一、芒果矮化密植栽培技术（论文文献综述）
刘元媛[1]（2021）在《拉枝处理对富士苹果M9-T337生长及生理的影响》文中进行了进一步梳理我国是世界上苹果生产面积最大的国家,新疆是重要的苹果产区,上世纪我国进行了矮化砧木的应用,但矮化砧木对自根砧的研究近几年才兴起,相关研究较少;矮化自根砧的栽培中,整形修剪是非常重要的一项栽培措施,直接影响着苹果的产量和品质,拉枝是果树管理中最有效的控制树体旺长并促进开花结果的措施。本文通过研究矮化自根砧富士苹果不同拉枝角度:50°（对照）、80°和110°,研究其对树体生长、光合、内源激素含量的影响,旨在探讨富士苹果营养生长和生殖生长发生转换的机理,为新疆苹果自根砧矮化密植栽培模式下提供科学且实用的整形修剪技术理论支持。经过研究,得出以下结论:（1）通过三种拉枝处理对果树生长量、百叶重、成花率的影响研究,发现:随着拉枝角度的提高,砧木地径、胸径的增长量随拉枝角度上升而增高,各生长指标之间均呈显着差异性。拉枝角度对株高、侧枝生长、新梢生长呈现显着负相关,百叶重、叶片含水率均以110°处理最高;（2）通过对三种拉枝处理下叶片光合、叶绿素荧光参数等指标的测定发现,110°处理净光合速率中表现最高,其次是50°（对照）,二者显着高于80°处理;随拉枝角度的增加,最大光合值、光补偿点、暗呼吸速率以及决定系数均呈现上升趋势;三种拉枝角度处理中,叶片SPAD值随拉枝角度的增大而升高。不同拉枝角度下叶片Fv/Fm在一天中表现稳定,均为0.81～0.85之间,不同处理光能转换效率大致相同;（3）通过对三种拉枝处理下叶片总碳和总氮指标的测量表明:总碳含量中,三种处理总体表现为随时间（或季节）变化持续上升的趋势。其中,除了7月30日其余时间均为110°高于其他两个处理,处理间差异显着;叶片总氮含量三种处理总体表现为先下降后上升再下降的趋势;三种处理叶片C/N值中,叶片C/N值为80°>110°>50°（对照）,三种处理间差异显着;（4）通过对三种拉枝处理下叶片内源激素的含量及其比值的测定和分析,拉枝角度与ABA含量、ABA/IAA、ABA/GA3均呈现极显着正相关;与IAA含量、GA3含量呈现极显着负相关;这说明,ABA含量、ABA/IAA和ABA/GA3随着拉枝角度的升高逐渐升高,而IAA含量、GA3含量则随着拉枝角度的升高而降低。综合上述结论,得出拉枝角度为110°时有利于养分积累和激素分配,因此富士矮化自根砧的整形修剪中进行拉枝为110°更有利于树体生长。
杨杰[2]（2020）在《梨遗传转化体系的优化与赤霉素氧化酶GA2ox8基因的矮化功能研究》文中研究表明梨是我国的重要水果之一,属于蔷薇科（Rosaceae）梨属（Pyrus L.）多年生落叶木本果树。梨矮化密植栽培模具有早果、丰产、优质、省力化管理等诸多优点,矮化砧木的育种和矮化机理的研究为实现梨矮化栽培奠定基础。基于转基因技术的育种和基因功能研究已成为一种重要的手段,对于缩短育种周期和创制目标种质具有重要的作用。鉴于此,本研究对梨叶片和愈伤组织遗传转化的方法进行了研究。同时,在前人的基础上,利用转基因技术,解析梨赤霉素氧化酶GA2ox8基因的矮化功能。主要研究结果如下:1. 梨叶片和愈伤遗传转化体系优化。为提高农杆菌介导的梨叶片瞬时转化效率,利用单因素试验的方法,研究了遗传转化过程中农杆菌接种方式、侵染液碳源和p H对叶片瞬时转化效率的影响。结果表明,与‘康佛伦斯’和‘OHF 333’两种材料相比,‘山梨’叶片在以10μL白枪头接种的情况下,蓝斑个数最多;当转基因侵染液的p H值由4.5逐渐增大时,叶片瞬时转化效率呈上升趋势,直到p H为5.5时达到最大,之后呈下降趋势,而侵染液中不同的葡萄糖和蔗糖组合对瞬时转化效率并无显着影响。此外,‘OHF 333’叶片在含有80 mg/L新霉素或5 mg/L卡那霉素的再生培养基中愈伤无法正常生长。为建立愈伤的遗传转化体系,首先筛选了‘红星’愈伤继代培养基中生长素和细胞分裂素的浓度,其细胞分裂素6-BA最适浓度为0.5 mg/L,生长素2,4-D的最适浓度为1.0 mg/L或1.5mg/L,其次筛选了不同浓度的卡那霉素和潮霉素对愈伤生长的影响,结果表明,当培养基中分别含有25 mg/L卡那霉素或2.5 mg/L潮霉素,愈伤无法正常生长。2. PbGA2ox8基因的矮化功能分析。利用NCBI数据库,搜索得到白梨GA2ox8序列。从‘红早酥’梨幼嫩叶片中克隆该基因,构建过表达载体。氨基酸序列分析结果显示,PbGA2ox8蛋白具有GA2ox家族的保守结构域DIOX＿N和2OG-Fell＿Oxy,与拟南芥和水稻的GA2ox蛋白的结构域相似。系统进化分析结果表明,PbGA2ox8与拟南芥和水稻中的C20-GA2ox基因具有较高的同源性,其中与At GA2ox8和At GA2ox7位于同一个进化枝上。烟草叶片和洋葱表皮亚细胞定位结果表明,PbGA2ox8基因编码的蛋白定位于细胞核和细胞质。此外,与野生型对照相比,过表达PbGA2ox8基因的转基因烟草株系呈现株高矮小,节间极度短缩,叶片长度和宽度减小。
王红平[3]（2019）在《不同矮化中间砧对长富2号苹果生长生理及果实品质的影响》文中研究指明现代矮砧密植栽培模式是当今世界苹果发展的主要方向,选择适宜优良的砧穗组合是实现矮砧密植栽培优质高效生产的关键技术之一。该试验在甘肃省静宁县国家苹果产业技术体系平凉综合试验站果园进行,选择4年生长富2号/SH1/八棱海棠（T1）、长富2号/Y-1/八棱海棠（T2）、长富2号/B9/八棱海棠（T3）、长富2号/T337/八棱海棠（T4）和长富2号/M26/八棱海棠（T5）的砧穗组合幼树为试验材料。在果树生长季对树体营养生长与结构组成进行调查,采用石蜡切片法和光学显微镜观察叶片的解剖结构,同时测定叶片的生理活性物质,光合特性以及叶绿素荧光参数,对果实品质进行了综合测定,得出以下结论:1.不同砧穗组合树体结构组成差异显着:T5处理的树高、中心干分支数量和冠径幅度显着高于T2、T4处理,而干高显着减小;T3处理的枝条总量、长枝比例和中枝比例显着高于T2、T4处理,而短枝比例显着减小;T4处理的新梢长度和新梢粗度显着高于其他处理;不同砧穗组合的节间长度差异不显着;T4处理的中间砧/品种干径粗度比最大,T1处理的中间砧/品种干径粗度比最小。综合评判:5个不同砧穗组合树体的矮化效果为T2>T4>T3>T1>T5。2.不同砧穗组合叶片质量和解剖结构差异显着:T1、T3处理的叶片长度和叶片面积与其他处理相比显着增大,不同砧穗组合的叶片宽度和叶形指数无显着差异;T2、T4处理的百叶鲜重和百叶干重显着高于T1、T3和T5处理,T1处理的干鲜比显着高于T4、T5处理;T2、T4处理栅栏组织厚度和海绵组织厚度显着高于T3、T5处理,而T2、T4处理的栅海比显着高于T3处理;不同砧穗组合的叶片厚度和SR差异不显着;T1、T5处理的气孔密度显着高于T2处理。综合分析:T2、T4处理的叶片质量和解剖厚度质量显着高于其他处理。3.不同砧穗组合叶片生理活性与营养物质差异显着:T2处理的SOD和POD显着增大,T5处理的SOD和POD显着减小;T1处理的CAT和MAD显着增大,T2和T4处理的CAT和MDA显着减小;T2、T4处理的可溶性糖、可溶性蛋白显着增大,T1处理的可溶性糖、可溶性蛋白、脯氨酸和淀粉含量显着减小。综合分析:不同砧穗组合叶片的生理效应与营养水平依次为T2>T4>T5>T3>T1。4.不同砧穗组合叶片光合能力明显不同:T4处理的Pn最高,T2处理的Pn次之,T3处理的Tr和Ci最高,但T3处理的Pn和WUE最低。不同矮化中间砧对长富2号苹果叶片的光合特性以T2和T4处理的最为显着。综合得出:不同砧穗组合处理的叶片光合特性依次为T2>T4>T5>T3>T1。5.不同砧穗组合叶片的光合作用日变化的影响:不同砧穗组合的Pn呈双峰曲线变化类型,且出现明显的光合“午休”现象,于11:00时出现第1次峰值,15:00时出现第2次峰值。不同砧穗组合处理的Gs日变化规律明显不同,T3、T4砧穗组合的Gs日变化呈双峰曲线,而T1、T2和T5砧穗组合的Gs日变化呈现先升后降的趋势,各处理的Gs在13:00时达到最高值。