一、海州香薷走下《药典》的原因及其开发前景（论文文献综述）
陈熠敏[1]（2016）在《基于色谱—质谱技术研究江香薷化学成分》文中研究表明江香薷为唇形科植物地上干燥部分,主产于江西,民间主要用于治疗各种暑湿疾病,因药效好,产量大,目前已成为市场上流通的香薷属植物中的主流产品。江香薷早期的化学成分、药理的活性研究主要仍集中于挥发油方面,其它方面的研究较少。近年来,随着现代分离技术和分析手段的不断进步,人们对其化学成分的研究也逐渐转向不易挥发性组分如多糖、黄酮、生物碱、香豆素等方面。中药不仅化学成分复杂,结构种类繁多,同时还包含有不同化学性质的多类物质,单一检测方法难以实现对其化学成分的有效分析,多种分析技术联用势在必行。对于中药提取物质属于多组分混合物之特性,目前已发展建立了GC-MS、HPLC-ESI-QTOF-MS、HPLC-DAD/RI/FLR、HPLC-QQQ-MS等多种快速分离分析鉴定物质的研究方法。本实验选用SPME-GC-MS、HPLC-ESI-QTOF-MS两种联用技术对江香薷化学成分分析手段进行优化,主要的成分物质针对鉴定,为其化学成分分析以及临床用药的安全性、有效性提供正确的理论依据。具体研究内容如下:第1章:详述了近年来国内外有关江香薷与其它科属香薷化学成分、分离分析方法及药理作用方面的研究成果。香薷属植物的化学成分和药理活性研究均以挥发油居多,主要挥发性的化学成分以烯烃类、醇类物质为主,分析方法也大多采用GC-MS联用技术。常见的药理活性为抗菌抗病毒,但随着近年来研究方向转为多糖、黄酮、香豆素类物质方面,发现江香薷在抗氧化,抗癌活性上也有广阔前景。对江香薷黄酮类物质的研究方法与手段多为核磁共振法,该方法对提取物的纯度要求高,因此对黄酮类物质进行成分分析时需要对大批量的样品进行提取及精制,使得工作量大;对多糖成分的研究方法采用的是气相色谱法,由于糖类物质分子质量大,不易挥发,直接对其进行分析较为困难,需要先进行水解,且水解产物需要进行衍生后才能进行气相色谱分析。第2章:采用水浴回流法对三个不同批次江香薷糖类物质提取,苯酚-硫酸法分别测定总糖含量,得总糖含量分别为2.48%、2.45%、2.15%。凯氏定氮法测定江香薷水提液中蛋白质含量,得其含量分别为8.48%、8.10%、9.01%,这与其温热的药性相符。黄酮类物质采用60%的乙醇溶液对其进行超声提取,提取物采用紫外分光光度计对总黄酮含量进行测定,得含量分别为3.16%、3.22%、2.98%,这使得江香薷具有较强的抗氧化性。ICP-MS法对微量元素进行测定,得出江香薷K、Ca、Mg、P、Fe、Mn含量较高,且Na含量较低,这使得其在高血压治疗方面有较大的前景。第3章:采用固相微萃取法对江香薷挥发性成分进行萃取,GC/MS的联用技术对萃取物进行分离鉴定。初步鉴定出73种挥发性物质,其中烯烃类物质28种占总萃取挥发性物质的19.17%;醇类物质10种占总挥发性成分的1.51%;酚类物质种类较少含量却最高,占总挥发性成分的67.84%,尤以百里香酚含量最高,占总萃取挥发性成分的58.68%,是江香薷挥发性成分的主要物质。检测结果与所报道研究结果相符,但该方法操作简便,无需试剂,样品需求量小,可大大缩减实验前处理所需时间和步骤。第4章:根据所报道的最佳提取条件对江香薷多糖进行提取,理化性质通过化学方法进行测定,结果表明:江香薷多糖为植物多糖,糖含量较低,粗多糖总糖含量仅为15.87%、糖醛酸为11.16%、蛋白质含量为1.51%。对江香薷多糖不完全酸水解的产物进行快速高效液相-电喷雾飞行时间质谱分析。以乙腈和0.1%甲酸水为流动相,于正负离子模式下进行UPLC-ESI-QTOF-MS和MS/MS分析,得出江香薷多糖的单糖组成以己糖为主,从质谱中共可以检测到低聚九糖。该方法无需对样品进行衍生,避免了因衍生带来的副产物干扰,灵敏度高、准确度好、样品需求量少,可为多糖后期的深入研究以及药理作用提供一定的理论基础。采用DPPH、ABTS、FRAP法对5种不同的溶剂提取江香薷有效成分物质进行外抗氧化活性筛选,得出70%乙醇提取物体的体外抗氧化活性最高。借助UPLC-ESI-QTOF-MS联用技术的精确质量测定及可能分子式匹配,于正负离子模式下对70%乙醇提取的江香薷主要抗氧化活性物质进行初步鉴定,共鉴定出54种物质。其中有机酸类物质及黄酮类物质为江香薷活性成分的主要物质,分别鉴定出25种和12种,除此之外还检出醇类及酯类分别2种、香豆素及苦杏仁甙分别1种,且有16种成分首次在江香薷非挥发性成分中检出。
