA微球的肿瘤标志物免疫检测 |
| 4.4 本章小结 |
| 第五章 全文总结 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读博士学位期间的研究成果 |
四、碘化亚铜诊断管对无机汞的快速测定（论文参考文献）
- [1]碘化亚铜纳米簇基配合物的制备及性能研究[D]. 薛程文. 南京邮电大学, 2021
- [2]共轭聚合物荧光探针及其离子检测与生物成像研究[D]. 杨栋梁. 南京邮电大学, 2018(02)
- [3]有机碱修饰的金属-卤素或拟卤素化合物的构筑及光性能[D]. 王荣艳. 吉林大学, 2019(12)
- [4]水溶性共轭聚合物PPE-PEG的制备及应用研究[D]. 刘吉林. 吉林大学, 2019(11)
- [5]酞菁/卟啉基半导体材料的设计合成及功能性质研究[D]. 孔霞. 中国石油大学(华东), 2018(07)
- [6]有机双光子材料的设计、合成及其在光动力治疗和光限幅领域的应用[D]. 胡文博. 南京邮电大学, 2016(01)
- [7]功能高分子材料对超声的响应及表界面增强研究[D]. 魏锴. 中国科学技术大学, 2017(02)
- [8]埃洛石纳米管基共轭材料和有机四配位硼共轭分子的合成[D]. 张海磊. 河北大学, 2017(08)
- [9]基于功能纳米颗粒/聚合物编码微球的液相芯片构建及其应用[D]. 冷远逵. 上海交通大学, 2016(09)
- [10]纳米碘化亚铜的研究现状与应用前景[J]. 薛安,聂登攀,吴素斌,刘安荣. 当代化工, 2014(07)