一、浅谈甲壳素纤维的开发（论文文献综述）
袁杨[1]（2021）在《氯化胆碱类低共熔溶剂可控制备生物质纳米纤维及其稳定Pickering乳液的研究》文中进行了进一步梳理纤维素和甲壳素是地球上含量最高的两种生物质资源,由于这两种物质均不溶于水,限制了它们的应用范围。通过缩小纤维素和甲壳素的尺寸,使其能在水溶液中形成稳定的悬浮液,有利于拓展它们的应用范围。本文以开发无毒且环境友好的天然低共熔溶剂（NADES）用于生物质纳米材料的可控制备及功能化应用为目标,研究了不同组成的胆碱类低共熔溶剂（DES）制备纳米纤维素和纳米甲壳素的工艺条件,探讨了将其用于稳定Pickering乳液的可行性,结合透射电镜（TEM）、原子力显微镜（AFM）、热重测试（TGA）、X射线衍射仪（XRD）、傅立叶红外光谱（FT-IR）、Zeta电位等分析表征方法,揭示了DES在生物质纳米材料制备过程中的作用机理及乳液稳定机制,具体研究内容及结论如下:（1）分别用氯化胆碱和二水合草酸、乳酸、丙二酸、一水合柠檬酸和DL-苹果酸组成的五种酸性DESs在100℃的条件下成功制备了甲壳素纳米晶,进一步分析发现DES处理时间对Ch NCs的性能影响显着。所有制备的甲壳素纳米晶均发生了O-酰化。单个甲壳素纳米晶的平均直径为42 nm-49 nm,平均长度为257 nm-670 nm。经过酸性DESs处理后,无定形区域的去除使甲壳素纳米晶的结晶度增加。氯化胆碱/乳酸体系DES是制备甲壳素纳米晶的最佳体系,预处理时间短、Ch NCs的得率最高（高达87.5%）和可形成稳定的水悬浮液。因此,酸性DESs是生产功能化甲壳素纳米晶的无毒且环境友好的溶剂。（2）由乳酸（LA）/氯化胆碱（CC）组成的酸性NADES可在较温和的条件下制备出纳米纤维素,反应时间可缩短至3 h、反应温度可低至100℃,得率达75%～89%,且在纤维素纳米化的同时发生了酯化反应,由于机械作用的影响纳米纤维素的结晶度较原材料有所下降。TEM观察分析认为可以通过控制LA/CC NADES预处理的反应条件,可控制备出不同长度的纳米纤维素晶体（290±65 nm）和纳米纤维素纤维（610±50 nm）。（3）多种工艺条件下所制备的纳米纤维素和纳米甲壳素两种生物质纳米材料均可直接用作乳化剂制备出水包油（o/w）型Pickering乳液,且随着纳米颗粒浓度的增加,乳液的稳定性也增加,过大的纳米颗粒长宽比不利于稳定乳液。相比较而言,纳米纤维素制备的Pickering乳液稳定性更优,其中,桉木纸浆纤维素按固液质量比为1:100在LA:CC摩尔比为3:1的NADES中,在120℃条件下对预处理4 h所制备的纳米纤维素CNC（CLA4H-3M120）在浓度为0.8 wt%、油/水质量比为20/80时得到的乳液（M3-2808）具有最佳的稳定性能,其Zeta电位值为-38.4 m V,液滴尺寸最均匀,平均液滴直径为770 nm。（4）经低共熔溶剂预处理制备的纳米纤维素和纳米甲壳素可以作为乳化剂制备Pickering乳液。但两种生物质纳米纤维所稳定的Pickering乳液的机理有所不同:其中纳米甲壳素（LA-Ch NC1）主要是由于其在乳液液滴表面紧密排列,形成一层较薄的隔离膜,从而达到了机械阻隔的作用;而CNF（CLA4H-1M120）主要通过在纳米纤维素在液滴表面形成三维网络状结构,从而维持乳液稳定;CNC（CLA4H-3M120）不但在液滴表面有形成一层致密的纳米纤维素壳,并且还在液滴周围还形成了三维网络状结构,因此乳液稳定性更佳。
张子浩,宋恒欢[2]（2021）在《甲壳素纤维技术的专利技术综述》文中指出本文将对甲壳素纤维进行介绍,介绍了甲壳素纤维结构与性能、甲壳素纤维技术的专利申请趋势、技术来源分布,并重点梳理了对甲壳素纤维的成型技术。
彭元怀[3]（2019）在《南极磷虾壳氟赋存形态及其释放游离氟机制的研究》文中认为南极磷虾资源蕴藏量巨大,生物量多达6.5-10.0亿吨,其作为潜在优质的动物蛋白源对缓解人类食物短缺具有重要应用前景。南极磷虾活体氟含量高,分布不均匀,99%主要集中于虾壳,肌肉中含量少。南极磷虾死后贮藏过程中,伴随着虾体自溶,虾壳中的氟以游离形态向虾肉发生迁移,造成虾肉氟污染而不能安全食用。高氟是限制南极磷虾开发利用的瓶颈之一,阐明南极磷虾壳中氟的赋存形态及其释放游离氟的机制,可以从源头固氟,阻隔氟的迁移,有效抑制虾肉氟含量的升高,对促进南极磷虾资源的开发利用具有重大的理论价值和现实意义。