一、断奶仔猪腹泻的产生、预防及治疗（论文文献综述）
黄永堂[1]（2022）在《断奶仔猪腹泻发病原因及综合防治措施》文中研究表明断奶仔猪腹泻是养猪生产中最常见的一种典型的多因素性病症,也是实际生产中对断奶仔猪危害最大的、能引起断奶仔猪死亡的重要病症之一。笔者从发病原因、症状、预防及治疗等方面对断奶仔猪腹泻作了论述,为临床该类病症的防治提供参考。
郭志廷,张凯,刘莲,李建喜[2]（2022）在《中药和微生态制剂防治仔猪黄白痢研究进展》文中研究表明仔猪黄白痢是由致病性大肠杆菌引起的一种高发病率和高死亡率的肠道传染病,常见于哺乳期仔猪。抗生素是防治该病的主要途径,但不合理使用抗生素导致细菌耐药性增强,随着国家"限抗禁抗"政策的逐步实施,迫切需要研发高效、绿色、环保的新药物。本文通过查阅2015—2021年的文献资料,综述单独使用中药、中药和抗生素联合使用以及微生态制剂防治仔猪黄白痢的最新研究成果。结果发现,中药和微生态制剂可以有效防治仔猪黄白痢,提高断奶仔猪生长性能和降低腹泻率,但两者的治病机理不尽相同,中药主要是通过抑制细菌生长和提高机体免疫力,微生态制剂主要是通过调节动物肠道健康和维护肠道菌群平衡;两者和抗生素联合使用,可以提高仔猪黄白痢的治疗效果和减缓细菌耐药性的产生。
李小贞[3]（2021）在《断奶仔猪腹泻的营养调控和防治对策》文中研究说明猪养殖规模的扩大增加了仔猪患腹泻疾病的概率,影响了猪养殖业的发展。仔猪腹泻没有明显的季节性特点,任何年龄和品种的猪都能发病,一旦流行,影响仔猪生长,甚至造成猪只死亡,是制约我国猪养殖业发展的重要因素。引发猪腹泻的原因有多种,包括环境变化、疾病因素和营养因素等,本文简要阐述仔猪腹泻的营养原因,提出早期断奶仔猪腹泻的营养调控措施及应对仔猪腹泻的综合防控措施。
张振环[4]（2021）在《仔猪断奶早期发生腹泻的原因及预防措施》文中认为仔猪在早期断奶时发生腹泻是较为常见的一种症状,原因较为复杂,但症状具备典型性,可进行针对性治疗。通常仔猪断奶腹泻发生在断奶前期1～2周,仔猪突然出现情绪低迷和精神不振,后续以排稀粪,进食量骤减,脱水为主要表现。仔猪免疫力降低,很容易感染其他类型疾病,并发率在30%左右,受外部环境的影响,如果在恶劣环境下甚至会上升至70%。虽然致死率低,但会影响仔猪的生长发育以及养殖户经济效益,患病的仔猪可能会因为生长迟缓而逐渐发展成为僵猪,有部分仔猪会死亡。因此,腹泻会严重影响仔猪群的生长发育,从而损害养殖户的经济利益。从畜牧健康和经济健康角度来考量,需要针对仔猪断奶前期发生的腹泻情况进行专门调查。
金鑫鑫[5]（2021）在《黑水虻虫粉对断奶仔猪生长性能及对ETEC所致腹泻的影响》文中研究说明黑水虻虫粉富含蛋白质、脂肪、氨基酸、钙、壳聚糖等物质,是优质的蛋白质饲料资源。本研究根据断奶仔猪营养需求,将黑水虻虫粉以4%和8%的添加比例加入到饲料当中替代部分或全部鱼粉,研究黑水虻虫粉对断奶仔猪生长性能及对ETEC K88所致腹泻的影响。本研究选取48头三元雌性断奶仔猪,随机分为3组,每组8头,两个重复,每组饲喂含有不同比例的黑水虻虫粉的饲料（0、4%、8%;C组、HI4组、HI8组）。生长实验为28天,计算各组断奶仔猪的ADG、ADFI和F/G,收集粪便并用酸性不溶灰分法测定干物质、粗蛋白、粗脂肪、钙和磷的消化率,第28天时采集血清并检测血清生化指标等。第29天,每组随机选取8头断奶仔猪,进行口服灌胃ETEC K88 50m L（109CFU/m L）,记录腹泻情况,第32天,每个组选取4头仔猪,采集血清、结肠内容物、肠道组织和空肠、回肠、结肠黏膜样品进行检测。前28天的生长实验结果表明:饲料中添加黑水虻虫粉不影响断奶仔猪的ADG、ADFI、F/G。HI4组和HI8组血清中的总蛋白、白蛋白、磷和钙的含量明显高于C组。饲料中添加4%、8%黑水虻虫粉可以显着提高断奶仔猪对蛋白质、磷、钙的消化吸收率。粪便的16S r RNA测序结果显示:HI4组和HI8组的乳酸菌丰度明显高于C组;HI4组和HI8组的链球菌、葡萄球菌丰度明显低于C组。结果表明黑水虻虫粉可以调节断奶仔猪肠道的微生物结构分布,改善猪的肠道健康。给断奶仔猪灌胃ETEC K88后,4%和8%黑水虻添加组的腹泻率较低。石蜡切片显示C+K88组回肠绒毛受损较严重,而HI4+K88和HI8+K88组回肠绒毛高度较高,隐窝深度较低,绒毛高度/隐窝深度较高（P<0.05）。HI4+K88组回肠黏膜中的水通道蛋白AQP1、AQP3的表达量显着高于C+K88组（P<0.05）。HI4+K88组和HI8+K88组的离子转运蛋白NHE3、CFTR表达量显着高于C+K88组（P<0.05）。HI4+K88组、HI8+K88组血清中CAT、POD活性和Ig G、Ig A含量均显着高于C+K88组（P<0.05）。与C+K88组相比,HI4+K88组和HI8+K88组的空肠、回肠和结肠黏膜中抗炎因子IL-10表达量升高（P<0.05）。HI4+K88组空肠和结肠黏膜中的TNF-α表达量与C+K88组相比显着降低（P<0.05）。HI4+K88组和HI8+K88组的空肠、回肠和结肠黏膜中紧密连接蛋白Occludin和Claudin-3表达量与C+K88组相比显着增加,蛋白免疫印迹法也验证了这些紧密连接蛋白的表达。ETEC感染后,与C+K88组相比,HI4+K88组和HI8+K88组,表现出较好的免疫性能,肠道屏障的完整性得到更好的维护。结果表明,黑水虻虫粉能完全替代鱼粉作为饲料中的蛋白质来源,能增加乳酸菌含量,降低链球菌含量,提高机体抗病能力,提高猪的免疫性能,改善肠道健康,还可以促进不饱和脂肪酸的转化和吸收,对结肠段的中长链脂肪酸组成有调节作用。以上研究为黑水虻虫粉作为一种可持续的猪饲料蛋白质来源提供了新的思路。
张顺芬[6]（2021）在《黄芩苷对抗生素引起的仔猪肠道黏膜损伤的修复作用及其机制研究》文中进行了进一步梳理仔猪腹泻严重影响生猪高效生产,在我国饲料端全面“禁抗”的背景下,养殖端抗生素仍是治疗仔猪腹泻最有效的方案。而探究短期大剂量治疗用抗生素暴露对仔猪肠道屏障的影响及如何降低该负面影响有利于减抗和替抗策略开发。黄芩苷因抑菌、抗炎和促进细胞增殖凋亡等活性,具有保护肠道和修复损伤的潜力。本研究通过构建小鼠治疗性抗生素暴露损伤模型及开展仔猪、小鼠动物试验,结合16S rDNA测序、转录组学、相关性网络分析等技术,探究黄芩苷对治疗性抗生素暴露引起的仔猪肠道黏膜损伤的修复效果及其作用机制。主要研究内容及结果如下:1.林可霉素引起的小鼠肠道损伤模型构建:选取36只21日龄ICR雌性小鼠随机分为3组,正常饮水（CON）或在饮水添加1 g/L（LM1）和5 g/L（LM5）林可霉素处理一周,分析短期林可霉素暴露对肠道屏障的影响。结果表明:LM1小鼠体增重显着低于CON和LM5（P<0.05）;林可霉素暴露显着降低小鼠结肠微生物多样性、微生物组成和结肠食糜短链脂肪酸的含量（P<0.05）;5g/L林可霉素暴露破坏小鼠空肠和回肠的肠道形态,降低空肠和回肠的绒毛高度和隐窝深度（P<0.05）;降低空肠TLR2、TLR3、TLR4、IL-18、TNF-α和P65等炎性因子及受体的mRNA表达量（P<0.05）。因此,本研究选择5 g/L剂量构建小鼠抗生素损伤模型。