Ci的日变化总体呈W字型,于13:00时达到第1次高峰,于15:00时达到第2次高峰。Tr的日变化和Pn日变化规律明显不同,不同砧穗组合处理的Tr日变化均呈单峰曲线,于13:00时达到最高峰,13:00以后Tr呈现下降趋势最终趋于平缓。WUE的日变化随着光强和蒸腾速率的增大总体呈现M字型,于13:00前后达到最大值。6.不同砧穗组合叶绿素荧光日变化的影响:不同苹果砧穗组合的Fo和Fm日变化呈现下降-上升-下降的变化模式,9:00时达到全天中的最高值,中午13:00时降低到全天中的最低值,13:00以后Fo和Fm缓慢上升至15:00后开始下降。Fv/Fm的日变化随着光照强度和温度的升高上升,11:00时Fv/Fm达到第1次高峰,下午13:00时Fv/Fm降低到全天中的最小值,13:00以后随着光照强度的减弱和温度的降低,Fv/Fm逐渐回升出现第2次高峰。不同砧穗组合处理的PI日变化表现出相同的趋势,早晨9:00时性能指数达到全天的最小值,之后随着光照强度和温度的升高性能指数逐渐上升,15:00时PI达到最高值。7.不同砧穗组合的果实品质差异显着:T2、T4处理的果实硬度和可溶性固形物显着高于T1、T3处理,T2、T4处理的果形指数显着高于T1、T3、T5处理,不同砧穗组合处理的单果重差异不显着;T2、T4处理的可溶性总糖和可滴定酸显着高于T1、T3处理。综合得出:不同砧穗组合果实的外观品质和内在品质依次为T4>T2>T5>T1>T3。
胡福初[4]（2019）在《荔枝矮化性状的鉴定评价与遗传研究》文中提出荔枝（Litchi chinensis Sonn.）是我国华南地区最重要的特色果树,传统管理模式下,荔枝树体高大,可生长至十几米至几十米高,给生产管理造成不便。近年来,矮化栽培已成为我国果园现代化管理的重要栽培模式,而矮化品种或砧木的开发利用是实现矮化栽培的重要途径。目前荔枝果园通常采取回缩修剪方式以控制株高实现矮化栽培,矮化种质资源缺乏有效培育和利用,矮化相关性状的发生机制与遗传规律尚不清楚。本研究系统开展了荔枝矮化性状鉴定评价、相关基因的筛选、遗传分离规律及QTL定位等工作,为荔枝矮化资源的发掘与创新利用提供理论参考。获得的主要研究结果如下:（1）对荔枝种质资源的枝梢长度、枝梢粗度、复叶长度、叶柄粗度、节间长度、叶片长度、叶片宽度、枝皮率等矮化相关表型进行测定分析,发现除了枝皮率之外的7个矮化相关性状之间均存在一定程度的相关性。根据相关性状的公因子分析结果,提出了荔枝矮化指数（D值）的概念和计算公式,建立了基于矮化指数判定荔枝矮化级别的标准,并对120份荔枝资源矮化特性进行了评价分级,分级结果与实践经验的判断基本相符;同时,通过枝皮率的比较分析,明确了枝皮率与枝梢直径呈现显着性负相关,相关系数达到了-0.69,而且在枝梢直径相近的情况下,不同品种之间枝皮率没有显着性差异,因而认为枝皮率不适宜作为荔枝矮化性状评价的关键指标。（2）分别以极乔化品种‘妃子笑’和矮化品种‘紫娘喜’的叶片和顶芽为材料,通过RNA-Seq测序比较矮化与乔化品种之间相关基因的差异表达情况。结果表明,共组装得到了55,810条unigenes,大约81.69%（45,740）的基因序列能够比对至少1个公共数据库进行功能注释;共计检测到了差异表达基因9190条,其中两品种顶芽之间有3,248个差异表达基因,叶片之间有1750个差异表达基因,主要集中在“植物激素信号转导”、“其它次生代谢产物的生物合成”、“遗传信息过程”、“氧化磷酸化”等相关生物学过程;重点分析了42个植物激素信号转导途径和69个能量代谢途径中涉及的差异基因,在对部分差异基因以及赤霉素生物合成与代谢相关基因进行q RT-PCR验证之后,将3个Lc GA2oxs转入烟草进行过表达分析,发现Lc GA2oxs在烟草中的超表达导致了转基因植株的明显矮化,说明Lc GA2oxs具有一定的“致矮”功能,并可能参与到荔枝的矮化形成过程。（3）以矮化品种‘紫娘喜’为母本,极乔化品种‘妃子笑’为父本进行杂交,采用SRAP分子标记对实生后代进行真假杂种鉴定,调查分析杂交后代矮化相关性状的分离规律及特点。结果表明,通过杂交一共得到了266株实生后代,经SRAP分子标记筛选出194份真杂种,真杂种率为72.9%,最终成活178株用于构建群体;对群体进行田间调查,明确了株高、新梢长度、复叶柄长度等8个矮化相关性状以及矮化指数的分离特点,各表型的变异系数为11.50%～23.23%,中亲优势为-7.37%～18.68%,存在较明显的趋中遗传。总体来看,本研究构建的杂交群体大小适中,目标性状分离显着,符合作图群体构建的相关要求。（4）以‘紫娘喜’ב妃子笑’的F1群体为作图群体,基于GBS技术进行简化基因组测序,构建荔枝高密度分子遗传图谱,并进行矮化相关性状的QTL定位研究,结果显示,鉴定得到了8,654,911个SNP标记,分为八种分离模式,其中可用于F1个体基因分型的分离类型包括hk×hk、lm×ll、ef×eg、ab×cd和nn×np等5种标记数量5,100,050个;经筛选过滤,3027个SNP标记上图并分布在15个连锁群上,总的遗传距离为1711.97 c M,平均遗传距离为0.57 c M,图谱质量总体较高;对8个矮化相关性状进行QTL分析,检测到了37个QTL位点,可以解释8.0%至14.7%（平均值=9.7%）的表型变异,在其中的32个QTL区域内发现126个候选基因,根据候选基因功能注释及差异表达情况进行分析,获得了82个候选基因的注释信息以及50个双亲间有显着性差异表达的基因,这些基因在调控荔枝矮化方面的作用和机制还有待于进一步研究。
贺世雄[5]（2019）在《不同砧穗组合柑橘生长差异及矮化机理研究》文中指出柑橘（Citrus reticulata Blanco）是世界上最重要的果树,广泛种植于我国南方地区,其中砂糖橘是原产于广东省四会市的优良柑橘主栽品种之一,生产上其砧木的应用较混乱,造成栽培管理和果实品质优劣差异。生产上柑橘都是嫁接繁殖,接穗的生长受到砧木品种的影响,砧木控制接穗生长的内在机制尚还不清楚。本研究以砂糖橘为试材,将其分别嫁接在酸橘（Citrus reticulata Blanco）、卡里佐枳橙[Citrus sinensis（L.）Osbeck×Poncirus trifoliata（L.）Raf.]、宜昌橙（Citrus ichangensis Swingle）、枳壳[Poncirus trifoliate（L.）Raf]、红黎檬（Citrus limonia Osb.）、枸头橙（Citrus aurantium L.）、酸橙（Citrus aurantium L.）、红橘（Citrus reticulata Blanco）、粗柠檬（Citrus jambhiri Lush）、酸柚（Citrus maxima（Burm.）Merr.）、香橙（Citrus Junos Sieb.ex Tanaka）、飞龙枳[Poncirus trifoliate（L.）Raf.var.monstruosa]、砂糖橘（Citrus reticulata Blanco cv.Shatangju）13种不同的砧木上,观察他们的生长势差异,并从生理及分子层面阐明砧木对柑橘接穗生长影响的内在机制,为柑橘砧木的筛选提供理论基础。本研究的结果主要如下:1.嫁接在粗柠檬、香橙和酸柚砧上的接穗生长势较宜昌橙、飞龙枳和枳壳砧上的旺盛。以粗柠檬、香橙和酸柚为砧的嫁接植株具有较大的植株高度、梢长、砧木粗度、接穗粗度、主干横截面积（TCSA）等形态指标。综合来看,在本研究中粗柠檬、香橙和酸柚可作为乔化砧,而宜昌橙、飞龙枳和枳壳可作为矮化砧。2.嫁接在乔化砧上的柑橘叶片有较高的净光合速率（A）和水分利用效率。本研究中酸柚砧的总叶绿素含量最高,而宜昌橙砧的最低;嫁接在香橙砧上的砂糖橘叶片净光合速率（A）较高,而嫁接在红黎檬、宜昌橙和酸橘砧上的较低;水分利用效率（WUE）则以粗柠檬为砧的最高,其次为嫁接于酸柚砧上的,水分利用效率（WUE）较低的是卡里佐枳橙砧、飞龙枳砧、酸橘砧和红黎檬砧。A与植株高度呈正相关,其相关系数为0.429;WUE与植株高度具有一定的正相关性,其相关系数为0.588。3.乔化砧可提高接穗叶片中可溶性糖、还原糖的含量。