本论文首先对南极磷虾壳的微观结构及其氟赋存形态进行分析,然后对南极磷虾壳释放游离态氟的诱发因素进行筛选与甄别,筛选出了内源水解酶中N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶（NAGase）和类胰蛋白酶是引起虾壳释放游离氟的主要潜在诱发因素,随后对NAGase和类胰蛋白酶进行分离纯化,并对其酶学特性进行研究,最后对NAGase和类胰蛋白酶引起南极磷虾壳释放游离氟的规律进行研究。主要研究内容与结果如下:1、利用扫描电子显微镜（SEM）对南极磷虾壳的微观结构进行观察,通过核磁共振（NMR）、傅里叶变换红外光谱（FTIR）、X射线衍射（XRD）和能谱分析（EDS）等多种分析手段对南极磷虾壳中有机态氟、无机结合态氟进行表征,在此基础上对南极磷虾壳中的氟进行分类。结果表明:（1）南极磷虾壳的化学成分主要为蛋白质、甲壳素及无机盐;南极磷虾壳呈典型的分层结构,外层致密,内层疏松,α晶型的甲壳素纤维从分布在其中的孔道内伸出并扩展成层,多层堆叠构成虾壳的主体结构,甲壳素纤维上有结点,无机盐沉积在甲壳素纤维束上,蛋白质包裹在甲壳素纤维和无机盐表面并将其粘结在一起最终形成虾壳;（2）南极磷虾壳无机盐中无机结合态氟为氟磷灰石,不含其它无机氟化物;虾壳中不含有机氟化物,但含有弱结合态氟有机氟;（3）南极磷虾壳中的氟可分为游离态氟和结合态氟,其中结合态氟包括氟磷灰石形式存在的氟及与甲壳素、蛋白质等大分子以弱结合态存在的氟。南极磷虾壳总氟含量为3140±86ppm,其中:游离氟含量为722±35ppm,占总氟的23.0%,氟磷灰石形式氟含量为1272±44 ppm,占总氟的40.5%,甲壳素、蛋白质等大分子结合态氟含量1146±8ppm,占总氟的36.5%。2、以虾壳游离氟释放量为主要考察指标,研究南极磷虾p H、微生物和内源酶对虾壳释放游离氟的影响,筛选与甄别南极磷虾壳释放游离氟的主要诱发因素。结果表明:南极磷虾在10℃贮藏24h,p H由7.42升高到7.95,该p H范围内虾壳游离氟释放量维持不变,南极磷虾-30℃冻藏7个月,菌落总数不变,虾壳游离氟释放量由156.2μg/g升高到220.5μg/g,所以p H和微生物不是引起虾壳释放游离氟的重要因素;南极磷虾壳在NAGase、类胰蛋白酶和碱性磷酸酶（ALP）粗酶液中20℃反应10h,虾壳游离氟释放量分别由35.0μg/g增加到58.7μg/g、27.0μg/g增加到48.9μg/g、29.0μg/g增加到37.5μg/g,增加量分别23.7、21.9和8.5μg/g,NAGase和类胰蛋白酶粗酶液能够促进虾壳释放游离氟,因此NAGase和类胰蛋白酶是引起虾壳释放游离氟的主要潜在诱发因素。3、运用硫酸铵分级沉淀、离子交换层析和凝胶层析等方法对南极磷虾NAGase进行分离、纯化,应用凝胶电泳（SDS-PAGE）对其纯度与分子量进行检验,采用MALDI-TOF-MS对纯化酶进行鉴定,对其酶学性质进行研究。结果表明:NAGase的纯化倍数为102.94,得率16.11%,分子量为59.0k Da,肽段的氨基酸序列与凡纳滨对虾（Penaeus vannamei）的甲壳素酶前体（ACG60513.1）相近（蛋白质得分为132分）,表明纯化得到的酶为甲壳素水解酶。该NAGase最佳p H为6.5,p H 5.0-6.0范围内稳定,最适反应温度为45℃,35℃以下具有良好的温度稳定性,Mg2+和Ca2+对NAGase有激活作用,酶动力学参数8)和(18（6）分别为0.41mmol/L和2.66μmol/（min·m L）。4、运用硫酸铵分级沉淀、离子交换层析和凝胶层析等方法对南极磷虾类胰蛋白酶进行分离、纯化,应用SDS-PAGE对其纯度与分子量进行检验,采用MALDI-TOF-MS对纯化酶进行鉴定,对其酶学性质进行研究。结果表明:类胰蛋白酶纯化倍数为26.97,得率9.32%,分子量为25.9k Da,肽段的氨基酸序列与南极磷虾类胰蛋白酶氨基酸序列相近（AOW41610.1）相近（蛋白质得分为126分）,表明纯化得到的为南极磷虾类胰蛋白酶。该类胰蛋白酶最佳p H为7.2,中性偏碱条件下稳定,最适反应温度为40℃,35℃以下具有良好的温度稳定性,Mg2+、Ca2+和Ba2+对类胰蛋白酶有激活作用,酶动力学参数8)和(18（6）分别为0.31mmol/L和222μmol/（m L·min）。5、研究NAGase和类胰蛋白酶诱发南极磷虾壳释放游离氟的动力学,跟踪监测虾壳微观结构变化与其释放游离态氟的关系,研究NAGase和类胰蛋白酶引起南极磷虾壳释放游离氟的机制。结果显示:NAGase和类胰蛋白酶引起虾壳释放游离氟的动力学方程分别为（2）=[1-0.980-0.0111-0.020)0.15]×175.52+10.80和（2）=[1-0.970-0.006-0.030)0.0558]×337.53+10.50。南极磷虾壳释放游离氟机制为:南极磷虾壳中的甲壳素与蛋白质在NAGase和类胰蛋白酶分别作用下发生降解,导致虾壳结构破坏,从而引起虾壳中氟由有机结合态转化为游离态。热处理钝化南极磷虾的内源酶,能阻断虾壳释放游离氟途径,有效抑制虾肉氟含量的升高。