2.黄芩苷对林可霉素引起的肠道损伤修复作用机制探讨:选取21日龄ICR雌性小鼠48只随机分为3组,分别为对照组（CON）、林可霉素暴露组（饮水添加5 g/L林可霉素处理7天+对照处理7天,LM）、黄芩苷修复组（饮水添加5 g/L林可霉素处理7天+添加500 mg/kg黄芩苷处理7天,LM+BL）,以探究黄芩苷对林可霉素引起的肠道损伤修复效果及机制。结果表明:黄芩苷显着提高林可霉素降低的体重（P<0.05）,提高空肠绒毛高度和隐窝深度（P<0.05）以及空肠和结肠肠道形态;恢复厚壁菌门、变形菌门、克雷伯氏菌属和柠檬酸杆菌属相对丰度（P<0.05）,并增加异丁酸含量和降低血清炎性细胞因子IL-1β、IL-6和TNF-α水平（P<0.05）;此外,黄芩苷可逆转林可霉素引起的结肠基因表达的变化,恢复黏蛋白型O-聚糖合成通路调控基因galnt5、galnt10和galnt17和关键酶核心1合成酶的mRNA表达量（P<0.05）。揭示黄芩苷可能通过核心1合成酶调节黏蛋白型O-聚糖的生物合成进而修复林可霉素引起的肠道损伤。3.黄芩苷对林可霉素暴露仔猪生长性能和肠道屏障的影响:选取48头体重为5.41±0.24 kg的21日龄断奶仔猪随机分为3组:对照组（基础饲粮,CON）,林可霉素暴露组（基础饲粮添加1000 mg/kg林可霉素处理7天+基础饲粮处理7天,LM）,黄芩苷修复组（基础饲粮添加1000mg/kg林可霉素处理7天+基础饲粮添加500 mg/kg黄芩苷修复7天,LM+BL）。重点分析黄芩苷对林可霉素暴露断奶仔猪生长性能和肠道黏膜屏障的影响。结果表明:黄芩苷逆转了林可霉素暴露导致的断奶仔猪体重、肝脏和心脏重量降低（P<0.05）;恢复了林可霉素导致的空肠和结肠肠道形态损伤以及空肠绒毛高度和结肠肌层宽度降低的现象（P<0.05）;提高了因抗生素暴露而降低的结肠Claudin-1的mRNA表达量（P<0.05）,降低肠道通透性。综上所述,这些结果揭示了黄芩苷具有提高短期大剂量林可霉素暴露仔猪的生长性能和保护肠道屏障损伤的能力,其修复机制可能与黏蛋白型O-聚糖的合成和肠道微生物调控相关。
郑振华[7]（2021）在《芽孢杆菌和中链脂肪酸对断奶仔猪生长性能及肠道健康的影响》文中研究说明断奶前后时期是仔猪养殖过程中最关键的一环。此时的仔猪面临着生产环境、饲料营养、社群争斗和饲养管理等方面的变化,轻则导致仔猪采食量降低、生长迟缓,重则导致仔猪腹泻、甚至死亡。本论文探究了芽孢杆菌制剂和中链脂肪酸对断奶仔猪肠道形态与微生物区系的影响,以期为仔猪无抗日粮提供参考和理论基础。试验选择健康、平均体质量为8.3公斤左右的28日龄断奶仔猪388头（杜长大杂交猪）,根据体质量相近,公、母比例一致的原则,随机分为4个处理,每处理10个重复,每个重复9至10头仔猪,每个重复为1栏。处理组1为对照组（CON组）,处理组2在CON组基础上每公斤日粮添加0.59g的中链脂肪酸（MCFA）,处理组3在CON组基础上每公斤日粮中添加芽孢杆菌制剂1.3×109CFU（Bacillus）,处理组4在CON组基础上每公斤日粮同时添加0.59g中链脂肪酸和1.3×109CFU芽孢杆菌制剂。所有仔猪自由采食和饮水。预试期5 d,正试期36 d。正试期内,每天详细记录采食量,分别在第1、10和37日晨饲前对仔猪进行空腹称重,每天记录腹泻情况。在第37日空腹颈静脉采集血清测定抗氧化指标和生化指标。第32-36日龄进行消化试验采集粪便样品,测定表观消化率。饲养试验结束后,每个重复选取1头接近平均体质量的仔猪,在第37日时进行屠宰试验,测定小肠（十二指肠、空肠、回肠）形态发育,结肠VFA以及采集空肠、结肠内容物测定肠道微生物区系。结果表明,生长性能和消化性能方面:添加中链脂肪酸的MCFA组显着提高了断奶仔猪的生长性能,全期料重比显着降低（P<0.05）,平均每天抗生素治疗头数显着降低（P<0.05）;添加芽孢杆菌的Bacillus组相对于CON组显着降低了全期腹泻分数和平均每天抗生素治疗头数（P<0.05）。同时显着降低了肠道通透性（P<0.01）;同时添加MCFA和Bacillus显着提高了断奶仔猪的生长性能,并且显着降低了全期腹泻和平均每天抗生素治疗头数（P<0.05）。肠道形态和发酵方面:中链脂肪酸组、芽孢杆菌组和MCFA+Bacillus组的肠道形态指标、结肠TVFA和肠道p H与CON组相比都没有显着差异,但是结肠异丁酸和异戊酸的含量都显着高于CON组（P<0.05）。微生物区系方面:Bacillus组提高了结肠菌群多样性,菌群丰度明显高于其他组。各组间结肠内容物菌群的β多样性存在显着差异,其中MCFA组与Bacillus菌群β-多样性显着不同（P<0.05）。各试验组空肠中大肠杆菌/志贺氏菌属（Escherichia/Shigella）相比对照组显着降低,表明抑制了有害菌的增殖。综上所述,在断奶日粮中添加MCFA可以通过增强肠道屏障、提高机体抗氧化能力等帮助仔猪应对断奶应激,从而提高生长性能和健康度。在断奶日粮中添加芽孢杆菌可以增强肠道屏障、提高健康状态来帮助仔猪面对断奶应激。芽孢杆菌与中链脂肪酸联合应用在改善仔猪生长及肠道健康方面未展现协同作用。
王伟[8]（2021）在《miR-204靶向BCL2L2对CPB2毒素诱导的IPEC-J2细胞凋亡和炎症反应的影响》文中研究指明仔猪腹泻是养猪生产中普遍存在的肠道感染性疾病,严重影响养猪业的健康发展。C型产气荚膜梭菌（Clostridium perfringens type C,C.perfringens type C）是引起幼龄仔猪腹泻的常见细菌性病原菌之一,其主要通过产生α和β毒素,损坏仔猪肠道健康,引起仔猪腹泻。近年来,尽管商品化的疫苗和抗生素类药物在一定程度上能够预防和治疗仔猪腹泻,但随着绿色无抗养殖的呼吁,对仔猪腹泻的防治方法提出了新的挑战。因此,从遗传学角度,开展抗病育种相关研究,成为防治仔猪腹泻的重要手段。Micro RNAs（miRNAs）是一类长度约22nt的非编码小RNA分子,其能够在转录或转录后水平调控基因表达,参与多种生物学过程的调控。本课题组前期建立了7日龄长×大二元仔猪感染C型产气荚膜梭菌耐受（IR）和易感（IS）个体,通过高通量测序技术对仔猪回肠组织进行Small RNA测序,发现ssc-miR-204在耐受组和易感组之间显着差异表达,且在易感组高表达,推测其可能在仔猪C型产气荚膜梭菌感染过程中发挥重要调控作用。鉴于此,本研究以miR-204为研究对象,用产气荚膜梭菌β2毒素（Clostridium perfringens beta2,CPB2）处理猪小肠上皮细胞（intestinal porcine epithelial cells,IPEC-J2）,通过qRT-PCR、Western Blot、CCK-8、Ed U染色、流式细胞术、乳酸脱氢酶（LDH）活性检测、双荧光素酶报告基因试验、过表达和RNA干扰等试验技术,初步探索miR-204/BCL2L2调控轴在仔猪感染C型产气荚膜梭菌中的调控作用。主要研究结果如下:1.miR-204表达模式及功能研究:miR-204在仔猪感染C型产气荚膜梭菌易感组回肠组织中极显着上调表达（P<0.01）;组织表达谱结果显示,miR-204在仔猪肾脏、肝脏、胸腺、淋巴和回肠等组织中显着高表达;CPB2毒素处理IPEC-J2细胞后,miR-204也呈不同程度的上调表达。