江岁[2]（2015）在《石香薷生长分析与挥发油提取纯化工艺研究》文中研究说明石香薷（Mosla chinensis Maxim.）属唇形科荠芋属一年生草本植物,是我国特有的一味传统中药。本研究通过栽培方式处理对其生长进行研究,揭示了石香薷的物候期和生长特点,并通过建立稳定精确的气相色谱鉴定方法,对其指标成分的动态变化规律作观察。本研究在单因素研究的基础上,采用Box-Behnken中心点响应曲面法对石香薷挥发油的蒸馏提取工艺进行了优化研究。为了得到浓度更高、品质更好的香薷精油,论文以粗制香薷精油为原料,运用分子蒸馏法对粗制香薷精油进行了纯化研究,同时探讨了硅胶柱层析法的分离纯化效果,对两种方法纯化处理前后的精油品质作了对比。研究结果分述如下：1.通过不同播种期的栽培处理研究了石香薷生长发育特性,其最佳播种期为早春至4月上旬（农历谷雨）之间。根据直播间苗和育苗移栽对比试验,间苗处理的药材产量更高。覆膜移栽技术能够显着提高石香薷产量,黑膜和白膜处理后的每公顷干重产量比直接移栽对照组分别增产了2717.95kg和2333.34kg,产量分别提高了31.6%和27.2%,黑膜与白膜处理的产量结果没有显着差异。大棚栽培方式能够有效提高石香薷药材产量,每公顷干重产量比露地增产1807.70kg,产量提高22.7%。平作和垄作两种不同的种植方式对石香薷生长形态有一定影响,产量无显着差异。不同密度水平试验的结果表明,行距25cm,株距8cm时石香薷产量最佳,石香薷鲜重产量可达18923.08kg/ha。2.建立了石香薷药材中麝香草酚和香荆芥酚成分的气相检测方法,运用此检测方法对不同采收时期和不同部位的石香薷药材进行检测,结果显示：香薷植株内麝香草酚和香荆芥酚这两种有效成分的生物总量在8月上旬始花期达到积累的高峰2.80%,茎叶组中含量最高2.92%。3.以阴干的石香薷药材地上部分为原料,采用水蒸气蒸馏法进行挥发油的提取,利用响应曲面法（RSM）建立了不同料液比、浸泡时间和蒸馏时间三个因素对石香薷挥发油得率影响的二次多项式数学模型,在此基础上的优化提取条件为：料液比1：8.45,浸泡时间5.43h,蒸馏时间4.69h,在该条件下得到石香薷挥发油得率的最终平均值为（1.98±0.04）%。4.对粗制香薷精油作薄层色谱展开,筛选出最佳展开体系：乙醇／冰醋酸／石油醚（1/0.2/9,v/v/v）。分子蒸馏法纯化石香薷粗制精油的制取参数条件范围：系统压力1*10-2mbar,刮膜转速为110～170r/min,进料速度1～2ml/min,蒸馏温度40～60℃。气相色谱检测结果显示,分子蒸馏后馏出物中麝香草酚和香荆芥酚的含量分别为38.25%和50.09%,硅胶柱层析后收集浓缩物中麝香草酚和香荆芥酚的含量分别为30.47%和32.49%,而在原始粗制精油中二者的含量分别为17.00%和21.61%。两种纯化手段都达到了理想的纯化效果。
褚朝森,王晓丽,潘卫东,任红兵,许莉[3]（2012）在《海州香薷开发应用价值探讨》文中认为海州香薷是我国传统中药材,具有发汗解暑,和中祠湿的功效,1995年之前为《中华人民共和国药典》记载,之后更名为石香薷。海州香薷属香薷属,石香薷属荠苎属,近年来,关于海州香薷的开发应用研究鲜有报导。对比两者的化学成分和药理特性发现,海州香薷化学成分以香薷酮为主,明显区别于石香薷。香薷酮具有广谱抗菌活性,可用于防治流行性感冒,具有药用价值。通过分析海州香薷的研究现状发现,目前对海州香薷的研究多集中于重金属污染土壤的治理方面,药材道地性研究相对缺乏;主要化学成分的抗菌谱拓展和抗菌效果值得进一步探索;剂型开发与其在医药、化工及化妆品行业综合应用值得关注。
付立卓[4]（2010）在《东紫苏（Elsholtzia bodinieri）化学成分研究》文中进行了进一步梳理本论文主要对产自云南红河州香薷属药用植物东紫苏地上部分的化学成分进行了研究,对东紫苏和同属植物野拔子的挥发性成分用GC-MS方法进行了分析,并结合已报道过的香薷属植物挥发油成分,对香薷属植物化学分类学进行了探讨。综合运用各种色谱分离方法,包括硅胶、凝胶、反相硅胶和MCI等,对东紫苏全草化学成分进行了较为系统的分离纯化,并应用现代波谱学方法对分离得到的化合物进行结构鉴定。