嫁接在香橙砧、红黎檬砧上砂糖橘中的可溶性总糖含量显着高于嫁接在飞龙枳砧和宜昌橙砧上的;嫁接在香橙砧、粗柠檬砧的还原糖含量显着高于嫁接在宜昌橙砧和酸橘砧上的;以酸橙和粗柠檬为砧的砂糖橘叶片含蔗糖较高,而以宜昌橙和枸头橙为砧的则较低。4.叶片中SOD酶活、CAT酶活、多酚含量与均与植株高度具有一定正相关性,而POD活性与植株高度负相关。香橙砧和粗柠檬砧嫁接砂糖橘中SOD活性较高,嫁接在酸橘砧和宜昌橙砧上的SOD活性较低;嫁接在乔化砧上的叶片中POD酶活显着较嫁接在矮化砧上的低;CAT活性在粗柠檬砧上最高,而在卡里佐枳橙和枳壳砧上的活性相对较低;香橙和酸橙砧中多酚含量明显高于枳壳与卡里佐枳橙砧上的。5.与乔化砧相比,嫁接在矮化砧上的柑橘有较低的IAA水平和较高的ABA水平。嫁接在粗柠檬砧、酸柚砧和香橙砧上的砂糖橘中生长素（IAA）含量较高;而在枳壳和飞龙枳砧上的脱落酸（ABA）含量较高,在粗柠檬上的ABA的含量最低;以粗柠檬为砧的砂糖橘植株中IAA/ABA比明显高于其余砧穗组合,酸柚和香橙砧的次之,而枳壳砧的IAA/ABA比最低。相关性分析表明接穗中IAA和IAA/ABA均与生长活力正相关,而ABA与生长势负相关。6.嫁接在矮化砧的砂糖橘上有关IAA合成和运输途径的基因表达量显着下调。IAA合成途径关键基因YUC1,YUC3,YUC6和IAA运输基因LAX3,PIN4,PIN6均在乔化砧粗柠檬、酸柚和香橙上表达量较高,而在矮化砧飞龙枳、宜昌橙和枳壳砧中的表达量较低。IAA合成基因的高表达使接穗中IAA积累,促进接穗的生长,而以嫁接在矮化砧上砂糖橘中IAA运输基因的低表达会造成生长素从地上部向地下部的运输受到阻,使根系生长减缓,从而影响根系向地上部的物质供应。与之相反,ABA合成基因NCED6,NCED8在矮化砧上的砂糖橘中具有较高的表达量,而在乔化砧上有较低的表达量。
陶春燕,陶兴文,杨明清[6]（2018）在《杧果矮化密植丰产栽培技术》文中研究指明杧果是景谷县特产,也是当地群众的主要经济来源之一。在20世纪,景谷70、80年代因盛产杧果而有"杧果之乡"的美称。近年来由于管理粗放,加之杧果树老化和病虫危害严重,使杧果产量低、品质差,果农收入减少,给果农产生了种杧果不如种桉树的思想,不少果农把十几年甚至4050年的杧果树砍了种桉树。为了恢复和发展景谷特色经济"杧果"。通过几年来参与杧果矮化密植丰产栽培基地的试验推广,基本掌握了杧果矮化密植丰产栽培技术,了解了杧果的生长规律、生长需要,并积累了一些植栽培管理的经验。探讨了杧果矮化密植栽培的相关技术,以供广大种植者的参考。
王怡玢[7]（2018）在《苹果矮化砧木M9-T337影响嫁接富士幼树成形成花生理分子机制研究》文中研究指明矮化砧木对苹果幼树树体生长和开花结果具有重要的影响,探究相关生理机制对推广矮化密植栽培模式以及深入研究嫁接苹果砧穗互作关系十分重要。本研究选用3年生矮化砧木M9-T337与富士（Fuji）作为试材,利用其二者在树体大小、幼树期长短、成花结果难易程度等显着生长特性差异,通过对二者及其正反嫁接组合的树体生长情况、根系生长情况、成花特性、内源激素含量、矿质营养元素累积情况以及相关基因表达情况的检测,旨在探究M9-T337作为矮化砧木对苹果幼树成形成花的影响。获得的主要研究结果如下:1、M9-T337矮化砧木对苹果幼树树体生长的影响（1）M9-T337矮化砧木对Fuji各项生长指标的降幅达28.9%-74.5%,对树势起到明显减弱作用。（2）嫁接在矮化砧木M9-T337上,使Fuji幼树根系从自身的疏远营养根型改变为M9矮化砧木的浅层多分枝根型,极大地降低了粗根比例。（3）受M9-T337矮化砧木的影响,Fuji/M9-T337中IAA在砧木韧皮部发生积累,其他内源激素在Fuji/M9-T337中的含量也受其调节。（4）Fuji/M9-T337中与激素有关基因在根系和叶片各个时期的表达量普遍介于Fuji和M9-T337扦插苗之间。IAA的含量与MdYUCCA10a基因的表达量存在着明显的滞后性关系,GAs含量与MdGA20ox基因的表达量也存在着明显的滞后性关系。2、M9-T337矮化砧木对苹果幼树花芽分化的影响（1）嫁接在矮化砧木M9-T337上,Fuji短枝比例增加,成花率由0%-1.4%提高到8.7%-11.3%。（2）M9-T337矮化砧木在5-7月间使Fuji叶片中有机物的快速积累,从而改善其叶片质量。（3）Fuji/M9-T337叶片与短枝顶芽N、P、K含量以及可溶性糖和淀粉含量与Fuji扦插苗相比均显着提高,M9-T337矮化砧木通过改变植株叶片和短枝顶芽中矿质元素和碳水化合物的积累,对Fuji花芽分化产生促进作用。（4）嫁接在矮化砧木M9-T337上,Fuji短枝顶芽中的成花诱导途径整合因子MdSOC1和MdFT及其下游基因Md SPL9、蔗糖合成相关基因MdTPS1和MdTPS2以及糖代谢相关基因MdSUSY1的含量较Fuji扦插苗均有增加。综上,M9-T337矮化砧木通过改变Fuji中相关基因的表达水平以及传递过程,进而改变其所调控的激素、矿质元素以及碳水化合物的合成与运输的速率和方式,从而改变其叶片质量、长短枝比例、根系构型等与植株生长密切相关的形态指标,最终促进Fuji发生树体矮化以及花芽分化。
赵英,唐玉娟[8]（2017）在《芒果叶片SOD、CAT活性与生长势的关系》文中指出为探讨芒果矮化的酶学机制,笔者进行芒果叶片超氧化物岐化酶（SOD）、过氧化氢酶（CAT）的活性与生长势的研究。结果表明芒果叶片超氧化物岐化酶活性与树体矮化成正相关,活性越高树体越矮化、活性越低树体越高大,认为超氧化物岐化酶可以作为芒果矮化预选的一项指标;芒果叶片过氧化氢酶活性在不同生长力级的种质上差异性不显着,过氧化氢酶活性与生长势存在直线线性相关关系,认为过氧化氢酶不能作为芒果矮化预选的一项指标。
董翠翠[9]（2017）在《三种柑橘砧木及其嫁接苗矮化性状相关参数研究》文中研究表明目前国内外柑橘生产中常以乔化砧酸橙、红橘、酸柚、枳橙,以及半乔化砧枳和香橙为砧木,而这些砧木大多会使树体长势强旺、树冠高大,致使冠层提早郁闭、单位树冠体积载果量少和果实品质良莠不齐等问题较普遍出现。而矮化砧木具有矮化树体,提早开花结果,增加单位投影面积枝梢数量和果实产量,提高果实品质和生产效率等效应,有利于实现柑橘果园的优质高效生产和轻简高效管理。国内外有关柑橘矮化砧木的研究已有较长历史,但迄今对于柑橘矮化砧木与植株生理的相关性和矮化机制的系统研究,以及对矮化砧木及其嫁接植株栽培生理的系统性评价鲜见报道。本文以大叶大花枳（P.trifoliata（L）Raf.var.DayedahuaZhi）、枣阳小叶小花枳（P.trifoliata（L）Raf.var.ZaoyangxiaoyexiaohuaZhi）和飞龙枳（P.trifoliata（L）Raf.var.Monstrosa）等三种砧木为材料,嫁接塔罗科血橙（Citrus sinensis Osbeck,Tarocco blood orange）,研究不同砧木实生苗的生长差异以及砧木对接穗生长发育的影响,分析砧穗之间的互作效应和矮化机理,探索筛选影响柑橘嫁接植株生长势的主效因子。试验结果如下:1.不同砧木品种实生苗在不同生长时段的生长势和形态指标各不相同。随着实生苗月龄的增加,大叶大花枳株高、茎粗等增长量显着大于飞龙枳,茎粗和叶片长度等参数值大于枣阳枳。2.三种砧木的塔罗科血橙嫁接苗生长势也呈明显差异。大叶大花枳嫁接苗株高、根系长度、接穗茎粗、叶片长度和宽度,以及单株鲜重等参数值,均显着大于枣阳枳和飞龙枳嫁接植株;大叶大花枳、枣阳枳和飞龙枳嫁接苗的穗/砧茎粗比值分别为71.97%、65.68%和65.58%,表明大叶大花枳与塔罗科血橙的嫁接亲和性可能高于其他两种砧穗组合。生长势可作为柑橘嫁接苗矮化性状评价的重要参数。3.从嫁接苗茎干和根茎解剖结构可见,嫁接苗的根皮率、枝皮率与其生长势呈负相关,其木质部所占比例越高,苗木生长势越强;根茎和茎干导管平均横截面积、导管密度,茎干导管总面积与木质部横截面积比值等,均与嫁接苗生长势呈正相关;表明前述解剖结构参数对树体生长势具有重要影响。