相比于阴性对照组,miR-204 mimic能够抑制IPEC-J2细胞增殖,促进凋亡,增加LDH活性,增加促炎因子TNF-α、IL-6、IL-8和IL-1β的表达,同时下调Bcl2蛋白表达而上调Bax蛋白表达。2.miR-204生物信息学分析及靶向BCL2L2基因关系验证:采用Target Scan、miRDB和Pic Tar 3款软件对miR-204进行靶基因预测,得到共同靶基因有114个;miR-204靶基因能够显着富集在15个GO功能和13个KEGG信号通络。生物信息学预测发现miR-204成熟体种子区序列与BCL2L2基因3’UTR区存在结合位点。双荧光素酶活性检测证实miR-204能够直接靶向结合BCL2L2基因。进一步通过qRT-PCR和Western Blot检测发现,miR-204可以负调控BCL2L2的表达。3.miR-204通过靶向BCL2L2参与CPB2毒素诱导的细胞凋亡和炎症反应:首先分析了BCL2L2基因敲低和过表达对CPB2毒素诱导的IPEC-J2细胞凋亡和炎症反应的影响。结果表明,敲低BCL2L2后,促进了IPEC-J2细胞凋亡,增加LDH活性和炎性因子的表达;而过表达BCL2L2后,则表现出相反的表达趋势。此外,将pcDNA3.1、pcDNA-BCL2L2与miR-204 mimic共转染,发现过表达BCL2L2后,减弱了miR-204mimic引起的细胞凋亡和炎症反应。综上所述,CPB2毒素处理IPEC-J2细胞后,上调表达的miR-204通过直接靶向BCL2L2促进CPB2毒素诱导的IPEC-J2细胞凋亡和炎症反应。miR-204及其靶基因可能在仔猪感染C型产气荚膜梭菌导致腹泻的过程中发挥重要作用,本研究结果可为miRNAs参与调控C型产气荚膜梭菌性仔猪腹泻的作用机制提供依据。
王亚楠[9]（2021）在《提高日粮氨基酸水平或短期蛋白质限制对断奶仔猪生长性能和腹泻的影响》文中研究说明保障断奶仔猪的健康状态并使其高效生长是获得良好养猪生产效益的关键。然而,饲料无抗条件下,仔猪肠道健康状态差和生长效率低的问题尚未完全解决。在饲料无抗条件下,仔猪小肠微生物数量的增加可能会导致氨基酸需要量的增加,还会导致肠道菌群紊乱。因此,在提高日粮氨基酸水平的同时,联合使用具有调控肠道菌群稳定的植物提取物成分,如香芹酚和百里香酚,可能在改善仔猪肠道健康的同时,提高仔猪的生长性能。另一方面,仔猪断奶时胃肠道消化系统发育不完善,利用短期蛋白质限制后再恢复营养供给实现补偿生长,联合使用具有协同抗菌作用的中链脂肪酸复合有机酸,可能也是改善仔猪肠道健康的同时,保证仔猪生长性能不降低的重要途径。因此,为了探索饲料无抗条件下,改善断奶仔猪肠道健康和生长性能的营养调控措施,本试验研究了日粮氨基酸水平和复合植物提取物成分对断奶仔猪生长性能和肠道健康的联合调控作用;以及日粮蛋白水平短期限制后恢复营养供应对断奶仔猪腹泻和生长性能的影响,并探索了联合应用中链脂肪酸复合有机酸的效果。本试验分为两个部分:第一部分不同氨基酸水平及复合植物提取物成分对断奶仔猪生长性能和肠道健康的影响本试验选用25日龄,体重为7.74±1.23 kg的断奶仔猪（杜×长×大）560头,按体重、性别相对一致的原则随机分为4个试验组,每组5个重复,每个重复28头仔猪。采用2×2试验设计,分别为2个氨基酸水平和2个香芹酚-百里香酚混合物（Carvacrol–thymol blend,CB）添加水平。低水平氨基酸日粮:前期SID Lys水平为1.35%,后期SID Lys水平为1.25%;高水平氨基酸日粮:前期SID Lys水平为1.50%,后期SID Lys水平为1.40%;两个氨基酸水平的日粮分别不添加或者添加500 mg/kg CB形成4个试验组。适应期7 d,正式期42 d。在正式试验开始后的第7 d、14 d和42 d,每栏选择2头体重接近平均体重的仔猪采集血样和粪样,主要结果如下:1.对生长性能和腹泻的影响:提高日粮氨基酸水平显着降低了仔猪断奶后0～14d的ADFI（P<0.05）和FCR（P<0.01）,以及断奶后0～14 d和0～42 d的腹泻率（P<0.05）;日粮添加CB显着增加了仔猪的BW（P<0.01）、ADG、ADFI和ADLys I（P<0.05）,而对FCR没有显着影响,但有降低仔猪断奶后0～14 d腹泻率的趋势（P<0.1）。2.对血浆尿素氮含量的影响:氨基酸水平和CB对PUN含量的影响具有交互作用（P<0.01）。提高日粮氨基酸水平显着降低了断奶后7 d时PUN的含量（P<0.01）;日粮添加CB显着降低了断奶后14 d时PUN的含量（P<0.05）。3.对机体氧化应激状态的影响:日粮添加CB显着增加了断奶后7 d时血浆T-SOD的水平和断奶后14 d时血浆GSH-px的水平（P<0.05）,显着降低了断奶后7 d和14 d血浆MDA的含量（P<0.05）。4.对炎性反应的影响:提高日粮氨基酸水平显着降低了断奶后14 d时血浆IL-6（P<0.01）和粪便脂钙蛋白2的含量（P<0.05）。日粮添加CB显着降低了断奶后7 d时粪便脂钙蛋白2和断奶后14 d时血浆IL-1β的含量（P<0.05）。5.对肠道屏障功能的影响:氨基酸水平和CB对血浆D-乳酸和内毒素含量的影响具有交互作用（P<0.05）。提高日粮氨基酸水平有降低断奶后14 d时血浆D-乳酸含量的趋势,并有提高断奶后7 d时粪便分泌型Ig A和MUC2含量的趋势（P<0.1）;日粮添加CB显着降低了断奶后7 d和14 d血浆内毒素的含量,以及断奶后7 d时血浆D-乳酸的含量（P<0.05）,有提高断奶后14 d时粪便分泌性Ig A含量的趋势（P<0.1）。6.对粪便特定微生物及代谢产物的影响:提高日粮氨基酸水平显着增加了断奶后14 d时粪便肠球菌和乳酸杆菌的相对丰度（P<0.05）,并有增加粪便异戊酸和总支链脂肪酸含量的趋势（P<0.1）;日粮添加CB显着降低了断奶后14 d时粪便大肠杆菌的相对丰度（P<0.05）。第二部分补偿生长条件下中链脂肪酸复合有机酸对断奶仔猪生长性能和肠道健康的影响试验选取21日龄,体重为6.77±1.10 kg的断奶仔猪（杜×长×大）324头,按体重、性别相对一致的原则随机分为3组,每组6个重复栏,每个重复18头仔猪。对照组仔猪在整个试验期间的日粮蛋白水平为18%;补偿生长组仔猪在试验的0～14天饲喂蛋白水平为16%的日粮,在试验的15～35天饲喂日粮蛋白水平为18%的日粮;补偿生长+酸组仔猪在补偿生长组的基础上添加6700 mg/kg包被中链脂肪酸复合有机酸。适应期7 d,正式期35 d。在正式试验开始后的第14 d和35 d,每栏选择2头体重接近平均体重的仔猪采集血样,主要结果如下:1.对生长性能的影响:在营养限制阶段,与对照组相比,补偿生长组和补偿生长+酸组仔猪的BW和ADG均显着降低,FCR均显着增加（P<0.05）。而在营养恢复阶段,3组之间的生长性能没有显着差异。在整个试验期间,与对照组相比,补偿生长组仔猪的ADG显着降低（P<0.05）,而补偿生长+酸组仔猪的ADG没有显着变化,但两个试验组仔猪的FCR均显着增加（P<0.05）。