从中共分离得到18个化合物,其中化合物1,2为新化合物,命名为东紫苏苷D（1）和东紫苏苷E（2）；已知化合物分别被鉴定为3-O-β-D-木糖-3,23-二羟基齐墩果酸28-O-β-D-木糖-（1-6）-0-β-D-葡萄糖酯苷（3）,28-O-p-D-葡萄糖-3,19,23-三羟基齐墩果酸苷（4）,28-O-β-D-葡萄糖-（1→2）-O-β-D-葡萄糖-2,3,19-三羟基乌苏酸苷（5）,2,3,23-三羟基齐墩果酸（6）,2,3-二羟基乌苏酸（7）,乌苏酸（8）,迷迭香酸（9）,6β-isopropyl-4a,8a-dimethyl-1,2,3,4,4a,5,6,7,8,8a-decahydron aphthaylene-1β,4p,5β-trio1（10）,谷甾醇（11）,胡萝卜苷（12）,木犀草素7-O-β-D-葡萄糖苷（13）,7-O-β-D-葡萄糖-5,3’,4’-三羟基黄酮苷（14）,5,7,3’,4’-四羟基黄酮（15）,5,7,4’-三羟基黄酮（16）,木犀草素（17）和eriodictyol-7-O-[6"-（3’"-hydroxy-4’"-methoxycinnamonyl）]-β-D-glucopyranside （18）。其中化合物3-5和10为首次从该植物中分离得到。采用GC-MS对水蒸气蒸馏与CO2超临界萃取法得到的东紫苏和野拔子的挥发性成分进行了分析,结果表明两种植物挥发油成分主要为单萜和倍半萜,单萜集中在低沸点组分,主要的结构类型为薄荷醇型；倍半萜集中在高沸点组分,主要结构类型为奥烷型。结合本论文实验数据与其它已有文献报道的香薷属植物挥发油成分数据,利用SPSS 10.0层次聚类分析法,用平方欧氏距离作为相似性测度,依据萜类的结构类型和生源关系对香薷属植物进行了简单的化学分类,将香薷属20个药用植物分为香薷酮型、桉树油型和简单烃型三类。以上研究为该属药用植物的开发利用提供了一定的理论依据。
蒋红梅[5]（2007）在《湘产石香薷挥发油、生物活性与种质创新技术研究》文中认为石香薷（Mosla chinensis Maxim）,为唇形科（Labiatae）荠苎属一年生草本植物,是我国传统中药材,属我国特有种。自唐代对该药材有记载以来,该药材仅用于传统中医复方用药,主要用于治疗暑湿感冒,多发性疖肿,小便不利等疾患,或民间使用,未见深入研究。近年来,野生石香薷资源已日益萎缩,全面开展石香薷的研究,及时对我国这一特有物种资源进行保护、开发与利用的任务已十分紧迫。为提高石香薷人工栽培的经济效益,拓宽其应用领域,本文选取资源相对丰富的湖南野生石香薷为材料,对其主要次生代谢物挥发油的提取方法、毒性、生物活性、主要成分的构效关系、分泌结构进行了研究,并进行了该物种同源四倍体新种质的诱导。主要研究结果与结论如下:1、石香薷全草成分分析及挥发油的提取工艺研究采用化学系统检测法对石香薷成分进行系统检测发现石香薷中含有多糖,氨基酸、多肽、蛋白质、鞣质、黄酮类、内脂、香豆素类、甾类、挥发油、酚类和有机酸等。其中内脂、香豆素类,甾类首次在石香薷中发现。建立了石香薷挥发油的石油醚直接提取,酶辅助石油醚提取的最佳提取工艺。通过对超临界CO2萃取,酶解辅助石油醚提取,石油醚提取,超声辅助石油醚提取,水蒸汽蒸馏提取5种提取方法的比较,综合考虑设备、提取成本、提取率等因素后,提出石油醚直接提取法为该挥发油可行的规模化提取方法。通过线性关系、精密度、加样回收率等系统考察,建立了石香薷挥发油主要成分百里香酚的GC分析方法与定量荧光检测方法。实现了普通实验室对挥发油样品的快速检测。气相色谱法:百里香酚进样量在0～2.85mg/mL范围内,峰面积与进样量的线性方程为y=86954x-7998.6,r=0.9963（n=6）,精密度RSD=1.88（n=5）。平均回收率为100.33%,RSD=1.69%（n=5）。定量荧光检测方法:激发波长Ex=275nm,发射波长Em=297nm荧光条件下,百里香酚在0～1.84μg/mL浓度范围内其浓度C与荧光强度Ⅰ线性回归方程为Ⅰ=3716.5C+371.43,r=0.9958（n=7）,精密度RSD=1.86（n=6）平均回收率为94.71%,RSD=1.22%（n=5）。GC-MS分析表明石香薷挥发油中包括酚类、烯烃、酯类、脂肪酸、烷烃、醇类等成分。超临界萃取所得挥发油主要成分为百里香酚,香荆芥酚,对聚伞花素,石竹烯等,百里香酚含量最高（56.25%）,香荆芥酚次之（19.21%）;石油醚提取的挥发油中百里香酚和香荆芥酚的含量分别为58.33%和22.54%;有10种化合物首次在石香薷挥发油中发现。2、石香薷挥发油急性毒性与亚慢性毒性实验急性毒性试验结果表明:石香薷挥发油对小鼠的LD50为1.303±0.116mL/kg·bw,95%置信区间为1.419～1.197mL/kg·bw。亚慢性毒性试验结果表明:石香薷挥发油无明显的促生长作用;对小鼠的血红蛋白、红细胞、白细胞及白细胞分类计数等血液学指标无明显影响;高剂量石香薷挥发油在给药8周内有可逆性降低血清总胆固醇、尿素氮的作用。3、石香薷挥发油生物活性研究石香薷挥发油对8种受试细菌及6种受试真菌均具有较强的抑制作用。