飞龙枳嫁接苗的根皮率和枝皮率最大,枣阳枳次之,大叶大花枳嫁接植株的最小;而茎干和根茎的导管密度、木质部横截面及横截面导管总面积与木质部横截面积的比值,则均以大叶大花枳嫁接植株最大,枣阳枳次之,飞龙枳嫁接植株为最小。4.大叶大花枳嫁接苗叶片和根系的N、Ca、Fe含量显着高于飞龙枳和枣阳枳嫁接植株,P、Cu、Zn含量则以飞龙枳植株叶片和根系的含量较高,而大叶大花枳嫁接植株夏梢叶片中K含量显着高于其他两种砧木嫁接植株。5.不同砧木嫁接苗叶片和根系的可溶性糖含量与嫁接苗生长势呈显着负相关,即飞龙枳砧塔罗科血橙植株可溶性糖含量最高,枣阳枳次之,大叶大花枳最低。暗示可溶性糖可作为植株矮化性状的预选指标。6.不论是夏梢叶片还是秋梢叶片,生长量最大的大叶大花枳砧塔罗科血橙嫁接苗叶片中超氧化物气化酶（SOD）、过氧化物酶（POD）和过氧化氢酶活性（CAT）均显着高于矮化的飞龙枳砧嫁接苗,即叶片中SOD、POD、CAT活性与生长势呈显着正相关,而嫁接苗根系组织POD活性与植株生长势呈显着负相关。叶片SOD、POD、CAT酶活性和根系POD酶活性可能成为植株矮化性状的参考指标。7.三种砧木塔罗科血橙嫁接苗的叶片IAA含量显着高于根系组织、夏梢含量显着高于秋梢;夏梢和秋梢叶片及其同期的根系组织中,IAA含量均以大叶大花枳砧嫁接苗显着高于飞龙枳和枣阳枳,而飞龙枳砧嫁接苗根系和叶片的ABA含量均为最高,大叶大花枳嫁接苗均为最低;大叶大花枳砧嫁接苗叶片和根系组织的ZT/ABA、IAA/ABA、（ZT+GA3+IAA）/ABA等比值均为最大,飞龙枳砧嫁接苗的比值则最小,这些参数值呈随嫁接苗生长势减弱而规律性降低的趋势。可见,叶片和根系IAA和ABA含量水平可作为矮化性状的预选参数。8.对不同砧木塔罗科血橙嫁接苗叶片和根系中生长素（YUC）和脱落酸（NCED）合成途径相关基因表达分析可知,IAA合成调控基因CitYUC3、CitYUC6、CitYUC7、CitYUC9、CitYUC11等在叶片中的表达量与嫁接苗生长势和叶片中的IAA含量呈正相关,CitYUC3、CitYUC9、CitYUC11基因在根系中的表达量也与植株生长势呈正相关;ABA合成调控基因CitNCED3、CitNCED8和CitNCED9在嫁接苗叶片和根系中的表达量均与嫁接苗的生长势呈负相关,而与植株叶片和根系ABA含量呈正相关。试验结果表明,CitYUC3、CitYUC9、CitYUC11、CitNCED3、CitNCED8和CitNCED9基因是影响植株生长势的主要基因,可作为砧木及其砧穗组合矮化性状筛选的依据,也可为矮化砧木改良基因工程提供参考。综合上述研究结果,砧木及其砧穗组合的矮化性状受多种因素的综合调控,其中根（枝）皮率和导管密度,IAA和ABA等内源激素的合成与积累,ZT/ABA、IAA/ABA和（ZT+GA3+IAA）/ABA比值等对嫁接苗矮化性影响较大,可能是影响砧木矮化性的主效因子。而IAA和ABA合成相关基因,即CitYUC3、CitYUC9、CitYUC11、CitNCED3、CitNCED8和CitNCED9基因可能是影响砧木矮化能力的主导基因。
杨伟伟[10]（2016）在《不同栽培方式和水分胁迫对苹果树体结构和功能影响的数字化模拟研究》文中认为黄土高原地区苹果产量占我国苹果产量一半以上,目前正经历着由乔砧密植向矮砧密植栽培方式的转变,但也面临着农业用水不足、水分胁迫不断加剧的问题。苹果树体结构直接影响树体光截获、蒸腾及水分运输,进而影响树体干物质生产及产量和品质的形成。栽培方式的转变以及水分胁迫的加剧,会影响树体结构形式及生理功能的发挥,而树体结构、功能和环境间又相互联系,变化复杂。因此,掌握不同栽培方式及水分胁迫对树体结构、功能的影响并构建包括树体结构、功能、环境的功能结构模型,对于实现冠层结构的优化、栽培方式的转变、应对水分胁迫及采取合理园艺措施进行调控具有重要的理论意义,为果树生产提供切实可行指导。本文通过建立不同类型数字化模型,系统研究了不同栽培方式及水分条件下树体结构或功能的变化特性,并首次建立了完整的苹果功能结构模型,得到如下研究成果:（1）明确了不同类型枝梢枝叶形态参数特性,成功构建了乔化密植与矮化密植富士与嘎啦树体静态三维虚拟植物模型,明确了矮化中间砧改善树体光截获的树体结构因素。结果表明:黄土高原地区长枝叶面积估算可基于叶面积与枝梢长度的一元线性模型,而短枝可基于其平均叶面积,同时,对叶面积的估算应具有针对性,区分品种、栽培方式及枝梢类别。矮化中间砧使树体体积及营养生长减少约50%,而不影响生殖生长。矮化中间砧使营养短枝叶面积的空间分布更为均匀,使树冠整体、果台副梢和营养短枝光截获效率（STAR）分别提高25%、21%和17%。富士叶片聚集程度大于嘎啦,使富士光截获效率低于嘎啦。矮化中间砧的使用可高效率的提高光截获效率。虚拟果园的构建可显着提高光截获评价的精确度。（2）明确了叶片各功能参数间的关系,揭示了矮化栽培使叶片净光合速率下降的原因。单叶尺度气孔导度与光合速率模型的均方根误差分别为0.0318 mol H2O m-2 s-1和1.7498μmol CO2 m-2 s-1,偏差分别为0.007和-0.0027,模拟结果精确度高。苹果通过调节单位叶面积干重、叶片面积氮含量及氮在光合机构中的分配适应光环境的变化。单叶水平下,同乔化树相比,虽然矮化树体叶面积氮含量比乔化树高18%（富士）和13%（嘎啦）,但其分配至羧化系统的氮比例降低-32%（富士）和-31%（嘎啦）,导致矮化树净光合速率降低-15%（富士）和-22%（嘎啦）,水分利用效率及光合氮利用效率分别下降-41%（富士）和-22%（嘎啦）。乔化中间砧树体叶片光合速率受气孔因素限制,而矮化树体受非气孔因素限制。乔化树对水分的利用更为保守。（3）构建了乔化密植与矮化密植富士与嘎啦苹果树RATP功能结构模型,揭示了矮化栽培提高树体碳同化能力的原因,明确了由品种及中间砧因素引起的叶片功能和分布对于树体功能的相对贡献。矮化富士整体树冠净光合速率比乔化富士提高63%,栽培方式对嘎啦整体树冠光合速率无显着影响。树体光合速率受品种引起的的叶片功能的显着影响,但由中间砧因素引起的叶片分布可对树体光合速率起到调节作用。品种及中间砧因素引起的叶片功能都显着影响冠层蒸腾速率,然而叶片功能对蒸腾速率影响程度取决于品种以及中间砧类型。矮化中间砧叶片分布显着提高了树体净光合速率和水分利用效率。矮化中间砧引起的叶片功能显着提高了嘎啦水分利用效率,却降低了富士水分利用效率。嘎啦叶片功能显着提高水分利用效率。（4）通过对长期水分胁迫胁迫下苹果树体结构的分析,明确了夏季中度水分胁迫对树体结构和产量的影响及二者与枝梢状态转变间的内在联系。结果表明:水分胁迫未对树体的发育阶段产生影响。基于变阶马尔科夫模型对枝梢类型转变的分析,发现水分胁迫显着降低了枝梢顶芽转变为长、中枝的概率,却增加了转变为花芽、短枝及亡芽的概率。水分胁迫亦轻微的提高了腋花芽的比例。水分胁迫下较高的花芽比例减轻了树体的大小年现象。中度水分胁迫通过降低营养生长,加速个体发育,有利于成花诱导。（5）成功构建了可模拟苹果树体动态结构变化及碳同化与分配的苹果功能结构模型。以MappleT模型模拟富士不同树体结构及树体内部各类型枝梢。将树体结构作为输入变量输入QualiTree模型,模拟枝梢及果实在一个生长季内的生长。改进QualiTree模型,将树体枝梢分为长、中、短枝梢三类,并改进光截获模型,使其更适合苹果树体。耦合模型可有效模拟树体的生长及结构特性（叶面积,枝梢类型和数量,果实生长）,可模拟不同类型枝梢及果实生长的多样性。但模型由于高估了单个枝梢的叶面积,降低了枝梢生长的多样性。模型可应用于精确模拟负载量对树体生长的影响。
二、芒果矮化密植栽培技术（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、芒果矮化密植栽培技术（论文提纲范文）
（1）拉枝处理对富士苹果M9-T337生长及生理的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 相关研究进展 |
| 1.2 研究内容及意义 |
| 第2章 不同拉枝角度对树体生长的影响 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.2 结果与分析 |