2.对血浆尿素氮含量的影响:与对照组相比,补偿生长组仔猪在断奶后14 d和补偿生长+酸组仔猪在断奶后35 d时PUN含量显着降低（P<0.05）;与补偿生长组相比,补偿生长+酸组仔猪在断奶后35 d时PUN含量显着降低（P<0.05）。3.对血浆激素含量的影响:与对照组相比,补偿生长组和补偿生长+酸组仔猪在断奶后14 d时血浆生长激素、胰岛素、IGF-1和胰高血糖素的含量均显着增加（P<0.05）。与对照组相比,补偿生长组仔猪在断奶后35 d时血浆IGF-1和断奶后14 d时血浆瘦素的含量有增加的趋势（P<0.1）,而补偿生长+酸组显着增加（P<0.05）。综上所述,本研究的主要结论如下:（1）在仔猪整体腹泻率低的情况下,断奶后2周内日粮SID Lys水平为1.50%,同时保证其他必需氨基酸的平衡,可以提高仔猪断奶后2周的生长效率,而短期限制蛋白质摄入后恢复营养供给的仔猪在35 d保育期中未达到维持生长性能的效果。（2）提高日粮氨基酸水平和日粮添加香芹酚-百里香酚主要通过改善氨基酸代谢和肠道抗氧化能力,提高饲料无抗条件下仔猪的生长性能。
胡红[10]（2021）在《日粮色氨酸对断奶仔猪生长性能、肠道屏障功能、微生物区系和防御ETEC侵袭的影响研究》文中指出本试验旨在研究日粮色氨酸对断奶仔猪生长性能、肠道屏障功能、微生物区系和防御产肠毒素性大肠杆菌K88（ETEC K88）侵袭的影响。试验选取60头21日龄断奶仔猪（杜×长×大）,随机分配到4组中（每组15个重复,每个重复1头）:0.14%色氨酸+K88攻毒组（LTK）、0.35%色氨酸+K88攻毒组（HTK）、0.14%色氨酸组（LT）、0.35%色氨酸组（HT）,试验期共28天,第22天攻毒组口服1 m L 109cfu/m L的ETEC K88。1.日粮添加高色氨酸对ETEC攻毒断奶仔猪生长性能的影响高色氨酸组仔猪的末重、日增重、日采食量均显着高于低色氨酸组（P<0.05）,FCR显着低于低色氨酸组（P<0.05）。ETEC攻毒显着降低低色氨酸组仔猪的末重、日采食量、日增重（P<0.05）,ETEC攻毒对高色氨酸组仔猪的日采食量和日增重无显着影响（P>0.05）。高色氨酸组仔猪的腹泻率和腹泻指数均显着低于低色氨酸组（P<0.05）,ETEC攻毒显着增加了低色氨酸组腹泻率和腹泻指数（P<0.05）,ETEC攻毒对高色氨酸组仔猪的腹泻率和腹泻指数均无显着影响（P>0.05）。2.日粮添加高色氨酸对ETEC攻毒断奶仔猪血清免疫指标的影响未攻毒时,高色氨酸组仔猪血清的IL-8显着低于低色氨酸组（P<0.05）,IL-10、Ig A、Ig G、Ig M显着高于低色氨酸组（P<0.05）。ETEC攻毒后,低色氨酸组仔猪血清的IL-6、TNF-α、IL-8显着高于高色氨酸组（P<0.05）,IFN-γ、IL-10、Ig A、Ig G、Ig M显着低于高色氨酸组（P<0.05）。ETEC攻毒后,低色氨酸组仔猪血清的IL-6显着升高（P<0.05）,IFN-γ、IL-10、Ig A、Ig G、Ig M显着降低（P<0.05）。ETEC攻毒后,高色氨酸组仔猪血清的Ig G、Ig M显着升高（P<0.05）,IL-6和TNF-α显着降低（P<0.05）。3.日粮添加高色氨酸对ETEC攻毒断奶仔猪色氨酸代谢相关物质的影响高色氨酸组仔猪的血清Trp、IDO、Kyn、D-LA、ET、UN均显着低于低色氨酸组（P<0.05）,5-TH、TPH、GH、IGF-1均显着高于（P<0.05）低色氨酸组。ETEC攻毒使低色氨酸组仔猪血清的IDO、Kyn、D-LA、ET显着升高（P<0.05）,TPH、UN、GH、IGF-1显着降低（P<0.05）。ETEC攻毒使高色氨酸组仔猪血清的Trp、IDO、Kyn、TPH、ET、UN、IGF-1显着降低（P<0.05）,GH显着升高（P<0.05）。ETEC攻毒对5-TH无显着影响（P>0.05）。4.日粮添加高色氨酸对ETEC攻毒断奶仔猪抗氧化指标的影响高色氨酸组仔猪的血清SOD、CAT、GSH-PX显着高于（P<0.05）低色氨酸组,MDA显着低于（P<0.05）低色氨酸组。攻毒后低色氨酸组仔猪血清的MDA显着升高（P<0.05）,CAT及GSH-PX显着降低（P<0.05）。ETEC攻毒后高色氨酸组仔猪血清的CAT及GSH-PX显着升高（P<0.05）。5.日粮添加高色氨酸对ETEC攻毒断奶仔猪肠道形态的影响低色氨酸组仔猪空肠和回肠黏膜绒毛断裂片段较多,破损严重,而高色氨酸组绒毛排列整齐紧密,轮廓清晰,结构更完整,回肠中四个组绒毛均无较大破损脱落,排列紧密整齐。高色氨酸组仔猪空肠、回肠、结肠的VH和VH/CD比值均显着高于低色氨酸组（P<0.05）。ETEC攻毒使空肠的CD显着升高（P<0.05）,VH/CD比值均显着降低（P<0.05）。ETEC攻毒使低色氨酸组回肠的VH/CD比值及结肠的VH、VH/CD比值显着降低（P<0.05）。6.日粮添加高色氨酸对ETEC攻毒断奶仔猪粪便中ETEC毒力基因相对表达量的影响未攻毒时仔猪粪便微生物中K88、LT、STa基因的表达无显着差异（P>0.05）,ETEC攻毒后K88、LT、STa基因的表达显着差升高（P<0.05）。ETEC攻毒后高色氨酸组仔猪粪便微生物中的K88和LT基因表达均显着低于低色氨酸组（P<0.05）,STa基因在攻毒两组间的表达无显着差异（P<0.05）。7.色氨酸促进断奶仔猪肠黏膜BD表达对ETEC侵袭的防御机制在仔猪空肠黏膜中:提高色氨酸浓度后,BD-1、BD-2、BD-127、BD119、ACE-2、SLC-A19的mRNA表达均显着提高（P<0.05）;ETEC攻毒后,高色氨酸组BD-127和BD-119的mRNA表达均显着高于低色氨酸组（P<0.05）。在仔猪回肠黏膜中:提高色氨酸浓度后,BD-1、BD-127、SLC-A19的mRNA表达显着升高（P<0.05）;ETEC攻毒后,高色氨酸组BD-1、BD-127、BD-119的mRNA均显着高于低色氨酸组（P<0.05）,且攻毒后低色氨酸组BD-1、BD-119的mRNA也显着降低（P<0.05）;ETEC攻毒后空肠和回肠黏膜ACE-2和SLC-A19的mRNA均显着降低（P<0.05）。在仔猪空肠黏膜中:ETEC攻毒后,高色氨酸组的AHR浓度有高于低色氨酸组的趋势（P=0.06）,低色氨酸组的AHR无显着变化;ETEC攻毒后,高色氨酸组的AKT浓度高于低色氨酸组,但是差异不显着（P=0.24）;ETEC攻毒后,低色氨酸组的RHEB浓度显着升高（P<0.05）,色氨酸浓度对RHEB无显着影响（P=0.56）。在仔猪回肠黏膜中:高色氨酸组的AHR、AKT浓度均显着高于低色氨酸组（P<0.05）,且攻毒后高色氨酸组的AKT也显着高于低色氨酸组（P<0.05）;ETEC攻毒使低色氨酸组的AKT浓度显着降低（P<0.05）;色氨酸及攻毒对RHEB浓度无显着影响（P=0.56）。8.