以对金黄色葡萄球菌及黄曲霉的作用最强。研究表明对金黄色葡萄球菌的作用机制是通过改变菌体细胞膜的透性,降低菌体对氮源的利用能力,而抑制细胞的代谢。对黄曲霉作用机制初步确认为可破坏黄曲霉结构,并有效抑制黄曲霉孢子的萌发。0.79g/L和0.39g/L石香薷挥发油具有抗NDV作用,强于1.0g/L病毒唑。石香薷挥发油能显着提高正常小鼠的碳粒廓清指数和吞噬指数,可使DNFB致小鼠皮肤DTH反应增强,对正常小鼠胸腺与脾脏有增重作用。石香薷挥发油具有清除O2-、H2O2、·OH能力,可上调溴代苯致肝损伤模型小鼠内源性抗氧化酶（tSOD,GSH-Px）活性,降低MDA含量。石香薷挥发油对胃肠平滑肌运动具有双重调节作用,低浓度石香薷挥发油促进胃肠平滑肌运动,高浓度石香薷挥发油可抑制胃肠平滑肌运动。5、石香薷挥发油中百里香酚与香荆芥酚的结构与活性关系研究百里香酚与香荆芥酚是石香薷挥发油的两个主要成分,互为同分异构体,但生物活性存在明显差异,本文利用分子力学、SCF的半经验AM1法、从头算HF/STO-3G,HF/3-21G,HF/6-31G,密度泛函B3LYP/STO-3G,B3LYP/3-21G,B3LYP/6-31G等方法对两个化合物分子几何构型进行全自由度优化,通过键长、键角、两面角、红外光谱特征吸收峰、核磁共振1H-NMR和13C-NMR的实验值与理论值的统计分析,确认优化构型方法为密度泛函B3LYP/3-21G。并以密度泛函B3LYP/3-21G为研究方法,计算了两个化合物的O-H键长,O,H电荷差值,O-H键离解能,最高占据轨道与最低空轨道能级差等参数,从理论上解释了两个化合物抗氧化性表现不一致的原因为:抗氧化活性取决于O-H键长,O,H电荷差值,O-H键离解能,最高占据轨道与最低空轨道能级差等参数,甲基与异丙基对各参数的影响存在位置效应,甲基的影响规律为邻位>间位>对位,异丙基的影响规律为对位>间位>邻位。以密度泛函B3LYP/3-21G法对影响化合物生物活性的17个参数研究表明,最低空轨道能级EL,分子总能量TE,辛醇/水分配系数logP,分子表面积S,分子体积（V）等5个结构参数与生物活性呈显着相关关系;对前线轨道的组成分析,发现小分子酚负电性活性中心为O和1C,引入小取代基后,活性位点基本不变,随着小取代基团的引入,O的贡献降低,C的贡献增加,轨道贡献分布均匀性增强。小分子酚正电性活性中心应为6C,3C,2C,5C,引入小取代基后,活性位点略有变化,但始终位于O-H基的间位。6、石香薷分泌结构与盾状腺毛发育解剖学研究首次发现石香薷存在分泌腔与盾状腺毛两种分泌结构,分泌腔数量少,存在于茎,叶内,盾状腺毛着生于茎、叶表面,数量多,为主要的分泌腺体。该盾状腺毛原始细胞来源于原表皮,原始细胞经二次平周分裂与三次垂周分裂形成具有1个基细胞,1个柄细胞,8个分泌细胞的盾状腺毛。显微观察发现细胞分裂过程中,存在不同步现象。组织化学定位试验首次发现该植物挥发油主要存在于盾状腺毛分泌细胞中,而非膨大的角质层下间隙,从而从细胞水平阐明了石香薷药材香气持久的原因。7、石香薷体细胞无性系的建立及同源四倍体新种质的诱导建立了稳定的石香薷体细胞无性繁殖体系。以石香薷带芽茎段为外植体,有两种增殖方式:一种为器官发生型:外植体表面先产生愈伤组织,然后从愈伤组织分化出不定芽形成小植株,另一种为腋芽增殖型:直接在母体上产生小植株进行增殖。器官发生型适宜培养基:MS+BA0.5～1.0mg/L+IBA0.5～1.0 mg/L;腋芽增殖型:MS+BA0.5～1.0 mg/L+NAA0.5～1.0 mg/L;试管苗诱导适宜培养基:MS+BA0.5 mg/L+IBA0.1 mg/L+GA30.5～1.0 mg/L;生根培养基:1/2MS+IBA2.0 mg/L。首次诱变获得了同源四倍体石香薷新种质。细胞学鉴定二倍体植株染色体数目为18（2n=2x=18,x=9）,变异体植株染色体数目为36（2n=4x=36,x=9）,为同源四倍体,该四倍体植株粗壮,叶宽而厚,叶色浓绿,表现出明显倍性特征。
邵世光,许云华,赵忠顺[6]（2004）在《海州香薷走下《药典》的原因及其开发前景》文中提出香薷是我国传统中药,1995年之前,一直将商品香薷的原植物误定为海州香薷,1995年版的《药典》给予了 纠正,但海州香薷在药用、探矿、化工等方面仍具有重要的应用价值,开发前景广阔。
二、海州香薷走下《药典》的原因及其开发前景（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、海州香薷走下《药典》的原因及其开发前景（论文提纲范文）
