~(188)重锑硫化物纳米粒的制备及其在兔淋巴结中的摄取

一、~(188)Re-硫化锑纳米胶粒的制备及其被兔淋巴结摄取的实验研究（论文文献综述）

黄丽琼,饶国辉^[1]（2009）在《188Re标记放射性药物在肿瘤治疗中的研究进展》文中提出随着188W-188Re发生器的广泛应用,188Re成为近年来最常用的治疗型放射性核素之一,已经开发了许多188 Re标记的放射性药物应用于肿瘤治疗,国内外相关的研究报道也逐渐增多,笔者参照最新资料,综述了其研究进展及应用前景。

金泳海^[2]（2008）在《188Re标记药物血管内给药对兔VX2肝肿瘤模型的治疗前研究》文中研究指明第一部分兔VX2肝肿瘤模型的建立及CT、DSA表现目的利用CT定位经皮穿刺直接推送瘤块法建立兔VX2移植性肝肿瘤模型,并研究VX2移植性肝肿瘤的CT、DSA影像学特征。材料与方法136只新西兰大白兔,采用CT定位下经皮穿刺肝脏后推送VX2瘤块法制作肝肿瘤模型,计算兔种植3周后死亡率、成瘤率,分析VX2移植性肝肿瘤的CT、DSA影像表现,选取CT证实的成瘤兔5只,观察其肝脏大体及光镜下瘤组织形态特征。结果兔种植后3周内死亡21只,死亡率16.7%（21/136）,肝脏肿瘤生长102只,成瘤率75.0% （ 102/136）。CT、DSA显示VX2肝肿瘤具有丰富的肝动脉血供。5只成瘤兔都得到病理学证实。结论CT定位下经皮穿刺直接推送瘤块法是建立兔VX2肝肿瘤模型的一种新方法;该模型肿瘤具有丰富的肝动脉血供,适合用于血管内治疗的实验研究。第二部分188Re标记碘化油、聚合人白蛋白、锡硫胶体的制备目的探讨188Re-碘化油、聚合人白蛋白（MAA）、锡硫胶体（SnSC）的标记方法。方法①在温度为75120℃和不同实验条件下,直接标记法制备188Re-碘化油,观测188Re-碘化油标记率在室温和37℃人血浆中随时间的变化情况;②市售MAA药盒（临床用于99Tcm标记）中加入SnC12·2H2O后进行188Re标记聚合人白蛋白实验,测定不同时间点标记产物的标记率;③改变加入硫胶体药盒（SC kit）SnC12·2H2O和Na2S2O3·5H2O用量后进行188Re标记SC（Sn）实验,测定不同时间标记物的标记率及其体外稳定性。结果①直接法制备188Re-碘化油,在120℃的最佳标记条件下,标记物标记率可达（99.11±0.22）%;标记物在室温和37℃人血浆中放置72h,标记率可保持在（90.91±1.93）%和（92.82±1.22）%。②MAA药盒在加入500μL SnCl2（20mg/mL）混匀后,188Re-MAA的标记率为（99.64±0.09）%,72h以后,血清中188Re-MAA的标记率为（92.53±1.20）%。③SC kit在加SnC12·2H2O （20mg/ml） 0.5ml,Na2S2O3（8mg/ml） 0.25ml的条件下,188Re标记锡硫胶体标记率可达（98.39±2.66）% ,室温下在锡硫胶体悬液:生理盐水=1:10的溶液中放置72h标记率为（93.23±0.64）%。结论188Re-碘化油、聚合人白蛋白、锡硫胶体的标记方法简便,标记率高,体外稳定性好。有望用于实体肿瘤的治疗。第三部分188Re标记药物血管内给药及其兔VX2模型体内的生物学分布目的研究188Re标记药物经肝动脉给药后在兔VX2肝肿瘤模型体内的生物学分布特征。材料与方法VX2肝肿瘤模型兔64只,采用经肝动脉途径灌注药物,按注入药物分成5组:碘化油组（A组）、游离188Re组（B组）、188Re-碘化油组（C组）、188Re-白蛋白组（D组）、188Re-锡硫胶体组（E组）。给药后1h、24h B组、C组、D组和E组行SPECT检查,并在规定时间点将兔处死,获取脑、心、肺、肝、脾、肾、肠、肌肉、血液和肿瘤10个组织或器官样本,称重并测定放射性,计算每克组织百分注射剂量（%ID/g）和肿瘤与肝、肾、肌肉、血液、肺的放射性摄取比值。各组每只VX2兔给药前和给药后1h、24h行肝肾功能检查。结果35只VX2兔接受血管内给药并完成了实验。除B组外,C组（n=6）、D组（n=9）、E组（n=8）VX2兔在给药后1h、24h SPECT显像可见肿瘤内放射性核素浓聚。188Re在VX2兔体内的分布以肿瘤最高,其次为肝、肾,在肺、血、脾分布较低,在肠、心,脑、肌肉中的分布最低,并随时间延长而降低。肿瘤中的放射性摄取明显高于其它组织。比较各组的T/NT（肿瘤/肝、肿瘤/肾、肿瘤/肺、肿瘤/血液、肿瘤/肌肉）放射性比值,B、C、D、E各组之间均存在统计学差异（p<0.05）。在不同时间点间,C组肿瘤/肝比值无显着性差异（p >0.05）,D、E组存在统计学差异（p<0.05）。各组给药后丙氨酸氨基转移酶（ALT）和谷草转氨酶（AST）均在第24h升至最高,B组升高幅度较小,A、C、D、E组间,无统计学差异（p>0.05）,B组与A、C、D、E组均存在统计学差异（p<0.05）。不同时间点间两两比较皆存在统计学差异。各组给药前后血清尿素（UREA）均无明显变化。结论采用经导管肝动脉途径给药,188Re-碘化油、188Re-白蛋白、188Re-锡硫胶体均能在VX2兔肿瘤内积聚,且具有较好的滞留性。它们有可能成为内照射治疗肝癌的新药。