郭丽[4]（2019）在《甲壳素纤维热湿性能研究》文中研究指明通过控制水浴温度及水浴时间设计正交试验,对甲壳素纤维的吸湿性能、强力性能、微观形态、X射线衍射等进行测试。结果表明:60℃、80 min水浴可获得断裂强力较高的甲壳素纤维,且随着水浴时间及温度的变化,纤维的断裂伸长不明显。因此,对甲壳素纤维进行后加工的过程中,为保证纤维具有较强的可纺性和获得更大的断裂强力值,可选择60℃水浴,处理80 min。
张显华,魏世豪,李媛媛,邹清云,周蓉[5]（2019）在《甲壳素纤维床上用品织物的设计与试制》文中研究表明设计棉甲壳素纤维混纺床上用品面料。采用棉/甲壳素纤维70/30 14.5 tex纱,整经工艺以"小张力,低转速"为原则,织造工艺遵循"早开口,小张力,低后梁"的原则,减少纱线断头和织造疵点。对织物进行拉幅和预缩后整理,使织物幅宽一致,提高织物的形态稳定性及服用性能。结果表明:该面料在满足普通床上用品性能的基础上,还具有抑菌抗菌、环保等特点。认为:甲壳素床上用品丰富了产品的价值,提升了消费者的生活品质。
岳金如[6]（2019）在《生物质柔性碳质电极材料的制备及其性能研究》文中研究说明作为电能储存和输送设备,碳基柔性超级电容器电极材料的研究应用在推动节能经济方面备受关注,其柔性、轻质、便携的特点,在一些应用领域显得极为重要。本文主要是在生物质纺织物纤维的基础上进行改性碳化制备电极材料,通过杂原子掺杂和造孔处理的方法,能够改善碳纤维的赝电容特性和增大比表面积,从而提高材料整体的电化学性能。本论文通过XRD、Raman、XPS、SEM和BET等手段对改性碳纤维电极材料的微观形貌、组成结构和比表面积进行了表征,并且研究测试了材料的电化学性能。首先,研究甲壳素纺织物在600-1000℃下碳化处理获得高性能超柔性碳纤维电极材料。在高温碳化的过程中,由于纤维组成成分的热分解,纤维表面变得粗糙。随着碳化温度的升高,碳纤维膜比表面积增大。除了具有超高的机械柔韧性外,碳膜电极在1Ag-1时的最大比电容高达112.6 Fg-1,且在5000次充放电循环后具有优异的循环性能,电容保持率达94.0%。其次,通过溶剂热法负载氮化碳于甲壳素纤维布,再高温碳化保温2 h的条件下进行煅烧处理,制备氮掺杂碳纤维膜电极材料,通过电化学研究优化了工艺条件。考虑到对苯二甲酸溶液对纤维结构中的组成成分的作用,用PTA预先处理对电化学性能的影响。对最佳优化条件下制备的高柔性碳纤维膜材料进行组成和结构表征。在1 Ag-1的电流密度下,碳纤维膜的比电容值最高可达到150.8 Fg-1,比未处理直接碳化的提高33.9%;经过3000次循环测试后,比电容保持率为88.7%。最后,以生物质材料竹纤维制成的纺织物为原料制备复合材料。将竹纤维纺织物260℃保温90 min,设置不同碳化温度下烧结制备的可折叠的高柔性碳纤维电极膜,随后对比探究经直接碳化处理、水热反应再碳化烧结制备的可折叠高柔性氮掺杂碳纤维电极膜。掺杂碳纤维电极膜的比电容值达到140.4 Fg-1,循环稳定性测试3000圈后比电容仍能达到122 Fg-1,且具有较好的倍率性能和阻抗特性。研究结果显示碳基材料的电化学性能表现良好。
吴杏梅,黄敏君,闵雯,黄明华[7]（2018）在《甲壳素纤维的发展现状及其在纺织上的应用》文中提出分析了甲壳素纤维的基本特性和应用领域,重点阐述甲壳素纤维与其他纤维混纺纱在纺织上的应用研究现状。
邵岚[8]（2018）在《纯甲壳素湿法无纺布医用敷料制备技术的研究》文中进行了进一步梳理甲壳素不仅具有优异的物化性质、生理活性、生物相容性及生物可降解性,还具有止血、抗菌、消炎、促进伤口愈合及组织修复等功能,在医用敷料方面具有广阔的应用前景。本文以甲壳素纤维湿法无纺布为基材,制备具有良好柔韧性、膨胀性和透气性功能的医用敷料,开发新型医用替代品,填补国内空白,为其在医学、药学领域拓展出广泛而独特的应用价值。
卞镇,葛晓华[9]（2018）在《甲壳素纤维产品开发生产实践》文中研究说明采用甲壳素纤维与棉、天丝等纤维进行小比例混纺开发甲壳素纤维小比例混纺纱产品,主要用于针织和梭织用纱,甲壳素纤维与其他纤维的混纺比例为5∶95、8∶92、10∶90,纱线线密度为9.736.5 tex;同时,采用黏胶基甲壳素纤维进行产品开发。详细介绍甲壳素纤维国内外研究现状、产品开发与技术解决方案,包括研究内容、研究方法、产品设计方案及项目具体实施情况。阐述项目实施效果,指出生产过程中存在的问题并给出具体改进方案,进一步提出发展建议。该研究拓宽了甲壳素纤维在纺织产品中的应用范围。