（1）基于色谱—质谱技术研究江香薷化学成分（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 缩略语注释 |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 道地性考证 |
| 1.2 提取技术 |
| 1.2.1 溶剂提取法 |
| 1.2.2 水蒸气蒸馏法 |
| 1.2.3 超声辅助提取法 |
| 1.2.4 超临界流体萃取技术 |
| 1.2.5 现代顶空分析方法 |
| 1.3 化学成分 |
| 1.3.1 挥发油成分 |
| 1.3.2 黄酮成分 |
| 1.3.3 多糖成分 |
| 1.3.4 其它化学成分 |
| 1.4 生物活性 |
| 1.4.1 抗氧化作用 |
| 1.4.2 抗菌抗病毒活性 |
| 1.4.3 中枢抑制作用 |
| 1.4.4 免疫增强作用 |
| 1.4.5 对 α-葡萄糖苷酶的抑制作用 |
| 1.5 分析方法 |
| 1.5.1 气相色谱法 |
| 1.5.2 液相色谱法 |
| 1.5.3 液相色谱-电喷雾电离飞行时间质谱 |
| 1.5.4 电感耦合-等离子质谱 |
| 1.6 香薷指纹图谱的研究现状 |
| 1.7 本课题的研究意义 |
| 第2章 江香薷理化性质研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验材料与仪器 |
| 2.2.1 材料 |
| 2.2.2 试剂 |
| 2.2.3 仪器与设备 |
| 2.3 实验方法 |
| 2.3.1 总黄酮含量测定 |
| 2.3.2 总糖含量测定 |
| 2.3.3 蛋白质含量测定 |
| 2.3.4 无机元素测定 |
| 2.4 实验结果与讨论 |
| 2.4.1 总黄酮、总糖、还原糖、蛋白质含量测定 |
| 2.4.2 ICP-MS测无机元素 |
| 2.5 本章小结 |
| 第3章 江香薷挥发性成分的GC-MS/MS分析 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验材料与仪器 |
| 3.2.1 材料 |
| 3.2.2 试剂 |
| 3.2.3 仪器与设备 |
| 3.3 实验方法 |
| 3.3.1 江香薷挥发性成分的SPME-GC-MS/MS分析 |
| 3.4 实验结果与讨论 |
| 3.4.1 江香薷挥发性成分的SPME-GC-MS/MS分析 |
| 3.5 本章小结 |
| 第4章 江香薷活性成分的HPLC-ESI-QTOF-MS分析 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验试剂与仪器 |
| 4.2.1 材料 |
| 4.2.2 试剂 |
| 4.2.3 仪器与设备 |
| 4.3 实验方法 |
| 4.3.1 江香薷粗多糖提取 |
| 4.3.2 江香薷粗多糖中总糖含量测定 |
| 4.3.3 江香薷粗多糖中糖醛酸含量测定 |
| 4.3.4 江香薷多糖中蛋白含量测定 |
| 4.3.5 江香薷多糖部分酸水解产物的HPLC-ESI-QTOF-MS分析 |
| 4.3.6 江香薷不同溶剂萃取物体外抗氧化活性筛选 |
| 4.3.7 江香薷主要抗氧化成分的HPLC-ESI-QTOF-MS分析 |
| 4.4 实验结果与讨论 |
| 4.4.1 多糖的提取 |
| 4.4.2 总糖、糖醛酸、蛋白含量测定 |
| 4.4.3 江香薷多糖部分酸水解条件优化 |
| 4.4.4 江香薷多糖部分酸水解产物的HPLC-ESI-QTOF-MS分析 |
| 4.4.5 体外抗氧化活性筛选 |
| 4.4.6 江香薷主要抗氧化成分的HPLC-ESI-QTOF-MS分析 |
| 4.5 本章小结 |
| 第5章 结论与展望 |
| 致谢 |
| 攻读硕士期间的研究成果 |
| 参考文献 |
（2）石香薷生长分析与挥发油提取纯化工艺研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 前言 |
| 1 石香薷的研究进展 |
| 1.1 石香薷的本草学考证 |
| 1.2 香薷资源现状 |
| 1.3 石香薷的活性成分 |
| 1.4 石香薷的药理作用 |
| 1.5 石香薷其他功效 |
| 2 石香薷药材的质量影响因素 |
| 2.1 品种及产地对石香薷质量的影响 |
| 2.2 不同采收时期及加工炮制方式对石香薷质量的影响 |
| 2.3 栽培技术对石香薷质量的影响 |
| 3 挥发油提取纯化的研究进展 |