| 2.3 讨论 |
| 第3章 不同拉枝角度对叶片光合特性的影响 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.2 结果与分析 |
| 3.3 讨论 |
| 第4章 不同拉枝角度对叶片碳氮平衡的影响 |
| 4.1 材料与方法 |
| 4.2 结果与分析 |
| 4.3 讨论 |
| 第5章 不同拉枝角度对叶片激素分配的影响 |
| 5.1 材料与方法 |
| 5.2 结果与分析 |
| 5.3 讨论 |
| 第6章 结论与展望 |
| 6.1 结论 |
| 6.2 展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
（2）梨遗传转化体系的优化与赤霉素氧化酶GA2ox8基因的矮化功能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 前言 |
| 1.2 梨遗传转化研究进展 |
| 1.2.1 梨叶片不定芽再生体系研究 |
| 1.2.2 梨转基因的研究 |
| 1.2.3 影响梨遗传转化的因素 |
| 1.3 果树矮化机理的研究进展 |
| 1.4 赤霉素研究进展 |
| 1.4.1 赤霉素的发现、组成和生理作用 |
| 1.4.2 赤霉素合成与代谢途径 |
| 1.4.3 赤霉素代谢基因GA2-oxidase的功能 |
| 1.4.4 赤霉素的信号转导 |
| 1.5 研究目的与意义 |
| 第二章 梨叶片和愈伤遗传转化体系的优化 |
| 2.1 材料 |
| 2.1.1 植物材料 |
| 2.1.2 载体及菌株 |
| 2.1.3 试剂和培养基 |
| 2.2 方法 |
| 2.2.1 梨茎段和果肉愈伤离体培养 |
| 2.2.2 梨叶片侵染与共培养 |
| 2.2.3 梨叶片GUS组织化学染色和数据统计 |
| 2.2.4 ‘OHF333’梨叶片转基因体系抗生素浓度筛选 |
| 2.2.5 ‘红星’梨果肉继代培养基植物生长调节剂浓度筛选 |
| 2.2.6 ‘红星’果肉愈伤转基因抗生素浓度筛选 |
| 2.3 结果与分析 |
| 2.3.1 不同类型培养基对农杆菌生长的影响 |
| 2.3.2 不同造伤方式对梨叶片gus瞬时表达的影响 |
| 2.3.3 侵染液碳源组合和pH对梨叶片侵染的影响 |
| 2.3.4 不同浓度卡那霉素或新霉素对‘OHF333’梨叶片再生的影响 |
| 2.3.5 不同浓度生长素和细胞分裂素组合对梨愈伤的影响 |
| 2.3.6 不同浓度卡那霉素或潮霉素对梨愈伤生长的影响 |
| 2.4 讨论 |
| 第三章 PbGA2ox8 基因的矮化功能分析 |
| 3.1 材料 |
| 3.1.1 植物材料 |
| 3.1.2 载体及菌株 |
| 3.1.3 试剂和仪器 |
| 3.1.4 引物合成 |
| 3.2 方法 |
| 3.2.1 基因进化树分析及序列分析 |
| 3.2.2 植物总RNA提取及反转录合成cDNA |
| 3.2.3 目的基因克隆及纯化 |
| 3.2.4 PbGA2ox8 基因载体构建和根瘤农杆菌转化 |
| 3.2.5 PbGA2ox8 基因亚细胞定位 |
| 3.2.6 PbGA2ox8 基因遗传转化 |
| 3.2.7 PbGA2ox8 转基因烟草鉴定 |
| 3.2.8 转基因烟草形态指标检测 |
| 3.3 结果与分析 |
| 3.3.1 PbGA2ox8 基因克隆及氨基酸序列分析 |
| 3.3.2 PbGA2ox8 的系统进化树分析 |
| 3.3.3 烟草和洋葱亚细胞定位 |
| 3.3.4 PbGA2ox8 转基因烟草筛选 |
| 3.3.5 过表达PbGA2ox8 基因对烟草表型的影响 |
| 3.4 讨论 |
| 第四章 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
（3）不同矮化中间砧对长富2号苹果生长生理及果实品质的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Summary |
| 缩略词 |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.1.1 我国苹果的发展现状 |
| 1.1.2 研究的目的及意义 |
| 1.2 矮化中间砧的研究进展 |
| 1.2.1 矮化中间砧对果树形态指标的影响 |
| 1.2.2 矮化中间砧对果树渗透调节物质的影响 |
| 1.2.3 矮化中间砧对果树酶活性的影响 |
| 1.2.4 矮化中间砧对果树光合作用的影响 |
| 1.2.5 矮化中间砧对果树叶绿素荧光特性的影响 |
| 1.2.6 矮化中间砧对树体产量和果实内外品质的影响 |
| 1.3 技术路线 |
| 第二章 不同矮化中间砧对长富2号苹果树体生长结构组成的影响 |
| 2.1 试验材料与方法 |
| 2.1.1 试验区概况 |
| 2.1.2 试验材料 |
| 2.1.3 试验设计与方法 |
| 2.1.4 数据处理与分析软件 |
| 2.2 结果与分析 |
| 2.2.1 不同矮化中间砧对长富2号苹果树体生长的影响 |
| 2.2.2 不同矮化中间砧对长富2号苹果树体枝类结构组成的影响 |
| 2.2.3 不同矮化中间砧对长富2号苹果树体新梢生长的影响 |
| 2.2.4 不同矮化中间砧对长富2号苹果树体品种和砧木干径的影响 |
| 2.3 讨论 |
| 2.3.1 不同矮化中间砧对长富2号苹果树体结构生长的影响 |
| 2.3.2 不同矮化中间砧对长富2号苹果树体新梢和干径的影响 |
| 第三章 不同矮化中间砧对长富2号苹果叶片解剖结构和生理指标的影响 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 试验区概况 |
| 3.1.2 试验材料 |
| 3.1.3 试验设计与方法 |
| 3.1.4 数据处理与分析软件 |
| 3.2 结果与分析 |
| 3.2.1 不同矮化中间砧对长富2号苹果叶片外部形态特征的比较 |
| 3.2.2 不同矮化中间砧对长富2号苹果叶片质量的影响 |
| 3.2.3 不同矮化中间砧对长富2号苹果叶片解剖结构参数的影响 |
| 3.2.4 不同矮化中间砧对长富2号苹果叶片厚度、CTR和SR解剖参数的影响 |
| 3.2.5 不同矮化中间砧对长富2号苹果叶片保护性酶类含量的影响 |
| 3.2.6 不同矮化中间砧对长富2号苹果叶片生理活性物质含量的影响 |
| 3.3 讨论 |
| 3.3.1 不同矮化中间砧对长度2号苹果叶片形态特征的影响 |
| 3.3.2 不同矮化中间砧对长富2号苹果叶片生理活性物质和酶活性的影响 |
| 第四章 不同矮化中间砧对长富2号苹果光合作用及叶绿素荧光特性的影响 |
| 4.1 试验材料与方法 |
| 4.1.1 试验区概况 |
| 4.1.2 试验材料 |
| 4.1.3 试验设计与方法 |
| 4.1.4 数据处理与分析软件 |
| 4.2 结果与分析 |
| 4.2.1 不同矮化中间砧对长富2号苹果叶片光合参数的比较 |
| 4.2.2 不同矮化中间砧对长富2号苹果叶片光合特性日变化的影响 |
| 4.2.3 不同矮化中间砧对长富2号苹果光合作用光响应曲线的影响 |
| 4.2.4 不同矮化中间砧对长富2号苹果光响应曲线特征参数的影响 |
| 4.2.5 不同矮化中间砧对长富2号苹果CO2响应曲线的影响 |
| 4.2.6 不同矮化中间砧对长富2号苹果CO2响应曲线特征参数的影响 |
| 4.2.7 不同矮化中间砧对长富2号苹果叶绿素荧光参数日变化的影响 |
| 4.3 讨论 |
| 4.3.1 不同矮化中间砧对长富2号苹果叶片光合作用的影响 |
| 4.3.2 不同矮化中间砧对长富2号苹果叶绿素荧光特性的影响 |
| 第五章 不同矮化中间砧对长富2号苹果果实品质的影响 |
| 5.1 试验材料与方法 |
| 5.1.1 试验区概况 |
| 5.1.2 试验材料 |