陈理,刘梦怡,董贯东[10]（2017）在《莫代尔甲壳素纤维喷气涡流纱的开发》文中研究表明探讨了莫代尔甲壳素纤维喷气涡流纱的生产工艺。测试对比了莫代尔、甲壳素纤维、粘胶三种纤维的性能特点,分析了纤维断裂强度和动、静摩擦因数等因素在纺纱过程中所起的作用。根据莫代尔、甲壳素纤维的性能特点,设计采用了"短流程,低速度,多松少打,充分混和,大隔距,轻定量,奇数准则,适当的喷嘴气压和稍低的出纱速度"的技术措施。最终成功开发出了具有抗菌抑菌、柔软舒适的莫代尔/甲壳素纤维70/3018.4 tex MVS混纺纱,且成纱质量较好。认为:采用与莫代尔混纺的方式,可以提高甲壳素纤维在喷气涡流纺设备上的适纺性。
二、浅谈甲壳素纤维的开发（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、浅谈甲壳素纤维的开发（论文提纲范文）
（1）氯化胆碱类低共熔溶剂可控制备生物质纳米纤维及其稳定Pickering乳液的研究（论文提纲范文）
| 致谢 |
| 摘要 |
| abstract |
| 第一章 前言 |
| 1.1 选题背景及依据 |
| 1.2 纳米纤维素的国内外研究现状 |
| 1.2.1 纳米纤维素的简介 |
| 1.2.2 纳米纤维素的制备方法 |
| 1.3 纳米甲壳素的国内外研究现状 |
| 1.3.1 纳米甲壳素的简介 |
| 1.3.2 纳米甲壳素的制备方法 |
| 1.4 低共熔溶剂的国内外研究现状 |
| 1.4.1 低共熔溶剂简介 |
| 1.4.2 低共熔溶剂在制备纳米纤维素上的应用 |
| 1.4.3 低共熔溶剂在制备纳米甲壳素上的应用 |
| 1.5 Pickering乳液 |
| 1.5.1 Pickering乳液简介 |
| 1.5.2 纳米纤维素稳定Pickering乳液的研究现状 |
| 1.5.3 纳米甲壳素稳定Pickering乳液的研究现状 |
| 1.6 研究的目的和意义 |
| 1.6.1 研究目的 |
| 1.6.2 研究意义 |
| 1.7 研究内容与创新点 |
| 1.7.1 研究内容与技术路线图 |
| 1.7.2 创新点 |
| 第二章 不同酸性低共熔溶剂制备甲壳素纳米晶的比较 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 试验原材料 |
| 2.2.1 试剂 |
| 2.2.2 仪器及设备 |
| 2.3 试验方法 |
| 2.3.1 DES的制备 |
| 2.3.2 DES预处理甲壳素 |
| 2.3.3 超声处理 |
| 2.3.4 甲壳素纳米晶的得率测定 |
| 2.3.5 性能与表征 |
| 2.3.5.1 紫外分光光度法测定透过率 |
| 2.3.5.2 原子力显微镜(AFM)观察微观形貌 |
| 2.3.5.3 傅立叶变换红外光谱法(FTIR)表征表面官能团 |
| 2.3.5.4 固体核磁共振分析样品结构组成 |
| 2.3.5.5 X射线衍射法(XRD)分析结晶结构 |
| 2.3.5.6 热重分析(TGA)分析热稳定性 |
| 2.4 结果与讨论 |
| 2.4.1 ChNCs悬浮液的光学性质和产量 |
| 2.4.2 ChNCs的化学特性 |
| 2.4.3 ChNCs的微观形貌 |
| 2.4.4 ChNCs的晶体结构 |
| 2.4.5 ChNCs的热性能 |
| 2.5 小结 |
| 第三章 乳酸/氯化胆碱DES可控制备不同结构纳米纤维素 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 试验原材料 |
| 3.2.1 试剂 |
| 3.2.2 仪器及设备 |
| 3.3 试验方法 |
| 3.3.1 NADES的制备 |
| 3.3.2 NADES预处理桉木纸浆 |
| 3.3.3 超声处理 |
| 3.3.4 纳米纤维素得率测定 |
| 3.3.5 性能与表征 |
| 3.3.5.1 傅立叶变换红外光谱法(FT-IR)表征表面官能团 |
| 3.3.5.2 X射线衍射法(XRD)分析晶体结构 |
| 3.3.5.3 热重分析(TGA)分析热稳定性 |
| 3.3.5.4 透射电子显微镜(TEM)观察微观形貌 |
| 3.4 结果与讨论 |
| 3.4.1 NADES预处理条件的影响和纳米纤维素的得率 |
| 3.4.2 纳米纤维素的得率 |
| 3.4.3 纳米纤维素的化学特性 |
| 3.4.4 纳米纤维素的晶体结构 |
| 3.4.5 纳米纤维素的热性能 |
| 3.4.6 纳米纤维素的形貌 |