| 3.1 挥发油概述 |
| 3.2 挥发油的提取方法 |
| 3.3 挥发油纯化方法 |
| 3.4 石香薷挥发油提取工艺研究进展 |
| 4 本研究的目的和意义 |
| 4.1 选题背景和意义 |
| 4.2 研究目标 |
| 第二章 不同栽培方式对石香薷生长及产量的影响 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 方法 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 不同播种期对石香薷物候及生长量动态变化的研究 |
| 2.2 不同育苗方式和密度对石香薷生长和产量的影响 |
| 2.3 大棚栽培方式对石香薷生长、产量及挥发油含量的影响 |
| 2.4 不同种植方式对石香薷生长、产量及挥发油含量的影响 |
| 2.5 覆膜栽培方式对石香薷生长、产量及挥发油含量的影响 |
| 3 小结与讨论 |
| 3.1 石香薷生长发育特性及最佳播期的选择 |
| 3.2 栽培方式对石香薷生长和产量的影响 |
| 3.3 栽培密度对石香薷产量的影响 |
| 第三章 不同采收期和不同部位石香薷药材指标成分的研究 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 方法 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 香薷药材检测方法学考察结果与分析 |
| 2.2 石香薷不同采收期指标成分含量检测结果与分析 |
| 2.3 石香薷不同部位指标成分含量检测结果与分析 |
| 3 小结与讨论 |
| 第四章 石香薷挥发油蒸馏提取工艺优化研究 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 方法 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 单因素试验结果与分析 |
| 2.2 响应面优化实验结果与分析 |
| 3 小结与讨论 |
| 第五章 石香薷粗制精油纯化初步研究 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 方法 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 薄层层析对展开体系的筛选结果与分析 |
| 2.2 硅胶柱层析对粗制石香薷精油的纯化结果与分析 |
| 2.3 分子蒸馏对粗制石香薷精油的纯化结果与分析 |
| 2.4 硅胶柱层析纯化和分子蒸馏纯化所得产物外观及气相色谱鉴定比较分析 |
| 3 小结与讨论 |
| 第六章 结论、创新点及展望 |
| 1 结论 |
| 2 创新点 |
| 3 展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
（3）海州香薷开发应用价值探讨（论文提纲范文）
| 1 海州香薷与石香薷的化学成分对比 |
| 2 香薷化学成分药理特性分析 |
| 3 海州香薷研究现状 |
| 3.1 化学成分分析 |
| 3.2 重金属污染治理 |
| 4 问题与讨论 |
| 4.1 化学成分分析 |
| 4.2 药理特性研究 |
| 4.3 剂型开发与综合应用 |
| 5 结论 |
（4）东紫苏（Elsholtzia bodinieri）化学成分研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 插图和附表清单 |
| 第一章 香薷属植物本草考证与资源开发 |
| 1.1 香薷属植物的本草考证 |
| 1.1.1 古书集记载情况 |
| 1.1.2 现代药典记载 |
| 1.2 药用香薷的多样性 |
| 1.3 香薷属植物的开发利用 |
| 1.3.1 蜜源植物 |
| 1.3.2 代茶饮品 |
| 1.4 香薷属植物化学成分研究概况 |
| 1.4.1 黄酮 |
| 1.4.2 三萜 |
| 1.4.3 木脂素 |
| 1.4.4 倍半萜 |
| 1.4.5 二萜 |
| 1.4.6 酚酸类 |
| 1.5 生物活性研究进展 |
| 1.5.1 抗病毒活性 |
| 1.5.2 抗炎活性 |
| 1.5.3 抑菌活性 |
| 1.6 研究目的与意义 |
| 第二章 东紫苏的化学成分研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 实验仪器与材料 |
| 2.2.2 植物来源 |