| 5.1.3 试验设计与方法 |
| 5.1.4 数据处理与分析软件 |
| 5.2 结果与分析 |
| 5.2.1 不同矮化中间砧对长富2号苹果果实外观品质的影响 |
| 5.2.2 不同矮化中间砧对长富2号苹果果实内在品质的影响 |
| 5.3 讨论 |
| 5.3.1 不同矮化中间砧对长富2号苹果果实外观品质的影响 |
| 5.3.2 不同矮化中间砧对长富2号苹果果实内在品质的影响 |
| 第六章 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
| 导师简介 |
| 附录A 5个不同矮化中间对长富2号苹果嫁接口亲和性的影响 |
| 附录B 5个不同矮化中间对长富2号苹果叶片和果实发育的影响 |
（4）荔枝矮化性状的鉴定评价与遗传研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 缩略词及英汉对照 |
| 第1章 前言 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.1.1 果树矮化栽培技术的应用 |
| 1.1.2 果树矮化性状的鉴定评价 |
| 1.1.3 果树矮化的形成机理 |
| 1.1.4 转录组测序技术在果树上的应用 |
| 1.1.5 果树分子遗传图谱构建与QTL定位 |
| 1.2 研究目的及意义 |
| 1.3 研究技术路线 |
| 第2章 荔枝种质矮化相关性状的鉴定评价 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 材料与方法 |
| 2.2.1 材料 |
| 2.2.2 矮化相关性状的测定与数据处理 |
| 2.3 结果分析 |
| 2.3.1 荔枝枝梢长度和粗度的鉴定评价 |
| 2.3.2 荔枝枝梢节间长度的鉴定评价 |
| 2.3.3 荔枝复叶柄长度与粗度的鉴定评价 |
| 2.3.4 荔枝叶片大小的鉴定评价 |
| 2.3.5 荔枝枝皮率的测定与分析 |
| 2.3.6 相关形态指标的主成分分析 |
| 2.3.7 荔枝矮化特性的综合评价 |
| 2.4 小结 |
| 第3章 乔化和矮化荔枝品种差异表达基因的分析 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 材料与方法 |
| 3.2.1 材料 |
| 3.2.2 RNA提取及c DNA文库构建与测序 |
| 3.2.3 数据组装和功能注释 |
| 3.2.4 差异表达分析和功能富集分析 |
| 3.2.5 定量实时PCR分析 |
| 3.2.6 Lc GA2ox基因的分离及功能分析 |
| 3.2.7 数据统计分析 |
| 3.3 结果与分析 |
| 3.3.1 转录组测序及序列组装 |
| 3.3.2 基因注释与功能分类 |
| 3.3.3 乔化和矮化荔枝样品中的差异表达基因 |
| 3.3.4 植物激素代谢相关的差异表达基因筛选和表达模式聚类分析 |
| 3.3.5 植物激素信号转导相关的差异表达基因筛选和表达模式聚类分析 |
| 3.3.6 能量代谢途径相关的差异表达基因 |
| 3.3.7 RNA-Seq差异表达基因的q RT-PCR验证 |
| 3.3.8 赤霉素生物合成过程相关基因表达分析 |
| 3.3.9 Lc GA2oxs的功能验证 |
| 3.4 小结 |
| 第4章 “矮化×乔化”F1作图群体的创建及矮化相关性状的评价与分离规律 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 材料与方法 |
| 4.2.1 材料 |
| 4.2.2 DNA的提取及质量检测 |
| 4.2.2.1 DNA的提取 |
| 4.2.2.2 DNA质量检测 |
| 4.2.3 SRAP引物组合筛选及真假杂种鉴定 |
| 4.2.4 杂交后代矮化相关性状评价与分离规律 |
| 4.3 结果与分析 |
| 4.3.1 DNA提取与检测 |
| 4.3.2 SRAP引物筛选及真假杂种鉴定 |
| 4.3.3 杂交后代矮化相关性状评价 |
| 4.4 小结 |
| 第5章 荔枝高密度分子遗传图谱及矮化相关性状的QTL定位 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 材料与方法 |
| 5.2.1 材料 |
| 5.2.2 GBS文库构建 |
| 5.2.3 高通量测序与数据分析 |
| 5.2.4 SNP发掘和基因分型 |
| 5.2.5 连锁图的构建与评估 |
| 5.2.6 QTL检测 |
| 5.2.7 候选基因的差异表达分析 |
| 5.3 结果与分析 |
| 5.3.1 矮化相关性状的表型分析 |
| 5.3.2 GBS库构建和序列数据分析 |
| 5.3.3 GBS数据分析 |
| 5.3.4 SNP发掘和基因分型 |
| 5.3.5 分子遗传连锁图谱的构建与评价 |
| 5.3.6 图谱质量的评估 |
| 5.3.7 矮化相关性状的QTL定位分析 |
| 5.3.8 候选基因的差异表达及功能注释 |
| 5.4 小结 |
| 第6章 全文讨论与结论 |
| 6.1 全文讨论 |
| 6.1.1 果树矮化性状的鉴定与评价 |
| 6.1.2 基于转录组技术分离果树矮化基因 |
| 6.1.3 作图群体构建及矮化性状的分离 |
| 6.1.4 分子遗传图谱构建与矮化性状的QTL定位 |
| 6.2 结论 |
| 6.3 创新之处 |
| 6.4 展望 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 在读期间发表论文及主持的项目 |
（5）不同砧穗组合柑橘生长差异及矮化机理研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 缩略词及英汉对照 |
| 1 前言 |
| 1.1 砧木对接穗生长的影响 |
| 1.2 砧木对接穗光合作用的影响 |
| 1.3 砧木对接穗碳水化合物含量的影响 |
| 1.4 砧木对接穗抗氧化酶活性和多酚含量的影响 |
| 1.5 砧木对接穗中激素含量的影响 |
| 1.6 砧木对接穗生长调控的分子机制 |
| 1.7 本研究的目的及意义 |
| 2 材料方法 |
| 2.1 实验材料与设计 |
| 2.2 实验方法 |
| 2.2.1 叶绿素含量测定 |
| 2.2.2 碳水化合物含量测定 |
| 2.2.3 抗氧化酶活性测定 |
| 2.2.4 多酚含量测定 |
| 2.2.5 植物激素含量测定 |
| 2.2.6 基因定量分析 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 不同砧木砂糖橘形态指标差异 |
| 3.2 不同砧木砂糖橘叶绿素含量差异 |
| 3.3 不同砧木砂糖橘光合特性差异 |
| 3.4 不同砧木砂糖橘碳水化合物含量差异 |
| 3.5 不同砧木砂糖橘抗氧化酶活性和多酚含量差异 |
| 3.6 不同砧木砂糖橘激素含量差异 |
| 3.7 不同砧木砂糖橘基因表达量差异 |
| 4 讨论 |
| 4.1 砧木对砂糖橘接穗生长指标的影响 |
| 4.2 砧木对砂糖橘叶片叶绿素含量的影响 |
| 4.3 砧木对砂糖橘光合特性的影响 |
| 4.4 砧木对砂糖橘碳水化合物含量的影响 |
| 4.5 砧木对砂糖橘抗氧化酶活性的影响 |
| 4.6 砧木对砂糖橘酚物质含量的影响 |
| 4.7 砧木对砂糖橘激素含量的影响 |
| 4.8 砧木对砂糖橘激素代谢途径基因表达量的影响 |
| 5 结论 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录A 不同砧木砂糖橘生长势 |
| 附录B 论文中基因定量PCR引物序列 |
| 附录C |
（6）杧果矮化密植丰产栽培技术（论文提纲范文）
| 1 引言 |
| 2 果园的选择 |
| 3 品种的选择 |
| 4 果苗的繁殖 |
| 4.1 苗床催芽 |
| 4.2 苗圃育苗 |