| 3.5 小结 |
| 第四章 生物质纳米颗粒稳定的Pickering乳液的制备及性能研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 试验原材料 |
| 4.2.1 试剂 |
| 4.2.2 仪器及设备 |
| 4.3 试验方法 |
| 4.3.1 Pickering乳液的制备 |
| 4.3.2 性能与表征 |
| 4.3.2.1 外观形貌测定 |
| 4.3.2.2 Zeta电位的测定 |
| 4.3.2.3 粒径和粒度分布测定 |
| 4.4 结果与讨论 |
| 4.4.1 纳米纤维素稳定的Pickering乳液的制备工艺优化 |
| 4.4.1.1 CNF制备的Pickering乳液的稳定性 |
| 4.4.1.2 CNC制备的Pickering乳液的稳定性 |
| 4.4.1.3 CNC和 CNF稳定的Pickering乳液的对比 |
| 4.4.2 纳米甲壳素稳定的Pickering乳液的制备工艺优化 |
| 4.4.2.1 纳米甲壳素浓度对Pickering乳液稳定性的影响 |
| 4.4.2.2 o/w质量比对Pickering乳液稳定性的影响 |
| 4.4.3 优化工艺下稳定的Pickering乳液的性能对比与稳定机制 |
| 4.4.3.1 Zeta电位测试及乳液稳定性 |
| 4.4.3.2 粒径分布表征 |
| 4.4.3.3 乳液的形貌表征 |
| 4.5 小结 |
| 第五章 总结 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 |
| 参考文献 |
（2）甲壳素纤维技术的专利技术综述（论文提纲范文）
| 0 引言 |
| 1 甲壳素纤维专利申请概况分析 |
| 1.1 专利申请趋势 |
| 1.2 技术来源分布分析 |
| 2 甲壳素纤维成型技术专利分析 |
| 2.1 湿法纺丝 |
| 2.2 干法纺丝 |
| 2.3 干湿法纺丝 |
| 2.4 凝胶纺丝 |
| 2.5 静电纺丝 |
| 3 结语 |
（3）南极磷虾壳氟赋存形态及其释放游离氟机制的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 符号说明 |
| 1 前言 |
| 1.1 南极磷虾资源简介及捕捞情况 |
| 1.2 南极磷虾化学组成 |
| 1.2.1 蛋白质 |
| 1.2.2 多糖 |
| 1.2.3 脂质 |
| 1.2.4 色素 |
| 1.2.5 矿物质 |
| 1.3 南极磷虾利用现状 |
| 1.3.1 动物饲料 |
| 1.3.2 食品 |
| 1.3.3 保健品 |
| 1.3.4 生化制品 |
| 1.4 南极磷虾中的氟 |
| 1.4.1 氟的分布特点 |
| 1.4.2 氟的赋存形态 |
| 1.4.3 氟的迁移 |
| 1.5 氟对动物和人体的影响 |
| 1.5.1 牙齿和骨骼毒性 |
| 1.5.2 神经系统毒性 |
| 1.5.3 生殖系统毒性 |
| 1.5.4 免疫系统毒性 |
| 1.5.5 肝脏、肾、肺等软组织毒性 |
| 1.6 研究目的及意义 |
| 1.7 主要研究内容 |
| 2 南极磷虾壳结构表征及壳中氟赋存形态研究 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 原料与试剂 |
| 2.1.2 仪器与设备 |
| 2.2 实验方法 |
| 2.2.1 南极磷虾壳样品制备 |
| 2.2.2 南极磷虾壳主要化学组成分析 |
| 2.2.3 虾壳结构及无机盐组成分析表征 |
| 2.2.4 南极磷虾壳总氟含量分析 |
| 2.2.5 南极磷虾壳灰分氟含量分析 |
| 2.2.6 干虾壳游离氟含量测定 |
| 2.2.7 溶液中氟含量的测定 |
| 2.2.8 南极磷虾pH分析 |
| 2.2.9 数据分析 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 南极磷虾壳主要化学成分及氟含量 |
| 2.3.2 氟标准曲线 |
| 2.3.3 南极磷虾壳的微观结构 |
| 2.3.3.1 南极磷虾壳甲壳素的性质及微观结构分析 |
| 2.3.3.2 南极磷虾壳中蛋白质与甲壳素和无机盐的结合方式 |
| 2.3.3.3 南极磷虾无机盐的微观结构分析 |
| 2.3.4 南极磷虾壳无机盐的组成分析 |
| 2.3.5 南极磷虾壳氟赋存形态分析 |
| 2.3.6 南极磷虾壳中氟的分类 |
| 2.4 本章小结 |