| 2.2.3 提取和分离 |
| 2.3 实验结果 |
| 2.4 结构解析 |
| 2.4.1 新化合物的结构解析 |
| 2.4.2 已知黄酮类化合物的结构解析 |
| 2.5 化合物的理化数据 |
| 2.6 齐墩果酸型三萜皂苷的结构研究 |
| 2.6.1 齐墩果酸型三萜皂苷的结构特征 |
| 2.6.2 三萜皂苷的结构解析 |
| 2.7 小结 |
| 第三章 两种香薷属植物挥发油成分分析及化学分类学初探 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 水蒸气蒸馏法原理与操作 |
| 3.2.1 水蒸气蒸馏原理 |
| 3.2.2 水蒸气蒸馏设备 |
| 3.3 CO_2超临界萃取法原理与操作 |
| 3.3.1 技术原理 |
| 3.3.2 萃取装置 |
| 3.3.3 超临界流体萃取的特点 |
| 3.4 东紫苏挥发油的化学组分分析 |
| 3.4.1 材料与方法 |
| 3.4.2 结果与讨论 |
| 3.4.2.1 结果 |
| 3.4.2.2 讨论 |
| 3.5 苦里芭茶挥发油的化学组分分析 |
| 3.5.1 材料与方法 |
| 3.5.2 结果与讨论 |
| 3.5.2.1 结果 |
| 3.5.2.2 讨论 |
| 3.6 挥发油成分聚类分析 |
| 3.6.1 香薷属植物挥发油成分 |
| 3.6.2 分析方法 |
| 3.6.3 结果分析 |
| 第四章 结论 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录 攻读硕士期间发表论文目录 |
（5）湘产石香薷挥发油、生物活性与种质创新技术研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 文献综述与前言 |
| 1 石香薷的本草考证 |
| 2 国内外研究现状 |
| 2.1 石香薷生物学特性 |
| 2.2 栽培管理研究 |
| 2.3 石香薷化学成分研究 |
| 2.4 药理作用 |
| 2.5 中药临床上的应用 |
| 2.6 其它 |
| 3 目前研究中存在的问题 |
| 4 本研究目的和意义 |
| 5 本研究技术路线 |
| 第二章 湘产石香薷成分检测及挥发油提取工艺研究 |
| 1 材料 |
| 2 方法 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 石香薷成分检测 |
| 3.2 石香薷挥发油提取 |
| 3.2.1 石油醚直接提取石香薷挥发油 |
| 3.2.2 酶辅助石油醚提取石香薷挥发油 |
| 3.2.3 超声辅助石油醚提取石香薷挥发油 |
| 3.2.4 不同提取方法的比较 |
| 3.3 挥发油中百里香酚分析方法的建立 |
| 3.3.1 GC分析方法 |
| 3.3.2 荧光定量分析 |
| 3.3.3 荧光定量分析方法与GC测定结果的比较 |
| 3.4 挥发油理化性质及成分GC-MS鉴定 |
| 3.4.1 石香薷挥发油理化性质及功能团检测 |
| 3.4.2 石香薷挥发油的化学成分 |
| 4 讨论 |
| 5 小结 |
| 第三章 石香薷挥发油急性和亚慢性毒性实验 |
| 1材料 |
| 2方法 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 挥发油的急性毒性 |
| 3.1.1 受试动物外观与行为 |
| 3.1.2 解剖检查 |
| 3.1.3 死亡数、死亡时间及半数致死量(LD_(50))测定 |
| 3.2 石香薷挥发油的亚慢性毒性 |
| 3.2.1 一般观察结果 |
| 3.2.2 石香薷挥发油对小鼠体重的影响 |
| 3.2.3 石香薷挥发油对小鼠血液学指标的影响 |
| 3.2.4 石香薷挥发油对小鼠血液生化指标的影响 |
| 3.2.5 系统剖检及石香薷挥发油对小鼠脏器系数的影响 |
| 4 讨论 |
| 5 小结 |
| 第四章 石香薷挥发油生物活性研究 |
| 1 材料 |
| 2 方法 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 挥发油对细菌及真菌的体外抑制作用 |
| 3.1.1 石香薷挥发油对常见食源性细菌的体外抑制作用 |
| 3.1.2 石香薷挥发油对常见食源性真菌的体外抑制作用 |
| 3.1.3 抑制金黄色葡萄球菌作用机理的初步研究 |
| 3.1.4 百里香酚抑制黄曲霉作用机制初步研究 |
| 3.2 挥发油对NDV体外抑制作用 |