日粮添加高色氨酸对ETEC攻毒断奶仔猪结肠微生物群落的影响仔猪结肠微生物Alpha多样性分析中Chao1、observed＿species、Goods＿coverage、Shannon、Simpson指数显示各组间物种丰富度均无显着差异（P=0.28,P=0.14,P=0.35,P=0.37,P=0.84）,PCoA分析证明各组间结肠微生物群落组成存在显着差异（P<0.05）,相同浓度色氨酸组样品微生物组成更相似。仔猪结肠微生物的门类中:提高色氨酸浓度后,Spirochaetes、Fusobacteria和Fibrobacteres相对丰度显着降低（P<0.05）;ETEC攻毒后,低色氨酸组的Fibrobacteres相对丰度显着降低（P<0.05）,Patescibacteria显着升高（P<0.05）;ETEC攻毒后,高色氨酸组Tenericutes相对丰度显着降低（P<0.05）。色氨酸浓度及攻毒对其他主要门类均无显着影响。仔猪结肠微生物的属类中:提高色氨酸浓度后Megasphaera、Prevotella＿9、Lactobacillus、Phascolarctobacterium、Faecalibacterium、Prevotella、Subdoligranulum相对丰度均显着升高（P<0.05）,Christensenellaceae＿R-7＿group、Succiniclasticum、Ruminococcaceae＿NK4A21＿group、Clostridium＿sensu＿stricto＿1显着降低（P<0.05）;ETEC攻毒后,低色氨酸组的Clostridium＿sensu＿stricto＿1显着升高（P<0.05）;ETEC攻毒后,高色氨酸组的Megasphaera和Subdoligranulum显着降低（P<0.05）。总结可得,日粮色氨酸补充能促进断奶仔猪肠道屏障健康,提高生长性能,提高机体抗氧化能力,提高免疫力,减少肠道ETEC定殖,降低仔猪腹泻发生,增加抗菌肽表达,能够增加有益菌且减少有害菌的相对丰度,增强断奶对致病性大肠杆菌侵袭的防御作用,机体整体健康及生长性能得到了较好的提升。色氨酸促进BD表达应对ETEC攻毒的防御过程中,其途径为:Trp/Kyn-AHR-IL-17-PI3K/PDK1-AKT-IKKα-NF-κB-S6K1/4EBP1-BD。
二、断奶仔猪腹泻的产生、预防及治疗（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、断奶仔猪腹泻的产生、预防及治疗（论文提纲范文）
（1）断奶仔猪腹泻发病原因及综合防治措施（论文提纲范文）
| 1 断奶仔猪腹泻的发病原因 |
| 1.1 管理因素 |
| 1.2 饲料及营养因素 |
| 1.3 病原性因素 |
| 2 诊断 |
| 3 综合防治措施 |
| 3.1 预防 |
| 3.2 治疗 |
（2）中药和微生态制剂防治仔猪黄白痢研究进展（论文提纲范文）
| 1 单纯使用中药防治仔猪黄白痢 |
| 2 中药和抗生素联合使用防治仔猪黄白痢 |
| 3 微生态制剂防治仔猪黄白痢 |
| 4 小结 |
（3）断奶仔猪腹泻的营养调控和防治对策（论文提纲范文）
| 1 仔猪腹泻的营养原因 |
| 1.1 采食量 |
| 1.2 日粮蛋白质的含量、质量和种类 |
| 1.3 日粮纤维素 |
| 1.4 日粮p H |
| 1.5 饲料中的矿物质和维生素 |
| 1.6 其他因素 |
| 2 断奶仔猪腹泻的营养调控措施 |
| 2.1 确定适宜的蛋白质水平 |
| 2.2 提高日粮能量 |
| 2.3 控制日粮纤维水平 |
| 2.4 补充酶制剂 |
| 2.5 添加酸化剂 |
| 2.6 补充微量元素和维生素 |
| 2.7 补充益生素 |
| 2.8 添加适量脂肪 |
| 3 仔猪腹泻的预防措施 |
| 3.1 产前防控 |
| 3.2 加强饲养管理 |
| 3.3 早期补料 |
| 3.4 做好免疫 |
| 3.5 减少与病原菌接触的机会 |
| 3.6 做好消毒管理工作 |
| 3.7 减少仔猪断奶后的应激反应 |
| 3.8 定时定量的饲喂原则 |
| 4 断奶仔猪腹泻的治疗措施 |
| 4.1 补液疗法 |
| 4.2 抗菌药物疗法 |
| 4.3 治疗仔猪黄痢 |
| 5 结束语 |
（4）仔猪断奶早期发生腹泻的原因及预防措施（论文提纲范文）
| 1 仔猪断奶早期发生腹泻的类型 |
| 1.1 细菌性腹泻 |
| 1.2 病毒性腹泻 |
| 2 仔猪断奶早期发生腹泻的影响原因 |
| 2.1 环境原因 |
| 2.2 饲养原因 |
| 2.3 其他类原因 |
| 3 仔猪断奶早期腹泻的防治措施 |
| 3.1 药物治疗 |
| 3.2 免疫预防 |
| 3.3 加强饲养管理 |
| 4 结语 |
（5）黑水虻虫粉对断奶仔猪生长性能及对ETEC所致腹泻的影响（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| abstract |
| 英文单词缩写表 |
| 前言 |
| 第一篇:文献综述 |
| 第一章 黑水虻及其研究进展 |
| 1.1 黑水虻简介 |
| 1.2 黑水虻的分布 |
| 1.3 黑水虻的营养成分 |
| 1.4 黑水虻幼对有机废弃物的转化作用 |
| 1.5 黑水虻在饲料中的应用研究现状 |
| 1.6 小结 |
| 第二章 断奶仔猪的肠道屏障功能 |
| 2.1 断奶仔猪的生理特点 |
| 2.2 断奶仔猪综合征 |
| 2.3 断奶仔猪腹泻与肠道屏障 |
| 2.4 断奶仔猪腹泻与水通道蛋白、离子通道蛋白 |
| 2.5 ETEC |
| 2.6 小结 |
| 第二篇 研究内容 |
| 第一章 黑水虻虫粉对断奶仔猪生长性能的影响 |
| 1.1 材料与方法 |
| 1.2 结果 |
| 1.3 讨论 |
| 1.4 小结 |
| 第二章 黑水虻虫粉对ETEC所致断奶仔猪腹泻的影响 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.2 结果 |
| 2.3 讨论 |
| 2.4 小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 导师简介 |
| 作者简介 |
| 硕士期间研究成果 |
| 致谢 |
（6）黄芩苷对抗生素引起的仔猪肠道黏膜损伤的修复作用及其机制研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 主要符号对照表 |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 立题依据 |
| 1.2 国内外研究进展 |
| 1.2.1 仔猪肠道屏障发育特点 |
| 1.2.2 抗生素对仔猪肠道屏障的影响 |
| 1.2.3 黄芩苷修复肠道损伤的潜力 |
| 1.3 研究目的和意义 |
| 1.4 研究内容与技术路线 |
| 1.4.1 研究内容 |
| 1.4.2 技术路线 |
| 第二章 不同剂量抗生素暴露对幼龄小鼠肠道屏障的影响 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 试验材料 |
| 2.1.2 试验设计与饲养管理 |
| 2.1.3 样品采集 |
| 2.1.4 测定指标与方法 |