| 3 南极磷虾壳释放游离氟诱发因素的筛选与甄别 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 原料与试剂 |
| 3.1.2 仪器与设备 |
| 3.2 实验方法 |
| 3.2.1 虾壳样品的制备 |
| 3.2.2 南极磷虾的贮藏实验 |
| 3.2.3 虾肉中总氟含量的测定 |
| 3.2.4 南极磷虾pH分析 |
| 3.2.5 菌落总数计数 |
| 3.2.6 虾壳中游离氟含量的测定 |
| 3.2.7 pH对虾壳释放游离氟的影响 |
| 3.2.8 内源酶对虾壳释放游离氟的影响 |
| 3.2.9 NAGase粗酶液、类胰蛋白酶粗酶液和ALP粗酶液的制备 |
| 3.2.10 溶液中乙酰氨基葡萄糖含量、磷含量、游离态氨基氮含量分析 |
| 3.2.11 NAGase、类胰蛋白酶和ALP酶活测定 |
| 3.2.12 对硝基苯酚标准曲线的绘制 |
| 3.2.13 数据分析 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 对硝基苯酚、磷、乙酰氨基葡萄糖含量标准曲线 |
| 3.3.2 南极磷虾内源水解酶酶活测定结果 |
| 3.3.3 贮藏过程中南极磷虾中氟赋存形态的转化 |
| 3.3.4 南极磷虾pH变化对其虾壳释放游离氟作用 |
| 3.3.5 微生物对南极磷虾壳释放游离氟作用 |
| 3.3.6 主要内源水解酶对南极磷虾壳释放游离氟作用分析 |
| 3.4 本章小结 |
| 4 南极磷虾内源NAGASE的分离纯化及酶学性质研究 |
| 4.1 材料与方法 |
| 4.1.1 原料与试剂 |
| 4.1.2 仪器与设备 |
| 4.2 实验方法 |
| 4.2.1 NAGase粗酶液的制备、酶活力测定 |
| 4.2.2 可溶性蛋白质浓度测定 |
| 4.2.3 硫酸铵分级沉淀 |
| 4.2.4 阴离子交换层析 |
| 4.2.5 凝胶层析 |
| 4.2.6 聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)及质谱鉴定 |
| 4.2.7 NAGase最佳p H及 p H稳定性 |
| 4.2.8 NAGase最适温度及温度稳定性 |
| 4.2.9 金属离子对NAGase活性的影响 |
| 4.2.10 NAGase的酶学常数测定 |
| 4.2.11 数据分析 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 硫酸铵盐析浓度的确定 |
| 4.3.2 阴离子交换层析 |
| 4.3.4 凝胶层析 |
| 4.3.5 NAGase分离纯化结果 |
| 4.3.6 SDS-PAGE及质谱鉴定 |
| 4.3.7 NAGase最佳p H及 p H稳定性 |
| 4.3.8 NAGase最适温度及温度稳定性 |
| 4.3.9 金属离子对NAGase活性的影响 |
| 4.3.10 NAGase动力学常数 |
| 4.4 本章小结 |
| 5 南极磷虾内源类胰蛋白酶的分离纯化及酶学性质研究 |
| 5.1 材料与方法 |
| 5.1.1 原料与试剂 |
| 5.1.2 仪器与设备 |
| 5.2 实验方法 |
| 5.2.1 类胰蛋白酶粗酶液的制备、酶活力测定 |
| 5.2.2 可溶性蛋白质浓度测定 |
| 5.2.3 硫酸铵分级沉淀 |
| 5.2.4 阴离子交换层析 |
| 5.2.5 凝胶层析 |
| 5.2.6 SDS-PAGE及质谱鉴定 |
| 5.2.7 类胰蛋白酶最佳pH及pH稳定性 |
| 5.2.8 类胰蛋白酶最适温度及温度稳定性 |
| 5.2.9 金属离子对类胰蛋白酶活性的影响 |
| 5.2.10 类胰蛋白酶的酶学常数测定 |
| 5.2.11 数据分析 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 硫酸铵盐析浓度的确定 |
| 5.3.2 阴离子交换层析 |
| 5.3.3 凝胶层析 |
| 5.3.4 类胰蛋白酶分离纯化结果 |
| 5.3.5 SDS-PAGE及质谱鉴定 |
| 5.3.6 类胰蛋白酶最佳pH及pH稳定性 |
| 5.3.7 类胰蛋白酶最适温度及温度稳定性 |
| 5.3.8 金属离子对类胰蛋白酶活性的影响 |
| 5.3.9 类胰蛋白酶动力学常数 |
| 5.4 本章小结 |
| 6 NAGASE和类胰蛋白酶诱发南极磷虾壳释放游离氟规律研究 |
| 6.1 材料与方法 |
| 6.1.1 原料与试剂 |
| 6.1.2 仪器与设备 |
| 6.2 实验方法 |
| 6.2.1 虾壳样品的制备 |