| 4.3 苗期管理 |
| 5 栽培技术 |
| 5.1 园地选择 |
| 5.2 整地 |
| 5.3 栽培季节 |
| 5.4 栽培方法 |
| 6 后期管理 |
| 6.1 抚育管理 |
| 6.1.1 幼龄期管理 |
| 6.1.2 结果期的管理 |
| 6.2 整形修剪 |
| 6.2.1 幼龄树整形 |
| 6.2.2 结果初期整形修剪 |
| 6.3 病虫害防治 |
| 7 采收 |
| 8 效益分析 |
| 8.1 经济效益 |
| 8.2 社会效益 |
| 8.3 生态效益 |
| 9 结语 |
（7）苹果矮化砧木M9-T337影响嫁接富士幼树成形成花生理分子机制研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.2 苹果矮化砧木栽培现状 |
| 1.2.1 国外矮化砧木栽培现状 |
| 1.2.2 国内矮化砧木栽培现状 |
| 1.3 苹果砧木致矮机理研究进展 |
| 1.3.1 树体发育与树体矮化关系研究进展 |
| 1.3.2 根系构型与树体矮化关系研究进展 |
| 1.3.3 激素与树体矮化关系研究进展 |
| 1.4 苹果花芽分化机理研究进展 |
| 1.4.1 矿质元素与花芽分化关系研究进展 |
| 1.4.2 糖与花芽分化关系研究进展 |
| 1.4.3 激素与花芽分化关系研究进展 |
| 1.5 选题的目的和意义 |
| 第二章 M9-T337矮化砧木对富士幼树树体生长的影响 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 试验材料 |
| 2.1.2 试验方法 |
| 2.1.3 数据处理与图表制作 |
| 2.2 结果与分析 |
| 2.2.1 M9-T337矮化砧木对富士幼树生长指标的影响 |
| 2.2.2 M9-T337矮化砧木对富士幼树根系构型的影响 |
| 2.2.3 M9-T337矮化砧木对富士幼树内源激素含量的影响 |
| 2.2.4 M9-T337矮化砧木对富士幼树激素相关基因表达量的影响 |
| 2.2.5 嫁接对可通过韧皮部传递基因表达情况影响 |
| 2.3 讨论 |
| 2.3.1 M9-T337矮化砧木对富士幼树生长特性的影响 |
| 2.3.2 M9-T337矮化砧木对富士幼树根系生长特征的影响 |
| 2.3.3 M9-T337矮化砧木对富士幼树内源激素的影响 |
| 2.3.4 M9-T337矮化砧木对富士幼树激素相关基因表达量的影响 |
| 2.3.5 嫁接对砧穗互作传递基因表达的影响 |
| 第三章 M9-T337矮化砧木对富士幼树花芽分化的影响 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 试验材料 |
| 3.1.2 试验方法 |
| 3.1.3 数据处理与图表制作 |
| 3.2 结果与分析 |
| 3.2.1 M9-T337矮化砧木对富士幼树成花率和枝类组成的影响 |
| 3.2.2 M9-T337矮化砧木对富士幼树叶片品质的影响 |
| 3.2.3 M9-T337矮化砧木对富士幼树矿质元素含量影响 |
| 3.2.4 M9-T337矮化砧木对富士幼树碳水化合物含量影响 |
| 3.2.5 M9-T337矮化砧木对富士幼树成花相关基因表达量的影响 |
| 3.3 讨论 |
| 3.3.1 M9-T337矮化砧木对富士幼树成花率和枝类组成的影响 |
| 3.3.2 M9-T337矮化砧木对富士幼树叶片品质的影响 |
| 3.3.3 M9-T337矮化砧木对富士幼树矿质元素的影响 |
| 3.3.4 M9-T337矮化砧木对富士幼树碳水化合物的影响 |
| 3.3.5 M9-T337矮化砧木对富士幼树成花相关基因表达量的影响 |
| 第四章 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
（8）芒果叶片SOD、CAT活性与生长势的关系（论文提纲范文）
| 1 试验材料与方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.2 测试指标与方法 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 芒果叶片超氧化物岐化酶 (SOD) 活性与矮化的关系 |
| 2.2 芒果叶片过氧化氢酶 (CAT) 活性与矮化的关系 |
| 3 讨论 |
（9）三种柑橘砧木及其嫁接苗矮化性状相关参数研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 国外柑橘矮化砧木选育现状 |
| 1.2 国内柑橘矮化砧木研究现状 |
| 1.3 柑橘矮化砧木矮化特性评价指标研究 |
| 1.3.1 形态特征 |
| 1.3.2 解剖特性 |
| 1.3.3 矿质元素 |
| 1.3.4 碳水化合物 |
| 1.3.5 酶活性 |
| 1.3.6 内源激素 |
| 1.3.7 矮化相关基因 |
| 第二章 引言 |
| 2.1 研究目的及意义 |
| 2.2 主要研究内容 |
| 2.3 研究目标 |
| 2.4 技术路线 |
| 第三章 材料与方法 |
| 3.1 试验材料 |
| 3.2 测定方法 |
| 3.2.1 形态指标 |
| 3.2.2 枝（根）皮率 |
| 3.2.3 根段、枝条解剖结构 |
| 3.2.4 植株营养 |
| 3.2.5 碳水化合物 |
| 3.2.6 酶活性 |
| 3.2.7 内源激素 |
| 3.2.8 矮化相关基因筛选与表达分析 |
| 3.2.9 数据统计与分析 |
| 第四章 结果与分析 |
| 4.1 植株生长状况分析 |
| 4.1.1 砧木实生苗 |
| 4.1.2 三种砧木塔罗科血橙嫁接苗 |
| 4.2 砧穗解剖结构分析 |
| 4.2.1 枝皮率和根皮率 |
| 4.2.2 导管密度 |
| 4.2.3 导管横截面积 |
| 4.2.4 导管总面积/木质部横截面积的比值 |
| 4.2.5 不同砧穗组合茎干和根茎解剖结构指标与生长势的相关性分析 |
| 4.3 不同砧木嫁接植株的营养状况分析 |
| 4.3.1 大量元素 |
| 4.3.2 中量元素 |
| 4.3.3 微量元素 |
| 4.4 不同砧木嫁接苗碳水化合物含量比对分析 |
| 4.4.1 可溶性糖含量 |
| 4.4.2 淀粉含量 |
| 4.5 不同砧木嫁接苗酶活性差异分析 |
| 4.5.1 超氧化物歧化酶（SOD） |
| 4.5.2 过氧化物酶（POD） |
| 4.5.3 过氧化氢酶（CAT） |
| 4.6 不同砧木塔罗科血橙嫁接苗内源激素含量比对分析 |
| 4.6.1 内源激素含量比较 |
| 4.6.2 ZT/ABA、GA_3/ABA、IAA/ABA、（ZT+GA_3+IAA）/ABA的比值 |
| 4.7 相关生理生化指标与嫁接苗生长势相关性分析 |
| 4.8 矮化性状相关基因表达分析 |
| 4.8.1 不同砧穗组合嫁接苗YUC家族基因的表达分析 |
| 4.8.2 不同砧穗组合嫁接苗NCED家族基因的表达分析 |
| 第五章 讨论 |
| 5.1 砧木对塔罗科血橙嫁接苗生长的影响 |
| 5.2 砧穗解剖结构对嫁接苗矮化性状的影响 |
| 5.3 矿质元素含量与柑橘植株矮化性的关系 |
| 5.4 碳水化合物与柑橘植株矮化性的关系 |
| 5.5 酶活性与柑橘植株矮化性的关系 |
| 5.6 内源激素与柑橘植株矮化性的关系 |
| 5.7 相关基因的表达与柑橘嫁接苗矮化性状的关系 |
| 第六章 结论与展望 |
| 6.1 结论 |
| 6.2 展望 |
| 参考文献 |
| 在校期间发表的论文和承担的项目 |
| 致谢 |
（10）不同栽培方式和水分胁迫对苹果树体结构和功能影响的数字化模拟研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 树体结构研究进展 |
| 1.2.1 树体结构研究起源 |
| 1.2.2 苹果树体结构特性 |
| 1.2.3 苹果树体结构研究-几何结构 |