| 2.1.5 数据处理与分析 |
| 2.2 试验结果与分析 |
| 2.2.1 不同剂量林可霉素对小鼠生长性能的影响 |
| 2.2.2 不同剂量林可霉素对小鼠肠道微生物多样性和微生物组成的影响 |
| 2.2.3 不同剂量林可霉素对小鼠结肠挥发性脂肪酸含量的影响 |
| 2.2.4 不同剂量林可霉素对小鼠肠道形态和肠道通透性的影响 |
| 2.2.5 不同剂量林可霉素对小鼠肠道TLRs和炎症因子表达量的影响 |
| 2.2.6 微生物相关性分析 |
| 2.3 讨论 |
| 2.4 本章小结 |
| 第三章 黄芩苷对抗生素引起的小鼠肠道损伤的修复作用 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 试验材料 |
| 3.1.2 试验设计与饲养管理 |
| 3.1.3 样品采集 |
| 3.1.4 测定指标与方法 |
| 3.1.5 数据处理与分析 |
| 3.2 试验结果与分析 |
| 3.2.1 黄芩苷对林可霉素暴露小鼠生长性能的影响 |
| 3.2.2 黄芩苷对林可霉素暴露小鼠肠道微生物多样性和微生物组成的影响 |
| 3.2.3 黄芩苷对林可霉素暴露小鼠结肠挥发性脂肪酸含量的影响 |
| 3.2.4 黄芩苷对林可霉素暴露小鼠肠道形态和肠道通透性的影响 |
| 3.2.5 黄芩苷对林可霉素暴露小鼠肠道炎症的影响 |
| 3.2.6 微生物相关性分析 |
| 3.3 讨论 |
| 3.4 本章小结 |
| 第四章 基于RNA-seq技术探究黄芩苷修复抗生素引起的小鼠肠道损伤的机制 |
| 4.1 材料与方法 |
| 4.1.1 试验动物、试验设计和样品采集 |
| 4.1.2 主要试剂仪器及分析软件 |
| 4.1.3 RNA-seq |
| 4.1.4 实时荧光定量PCR检测 |
| 4.1.5 数据统计 |
| 4.2 试验结果与分析 |
| 4.2.1 测序数据质量评估 |
| 4.2.2 差异表达基因分析 |
| 4.2.3 差异表达基因功能富集分析 |
| 4.2.4 抗生素和黄芩苷共同引起变化的差异表达基因分析 |
| 4.2.5 黏蛋白型O-聚糖生物合成通路相关基因和合成酶的表达量验证 |
| 4.2.6 差异表达基因与肠道微生物关联分析 |
| 4.3 讨论 |
| 4.4 本章小结 |
| 第五章 黄芩苷对抗生素暴露仔猪生长性能和肠道黏膜的影响 |
| 5.1 材料与方法 |
| 5.1.1 试验设计与饲粮配置 |
| 5.1.2 动物饲养与管理 |
| 5.1.3 样品采集与分析 |
| 5.1.4 数据处理与分析 |
| 5.2 试验结果与分析 |
| 5.2.1 黄芩苷对林可霉素暴露仔猪生产性能的影响 |
| 5.2.2 黄芩苷对林可霉素暴露仔猪器官和肠道发育的影响 |
| 5.2.3 黄芩苷对林可霉素暴露仔猪肠道形态和肠道屏障的影响 |
| 5.2.4 黄芩苷对林可霉素暴露仔猪肠道炎症的影响 |
| 5.2.5 黄芩苷对林可霉素暴露仔猪结肠黏蛋白合成酶的影响 |
| 5.3 讨论 |
| 5.4 本章小结 |
| 第六章 结论 |
| 6.1 结论 |
| 6.2 创新点 |
| 6.3 有待深入研究的问题 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简历 |
（7）芽孢杆菌和中链脂肪酸对断奶仔猪生长性能及肠道健康的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 断奶仔猪的挑战 |
| 1.2 中链脂肪酸对猪的作用 |
| 1.2.1 中链脂肪酸的概念及来源 |
| 1.2.2 中链脂肪酸的抗菌作用 |
| 1.2.3 中链脂肪酸对肠道功能和免疫的作用 |
| 1.2.4 中链脂肪酸对生长性能的影响 |
| 1.3 芽孢杆菌制剂对猪的作用 |
| 1.3.1 益生菌的概念 |
| 1.3.2 益生菌的研究进展 |
| 1.3.3 .芽孢杆菌 |
| 1.4 芽孢杆菌和中链脂肪酸联合应用 |
| 1.5 研究的目的和意义 |
| 1.6 研究内容和方法 |
| 1.6.1 研究内容 |
| 1.6.2 技术路线 |
| 第二章 芽孢杆菌制剂和中链脂肪酸对断奶仔猪生长与消化性能的影响 |
| 2.1 材料和方法 |
| 2.1.1 试验材料 |
| 2.1.2 试验动物以及饲养管理 |
| 2.1.3 试验设计 |
| 2.1.4 试验日粮 |
| 2.1.5 样品采集与测定 |
| 2.1.6 统计方法 |
| 2.2 试验结果 |
| 2.2.1 生长性能与腹泻情况 |
| 2.2.2 血清指标 |
| 2.2.3 营养物质表观消化率 |
| 2.3 讨论 |
| 2.4 小结 |
| 第三章 芽孢杆菌制剂和中链脂肪酸对断奶仔猪肠道形态和发酵参数的影响 |
| 3.1 材料和方法 |
| 3.1.1 试验材料 |
| 3.1.2 试验动物以及饲养管理 |
| 3.1.3 试验设计 |
| 3.1.4 试验日粮 |
| 3.1.5 样品采集与测定 |
| 3.1.6 肠道pH |
| 3.1.7 统计方法 |
| 3.2 试验结果 |
| 3.2.1 肠道组织形态 |
| 3.2.2 结肠挥发性脂肪酸 |
| 3.2.3 肠道pH |
| 3.3 讨论 |
| 3.4 小结 |
| 第四章 芽孢杆菌制剂和中链脂肪酸对断奶仔猪肠道微生物菌群的影响 |
| 4.1 材料与方法 |
| 4.1.1 试验材料 |
| 4.1.2 试验动物以及饲养管理 |
| 4.1.3 试验设计 |
| 4.1.4 试验日粮 |
| 4.1.5 样品采集与测定 |
| 4.1.6 统计方法 |
| 4.2 结果 |
| 4.2.1 空肠菌群α-多样性 |
| 4.2.2 结肠菌群α-多样性 |
| 4.2.3 空肠菌群β-多样性 |
| 4.2.4 结肠菌群β-多样性 |
| 4.2.5 空肠门水平菌群组成 |
| 4.2.6 空肠属水平菌群组成 |
| 4.2.7 结肠门水平菌群组成 |
| 4.2.8 结肠属水平菌群组成 |
| 4.2.9 空肠菌群功能预测 |
| 4.2.10 结肠菌群功能预测 |
| 4.3 讨论 |
| 4.4 小结 |
| 第五章 结论 |
| 5.1 结论 |
| 5.2 创新点 |
| 5.3 有待进一步研究的问题 |
| 参考文献 |
| 附录 A |
| 附录 B |
| 致谢 |
| 作者简历 |
（8）miR-204靶向BCL2L2对CPB2毒素诱导的IPEC-J2细胞凋亡和炎症反应的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Summary |
| 缩略词表 |
| 第一章 文献综述 |
| 1 仔猪腹泻 |
| 1.1 仔猪腹泻的病因 |
| 1.1.1 病原性腹泻 |
| 1.1.2 非病原性腹泻 |
| 1.2 仔猪腹泻的防治现状 |
| 2 产气荚膜梭菌 |
| 2.1 产气荚膜梭菌简介 |
| 2.2 C型产气荚膜梭菌毒素类型及致病机理 |
| 3 miRNA概述 |
