乙苯的合成毕业论文
问:乙苯的合成方法
- 答:液相烷基化法 通常是在常压、85-90℃下,采用三氯化铝为催化剂,使乙烯与苯反应生成乙苯。副反应是乙苯进上步被乙烯烷基化生成多乙苯。工业上将苯的转化率限制在52-55%在右,并采用高的苯-乙烯摩尔比(颤晌一般为2左右),以防止生成更的二乙苯与多乙苯。乙苯的平均收率为94-96%。
2.气相烷基化法 最初是乙烯和过量的苯在磷酸-硅藻土上蔌氧化铝-硅胶催化剂作用下,于300℃、4-6兆帕下进行气相烷基化反应制取乙苯。由于所采用的催化剂不能进行多茄吵锋乙苯的脱烷基,故多乙苯无法处理。虽然通过增加苯的配料比减少多乙苯的生成,但却增加了循环苯的蒸馏成本。
3.由C8芳烃分离制乙苯 催化重整所制得的芳烃。经分离除去苯和甲苯后,混合二甲苯馏分各组分的沸点很接近,用精馏的方法分离乙苯需用300-400块塔板,回流比为75。另外也可采用吸附分离和色层分离理到乙苯。由于从C8芳烃碰祥分离乙苯在经济上已无法与苯烷基化乙苯相竞争,并且新一代贵金属异构化催化剂能有效地将乙苯转化成二甲苯,从而使乙苯分离的重要性大大下降。
问:乙苯的制取
- 答:1.以苯和氯乙烷为原料,以三氯化铝为催化剂 ;直接反应得到乙苯。
2.以用苯和乙酰氯为原料,以三氯化铝为雀丛催化剂反应得到苯乙酮,在用Zn+浓盐酸将苯乙酮还原成乙早岁掘苯,可以回避FC烷基化的低产率、陆核分离难。
问:乙苯怎么合成成苯?
- 答:在邻位引入硝基。这包括消茄两步:对位的磺基保护和邻位的硝基引入。
将乙基氧化成羧基。
将硝基还原为重氮。
接下来这个化合物会自己反应为苯炔(中间体)。
在还原性条件下得到苯。
(有机小白橘念,仅供拿伍察参考)
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