| 6.2.2 NAGase、类胰蛋白酶酶活测定 |
| 6.2.3 NAGase和类胰蛋白酶对南极磷虾壳释放游离氟的影响 |
| 6.2.4 NAGase和类胰蛋白酶对虾壳微观结构的影响 |
| 6.2.5 NAGase和类胰蛋白酶作用虾壳释放游离氟动力学模型构建 |
| 6.2.6 南极磷虾壳释放游离氟模型验证 |
| 6.2.7 数据分析 |
| 6.3 结果与讨论 |
| 6.3.1 纯化NAGase和类胰蛋白酶酶活力 |
| 6.3.2 NAGase和类胰蛋白酶对南极磷虾壳中游离氟的释放 |
| 6.3.3 NAGase和类胰蛋白酶对虾壳微观结构的影响 |
| 6.3.4 NAGase和类胰蛋白酶作用虾壳释放游离氟动力学模型构建 |
| 6.3.5 NAGase和类胰蛋白酶对虾壳游离氟的释放机制 |
| 6.4 本章小结 |
| 7 结论与展望 |
| 7.1 结论 |
| 7.2 展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
| 导师简介 |
（4）甲壳素纤维热湿性能研究（论文提纲范文）
| 1 试验 |
| 1.1 材料及仪器 |
| 1.2 试验内容 |
| 1.2.1 试样纤维吸湿性能测试 |
| 1.2.2 甲壳素纤维水浴试验 |
| 1.2.3 甲壳素纤维单纤维强力测试 |
| 1.2.4 甲壳素纤维微观形态测试 |
| 1.2.5 X射线衍射试验 |
| 2 结果与讨论 |
| 2.1 甲壳素纤维吸湿性能 |
| 2.2 水浴时间、温度对纤维强力的影响 |
| 2.2.1 断裂强力 |
| 2.2.2 断裂伸长 |
| 2.3 微观形态 |
| 2.3.1 相同作用时间，不同作用温度 |
| 2.3.2 相同作用温度，不同作用时间 |
| 2.4 X射线衍射分析 |
| 3 结论 |
（5）甲壳素纤维床上用品织物的设计与试制（论文提纲范文）
| 1 织物风格 |
| 2 织物规格设计 |
| 2.1 原料设计 |
| 2.2 纱线设计 |
| 2.2.1 线密度设计 |
| 2.2.2 捻度设计 |
| 2.2.3 捻向设计 |
| 2.3 织物结构设计 |
| 2.3.1 织物紧度 |
| 2.3.2 组织及布边设计 |
| 2.3.3 产品规格 |
| 3 织造工艺 |
| 3.1 络筒 |
| 3.2 纱线染色前处理 |
| 3.3 纱线染色 |
| 3.4 络筒 |
| 3.5 整经 |
| 3.6 浆纱 |
| 3.7 穿经 |
| 3.8 纬纱准备 |
| 3.9 织造 |
| 4 后整理工艺 |
| 5 结语 |
（6）生物质柔性碳质电极材料的制备及其性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 1 绪论 |
| 1.1 超级电容器分类及现状 |
| 1.1.1 超级电容器分类 |
| 1.1.2 超级电容器研究现状 |
| 1.2 柔性超级电容器的应用研究 |
| 1.3 柔性超级电容器用电极材料 |
| 1.4 碳基复合材料的研究进展 |
| 1.4.1 生物质碳材料 |
| 1.4.2 碳基复合材料 |
| 1.5 本论文的选题意义和研究内容 |
| 2 甲壳素纤维织物基柔性碳布电极的制备及性能研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 药品与仪器 |
| 2.2.2 实验样品制备 |
| 2.2.3 测试与表征 |
| 2.2.4 电化学测试 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 柔韧性分析 |
| 2.3.2 SEM分析 |
| 2.3.3 BET分析 |
| 2.3.4 XPS分析 |
| 2.3.5 XRD分析 |
| 2.3.6 Raman分析 |
| 2.3.7 电化学性能分析 |
| 2.4 结论 |
| 3 水热法改性甲壳素纤维织物基柔性碳布电极的制备及性能研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 药品与仪器 |
| 3.2.2 实验样品的制备 |
| 3.2.3 测试与表征 |
| 3.2.4 电化学测试 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 柔韧性分析 |
| 3.3.2 BET分析 |
| 3.3.3 XRD分析 |
| 3.3.4 Raman分析 |
| 3.3.5 SEM分析 |
| 3.3.6 水热条件的探究 |