魏海鹏,林英武,龚培荣,杨志荣,邱实^[3]（2003）在《新型医用外科γ探针的研制及初步动物实验研究》文中认为介绍了一种能应用于放射导向外科手术中对肿瘤原发灶及转移灶进行定位的新型体内探针,给出了系统的具体实施方案,并对其进行了性能评估。动物实验研究结果表明体内探针的准直器和位置分辨率均可以满足实际需要。

林英武,魏海鹏,张秀利,李俊玲,尹端沚,邱实,汪勇先^[4]（2003）在《188Re-硫化锑纳米胶粒的制备及其被兔淋巴结摄取的实验研究》文中研究表明制备了两种不同粒径的硫化锑纳米胶粒 ,研究了1 88Re标记两种胶粒的条件以及标记物被兔窝淋巴结和腹股沟淋巴结摄取的情况。实验结果表明 ,两种硫化锑纳米胶粒的平均粒径分别为 10 .2nm和 4 4 .7nm。当SnCl2 ·2H2 O的浓度为 4mg mL ,抗坏血酸的浓度为 6mg mL时 ,加入适量的1 88ReO-4淋洗液 ,6 0℃水浴加热 6 0min ,标记率均大于 95 % ,而且有较好的体外稳定性。从正常的新西兰大白兔双足趾蹼皮下分别注射两种标记物 ,γ探针探测的结果表明 ,窝淋巴结对 10 .2nm和 4 4 .7nm胶粒的摄取在注射后 1.5— 2h之间达到最大值 ,分别占各自注入量的17.4 %和 19.4 % ;腹股沟淋巴结对 10 .2nm和 4 4 .7nm胶粒的摄取在注射后 2h左右达到最大值 ,分别占各自注入量的 4 .7%和 4 .2 %。

二、~(188)Re-硫化锑纳米胶粒的制备及其被兔淋巴结摄取的实验研究（论文开题报告）

（1）论文研究背景及目的

此处内容要求：

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例：

本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。

（2）本文研究方法

调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

三、~(188)Re-硫化锑纳米胶粒的制备及其被兔淋巴结摄取的实验研究（论文提纲范文）

（1）188Re标记放射性药物在肿瘤治疗中的研究进展（论文提纲范文）

（2）188Re标记药物血管内给药对兔VX2肝肿瘤模型的治疗前研究（论文提纲范文）

（3）新型医用外科γ探针的研制及初步动物实验研究（论文提纲范文）

（4）188Re-硫化锑纳米胶粒的制备及其被兔淋巴结摄取的实验研究（论文提纲范文）

四、~(188)Re-硫化锑纳米胶粒的制备及其被兔淋巴结摄取的实验研究（论文参考文献）

• [1]188Re标记放射性药物在肿瘤治疗中的研究进展[J]. 黄丽琼,饶国辉. 中国热带医学, 2009(09)
• [2]188Re标记药物血管内给药对兔VX2肝肿瘤模型的治疗前研究[D]. 金泳海. 苏州大学, 2008(03)
• [3]新型医用外科γ探针的研制及初步动物实验研究[J]. 魏海鹏,林英武,龚培荣,杨志荣,邱实. 核电子学与探测技术, 2003(02)
• [4]188Re-硫化锑纳米胶粒的制备及其被兔淋巴结摄取的实验研究[J]. 林英武,魏海鹏,张秀利,李俊玲,尹端沚,邱实,汪勇先. 核技术, 2003(01)

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