| 3.1 miRNA的发现 |
| 3.2 miRNA的生成及作用机制 |
| 3.3 miRNA在病原微生物感染中的研究 |
| 4 miR-204研究进展 |
| 5 BCL2L2基因研究进展 |
| 6 本研究的目的与意义 |
| 第二章 miR-204表达模式分析及在CPB2毒素诱导的IPEC-J2细胞中的功能研究 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验样品采集 |
| 1.1.1 组织样品 |
| 1.1.2 细胞系 |
| 1.2 主要仪器设备 |
| 1.3 主要试验试剂 |
| 1.4 重组CPB2毒素蛋白制备与纯化 |
| 1.4.1 构建pET-28a-CPB2重组质粒 |
| 1.4.2 重组质粒诱导表达 |
| 1.4.3 蛋白质纯化 |
| 1.5 细胞培养及转染 |
| 1.5.1 细胞培养 |
| 1.5.2 细胞转染 |
| 1.6 CPB2毒素处理IPEC-J2细胞损伤模型构建 |
| 1.7 引物设计与合成 |
| 1.8 RNA提取、反转录及荧光定量PCR检测 |
| 1.8.1 总RNA提取 |
| 1.8.2 反转录反应 |
| 1.8.3 荧光定量PCR检测 |
| 1.9 CCK-8检测 |
| 1.10 EdU染色 |
| 1.11 流式细胞术检测 |
| 1.12 乳酸脱氢酶(LDH)活性检测 |
| 1.13 Western Blot检测 |
| 1.14 数据统计分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 重组CPB2毒素蛋白制备与纯化 |
| 2.2 构建CPB2毒素处理的IPEC-J2细胞损伤模型 |
| 2.3 miR-204转染效率检测 |
| 2.4 miR-204表达模式分析 |
| 2.5 miR-204对CPB2毒素诱导的IPEC-J2细胞增殖和凋亡的影响 |
| 2.6 miR-204对CPB2毒素诱导的IPEC-J2细胞损伤和炎症反应的影响 |
| 3 讨论 |
| 4 小结 |
| 第三章 miR-204生物信息学分析及靶向BCL2L2验证 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 主要仪器设备 |
| 1.2 主要试验试剂 |
| 1.3 miR-204保守性分析 |
| 1.4 miR-204靶基因预测 |
| 1.5 miR-204靶基因GO功能和KEGG信号通路富集分析 |
| 1.6 BCL2L2基因3’UTR双荧光素酶载体构建 |
| 1.6.1 引物设计与合成 |
| 1.6.2 PCR扩增、胶回收及载体连接 |
| 1.6.3 重组载体双酶切及测序鉴定 |
| 1.7 细胞培养及转染 |
| 1.8 双荧光素酶活性检测 |
| 1.9 RNA提取、反转录及荧光定量PCR检测 |
| 1.10 Western Blot检测 |
| 1.11 数据统计分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 miR-204保守性分析 |
| 2.2 miR-204靶基因预测 |
| 2.3 miR-204靶基因GO功能和KEGG通路富集分析 |
| 2.4 双荧光素酶重组载体构建及鉴定 |
| 2.5 miR-204靶向结合BCL2L2关系验证 |
| 2.6 miR-204在转录和蛋白水平调控BCL2L2表达 |
| 3 讨论 |
| 4 小结 |
| 第四章 miR-204靶向BCL2L2参与CPB2毒素诱导的细胞凋亡和炎症反应 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 主要仪器设备与试验试剂 |
| 1.2 BCL2L2基因siRNA设计与合成 |
| 1.3 BCL2L2基因过表达载体构建 |
| 1.4 细胞培养及转染 |
| 1.5 RNA提取、反转录及荧光定量PCR检测 |
| 1.6 CCK-8、EdU染色和流式细胞术检测 |
| 1.7 LDH活性、炎性细胞因子及凋亡蛋白表达检测 |
| 1.8 数据统计与分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 BCL2L2基因敲低和过表达效率检测 |
| 2.2 BCL2L2基因敲低和过表达对IPEC-J2细胞增殖和凋亡的影响 |
| 2.3 BCL2L2基因敲低和过表达对IPEC-J2细胞损伤和炎症反应的影响 |
| 3 讨论 |
| 4 小结 |
| 第五章 全文结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
| 在读期间发表论文和研究成果等 |
| 导师简介 |
（9）提高日粮氨基酸水平或短期蛋白质限制对断奶仔猪生长性能和腹泻的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 缩略语表 |
| 一、文献综述 |
| 1 前言 |
| 2 断奶应激与仔猪生长和肠道健康 |
| 2.1 断奶应激对仔猪生长性能的影响 |
| 2.2 断奶应激对仔猪肠道屏障的影响 |
| 2.2.1 肠道屏障的构成与功能 |
| 2.2.2 断奶应激损伤肠道屏障 |
| 2.2.3 断奶应激对仔猪肠道氧化还原状态和炎性反应的影响 |
| 3 饲用抗生素与断奶仔猪生长和健康 |
| 3.1 饲用抗生素对仔猪生长性能的影响 |
| 3.2 饲用抗生素对仔猪肠道微生物及营养物质吸收和利用的影响 |
| 3.3 禁用饲用抗生素对仔猪生长和健康的影响 |
| 4 低蛋白日粮在断奶仔猪上的应用 |
| 4.1 低蛋白日粮对仔猪腹泻和肠道健康的影响 |
| 4.2 低蛋白日粮对仔猪生长性能的影响 |
| 5 饲料无抗条件下仔猪氨基酸需要量 |
| 5.1 赖氨酸的需要量 |
| 5.2 含硫氨基酸的需要量 |
| 5.3 苏氨酸的需要量 |
| 5.4 色氨酸的需要量 |
| 6 补偿生长在断奶仔猪上的应用 |
| 7 香芹酚和百里香酚的生理功能及在断奶仔猪上的应用 |
| 7.1 香芹酚和百里香酚的生理功能 |
| 7.1.1 抗菌作用 |
| 7.1.2 抗氧化作用 |
| 7.1.3 抗炎作用 |
| 7.2 香芹酚和百里香酚在断奶仔猪上的应用 |
| 8 中链脂肪酸复合有机酸的抗菌作用及在断奶仔猪上的应用 |
| 8.1 中链脂肪酸复合有机酸的协同抗菌作用 |
| 8.2 中链脂肪酸复合有机酸在断奶仔猪上的应用 |
| 9 研究假设的提出及目的与意义 |
| 二、不同氨基酸水平及复合植物提取物成分对断奶仔猪生长性能和肠道健康的影响 |
| 1 前言 |
| 2 材料和方法 |
| 2.1 主要试剂 |
| 2.2 主要仪器设备 |
| 2.3 试验动物与分组 |
| 2.4 饲养管理和数据记录 |
| 2.5 样品采集 |
| 2.6 仔猪生长性能计算 |
| 2.7 仔猪腹泻率及腹泻指数计算 |
| 2.8 指标测定 |
| 2.8.1 抗氧化指标的测定 |
| 2.8.2 肠道屏障功能指标的测定 |