| 3.3.7 电极F2/900 的电化学性能分析 |
| 3.4 本章小结 |
| 4 竹纤维素基柔性碳布电极的制备及性能研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 药品与仪器 |
| 4.2.2 电极材料的制备 |
| 4.2.3 测试及表征 |
| 4.2.4 电化学测试 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 柔韧性分析 |
| 4.3.2 SEM分析 |
| 4.3.3 BET分析 |
| 4.3.4 XPS分析 |
| 4.3.5 XRD分析 |
| 4.3.6 Raman分析 |
| 4.3.7 碳纤维改性工艺探究 |
| 4.3.8 电化学性能分析 |
| 4.4 结论 |
| 5 结论 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录 |
（7）甲壳素纤维的发展现状及其在纺织上的应用（论文提纲范文）
| 1 甲壳素纤维的性能分析 |
| 1.1 甲壳素纤维的组成 |
| 1.2 甲壳素纤维的物理机械性能 |
| 1.3 甲壳素纤维的使用性能 |
| 1.3.1 耐高温 |
| 1.3.2 生物相容性 |
| 1.3.3 抗菌性能 |
| 1.3.4 可降解性能 |
| 1.3.5 吸湿保水性 |
| 2 甲壳素纤维在纺织上的研究现状 |
| 2.1 甲壳素纤维与棉混纺 |
| 2.2 甲壳素纤维与丝混纺 |
| 2.3 甲壳素纤维与再生纤维素纤维混纺 |
| 2.4 甲壳素纤维与海藻纤维和桑皮纤维混纺 |
| 3 结语 |
（8）纯甲壳素湿法无纺布医用敷料制备技术的研究（论文提纲范文）
| 1实验 |
| 1.1 实验原料 |
| 1.2 实验仪器 |
| 1.3 实验方法 |
| (1) 原料加工 |
| (2) 定量测试 |
| (2) 粘接纤维加入量 |
| (3) 湿法无纺布透气性测试 |
| (4) 力学性能测试 |
| (5) 抑菌率测定 |
| 2 结果与讨论 |
| 2.1定量分析 |
| 2.2湿法无纺布透气性分析 |
| 2.3力学性能分析 |
| 2.4抑菌率分析 |
| 2.5使用性能分析 |
| 3 结论 |
（9）甲壳素纤维产品开发生产实践（论文提纲范文）
| 1 甲壳素纤维国内外研究现状 |
| 1.1 国外研究现状 |
| 1.2 国内研究现状 |
| 2 产品开发与技术解决方案 |
| 2.1 研究内容 |
| 2.1.1 甲壳素纤维小比例混纺产品研制 |
| 2.1.2 黏胶基甲壳素纤维产品创新及工艺 |
| 2.2 研究方法 |
| 2.2.1 产品风格设计 |
| 2.2.2 生产工艺设计 |
| 2.2.3 生产工艺实施 |
| 2.2.4 项目总结积累与完善 |
| 2.3 产品设计 |
| 2.4 项目实施情况 |
| 3 项目实施效果 |
| 4 问题与建议 |
（10）莫代尔甲壳素纤维喷气涡流纱的开发（论文提纲范文）
| 1 原料的性能 |
| 2 纺纱工艺流程 |
| 3 主要纺纱工艺参数 |
| 3.1 清棉工艺特点 |
| 3.2 梳棉工艺特点 |
| 3.3 并条工艺特点 |
| 3.4 涡流纺纱工艺特点 |
| 4 成纱质量 |
| 5 结语 |
四、浅谈甲壳素纤维的开发（论文参考文献）
- [1]氯化胆碱类低共熔溶剂可控制备生物质纳米纤维及其稳定Pickering乳液的研究[D]. 袁杨. 南京林业大学, 2021(02)
- [2]甲壳素纤维技术的专利技术综述[J]. 张子浩,宋恒欢. 华东纸业, 2021(01)
- [3]南极磷虾壳氟赋存形态及其释放游离氟机制的研究[D]. 彭元怀. 广东海洋大学, 2019(02)
- [4]甲壳素纤维热湿性能研究[J]. 郭丽. 天津纺织科技, 2019(04)
- [5]甲壳素纤维床上用品织物的设计与试制[J]. 张显华,魏世豪,李媛媛,邹清云,周蓉. 棉纺织技术, 2019(03)
- [6]生物质柔性碳质电极材料的制备及其性能研究[D]. 岳金如. 南京理工大学, 2019(06)
- [7]甲壳素纤维的发展现状及其在纺织上的应用[J]. 吴杏梅,黄敏君,闵雯,黄明华. 轻纺工业与技术, 2018(11)
- [8]纯甲壳素湿法无纺布医用敷料制备技术的研究[J]. 邵岚. 纸和造纸, 2018(05)
- [9]甲壳素纤维产品开发生产实践[J]. 卞镇,葛晓华. 天津纺织科技, 2018(04)
- [10]莫代尔甲壳素纤维喷气涡流纱的开发[J]. 陈理,刘梦怡,董贯东. 棉纺织技术, 2017(10)