| 1.2.4 苹果树体结构研究-拓扑结构 |
| 1.3 虚拟植物研究进展 |
| 1.3.1 分形理论 |
| 1.3.2 L系统 |
| 1.3.3 随机过程方法 |
| 1.3.4 几何构造建模法 |
| 1.4 树体结构与光截获研究进展 |
| 1.5 功能结构模型研究进展 |
| 1.6 研究中亟待解决的问题 |
| 1.7 研究目的和意义 |
| 第二章 不同栽培方式苹果静态三维模型构建及冠层结构与光截获评价 |
| 2.1 前言 |
| 2.2 材料与方法 |
| 2.2.1 试验材料 |
| 2.2.2 静态三维模型构建概述 |
| 2.2.3 数字化测定及枝叶形态结构参数测定 |
| 2.2.4 树体结构可视化及结构参数提取 |
| 2.2.5 光截获参数计算 |
| 2.2.6 模型精度检验 |
| 2.2.7 果实品质测定 |
| 2.2.8 果园生产效率 |
| 2.3 数据分析 |
| 2.4 结果分析 |
| 2.4.1 不同类型枝梢长度与叶片数量及叶面积间的关系 |
| 2.4.2 不同类型枝梢叶片形态参数 |
| 2.4.3 模型的构建与精度检验 |
| 2.4.4 整体树体的冠层结构 |
| 2.4.5 树体内部冠层结构 |
| 2.4.6 整体树体光截获 |
| 2.4.7 树体不同类型枝梢光截获分配 |
| 2.4.8 基于虚拟果园的树体光截获 |
| 2.4.9 果实品质与果园生产效率 |
| 2.5 讨论 |
| 2.5.1 基于虚拟植物对苹果树形评价的可行性分析 |
| 2.5.2 枝梢形态参数影响因素分析 |
| 2.5.3 矮化中间砧调节营养-生殖生长平衡 |
| 2.5.4 中间砧对树体枝叶空间分布和光截获的影响 |
| 2.5.5 中间砧类型影响光截获在不同类型枝梢内的分配 |
| 2.5.6 品种特性影响树体光截获 |
| 2.5.7 虚拟果园可作为一种有效的研究光截获的方式 |
| 2.5.8 不同栽培方式对果实品质和果园生产效率的影响 |
| 2.6 小结 |
| 第三章 不同栽培方式RATP模型参数估计及比较 |
| 3.1 前言 |
| 3.2 试验材料与方法 |
| 3.2.1 试验材料 |
| 3.2.2 叶片气体交换测定 |
| 3.2.3 叶片日光合有效辐射累积量 |
| 3.2.4 叶片面积、干重、氮含量测定 |
| 3.2.5 气孔导度模拟 |
| 3.2.6 净光合速率模拟 |
| 3.2.7 光合与气孔导度模型校准 |
| 3.2.8 水分利用效率及氮在光合机构中的分配 |
| 3.3 数据分析 |
| 3.4 结果分析 |
| 3.4.1 品种、组合及光照强度对叶片质量的影响 |
| 3.4.2 品种、组合及氮含量对光合、呼吸的影响 |
| 3.4.3 品种、组合及环境因子对气孔导度的影响 |
| 3.4.4 品种、组合对最大光合及气孔导度的影响 |
| 3.4.5 光合、气孔导度模型校准 |
| 3.4.6 光合与气孔导度的关系 |
| 3.4.7 品种、组合对叶片氮分配的影响 |
| 3.4.8 品种、组合对叶片生理生态参数的影响 |
| 3.5 讨论 |
| 3.5.1 模型参数估计质量 |
| 3.5.2 光合有效辐射强度与叶片质量的关系 |
| 3.5.3 叶片质量与光合的关系 |
| 3.5.4 叶片功能与其水分利用效率、光合氮素利用效率关系 |
| 3.6 小结 |
| 第四章 基于RATP模型的整体冠层叶片功能与叶片分布分析 |
| 4.1 前言 |
| 4.2 试验材料与方法 |
| 4.2.1 RATP模型概述及改进 |
| 4.2.2 试验材料 |
| 4.2.3 大田气象数据测定及记录 |
| 4.2.4 RATP模型气象数据 |
| 4.2.5 叶片功能参数 |
| 4.2.6 其他参数 |
| 4.2.7 模型输出结果与分析 |
| 4.3 结果分析 |
| 4.3.1 气象数据日变化 |
| 4.3.2 整体树冠及不同类型枝梢光合和蒸腾日变化 |
| 4.3.3 整体树冠及不同类型枝梢光合和蒸腾日均速率和日总量 |
| 4.3.4 品种与中间砧决定的叶片分布与功能对树体光合、蒸腾的影响 |
| 4.4 讨论 |
| 4.4.1 应用功能结构模型RATP对苹果生理生态特性评价的可行性分析 |
| 4.4.2 叶片分布对整体树冠光合、蒸腾及水分利用效率的影响 |
| 4.4.3 叶片功能对整体树冠光合、蒸腾及水分利用效率的影响 |
| 4.4.4 叶片功能与叶片分布的相对贡献 |
| 4.5 小结 |
| 第五章 长期水分胁迫下苹果树体结构与产量的动态分析 |
| 5.1 前言 |
| 5.2 试验材料及处理 |
| 5.3 研究方法 |
| 5.3.1 树体水平参数测定 |
| 5.3.2 主枝结构观测与记录 |
| 5.3.3 树体结构信息提取 |
| 5.3.4 基于变阶马尔科夫模型的枝条序列分析 |
| 5.3.5 各处理营养生长及稳产性的量化评价 |
| 5.4 结果分析 |
| 5.4.1 水分胁迫程度及对营养生长影响 |
| 5.4.2 水分胁迫对节间数量与枝条数量的影响 |
| 5.4.3 树体不同生长阶段枝类数量动态变化 |
| 5.4.4 水分胁迫对不同类型枝梢相互转变的影响 |
| 5.4.5 水分胁迫对枝条分枝特性的影响 |
| 5.4.6 水分胁迫树体产量及稳产性的影响 |
| 5.5 讨论 |
| 5.5.1 树体个体发育阶段的判定 |
| 5.5.2 水分胁迫对树体营养生长的影响 |
| 5.5.3 水分胁迫影响成花、大小年及产量 |
| 5.6 小结 |
| 第六章 苹果功能结构模型的构建 |
| 6.1 前言 |
| 6.2 研究方法 |
| 6.2.1 MAppleT模型概述 |
| 6.2.2 MAppleT与QualiTree模型的耦合 |
| 6.2.3 Qualitree模型的改进 |
| 6.2.4 模型参数估计 |
| 6.2.5 模型模拟与校准 |
| 6.3 结果分析 |
| 6.3.1 树体不同类型枝梢、果实生长模拟 |
| 6.3.2 不同类型枝梢生长模拟及其多样性 |
| 6.3.3 果实生长模拟及其多样性 |
| 6.3.4 负载量对树体生长影响模拟 |
| 6.4 讨论 |
| 6.4.1 耦合模型可准确模拟树体内部生长的多样性 |
| 6.4.2 果实生长的模拟说明枝梢可自主获取生长所需碳 |
| 6.4.3 碳同化能力的大小及差异无法准确模拟枝梢生长的多样性 |
| 6.5 小结 |
| 第七章 总结 |
| 7.1 主要结论 |
| 7.2 创新点 |
| 7.3 研究不足与展望 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
四、芒果矮化密植栽培技术（论文参考文献）
- [1]拉枝处理对富士苹果M9-T337生长及生理的影响[D]. 刘元媛. 新疆农业大学, 2021
- [2]梨遗传转化体系的优化与赤霉素氧化酶GA2ox8基因的矮化功能研究[D]. 杨杰. 西北农林科技大学, 2020(02)
- [3]不同矮化中间砧对长富2号苹果生长生理及果实品质的影响[D]. 王红平. 甘肃农业大学, 2019(12)
- [4]荔枝矮化性状的鉴定评价与遗传研究[D]. 胡福初. 华南农业大学, 2019
- [5]不同砧穗组合柑橘生长差异及矮化机理研究[D]. 贺世雄. 华南农业大学, 2019
- [6]杧果矮化密植丰产栽培技术[J]. 陶春燕,陶兴文,杨明清. 绿色科技, 2018(11)
- [7]苹果矮化砧木M9-T337影响嫁接富士幼树成形成花生理分子机制研究[D]. 王怡玢. 西北农林科技大学, 2018(11)
- [8]芒果叶片SOD、CAT活性与生长势的关系[J]. 赵英,唐玉娟. 农业研究与应用, 2017(03)
- [9]三种柑橘砧木及其嫁接苗矮化性状相关参数研究[D]. 董翠翠. 西南大学, 2017(02)
- [10]不同栽培方式和水分胁迫对苹果树体结构和功能影响的数字化模拟研究[D]. 杨伟伟. 西北农林科技大学, 2016(08)