| 3.2.1 病毒滴定结果 |
| 3.2.2 药物细胞毒性及抗病毒活性 |
| 3.2.3 药物体外抑制NDV分组试验结果 |
| 3.3 小鼠碳粒廓清试验与迟发型超敏反应试验 |
| 3.3.1 小鼠碳粒廓清试验 |
| 3.3.2 石香薷挥发油对DNFB致小鼠DTH反应的影响 |
| 3.4 挥发油抗氧化能力测定 |
| 3.4.1 MCMVO体外清除H_2O_2,O_2~-·,·OH的能力测定 |
| 3.4.2 挥发油对溴代苯致肝中毒小鼠SOD、GSH-Px活性及MDA含量的影响 |
| 3.5 胃肠运动的直接观察与对离体十二指肠收缩的影响试验 |
| 3.5.1 胃肠运动直接观察试验 |
| 3.5.2 石香薷挥发油对离体十二指肠收缩的影响 |
| 4 讨论 |
| 5 小结 |
| 第五章 百里香酚与香荆芥酚的结构与活性关系研究 |
| 1 材料 |
| 2 实验及计算方法 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 分子构型几何优化方法选择 |
| 3.1.1 晶体结构参数计算 |
| 3.1.2 分子的振动频率 |
| 3.1.3 红外光谱分析 |
| 3.1.4 核磁共振谱拟合分析 |
| 3.2 抗氧化活性与化合物结构的关系分析 |
| 3.2.1 取代基对化合物原子净电荷分布的影响 |
| 3.2.2 取代基对O-H键强度的影响 |
| 3.2.3 取代基对化合物给电子能力影响 |
| 3.3 生物活性与化合物结构关系分析 |
| 3.3.1 化合物结构参数及量化参数与活性的相关分析 |
| 3.3.2 logP与PC_(50)的关系 |
| 3.3.3 TE、E_(LUMO)与PC_(50)的关系 |
| 3.3.4 前线轨道 |
| 4 讨论 |
| 5 小结 |
| 第六章 石香薷分泌结构与腺毛发育解剖学研究 |
| 1 材料 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 石香薷分泌结构观察与成熟腺毛的形态结构特点 |
| 2.2 腺毛的发生与发育 |
| 2.3 挥发油的组织化学定位 |
| 3 讨论 |
| 4 小结 |
| 第七章 石香薷体细胞无性系的建立与同源四倍体新种质的诱导 |
| 1 材料 |
| 2 方法 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 石香薷体细胞无性系的建立 |
| 3.1.1 诱导腋芽萌发的培养基筛选 |
| 3.1.2 试管苗的诱导 |
| 3.1.3 生根培养 |
| 3.1.4 炼苗与移栽 |
| 3.2 石香薷同源四倍体的诱导 |
| 3.2.1 秋水仙碱对实生幼苗诱导效果 |
| 3.2.2 秋水仙碱对丛生芽的诱导效果 |
| 3.2.3 变异植株的形态学观察与细胞学鉴定 |
| 4 讨论 |
| 5 小结 |
| 第八章 结论、创新点及下一步研究设想 |
| 参考文献 |
| 图版 |
| 附录 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
（6）海州香薷走下《药典》的原因及其开发前景（论文提纲范文）
| 1 药用香薷的多样性 |
| 1.1 香薷属(Elsholtzia Willd) |
| 1.2 荠宁属(Mosla Buch.-ham.ex maxim.) |
| 2 商品香薷的原植物 |
| 2.1 古籍记载分析 |
| 2.2 误定的原因 |
| 3 海州香薷的应用价值和开发前景 |
| 3.1 药用价值 |
| 3.2 防腐作用 |
| 3.3 指示作用 |
| 3.4 重金属污染的治理作用 |
四、海州香薷走下《药典》的原因及其开发前景（论文参考文献）
- [1]基于色谱—质谱技术研究江香薷化学成分[D]. 陈熠敏. 南昌大学, 2016(03)
- [2]石香薷生长分析与挥发油提取纯化工艺研究[D]. 江岁. 湖南农业大学, 2015(02)
- [3]海州香薷开发应用价值探讨[J]. 褚朝森,王晓丽,潘卫东,任红兵,许莉. 安徽医药, 2012(04)
- [4]东紫苏（Elsholtzia bodinieri）化学成分研究[D]. 付立卓. 昆明理工大学, 2010(02)
- [5]湘产石香薷挥发油、生物活性与种质创新技术研究[D]. 蒋红梅. 湖南农业大学, 2007(07)
- [6]海州香薷走下《药典》的原因及其开发前景[J]. 邵世光,许云华,赵忠顺. 连云港师范高等专科学校学报, 2004(04)