| 2.8.3 血浆尿素氮含量的测定 |
| 2.9 粪便特定微生物的测定 |
| 2.9.1 粪便DNA的提取 |
| 2.9.2 引物及反应体系 |
| 2.9.3 表达量计算 |
| 2.10 粪便中短链脂肪酸的测定 |
| 2.11 数据统计与分析 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 氨基酸水平和植物提取物成分对仔猪生长性能的影响 |
| 3.1.1 仔猪生长性能 |
| 3.1.2 仔猪血浆尿素氮的含量 |
| 3.2 氨基酸水平和植物提取物成分对仔猪腹泻和肠道健康的影响 |
| 3.2.1 仔猪腹泻情况 |
| 3.2.2 仔猪氧化应激状态 |
| 3.2.3 仔猪系统性和肠道局部炎性反应 |
| 3.2.4 仔猪肠道屏障功能 |
| 3.2.5 仔猪粪便特定微生物 |
| 3.2.6 仔猪粪便短链脂肪酸的含量 |
| 4 讨论 |
| 4.1 氨基酸水平和复合植物提取物成分对仔猪生长性能的影响 |
| 4.2 氨基酸水平和复合植物提取物成分对仔猪肠道健康的影响 |
| 三、补偿生长条件下中链脂肪酸复合有机酸对断奶仔猪生长性能和肠道健康的影响 |
| 1 前言 |
| 2 材料和方法 |
| 2.1 试验材料 |
| 2.2 试验动物及分组 |
| 2.3 饲养管理和数据记录 |
| 2.4 样品采集 |
| 2.5 仔猪生长性能计算 |
| 2.6 仔猪腹泻率及腹泻指数计算 |
| 2.7 指标测定 |
| 2.7.1 血浆尿素氮含量的测定 |
| 2.7.2 血浆激素水平和葡萄糖含量的测定 |
| 2.8 数据统计与分析 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 仔猪生长性能 |
| 3.2 仔猪腹泻情况 |
| 3.3 仔猪血浆尿素氮的含量 |
| 3.4 仔猪血浆激素和葡萄糖的含量 |
| 4 讨论 |
| 4.1 日粮蛋白水平短期限制后恢复对仔猪生长和肠道健康的影响 |
| 4.2 中链脂肪酸复合有机酸对仔猪生长和肠道健康的影响 |
| 四、总体讨论和结语 |
| 1 总体讨论 |
| 2 研究结论 |
| 3 创新点 |
| 4 本研究的不足之处 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
（10）日粮色氨酸对断奶仔猪生长性能、肠道屏障功能、微生物区系和防御ETEC侵袭的影响研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 英文缩略词表 |
| 第1部分 文献综述 |
| 1.1 断奶仔猪的健康研究 |
| 1.1.1 断奶仔猪的腹泻问题 |
| 1.1.2 断奶仔猪的肠道屏障功能 |
| 1.1.3 断奶仔猪的机体氧化损伤 |
| 1.1.4 断奶仔猪的免疫保护 |
| 1.1.5 断奶仔猪的肠道微生物 |
| 1.2 致病性大肠杆菌对断奶仔猪的危害性 |
| 1.3 色氨酸研究进展 |
| 1.3.1 色氨酸的生理功能 |
| 1.3.2 色氨酸作用机理-相关代谢产物的作用 |
| 1.3.3 肠道微生物对色氨酸的代谢 |
| 1.3.4 色氨酸对猪生长的影响 |
| 1.4 β防御素的研究 |
| 1.4.1 β防御素的抗菌功能 |
| 1.4.2 色氨酸代谢与肠黏膜BD表达 |
| 1.5 目的和意义 |
| 第2部分 引言 |
| 第3部分 试验研究 |
| 3.1 动物饲养与试验设计 |
| 3.1.1 试验动物与菌种 |
| 3.1.2 试验设计 |
| 3.2 试验仪器与试剂 |
| 3.3 样品采集 |
| 3.4 血清内容物、肠道黏膜蛋白ELISA测定 |
| 3.5 肠道形态检测 |
| 3.6 荧光定量PCR |
| 3.7 粪便ETEC的毒力评定 |
| 3.8 结肠微生物区系分析 |
| 3.9 数据分析 |
| 第4部分 结果 |
| 4.1 日粮添加高色氨酸对ETEC攻毒断奶仔猪生长性能的影响 |
| 4.2 日粮添加高色氨酸对ETEC攻毒断奶仔猪免疫指标的影响 |
| 4.3 日粮添加高色氨酸对ETEC攻毒断奶仔猪色氨酸代谢相关物质的影响 |
| 4.4 日粮添加高色氨酸对ETEC攻毒断奶仔猪抗氧化指标的影响 |
| 4.5 日粮添加高色氨酸对ETEC攻毒断奶仔猪肠道形态的影响 |
| 4.6 日粮添加高色氨酸对ETEC攻毒断奶仔猪粪便中ETEC毒力基因相对表达量的影响 |
| 4.7 色氨酸促进断奶仔猪肠黏膜BD表达对ETEC侵袭的防御机制 |
| 4.8 结肠微生物群落16S rDNA测序分析 |
| 4.8.1 Alpha多样性分析 |
| 4.8.2 Beta多样性分析-PCoA |
| 4.8.3 微生物群落组成分析 |
| 第5部分 讨论 |
| 5.1 日粮添加高色氨酸对ETEC攻毒断奶仔猪生长性能的影响 |
| 5.2 日粮添加高色氨酸对ETEC攻毒断奶仔猪免疫的影响 |
| 5.3 日粮添加高色氨酸对ETEC攻毒断奶仔猪色氨酸代谢相关物质的影响 |
| 5.4 日粮添加高色氨酸对ETEC攻毒断奶仔猪抗氧化能力的影响 |
| 5.5 日粮添加高色氨酸对ETEC攻毒断奶仔猪肠道形态的影响 |
| 5.6 日粮添加高色氨酸对ETEC攻毒断奶仔猪对粪便ETEC的影响 |
| 5.7 色氨酸促进断奶仔猪肠黏膜BD表达对ETEC侵袭的防御机制 |
| 5.8 日粮添加高色氨酸对ETEC攻毒断奶仔猪结肠微生物的影响 |
| 第6部分 结论、创新点与展望 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
| 个人简介 |
四、断奶仔猪腹泻的产生、预防及治疗（论文参考文献）
- [1]断奶仔猪腹泻发病原因及综合防治措施[J]. 黄永堂. 中国动物保健, 2022(03)
- [2]中药和微生态制剂防治仔猪黄白痢研究进展[J]. 郭志廷,张凯,刘莲,李建喜. 中兽医医药杂志, 2022(01)
- [3]断奶仔猪腹泻的营养调控和防治对策[J]. 李小贞. 中国畜禽种业, 2021(07)
- [4]仔猪断奶早期发生腹泻的原因及预防措施[J]. 张振环. 中兽医学杂志, 2021(06)
- [5]黑水虻虫粉对断奶仔猪生长性能及对ETEC所致腹泻的影响[D]. 金鑫鑫. 吉林大学, 2021(01)
- [6]黄芩苷对抗生素引起的仔猪肠道黏膜损伤的修复作用及其机制研究[D]. 张顺芬. 中国农业科学院, 2021(09)
- [7]芽孢杆菌和中链脂肪酸对断奶仔猪生长性能及肠道健康的影响[D]. 郑振华. 中国农业科学院, 2021(09)
- [8]miR-204靶向BCL2L2对CPB2毒素诱导的IPEC-J2细胞凋亡和炎症反应的影响[D]. 王伟. 甘肃农业大学, 2021
- [9]提高日粮氨基酸水平或短期蛋白质限制对断奶仔猪生长性能和腹泻的影响[D]. 王亚楠. 华中农业大学, 2021
- [10]日粮色氨酸对断奶仔猪生长性能、肠道屏障功能、微生物区系和防御ETEC侵袭的影响研究[D]. 胡红. 西南大学, 2021